Bald geht los !!!!

um das mal abzufragen?
inliner **doppelgrins**

Der Kurs schwankt,durch Käufe und Verkäufe von Optimisten und Pessimisten,ist doch normal.Ergebnisse von R1549 stehen noch nicht fest.
Mein Tip an dich:Halte Antisoma 3 Jahre und schaue dann nochmal nach dem Kurs,anstatt jeden Cent Verlust hinterher zu lamentieren.Was meinst du wird es erst abgehen,wenn es negative News gibt.
Aber selbst dann werde ich an AS festhalten,denn das eigentliche fortschrittlichste Medikament von denen,kommt erst in den nächsten Monaten in die klinischen Phasen.
Es heißt AS1406,welches überaus positive Daten meldet und sowohl bei Blutkrebsindikatoren als auch bei soliden Tumoren seine Wirksamkeit deutlich zeigte.
Die zielgerichtete Apoptose kommt einer Wunderwaffe wesentlich näher,als die meisten aktuellen Krebstherapien.AS1406 hat ein hohes Potential auf dem millardenschweren Lymphoma-Markt.
Darum werde ich Antisoma 3 Jahre lang halten,denn ein Cashbestand von über 40 Millionen Euro bei AS erlaubt einige Rückschläge und die Aussicht,das ich durch AS reich werden könnte,überwiegt meine
Bedenken.Wie schonmal erwähnt,ich bin überzeugt von AS,auch wenn R1549 fehlschlagen sollte.
Gruß kashu
 

..wenn ich auch mal einen kommentar bezüglich anisoma hinzufürgen darf, ich bin erst seit kurzer zeit besitzer einiger anisoama aktien. ich halte die aktie und die firma für ein sehr interessantes papier respektive unternehmen. arbeite selber in der forschung der pharmazeutischen industrie. der sektor auf welchem anisoma tätig ist ist ist ein ganz neuer ansatz im kampf gegen krebs. gelingt es antisoma einen wirkstoff dieser art auf den markt zu bringen, dann wird die aktie auch entsprechend abgehen. mit roche als partner ist eine gewisse sicherheit gegeben. sollte es dieses jahr mit der zulassung nicht klappen, dann dauert es eben noch etwas länger. antisoma hat mehrer wirkstoffe in der pipeline, die wahrscheinlichkeit dass einer auf den markt kommt ist gross aber nicht 100% ig. wer nicht ein gewisses risiko eingehen will soll die finger davon lassen, wer aber gerne etwas spannung hat und das geld übrig hat kann in antisoma investieren. da ist meine meinung bezüglich antisoma..

...dem kann ich mich nur absolut anschließen,denn den mutigen gehört die Welt...:-)))
Gruß kashu

       

Und schon wieder macht sich AS bereit zum Sprung über die 50-Pence-Hürde. MACD sendet Kaufsignale, RSI steigt parallel dazu an. Im Kursverlauf wird mit dem Hammer vom Montag die Umkehr eingeläutet. Vielleicht klappt´s ja diesmal?

Bleibe weiter long, Gruß
sertralin19      

 Pressemitteilungsarchiv  
 
Präsentation neuer Ergebnisse für Arzneistoffe zur Krebstherapie von Antisoma bei der AACR
29. März 2004


29. März 2004, London, Großbritannien - Das biopharmazeutische Unternehmen Antisoma plc, das sich auf die Entwicklung neuartiger Arzneistoffe für die Krebstherapie spezialisiert hat, kündigt die Bekanntgabe viel versprechender neuer Daten aus fünf Onkologieprogrammen des Unternehmens anlässlich des Meetings der American Association of Cancer Research in Orlando in den USA an.

