Medigene kauft Munich Biotech!

prinzipielle Übernahme von Munich Biotech...
3 Medikamente in PhaseI/II, wovon eines ein Potential von "über 500 Mio USD" besitzen soll, eine komplette Technologieplattform, Mitarbeiter und 4 Mio Cash... für eine 15% KE. Die MK ist dann bei ca. 90 Mio EUR.

Bin mal gespannt, wie die Börse am Montag darauf reagiert. (Kam ja erst nach Börsenschluß und die meisten scheinen schon zu pennen oder Party zu machen ;-) )


Our "anti-neovascular cytotoxics”, a new class of innovative cancer drugs exhibit an unique mode of action. By destroying newly formed, angiogenic blood vessels of solid tumors these agents are potentially effective in "chocking” of both the primary tumor and metastases, reducing tumor volume and inducing remission in all solid tumors. Our products thereby address unmet medical needs with high medical and economic impact. We strive to provide a safe and effective treatment, keeping up the quality of life of our patients.

Our unique products offers a number of advantages over conventional chemotherapy. In contrast to other approaches in the highly segmented market of anti-cancer therapies, our anti-neovascular cytotoxics have broad potential in a wide variety of solid tumors and metastases. With this universal approach, we address a global multibillion-dollar market in oncology. Our technology also looks very promising in other disease areas like wound healing or inflammation, where neo-vascularization can occur. Munich Biotech collaborates with strategic partners who will support various aspects of its research, preclinical programs and clinical development, manufacturing and marketing of these products.

www.munichbiotech.com/innolino/image.php?id=195" style="max-width:560px" >

www.munichbiotech.com/innolino/image.php?id=183" style="max-width:560px" >

mfg ipollit :-)

Vor allem beim Hauptinvestor von MediGene, der Münchner Risikokapitalfirma Techno Venture Management (tvm), darf gefeiert werden. Seit längerem hat tvm-Chef Helmut Schühsler es auf die viel versprechenden Medikamentenkandidaten des Konkurrenten MBT gegen Brustkrebs abgesehen. Ende vorigen Jahres verhandelte MediGene über einen Einstieg bei MBT. Damals allerdings noch für einen Kaufpreis im hohen zweistelligen Millionenbereich, wie ein Beteiligter sagt.

Nach dem Scheitern dieses ersten Anlaufs versuchte es Schühsler im Februar noch einmal. Diesmal wollte er die weitere Entwicklung des viel versprechenden Brustkrebsmittels MBT-0206 mit 13 Millionen Euro fördern, mit dem Ziel, so vermuten Insider, MBT mit dem marktfähigen Medikament später an MediGene zu verkaufen und so seine Beteiligung für einen lukrativen Abgang aufzuhübschen.

Schühsler scheiterte erneut. Jetzt, nachdem unter dubiosen Umständen auch die Übernahme von MBT durch die amerikanische Biotech-Schmiede Curis für 80 Millionen Dollar in letzter Minute gestoppt wurde, fällt ihm die ersehnte Perle quasi gratis in den Schoß. Denn der eigentliche Wert von Munich Biotech ist nicht die frei verfügbare Masse im Sinne von Insolvenzverwalter Füchsl. Wichtigstes Kapital der Firma ist eine Lizenz der University of California (UC), eine dort erfundene Technologie zu nutzen. Damit lässt sich das Krebsmittel in jene Gefäße schleusen, die Tumoren mit Blut versorgen.

"Ein möglicher Milliardenmarkt, wenn das funktioniert", so Insolvenzverwalter Füchsl.

Schon vorige Woche ließ der eifrige Insolvenzverwalter deshalb in Kalifornien anfragen, ob Kaufkandidat MediGene das UC-Patent übernehmen könne.

Die Antwort von der Westküste lässt Schühsler auf einen schönen Gewinn für sein Investment bei MediGene hoffen.

HEIKO MARTENS


© DER SPIEGEL 33/2004

Doch das kostet Geld - mindestens 20 Millionen Euro, die von den Risikokapitalgebern der ersten Finanzierungsrunden nicht mehr aufgebracht werden konnten. Ende Mai war deshalb alles vorbereitet für den Einstieg eines amerikanischen Investors. Per Aktientausch wollte das börsennotierte Biotech-Unternehmen Curis aus Cambridge die Mehrheit an MBT erwerben und die weitere Entwicklung finanzieren.

