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"Catabasis Pharmaceuticals, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung von Therapeutika auf der Grundlage seiner Safely Metabolized And Rational Targeted (SMART), einer Linker-Plattform zur Entdeckung von Medikamenten. Die SMART Linker Drug Discovery Platform ermöglicht es, Produktkandidaten zu entwickeln, die mehrere Targets einer Krankheit modulieren können. Der Schwerpunkt des Unternehmens liegt auf der Behandlung seltener Krankheiten. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen weitere Produktkandidaten zur Behandlung von Lipidstörungen. CAT-1004 des Unternehmens ist ein SMART-Linker-Konjugat aus Salicylat, einem nichtsteroidalen entzündungshemmenden Medikament, und der Omega-3-Fettsäure Docosahexaensäure (DHA), einer natürlich vorkommenden ungesättigten Fettsäure mit entzündungshemmenden Eigenschaften. Die Produktkandidaten der CAT-2000-Serie hemmen den Sterol Regulatory Element Binding Protein (SREBP) Weg. Das CAT-4001 des Unternehmens ist ein SMART-Linker-Konjugat aus Monomethylfumarat und DHA.

Mitarbeiteranzahl : 24 Personen."


Hier noch einige aktuelle Eck-Daten zu Catabsis in USD:

"Umsatz 2019 -
EBIT 2019 -27,7 Mio
Nettoergebnis 2019 -26,9 Mio
Liquide Mittel 2019 34,0 Mio
Div. Rendite 2019 -
          §
Umsatz 2020 -
EBIT 2020 -30,6 Mio
Nettoergebnis 2020 -30,2 Mio
Liquide Mittel 2020 6,85 Mio
Div. Rendite 2020 -
          §
KGV 2019 -2,35x
KGV 2020 -2,32x
Marktkap. / Umsatz2019 -
Marktkap. / Umsatz2020 -
Marktkap. 66,9 Mio"

die 6.86 MioUSD sein???  

Einnahmen betragen 23.000.000 Millionen.
4.600.000 mal 5 USD.

Hallo Fender,
das kannst Du in # 909 sehen, ziemlich weit unten.
Das habe ich aus MarketScreener kopiert:
"Umsatz 2020 -
EBIT 2020 -30,6 Mio
Nettoergebnis 2020 -30,2 Mio
Liquide Mittel 2020 6,85 Mio
Div. Rendite 2020 - "

Dazu kommen vermutlich (sollte es denn eintreten), wie Hitman2 in #911 schreibt, noch die 23 Mio. Einnahmen von Oppenheimer & Co.

Könnte auch nur ein Tropfen auf den heißen Stein, denn die ingesamt dann 29,85 Mio. für 2020 könnten auch - Ende 2020 / Anfang 2021 schon wieder ausgegeben sein.

Vorher könnte es m.M.n. noch einmal einen ordentlichen Push geben - z.B. durch eine Kaufempfehlung - und die Aktie über die 5 USD-Hürde tragen, damit Oppenheimer & Co. aus der Aktie schadlos rauskommen.

Ziemlich klar für mich ist jedoch, das nach Ziehung der Option durch Oppenheimer & Co. die Aktie m.M.n. nicht mehr wert sein kann als 4,53 €.

Mir rätselhaft, warum der Kurs jetzt noch bei über 5 € und nicht nahe 4,53 € steht.

Zudem, man bedenke und sehe mal auf den Langfristchart: Die Aktie kommt von 143,80 USD in 2016 runter und dümpelt seit August 2018 bis heute so zwischen 4 und 6 USD.

Wo kann da noch die Reise künftig hingehen ?

Wieder Richtung Allzeithoch bei ca. 143 USD, oder doch wenigstens die von Oppenheimer & Co. prognostizierten 72 USD oder geht es in Richtung Pennystock ?

P.S. - die Meldung in # 909 ist aus dem englischen mit einem www-Übersetzer ins deutsche übersetzt.

Man vergisst nur die Komponente, dass sich mit dem Abschluss der P3 und der warscheinlichen Zulassung dieses Blockbustermedikaments, die dauernde Kapitalverbrennung radikal ändert! Die Spekulation geht dahin, dass das Medikament einen Milliardenwert hat...

guckt in die SEC filings !

Wie hoch sind denn jetzt die liquiden Mittel nach KE ? Wie hoch der Cashburn ?

Alles HIER nachlesbar.

ir.catabasis.com/static-files/...-7e65-4b20-b0d7-f46211b01bfc

Tipp: ab Seite Seite 5 wird's interessant.

ir.catabasis.com/static-files/...-7e65-4b20-b0d7-f46211b01bfc

Es wäre schön, wenn Deine Webseite auch aufgehen würde - tut sie bei mir aber leider nicht.

Oder schreib´s doch einfach mal in deutsch für uns alle hier auf, was da steht.

Ich habe mir

MarketScreener.com

aufgerufen und da mal

Catabasis

eingegeben.

de.marketscreener.com/..._recherche=rapide&mots=catabasis

Sorry - der Link mit der deutschen Webseite funktioniert nicht, da kommt Ihr nur auf die allgemeine Seite von MarketScreener.

Das hier funktioniert besser:

www.marketscreener.com/CATABASIS-PHARMACEUTICALS-50061153/

Deutsche Sprache anklicken, und weiter geht´s ...

Die Hoffnung, das mit dem Abschluss der P3 und der warscheinlichen Zulassung ihres Blockbustermedikaments sich die dauernde Kapitalverbrennung radikal ändern wird.