Der ATTACK-Ansatz richtet sich gegen eine Vielzahl von Tumoren
Die erste Präsentation von Daten aus dem ATTACK-Programm (Anti-tumour Therapy with Targeting Antibodies and CytoKines, Tumortherapie mit zielgerichteten Antikörpern und Zytokinen) wird eine starke Antitumor-Wirkung bei einer ganzen Reihe von Tumormodellen nachweisen. Der ATTACK-Wirkstoff BC1-IL12 bremste das Wachstum von menschlichen Hautkrebs-, Prostata- und Colonkarzinom-Heterotransplantaten in Mäusen signifikant. In einem Modell für metastasierenden (streuenden) Lungenkrebs war der Tumorbefall der Lungenoberflächen mit dem Arzneistoff im Vergleich zur Kontrolle um 99% geringer. BC1-IL12 ist eine Kombination des gegen Tumorzellen gerichteten Antikörpers BC1 mit dem Zytokin IL12. Klinische Studien haben verdeutlicht, dass IL12 bei alleiniger Verabreichung starke tumorhemmende Wirkungen zeigt, die jedoch von Nebenwirkungen überschattet werden. Durch die Verbindung des Zytokins mit dem Antikörper BC1 sollen diese unerwünschten Begleiterscheinungen verhindert werden, indem IL12 spezifisch zu den Tumorzellen transportiert wird. Der Arzneistoff wird gemeinschaftlich von Antisoma und dem EMD Lexigen Forschungszentrum entwickelt, dessen Wissenschaftler die Ergebnisse vorstellen werden.

Positive Daten aus Tierversuchen für den zweiten Arzneistoff für zielgerichtete Apoptose
Die Wissenschaftler aus den Labors von Antisoma werden morgen berichten, dass der Arzneistoff huHMFG1-huDNaseI, der zielgerichtet Apoptose auslöst, das Tumorwachstum in Mäusen verlangsamt. In einem Heterotransplantatmodell eines menschlichen Blasenkarzinoms wurde das Tumorwachstum durch den Arzneistoff um fast das Dreifache gebremst. Bei HuHMFG1-huDNaseI handelt es sich um ein Fusionsprotein, bestehend aus zwei Komponenten: einem gegen Tumorzellen gerichteten Antikörper, der dafür sorgt, dass der Arzneistoff speziell von Tumorzellen internalisiert wird, sowie einem Enzym, das die DNA dieser Zellen aufspaltet. Durch die so verursachten Schäden wird in diesen Zellen gezielt Apoptose ausgelöst (der programmierte Zelltod). Vor Kurzem wurden bereits für einen ähnlichen Arzneistoff von Antisoma mit der Bezeichnung AS1406 (huHMFG1-RNase), der Tumorzellen mithilfe des Enzyms RNase abtötet, positive Ergebnisse berichtet. Die neuen Ergebnisse mit DNase unterstreichen das Potenzial der zielgerichteten Apoptose im Hinblick auf die Herstellung mehrerer Arzneistoffe für die klinische Entwicklung auf der Grundlage unterschiedlicher Kombinationen von Antikörpern und Enzymen.

Telomerase-Inhibitoren zeigen spezifische antineoplastische Wirkung
Prof. Stephen Neidle von der Londoner School of Pharmacy präsentierte gestern die neuesten Ergebnisse aus dem Programm der Telomerase-Inhibitoren, die in seinem Labor entwickelt wurden und für die Antisoma im Jahr 2003 eine Lizenz von Cancer Research UK erhielt. Er berichtete von Studien, die verdeutlichten, dass der aktuell führende Kandidat das Wachstum von menschlichen Prostatakarzinomzellen hemmt, ohne gesunde Zellen zu schädigen. Er wies darüber hinaus nach, dass die in seinem Labor entwickelten Wirkstoffe über einen Aktionsmechanismus verfügen, der sich deutlich von anderen Krebstherapie-Ansätzen unterscheidet und auf der Hemmung der Telomerase-Funktion basiert.

Weitere Präsentationen
Die beiden anderen Programme von Antisoma, die bei der AACR vorgestellt werden, sind AS1404 (DMXAA) und 90Y-huHMFG1.