Curis-Chef Daniel Passeri war mit einem hochkarätigen Expertenteam nach München gekommen, um eine in solchen Fällen übliche Firmenprüfung abzuschließen. Die Verträge waren aufgesetzt. Am 28. Mai wollte der MBT-Aufsichtsrat zustimmen und noch einmal eine Anschubsumme der alten Investoren von rund acht Millionen Euro genehmigen.

Am 4. Juni sollte der Vertrag unterzeichnet werden. Auf einer gemeinsamen Pressekonferenz schließlich wollten die beiden Unternehmen auf der Branchentagung ASCO in New Orleans den Zusammenschluss feiern.

Doch dann, am 26. Mai, geschah etwas, über das die Beteiligten nur noch ungern sprechen. Überraschend ließ Passeri den Mitinvestor und MBT-Aufsichtsratsvorsitzenden Philip Morgan von der Londoner Global Life Science Ventures wissen, berichtet Morgan, dass es im Testprogramm der MBT-Krebsmittel mehrere Todesopfer gegeben habe. Zudem seien in den Tests noch andere Mängel entdeckt worden.

Ohne weitere Erklärungen verließ die Curis-Mannschaft München. Der Deal war geplatzt und damit auch die Anschubfinanzierung der alten Investoren. Die Pleite war unabwendbar.

Da half es auch nicht mehr, dass von den testenden Ärzten nachgewiesen werden konnte, dass es die vermeintlichen Todesfälle nie gegeben habe und stattdessen die positiven Bewertungen durchaus zu halten seien. Naujoks, der Munich Biotech einst mit Passeri gegründet hatte, entrüstete sich intern: " Dan hat gelogen."

Passeri selbst war vergangene Woche nicht für eine Stellungnahme zu erreichen. Warum sollte er auch eine Mär mit mehreren Toten erfinden?, fragten sich die konsternierten MBTler.

Eine Erklärung, zu der auch Aufsichtsratschef Morgan tendiert: Das Interesse der Amerikaner sei einzig und allein gewesen, mit der Akquisition schnelle Kurserfolge zu erzielen. Als Passeris Experten in den Testdaten Unsicherheiten über einen Kurzfristerfolg gefunden hätten, sei der Deal für Curis nicht mehr interessant gewesen. Die angeblichen Todesfälle, so diese Version, seien eher Hilfsargumente für den Ausstieg gewesen.

Andere ahnen eher eine Verschwörung. " Wir vermuten eine Riesenschweinerei" , entrüstete sich der Leiter der Qualitätssicherung bei MBT, Hans-Joachim Perski, unmittelbar nach der Abreise der Amerikaner.

Wenn MBT-0206 hält, was es verspricht, dann könnte das Krebsmittel aus Martinsried zu einem ernsthaften Konkurrenten für die etablierten Pharmakonzerne werden. Anders als etwa der Medikamenten-Hit Taxol, mit dem versucht wird, direkt die Tumorzellen zu zerstören, soll MBT-0206 die Blutzufuhr des Tumors angreifen und so die krankhafte Geschwulst aushungern.

Der Vorteil: MBT-0206 hat es mit gesunden Blutzellen zu tun, die anders als krankhafte Krebszellen keine Resistenz entwickeln können. Eine längere Verabreichung steigert deshalb eher den Behandlungserfolg, als dass sie, wie etwa bei Taxol, zu Nebenwirkungen führt.

Taxol-Verkäufer Bristol-Myers Squibb (BMS) kämpft seit Jahren mit harten Bandagen darum, Taxol-Konkurrenten möglichst lange auf Distanz zu halten. Bisher mit Erfolg. Obwohl der Wirkstoff aus der Rinde der Eibe seit sieben Jahren nicht mehr geschützt ist, gibt es nur ein einziges Ersatzpräparat auf dem Markt, und das auch nur in den USA.

So ist der Taxol-Preis weiter hoch, BMS erreicht immer noch einen jährlichen Umsatz von fast einer Milliarde Dollar - und hat sich schon einmal erfolglos um einen Einstieg bei den Münchnern bemüht. Auf Krebsforschung spezialisierte Großunternehmen wie BMS, davon gehen die Münchner aus, haben an der Munich-Biotech-Technologie jedoch höchstes Interesse.

