DGAP-Ad hoc: MacroPore Inc.
MacroPore Biosurgery erhält CE-Zulassung für Surgi-Wrap Bioresorbierbare Folie
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San Diego/Frankfurt, den 26. April 2002. - Wie MacroPore Biosurgery, Inc. heute
bekannt gibt, hat das Unternehmen die CE-Zulassung für seine bioresorbierbaren
Folien erhalten. Diese Zulassung erlaubt MacroPore Biosurgery den Vertrieb
seiner resorbierbaren Polylaktid-Folie (PLA) in der Europäischen Union. Die
Produktline umfasst ultra dünne, bioresorbierbare Folien und feste Platten zur
Verwendung in Hart- und Weichgewebe in der Schädel- und Gesichtschirurgie.
Dies ist die erste CE-Zulassung für die Verwendung von Surgi-Wrap Folie in
Weichgeweben. Surgi-Wrap ist die erste, dünne bioresorbierbare PLA-Folie, die
bei einigen, sehr häufig auftretenden klinischen Probleme anwendbar ist, für die
es bisher keine befriedigende Lösung gab. Das Marktpotenzial im Bereich der
Weichgewebe wird auf 5 Milliarden US$ geschätzt.
Ende der Ad-hoc-Mitteilung (c)DGAP 26.04.2002
Informationen und Erläuterungen des Emittenten zu dieser Ad-hoc-Mitteilung:
Über die aktuelle CE-Zulassung hinaus, arbeitet MacroPore Biosurgery intensiv an
der Zulassung der bioresorbierbaren Folie für den Einsatz im ganzen Körper, um
dort postoperative Verklebungen kontrollieren zu können.
MacroPore Biosurgery schließt für die Surgi-Wrap-Produktlinie zur Zeit
Vereinbarungen mit unabhängigen Distributoren in Europa und Asien ab. Dies ist
die erste Produktlinie, die über diese Organisationen vertrieben wird.
"Wir sind davon überzeugt, dass diese neuen Distributionsstrukturen erfolgreich
sein werden, in Europa mit der Vermarktung von Surgi-Wrap Bioresorbierbarer
Folie zu beginnen", so Christopher J. Calhoun, CEO und Präsident von MacroPore
Biosurgery. "Wir glauben, dass diese Aktivitäten in Europa die momentanen
Vertriebsinitiativen unterstützen, und dass dies der erste Schritt ist, um eine
weltweit erfolgreiche Distributionsorganistation aufzubauen."
MacroPore Biosurgery, Inc. ist führend in der Entwicklung und Herstellung von
bioresorbierbaren, chirurgischen Implantaten, die die Rekonstruktion, Reperatur
und Regeneration von Knochen und Weichgeweben im Körper unterstützen. Einige
dieser Implantate, die für den Einsatz in den Bereichen Wirbelsäule, Neurologie,
Orthopädie sowie Schädel- und Gesichtschirurgie vorgesehen sind, werden von
Medtronic, Inc. vertrieben. Andere Produkte auf Basis der Plattformtechnologie
von MacroPore Biosurgery werden sowohl durch neue als auch bereits bestehende
Distributionswege vertrieben werden. MacroPore Biosurgery ist am Neuen Markt der
Frankfurter Wertpapierbörse mit der WKN 940 682 notiert.
Weitere Informationen erhalten Sie bei:
Ari Bisimis, CFO
MacroPore Biosurgery, Inc.
Ölmühlweg 33
61462 Königstein
Tel.: +49-6174-2597 0
Fax: +49-6174-2597 25
E-Mail: abisimis@macropore.com
MacroPore Biosurgery Disclaimer
Die vorliegende Pressemitteilung enthält möglicherweise in die Zukunft
gerichtete Angaben hinsichtlich Ereignissen und Finanztrends, die sich auf die
künftigen Betriebsergebnisse und die Finanzlage von MacroPore Biosurgery, Inc.
auswirken können. Derartige Angaben unterliegen den Risiken und Ungewissheiten,
die möglicherweise zu einem erheblichen Abweichen der tatsächlichen Ergebnisse
und der Finanzlage des Unternehmens führen könnten. MacroPore Biosurgery, Inc.
übernimmt keinerlei Verpflichtung, die Ergebnisse einer Überprüfung solcher in
die Zukunft gerichteter Angaben zu veröffentlichen, um die Trends oder Umstände
nach dem Tag ihrer Abgabe bzw. das Eintreten unvorhergesehener Ereignisse
wiederzugeben.
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WKN: 940682; ISIN: USU553961025; Index:
Notiert: Neuer Markt in Frankfurt; Freiverkehr in Berlin, Bremen, Düsseldorf,
Hamburg, Hannover, München und Stuttgart