Glyn Edwards, CEO von Antisoma, sagte: „Unsere fünf Präsentationen bei der AACR führen den Fortschritt vor Augen, den wir bei der Vorbereitung weiterer Arzneistoffe für die klinische Entwicklung erzielen konnten, und verdeutlichen den Wert viel versprechender Ansätze zur Tumortherapie in unserem präklinischen Portfolio.“


 

Anfragen:
Glyn Edwards, CEO
Tel.: +44 (0)20 8799 8200

Yvonne Alexander, De Facto Communications plc
Tel.: +44 (0)20 7496 3300


Ü ber Antisoma:
Antisoma ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in London, Großbritannien, das sich auf die Entwicklung neuartiger Anti-Krebs-Medikamente spezialisiert hat. Die Firma ergänzt ihr Entwicklungsportfolio durch die Akquisition viel versprechender, neuer Produkte von international anerkannten akademischen Einrichtungen oder Krebsforschungsinstituten. Die Kernaktivität des Unternehmens besteht in der präklinischen und klinischen Entwicklung dieser Testpräparate. Zur Vermarktung der Produkte bildet Antisoma Partnerschaften mit anderen pharmazeutischen Unternehmen. Im November 2002 schloss Antisoma eine umfassende strategische Allianz mit Roche zur Entwicklung und Kommerzialisierung von Antisoma-Produkten. Weitere Informationen über Antisoma finden Sie unter www.antisoma.com.

 
Associated document
 
 
   
Bei Medienanfragen wenden Sie sich bitte an:

Margherita Forlenza
Corporate Communications Manager
T: +44 (0)20 8799 8200
F: +44 (0)20 8799 8201
E:  



 
 
 

 
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Präsentation neuer Ergebnisse für Arzneistoffe zur Krebstherapie von Antisoma bei der AACR
29. März 2004


29. März 2004, London, Großbritannien - Das biopharmazeutische Unternehmen Antisoma plc, das sich auf die Entwicklung neuartiger Arzneistoffe für die Krebstherapie spezialisiert hat, kündigt die Bekanntgabe viel versprechender neuer Daten aus fünf Onkologieprogrammen des Unternehmens anlässlich des Meetings der American Association of Cancer Research in Orlando in den USA an.

Der ATTACK-Ansatz richtet sich gegen eine Vielzahl von Tumoren
Die erste Präsentation von Daten aus dem ATTACK-Programm (Anti-tumour Therapy with Targeting Antibodies and CytoKines, Tumortherapie mit zielgerichteten Antikörpern und Zytokinen) wird eine starke Antitumor-Wirkung bei einer ganzen Reihe von Tumormodellen nachweisen. Der ATTACK-Wirkstoff BC1-IL12 bremste das Wachstum von menschlichen Hautkrebs-, Prostata- und Colonkarzinom-Heterotransplantaten in Mäusen signifikant. In einem Modell für metastasierenden (streuenden) Lungenkrebs war der Tumorbefall der Lungenoberflächen mit dem Arzneistoff im Vergleich zur Kontrolle um 99% geringer. BC1-IL12 ist eine Kombination des gegen Tumorzellen gerichteten Antikörpers BC1 mit dem Zytokin IL12. Klinische Studien haben verdeutlicht, dass IL12 bei alleiniger Verabreichung starke tumorhemmende Wirkungen zeigt, die jedoch von Nebenwirkungen überschattet werden. Durch die Verbindung des Zytokins mit dem Antikörper BC1 sollen diese unerwünschten Begleiterscheinungen verhindert werden, indem IL12 spezifisch zu den Tumorzellen transportiert wird. Der Arzneistoff wird gemeinschaftlich von Antisoma und dem EMD Lexigen Forschungszentrum entwickelt, dessen Wissenschaftler die Ergebnisse vorstellen werden.