Letztlich wird wohl nie geklärt werden, wer zu welchem Zweck die Toten in den Versuchsreihen der MBT-Krebsmittel erfunden hat. Sicher ist aber das daraus resultierende Desaster: Die Entwicklung des Präparats wird verzögert.

Jetzt sind alle damit beschäftigt, den durch den überraschenden Curis-Auszug entstandenen Schaden zu begrenzen. Der nach der Insolvenz eingesetzte MBT-Chef Hauke Fürstenwerth hat sich von neuen Experten bestätigen lassen, dass bei MBT eine " phantastische präklinische Forschung" geleistet worden sei. Von " Harvard-like pre clinical science" sei gesprochen worden - die höchste Weihe, die in der Pharmaindustrie zu vergeben ist.

Auch Mitinvestor Morgan ist entschlossen, möglichst viel von MBT zu retten. " Wir suchen nach einem guten Zuhause für die Technologie" , so Morgan.

In Martinsried geht dennoch die Angst um, ob nun auch weitere Kapitalgeber abspringen, Pleiten in Kauf nehmen oder gar inszenieren, um die Branche neu zu ordnen. Mit über 300 kleinen und mittleren Unternehmen ist der zukunftsträchtigste Zweig der Pharmaindustrie in Deutschland gut besetzt - zu gut, wie der Vorstand der Münchner Finanzierungsgesellschaft Bio-M AG, Horst Domdey, glaubt. " Auf Dauer ist das nicht zu verkraften."

HEIKO MARTENS

© DER SPIEGEL 32/2004

Lizenzen der Produkte und Technologie von MBT ein. Zur Sicherung des
Know-hows und eines reibungslosen Transfers wird MediGene
Schlüssel-Mitarbeiter von MBT einstellen. MediGene übernimmt keine
Verbindlichkeiten der ehemaligen Munich Biotech AG.

MediGene korrigiert aufgrund der Akquisition die Ergebnisprognose für
2004 von -14 Mio. ¤ auf -15 Mio. ¤ und rechnet nun
mit einem Bargeldbestand zum Jahresende von 28 Mio. ¤
(bisherige Prognose 25 Mio. ¤).

Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete
Aussagen. Diese in die Zukunft gerichteten Aussagen spiegeln die
Meinung von MediGene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von
MediGene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den
Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen.
MediGene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen
zu aktualisieren. MediGeneTM ist ein Markenzeichen der MediGene AG

wohl ein grosser coup gelungen vor allem wenn der preis wirklich so niedrig ist wie spekuliert wird (1 mio), weil dann war das ein wirkliches schnäppchen und macht medigenes pipeline erheblich breiter und man hat einen medikamentenkandidaten der bis zu 500 mio € einbringen könnte. da könnte eine neubewertung der aktie anstehen!!

Curis war vor ein paar Monaten bereit, für 80 Mio USD eine Mehrheit an MBT zu erwerben... MDG wollte vor einem Jahr ebenfalls wohl für einen ähnlich hohen Preis bei MBT einsteigen. TVM wollte MBT-0206 mit 13 Mio EUR mitfinanzieren... und jetzt? MDG bekommt für einen Aktienanteil (offensichtlich kein Cash) von 12,5 Mio EUR alles und zusätzlich 4 Mio Cash... effektiv hat MDG somit 8,5 Mio in Aktien für MBT komplett gezahlt. Ich denke mal, wenn die PhaseII von MBT0206 erfolgreich ist, dann dürfte der Einkauf mindestens 300 Mio USD wert sein. Für ein derartiges Medikament hat z.B. Aventis Genta 0,5 Mrd. USD für eine Kooperation angeboten. Wenn da etwas dran ist, hat MDG langfristig Potential für eine MK im einstelligen Mrd. Bereich (vergleichbar mit Satraplatin bei GPC).

Und Geld? TVM scheint ja Interesse am Erfolg von MDG zu haben... ebenfalls ist Orbimed bei der letzten KE groß in Medigene eingestiegen... wenn jetzt ein aussichtsreiches Produkt da ist, dann lässt sich sicherlich weiteres Kapital dort einsammeln. Außerdem könnte Eligard bis zu 30 Mio EUR p.a. MDG einbringen und die Partnerschaft für Polyphenon sollte sich für MDG auch lohnen.