Kann sein, kann aber auch nicht sein - eben reine Spekulation und viel Hoffnung !

Wenn´s denn mal nicht klappen sollte ... was dann ?

Bisher haben alle Mitbewerber mit ihren Studien und Tests versagt.

Und bei Catabasis solll es jetzt klappen ?

OK - schön wäre es .

Jedoch, so glaube ich, wenn dem denn so wäre und gewisse Meinungsmacher ebenso diese Meinung wären, wäre die Aktie des Jahres 2019 schon wieder Tagesgespräch und in aller Munde.

So aber ist es momentan aber eher still und leise um die Aktie.  

In letzter Zeit sind reihenweise Konkurrenten gescheitert und die zugelassenen Medikamente von Sarapta sind umstritten. Außerdem decken sie nur 12% der Krankheit Duchenne ab, also nicht alle Mutationen und das mit Steroiden. So wie ich gelesen habe ist Catabasis Steroid frei und soll auch die Mutationen abdecken. Sollten die zugelassen werden sehen wir ganz andere Kurse.  

dem link sein ? Es ist ne PDF Datei ....^^

Sollte jeder öffnen können. wühlt euch da mal durch die Zahlen und findet heraus, ob die mit der letzten KE nun gut kapitalisiert sind oder nicht...vorallem hinsichtlich Cashburn, den man das auch rauslesen kann.

Könnte ich jetzt auch vorkauen, aber einfach mal selbst analysieren.

Solchen Umständen die Zulassung bekommen dann kann bei Catabasis nicht viel schief gehen

medcitynews.com/2020/01/...pproval-of-sarepta-duchennes-drug/

sarepta exondys 51 ist nur in den USA zugelassen. Europa hat die Zulassung verweigert.

"Wenn´s denn mal nicht klappen sollte ... was dann ?"

Dann war es eine Fehlspekulation, wie alles an der Börse eine Spekulation ist!

Nach einem Scheitern, sieht es allerdings nicht aus, dafür sind die Ergebnisse viel zu Gut...Das Medikament scheint zu wirken und verbessert die Krankheit!

Ich stell mal die Gegenfrage, was ist wenn sich herausstellt, daß das Medikament nachhaltig hilft?
Wie hoch ist das Potential dann?

Es kommt ohne Steroide aus, was viele Familien stark befürworten werden.

kann man sich bei allen kleinen Biotechs mit einer monothematischen und/oder rein klinischen Forschung stellen. Wenn der Hauptträger der Pipeline floppt, hat man ne wertlose Dilubude an der Backe. Mit viel Timing wird daraus noch ne Merger-Möglichkeit , aber das iat dann ein riskanter Zock und findet nicht selten erst 70-90 % unter dem Niveau ab Verkündung statt.

Das Risiko minimiert man, indem man etappenweise auch mal Gewinne mitnimmt. Praktizierte ich zb bei Albiero immerzu . Jetzt fahr ich die letzten 15 % der ursprünglichen Position Richtung Readout . Ist schon lange einer "Gratis-Position" durch Gewinnmitnahmen.

Bin hier jetzt auch dabei, recht stattlich... mal sehen wie ich das hier handhabe. Buyoutgeblubber wird da jedenfalls nicht der Antrieb sein. Buyouts sind zu selten als das sie auf Ansage kommen würden. Über den Leitwirkstoff weiss ich , was ich wissen muss ...auch ohne ominösen Club. Persönliche Kontakte zu Medizinern ermöglichen das...

Wenn Du hier mit einer staatlichen Summe eingestiegen bist und Kontakt zu Medizinern hast ich wohl davon auszugehen das Sie Dir erklärt haben wie gut das Medikament ist.  

eine Buyout würde ich auch nicht spekulieren, dafür ist der zu selten wie Du schon geschrieben hast. Außerdem dürfte der dann richtig teuer werden.  

old.nasdaq.com/de/symbol/catb/real-time

Stattlich ist relativ ,aber ist nicht ohne . Grösser als seinerzeit Albo zum Start. Ist normal nicht mein Stil.

Mir wurde schnell klar, dass das Themenumfeld um DMD  unfassbar komplex und schwer zu verdichten ist. Meist sind nur gewisse Mutationen angehbar aktuell.

Man kann sich die gängigen Präsentationen auch angucken und verstehen,   dass dieser Ansatz der einzig umfassende in dieser DMD-Indikation zu sein scheint und ursächlicher vorgeht als alles andere.

Und es dann mit den Alternativen zu vergleichen um festzustellen, dass die nur sporadisch eingesetzt werden und Erfolge eher eine Seltenheit sind.

de.wikipedia.org/wiki/Eteplirsen

"...Eteplirsen zielt auf Mutationen in einer Region, die an 13 % der DMD-Fälle beteiligt sind."

Ok, alles leicht recherchiert. Es dann aber verifiziert zu bekommen , hat schon eine andere Qualität.

Wer will, kann sich auch hieran austoben, allerdings hochwissenschaftlich.

www.nature.com/articles/s41467-018-05910-1

newsfilter.io/a/271ffa933b0c513b873eceff95136c6e

kürzester Zeit wurden denen die neuen Aktien aus den Händen gerissen! Da die Kapitaldecke nun auch nicht mehr so spärlich ist, gibts von nun an eigentlich nur noch eine Richtung...Die Kapitalerhöhung lag wie ein Deckel auf der Aktie...Dieser ist jetzt weg und es kann sich jetzt voll auf das Medikament und seine Leistungsfähigkeit konzentriert werden....