Positive Daten aus Tierversuchen für den zweiten Arzneistoff für zielgerichtete Apoptose
Die Wissenschaftler aus den Labors von Antisoma werden morgen berichten, dass der Arzneistoff huHMFG1-huDNaseI, der zielgerichtet Apoptose auslöst, das Tumorwachstum in Mäusen verlangsamt. In einem Heterotransplantatmodell eines menschlichen Blasenkarzinoms wurde das Tumorwachstum durch den Arzneistoff um fast das Dreifache gebremst. Bei HuHMFG1-huDNaseI handelt es sich um ein Fusionsprotein, bestehend aus zwei Komponenten: einem gegen Tumorzellen gerichteten Antikörper, der dafür sorgt, dass der Arzneistoff speziell von Tumorzellen internalisiert wird, sowie einem Enzym, das die DNA dieser Zellen aufspaltet. Durch die so verursachten Schäden wird in diesen Zellen gezielt Apoptose ausgelöst (der programmierte Zelltod). Vor Kurzem wurden bereits für einen ähnlichen Arzneistoff von Antisoma mit der Bezeichnung AS1406 (huHMFG1-RNase), der Tumorzellen mithilfe des Enzyms RNase abtötet, positive Ergebnisse berichtet. Die neuen Ergebnisse mit DNase unterstreichen das Potenzial der zielgerichteten Apoptose im Hinblick auf die Herstellung mehrerer Arzneistoffe für die klinische Entwicklung auf der Grundlage unterschiedlicher Kombinationen von Antikörpern und Enzymen.

Telomerase-Inhibitoren zeigen spezifische antineoplastische Wirkung
Prof. Stephen Neidle von der Londoner School of Pharmacy präsentierte gestern die neuesten Ergebnisse aus dem Programm der Telomerase-Inhibitoren, die in seinem Labor entwickelt wurden und für die Antisoma im Jahr 2003 eine Lizenz von Cancer Research UK erhielt. Er berichtete von Studien, die verdeutlichten, dass der aktuell führende Kandidat das Wachstum von menschlichen Prostatakarzinomzellen hemmt, ohne gesunde Zellen zu schädigen. Er wies darüber hinaus nach, dass die in seinem Labor entwickelten Wirkstoffe über einen Aktionsmechanismus verfügen, der sich deutlich von anderen Krebstherapie-Ansätzen unterscheidet und auf der Hemmung der Telomerase-Funktion basiert.

Weitere Präsentationen
Die beiden anderen Programme von Antisoma, die bei der AACR vorgestellt werden, sind AS1404 (DMXAA) und 90Y-huHMFG1.

Glyn Edwards, CEO von Antisoma, sagte: „Unsere fünf Präsentationen bei der AACR führen den Fortschritt vor Augen, den wir bei der Vorbereitung weiterer Arzneistoffe für die klinische Entwicklung erzielen konnten, und verdeutlichen den Wert viel versprechender Ansätze zur Tumortherapie in unserem präklinischen Portfolio.“


 

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Glyn Edwards, CEO
Tel.: +44 (0)20 8799 8200

Yvonne Alexander, De Facto Communications plc
Tel.: +44 (0)20 7496 3300


Ü ber Antisoma:
Antisoma ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in London, Großbritannien, das sich auf die Entwicklung neuartiger Anti-Krebs-Medikamente spezialisiert hat. Die Firma ergänzt ihr Entwicklungsportfolio durch die Akquisition viel versprechender, neuer Produkte von international anerkannten akademischen Einrichtungen oder Krebsforschungsinstituten. Die Kernaktivität des Unternehmens besteht in der präklinischen und klinischen Entwicklung dieser Testpräparate. Zur Vermarktung der Produkte bildet Antisoma Partnerschaften mit anderen pharmazeutischen Unternehmen. Im November 2002 schloss Antisoma eine umfassende strategische Allianz mit Roche zur Entwicklung und Kommerzialisierung von Antisoma-Produkten. Weitere Informationen über Antisoma finden Sie unter www.antisoma.com.

 
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Habe mir zu 0,62 € eine kleine Position aufgebaut.

Die Aktie befindet sich in der sog. Tradingrange zwischen 0,60 und 0,72.

Es sind also auf jeden Fall schnelle 10 % drin.

Weiterhin wurde die 200-Tage Linie wieder geknackt.