Wenn Curis 80 Mio USD für einen Teil von MBT zahlen wollte, warum ist dann MDG+MBT abzüglich Cash nur 60 Mio EUR wert, wobei man das zugelassene Eligard und PhaseIII Polyphenon gratis bekommt?

mfg ipollit

wenn ich das richtig verstehe ist MBT-0206 eine Mischung aus einem sehr effektiven Zytostatika wie Taxol/Taxotere und einen Angiogenesehemmer wie Avastin. Also die Nutzung der Vorteile von zwei der größten Blockbuster, die es zur Zeit in der Onkologie gibt, plus dem entscheidenden Clou, dass durch das Target der Blutversorgung statt des Tumors selbst gegen das Zytostatika angeblich keine Resistenz mehr aufgebaut werden kann. Z.B. ist Satraplatin als 2nd-line für HRPC aussichtsreich bzw. überhaupt erforderlich, weil sich gegen Taxotere als 1st-line schnell eine Resistenz bilden kann. Sollte MBT-0206 so funktionieren und keine Konkurrenz vorhanden sein, so könnte es meiner Meinung nach ein Multi-Mrd-Blockbuster werden (prinzipell gegen alle soliden Tumore).

MDG hat in seiner AdHoc vom Potential von "über 500 Mio" gesprochen...

andererseits bringt erst die laufende PhaseII den praktischen Wirkungsnachweis...

mfg ipollit

mit ca. 30 Mio EUR nicht viel Cash, doch scheint ja der VC TVM im Hintergrund eine entscheidende Rolle zu spielen und seit der letzten KE ist der global agierende Großinvestor Orbimed mit im Boot. Dazu noch ca. 10-33% der ca. 50-150 Mio. EUR Eligard-Umsätze in naher Zukunft + Milestones und der anstehende Antrag auf Zulassung für das 100-350 Mio peak-sales Medikament Polyphenon und damit eine angestrebte Partnerschaft. - Geld ist somit hoffentlich kein so großes Problem.

mfg ipollit

kaum noch halten zu können... lol
naja man merkt schon, dass zur Zeit Ferienzeit, Sommerloch usw. ist. Mal sehen, ob morgen wenigstens der eine oder andere Analyst an seinem Arbeitsplatz erscheint und seinen Senf dazu abgibt. Und Börsenkurse werden morgen ja auch wieder gestellt ;-)

mfg ipollit

19.08.2004 10:45:
MediGene: Buy

Sal. Oppenheim bewertet am 17. August die Aktie des deutschen Biotechnologieunternehmens MediGene (Nachrichten) mit dem Rating "Buy". Der faire Wert wird mit 8,50 Euro angegeben.

MediGene habe im Wert von 1,96 Mio. Aktien Vermögensgegenstände, NDAs und Zulassung-Milestones von der insolventen Munich Biotech (MBT) erworben. Aus dem Geschäft würden keine weiteren Lizenzabgaben entstehen und ehemalige Investoren würden zusätzlich 4 Mio. Euro beisteuern.

Das am weitesten fortgeschrittene Projekt von MBT habe die Phase I beendet. Öffentliche Daten zu dieser Phase seien noch nicht bekannt gegeben worden. MediGene habe aber Einblick in alle verfügbaren Daten erhalten. Daher sei damit zu rechnen, dass das Projekt in die Phase II starten könne, was auch einen positiven Einfluss auf den fairen Wert der Aktie haben dürfte.

Mit dem Kauf erwerbe MediGene zudem die Medikamentenhandelsplattform von MBT. Das Geschäft dürfte MediGene helfen, die eigene Pipeline weiter zu füllen. Besonders attraktiv sei, dass das Geschäft recht günstig gewesen sei und die alten Investoren sich mit frischem Geld an der Transaktion beteiligen würden.  

www.wallstreet-online.de/market/charts/...00&gb=1d&1092915825" style="max-width:560px" >

mfg ipollit

Hugin-News: MediGene AG

MediGene AG gewinnt Aventis Behring-Vorstand Dr. Ulrich Delvos als Vorstand für Forschung und Entwicklung



Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.