Kaufen solange der Vorrat reicht!

Da soll ja noch einmal etwas mehr der Vorhang (AS1404)gelupft werden.

Ich werde mal etwas meine Ungeduld zügeln und hoffe, die Chartlinie setzt ihren eingeschlagenen Weg fort.
inliner
       
     

AS1404 kommen????

Hallao Calibra21,

das ist der Text von der Antisoma-Seite. Und im dritten Absatz steht klar "... morgen berichten .."
Und das müßte also heute (30.03.2004)sein.
inliner

29. März 2004, London, Großbritannien - Das biopharmazeutische Unternehmen Antisoma plc, das sich auf die Entwicklung neuartiger Arzneistoffe für die Krebstherapie spezialisiert hat, kündigt die Bekanntgabe viel versprechender neuer Daten aus fünf Onkologieprogrammen des Unternehmens anlässlich des Meetings der American Association of Cancer Research in Orlando in den USA an.

Der ATTACK-Ansatz richtet sich gegen eine Vielzahl von Tumoren
Die erste Präsentation von Daten aus dem ATTACK-Programm (Anti-tumour Therapy with Targeting Antibodies and CytoKines, Tumortherapie mit zielgerichteten Antikörpern und Zytokinen) wird eine starke Antitumor-Wirkung bei einer ganzen Reihe von Tumormodellen nachweisen. Der ATTACK-Wirkstoff BC1-IL12 bremste das Wachstum von menschlichen Hautkrebs-, Prostata- und Colonkarzinom-Heterotransplantaten in Mäusen signifikant. In einem Modell für metastasierenden (streuenden) Lungenkrebs war der Tumorbefall der Lungenoberflächen mit dem Arzneistoff im Vergleich zur Kontrolle um 99% geringer. BC1-IL12 ist eine Kombination des gegen Tumorzellen gerichteten Antikörpers BC1 mit dem Zytokin IL12. Klinische Studien haben verdeutlicht, dass IL12 bei alleiniger Verabreichung starke tumorhemmende Wirkungen zeigt, die jedoch von Nebenwirkungen überschattet werden. Durch die Verbindung des Zytokins mit dem Antikörper BC1 sollen diese unerwünschten Begleiterscheinungen verhindert werden, indem IL12 spezifisch zu den Tumorzellen transportiert wird. Der Arzneistoff wird gemeinschaftlich von Antisoma und dem EMD Lexigen Forschungszentrum entwickelt, dessen Wissenschaftler die Ergebnisse vorstellen werden.

Positive Daten aus Tierversuchen für den zweiten Arzneistoff für zielgerichtete Apoptose
Die Wissenschaftler aus den Labors von Antisoma [b]werden morgen berichten[/b], dass der Arzneistoff huHMFG1-huDNaseI, der zielgerichtet Apoptose auslöst, das Tumorwachstum in Mäusen verlangsamt. In einem Heterotransplantatmodell eines menschlichen Blasenkarzinoms wurde das Tumorwachstum durch den Arzneistoff um fast das Dreifache gebremst. Bei HuHMFG1-huDNaseI handelt es sich um ein Fusionsprotein, bestehend aus zwei Komponenten: einem gegen Tumorzellen gerichteten Antikörper, der dafür sorgt, dass der Arzneistoff speziell von Tumorzellen internalisiert wird, sowie einem Enzym, das die DNA dieser Zellen aufspaltet. Durch die so verursachten Schäden wird in diesen Zellen gezielt Apoptose ausgelöst (der programmierte Zelltod). Vor Kurzem wurden bereits für einen ähnlichen Arzneistoff von Antisoma mit der Bezeichnung AS1406 (huHMFG1-RNase), der Tumorzellen mithilfe des Enzyms RNase abtötet, positive Ergebnisse berichtet. Die neuen Ergebnisse mit DNase unterstreichen das Potenzial der zielgerichteten Apoptose im Hinblick auf die Herstellung mehrerer Arzneistoffe für die klinische Entwicklung auf der Grundlage unterschiedlicher Kombinationen von Antikörpern und Enzymen.