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Martinsried - San Diego, 23. August 2004. Das deutsch-amerikanische Biotechnologie-Unternehmen MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard: MDG) ernennt den Aventis Behring-Manager Dr. Ulrich Delvos zum Vorstand für Forschung und Entwicklung (F&E) und erweitert damit den Vorstand um ein drittes Mitglied. Der habilitierte Mediziner und erfahrene Medikamentenentwickler war bisher Vorstandsmitglied und Geschäftsführer der Aventis Behring GmbH, Marburg, und zugleich Senior Vice President und Chief Scientifc Officer der Aventis Behring LLC in King of Prussia, USA. Dr. Delvos verfügt über 18 Jahre internationale Führungserfahrung in großen Pharmafirmen sowie in Biotech-Unternehmen in Deutschland und den USA. In seiner beruflichen Laufbahn war er für die erfolgreiche Umsetzung mehrfacher Lizenzierungsaktivitäten, Medikamentenzulassungen, den Auf- oder Umbau von F&E-Organisationen und den Abschluss von Finanzierungsrunden verantwortlich. Seine Tätigkeit bei MediGene wird er am 1. Oktober 2004 antreten. MediGenes F&E-Bereiche wurden bisher vom Vorstandsvorsitzenden Dr. Peter Heinrich mit geführt. Dr. Peter Heinrich kommentiert: "Wir sind hocherfreut, dass es uns gelungen ist, mit Dr. Ulrich Delvos einen derart hoch qualifizierten, international erfahrenen und in der Entwicklung und Zulassung von Medikamenten versierten Fachmann für MediGene zu gewinnen. Die Erweiterung unseres Vorstands und die Ernennung von Dr. Delvos zum Vorstand für Forschung und Entwicklung zeigen unsere Entschlossenheit, den für MediGene zentralen F&E-Bereich weiter zu stärken. Dr. Delvos ist durch seine fachliche Expertise und seine vielfältige internationale Führungserfahrung hervorragend geeignet, MediGenes F&E-Bereiche zu führen, die fortgeschrittenen Medikamentenkandidaten zur Zulassung zu bringen und die Projekte aus Forschung und früher klinischer Entwicklung optimal voranzutreiben. Damit sind unser Phase 3-Produkt Polyphenon® E-Salbe und unsere verschiedenen Phase 1- und 2-Projekte in den besten Händen. Dies gilt insbesondere auch für unsere soeben neu erworbenen Anti-Angiogenese-Produkte." Dr. Ulrich Delvos kommentiert: "Ich freue mich außerordentlich auf die spannende Arbeit bei MediGene. Das Unternehmen überzeugt durch seine attraktive Medikamentenpipeline ebenso wie durch sein hoch kompetentes und motiviertes Management und Mitarbeiterteam. Ich werde alles daran setzen, die Potenziale der sehr interessanten Forschungs- und Entwicklungsprojekte voll auszuschöpfen und die Entwicklung der MediGene-Pipeline erfolgreich mitzugestalten. MediGene ist das erste deutsche Biotech-Unternehmen mit einem Medikament auf dem Markt. Ich möchte dazu beitragen, diese Führungsposition durch die Entwicklung weiterer marktreifer Medikamente weiter auszubauen." Dr. med. Ulrich Delvos studierte an der Universität in Düsseldorf und begann seine berufliche Karriere als Wissenschaftler an der Universität Münster, der University of Washington (Seattle, USA) und der Max-Planck-Gesellschaft in Gießen, bevor er zum Pharmaunternehmen Behringwerke AG in Marburg wechselte. Hier war er in leitenden Positionen in den Bereichen Klinische Forschung und Medical Marketing, als Leiter einer Produktgruppe und zuletzt als Leiter "Forschung und Entwicklung und Klinische Forschung" tätig. Parallel dazu legte er seine Habilitation in Experimenteller Medizin ab. Anschließend wurde Dr. Delvos Geschäftsführer der Behring Institut & Centeon Pharma GmbH, Marburg, und als Senior Vice President verantwortlich für die weltweiten Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten der US-amerikanischen Centeon LLC. Es folgte ein Wechsel in die Biotechnologie-Industrie als Geschäftsführer der deutschen Pathogenex GmbH, als President und CEO der Apex Bioscience, Inc. in Durham, USA, sowie als Vorstandsvorsitzender der deutschen Vitaresc Biotech AG. Seine Karriere setzte Dr. Ulrich Delvos in den USA als Senior Vice President und Chief Scientific Officer der Aventis Behring LLC fort. Vor seinem Wechsel zu MediGene war er zusätzlich Geschäftführer und Vorstandsmitglied der Aventis Behring GmbH in Marburg. Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese in die Zukunft gerichteten Aussagen spiegeln die Meinung von MediGene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von MediGene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. MediGene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. MediGeneTM ist ein Markenzeichen der MediGene AG - Ende - Über MediGene: Die MediGene AG ist ein börsennotiertes (Frankfurt, Prime Standard), deutsch-amerikanisches Biotechnologieunternehmen mit Standorten in Martinsried, Deutschland, und San Diego, USA. MediGene hat die am weitesten entwickelte Medikamentenpipeline der deutschen Biotech-Industrie und verfügt über innovative Plattformtechnologien. Als erstes deutsches Biotech-Unternehmen hat MediGene ein Medikament auf dem Markt. Das Unternehmen verfügt über weitere Medikamentenkandidaten in allen drei Stufen der klinischen Entwicklung. Die Kernkompetenz von MediGene liegt in der Erforschung und Entwicklung von neuartigen Ansätzen zur Behandlung von verschiedenen Krebs- und Tumorerkrankungen. Damit konzentriert sich MediGene auf Indikationen von großem medizinischen Bedarf und hohem wirtschaftlichen Interesse.

Kontakt: MediGene AG Email: investor@medigene.com Fax: ++49 - 89 - 85 65- 2920 Julia Hofmann, Public Relations Tel.: ++49 - 89 - 85 65- 3324 Dr. Michael Nettersheim, Investor Relations Tel.: ++49 - 89 - 85 65- 2946 --- Ende der Mitteilung --- WKN: 502090
ISIN: DE0005020903
Index: Prime All Share, CDAX, TECH All Share
Notiert: Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse, Freiverkehr in Börse Stuttgart, Freiverkehr in Börse Berlin Bremen, Freiverkehr in Hanseatische Wertpapierbörse zu Hamburg, Freiverkehr in Börse Düsseldorf, Freiverkehr in Bayerische Börse München, Freiverkehr in Niedersächsische Börse zu Hannover;

www.medigene.de

Copyright © Hugin ASA 2004. All rights reserved.


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und gerade frisch...


Medigene
Published: 20:00 02.09.2004



MediGene AG startet klinische Phase 1/2-Studie für krebszerstörenden Virus NV1020 zur Behandlung von Lebermetastasen




Martinsried - San Diego, 2. September 2004. Das deutsch-amerikanische Biotechnologie-Unternehmen MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard: MDG) meldet heute den Start einer klinischen Studie der Phase 1/2 für den Medikamentenkandidaten NV1020 zur Behandlung von Lebermetastasen, die aus Dickdarmkrebs entstehen. NV1020 wird als krebszerstörender (onkolytischer) Virus entwickelt: Es handelt sich um einen bestimmten Herpes Simplex Virus, der gentechnisch verändert wurde, um gezielt Tumorzellen zu zerstören, ohne dabei gesundes Gewebe zu schädigen. Die Studie wird die Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit einer Behandlung mit NV1020 sowie deren Synergien mit Chemotherapie untersuchen. Ca. 30 Patienten an bis zu 7 klinischen Zentren in den USA sollen im Rahmen der Studie behandelt werden. Basis der Studie sind positive Ergebnisse aus einer klinischen Phase 1-Studie mit NV1020. Die Ergebnisse der Phase 1/2-Studie erwartet MediGene bis Mitte 2006. Das Umsatzpotenzial von NV1020 wird nach erfolgreichem Abschluss der dreistufigen klinischen Entwicklung und Erhalt der Marktzulassung auf über 200 Millionen Euro geschätzt.

Dr. Peter Heinrich, Vorstandsvorsitzender der MediGene AG, kommentiert: " Krebszerstörende Viren wie NV1020 gehören zu den innovativsten Produkten der aktuellen Medikamentenentwicklung. Wenn die Entwicklung von NV1020 weiterhin positiv verläuft, könnte MediGene weltweit das erste Unternehmen sein, das in einigen Jahren eine Virus-Variante als Krebsmedikament zur Marktreife bringt. Dies könnte ein wertvoller Beitrag für Verbesserungen innerhalb der Krebstherapie sein."