Telomerase-Inhibitoren zeigen spezifische antineoplastische Wirkung
Prof. Stephen Neidle von der Londoner School of Pharmacy präsentierte gestern die neuesten Ergebnisse aus dem Programm der Telomerase-Inhibitoren, die in seinem Labor entwickelt wurden und für die Antisoma im Jahr 2003 eine Lizenz von Cancer Research UK erhielt. Er berichtete von Studien, die verdeutlichten, dass der aktuell führende Kandidat das Wachstum von menschlichen Prostatakarzinomzellen hemmt, ohne gesunde Zellen zu schädigen. Er wies darüber hinaus nach, dass die in seinem Labor entwickelten Wirkstoffe über einen Aktionsmechanismus verfügen, der sich deutlich von anderen Krebstherapie-Ansätzen unterscheidet und auf der Hemmung der Telomerase-Funktion basiert.

Weitere Präsentationen
Die beiden anderen Programme von Antisoma, die bei der AACR vorgestellt werden, sind AS1404 (DMXAA) und 90Y-huHMFG1.

Glyn Edwards, CEO von Antisoma, sagte: „Unsere fünf Präsentationen bei der AACR führen den Fortschritt vor Augen, den wir bei der Vorbereitung weiterer Arzneistoffe für die klinische Entwicklung erzielen konnten, und verdeutlichen den Wert viel versprechender Ansätze zur Tumortherapie in unserem präklinischen Portfolio.“


  

Anfragen:
Glyn Edwards, CEO
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Yvonne Alexander, De Facto Communications plc
Tel.: +44 (0)20 7496 3300

Meeting der "American Association of Cancer Research" in Orlando in den USA .
inliner

Insiderwissen?

In London steigt der Kurs. Bei uns befindet
sich Antisoma noch im negativen Bereich!

meine Anfrage:


Dear Mrs Forlenza

As a German shareholder, I just want to know the circumstances about R1549.
In your Press Release from 9 Sep 2003 you wrote:
"...R1549 is expected to complete a pivotal phase III study in ovarian
cancer between December 2003 and February 2004..."
Now what are the facts, about R1549.

Thanks a lot and best regards

--------------------------------

##################################################

hier die Antwort:

Dear Mr D------------

We have said in various releases that we expect to announce the headline results of the trial during the first half of 2004.  What we had also said in earlier communications was that the number of deaths required to trigger the end of the trial was expected to be reached between Dec 03 and Feb 04. It was on this basis that we said H1 2004 for the announcement, allowing for the time needed to gather data from the hospitals involved in the trial and process it before making an announcement.

We still expect to make our announcement during H1 2004.

Regards
Margherita  

schon über 1,3 Millionen Aktien wurden gehandelt. Tut sich etwa was?

In Frankfurt auf dem Parkett kommt Bewegung in das Ding:
Aktuell:
0,64, (+4,92 %), 70.287 Stück Volumen
Geld: 0,63, Brief: 0,65


Gibt es News? Auf deren Web-Site ist nichts zu finden.
inliner

Aber ich habe es schon gestern prophezeit!

Wenn man gestern das Bid und Ask in London angeschaut hat weiß man
das Bewegung kommt. Außerdem war heftigster Umsatz in London am Freitag.

Es ist was im Busch!

Glaubt mir!

Realtime 0,64 zu 0,66.  

42,00 zu 45,00!!! Kurs:42,75

Was denkst du was passiert, wenn erst mal die News kommen?
inliner

Morgen wird die Aktie von Antisoma erstmals die 50 Pence-Marke
überschreiten!! Wer auf den Zug noch aufsteigen möchte, sollte
sobald wie möglich einsteigen !!!  In den nächsten Wochen gehört
die Aktie von Antisoma sicherlich zu den Gewinnern am Markt !!

aber stöhnt nicht wenn R 1549 keine Zulassung erhält.hab das 2002 schon miterlebt.
Gruß BULL