NV1020: MediGenes onkolytischer Herpes Simplex Virus (HSV) NV1020 ist darauf ausgerichtet, sich gezielt in Tumorzellen zu vermehren und dadurch den Tumor zu zerstören (Onkolyse). Die Technologie basiert auf der Hypothese, dass onkolytische HSV gezielter und effizienter wirken als herkömmliche Krebsbehandlungen, ohne dabei schwere Nebenwirkungen hervorzurufen. Sie könnten eine therapeutische Alternative bei Tumoren bieten, die nicht operativ entfernt werden können oder eine Resistenz gegen Chemo- oder Strahlentherapie entwickelt haben. Ebenso können möglicherweise Synergien durch die kombinierte Behandlung mit onkolytischen HSV und Standardbehandlungen wie Chemotherapie erzielt werden.

Studienaufbau: Die Studie besteht aus einem Dosisfindungsteil, an den sich ein Phase 2-Teil anschließt, bei dem Verträglichkeit und Wirksamkeit bei Einsatz der optimalen Dosis von NV1020 untersucht werden. Die teilnehmenden Patienten leiden unter einem kolorektalen Adenokarzinom, das nicht operativ entfernt werden kann. Sie erhalten im Rahmen der Studie vier Verabreichungen von NV1020, gefolgt von einer Standard-Chemotherapie. Das erste klinische Studienzentrum wurde initiiert und der erste Patient für die Studienteilnahme ausgewählt.

Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese in die Zukunft gerichteten Aussagen spiegeln die Meinung von MediGene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von MediGene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. MediGene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. MediGeneTM ist ein Markenzeichen der MediGene AG.

- Ende -

Über MediGene:
Die MediGene AG ist ein börsennotiertes (Frankfurt, Prime Standard), deutsch-amerikanisches Biotechnologieunternehmen mit Standorten in Martinsried, Deutschland, und San Diego, USA. MediGene verfügt als erstes deutsches Biotechunternehmen über ein Medikament auf dem Markt und hat die am weitesten entwickelte Medikamentenpipeline der deutschen Biotechindustrie (Medikamentenkandidaten in klinischen Phasen I-III). Darüber hinaus verfügt MediGene mit der HSV-Technologie und der neu erworbenen EndoTAGTM-Technologie über innovative Plattformtechnologien. Die Kernkompetenz von MediGene liegt in der Erforschung und Entwicklung von neuartigen Ansätzen zur Behandlung von verschiedenen Krebs- und Tumorerkrankungen. Damit konzentriert sich MediGene auf Indikationen von großem medizinischen Bedarf und hohem wirtschaftlichen Interesse.

Kontakt:

MediGene AG Email: investor@medigene.com
Fax: ++49 - 89 - 85 65- 2920
Julia Hofmann, Public Relations Tel.: ++49 - 89 - 85 65- 3324
Dr. Michael Nettersheim, Investor Relations
Tel.: ++49 - 89 - 85 65- 2946

mfg ipollit

in Kürze TecDax-Aufnahme?

laut biobest aus dem WO-Board, der wohl näher an MDG dran ist, steht etwa Mitte des Monats eine wichtige Richtungsentscheidung für die Zukunft an... wenn ich es richtig verstande habe, kann das im positiven Fall größere Geldströme der Institutionellen zur Folge haben. Jedenfalls scheinen die VCs und Instis wie TVM oder OrbiMed die Fäden in die Hand genommen zu haben. MBT und Delvos waren erste Vorboten...

An MBT hatte wohl außer MDG noch Debiopharm Interesse, die ca. 20 Mio EUR geboten und mit Oxaliplatin einen Blockbuster auf dem Markt haben. Delvos soll sehr kompetent sein und könnte MDG ordentlich in Schwung bringen... mal sehen.

mfg ipollit

www.wallstreet-online.de/market/charts/...1d&log=1&1094153571" style="max-width:560px" >

www.wallstreet-online.de/market/charts/...0m&log=1&1094153663" style="max-width:560px" >

auch nachbörslich deutlich im Plus
Geld (bid) 7.39  21.34:24
Brief (ask) 7.50  21.34:24

schaut alles sehr gut aus...

mfg ipollit :-)  

Eligard... seit einigen Monaten auf dem Markt
Polyphenon... Zulassung nächstes Jahr?
HSV... sehr riskant, Zulassung schwierig
MBT-0206... meiner Meinung nach Blockbusterpotential, PhaseII beginnt nächstes Jahr

mfg ipollit

Medigene: charttechnisch positiv – Studie zu NV 1020 startet

03.09.2004 - Kostenlose Aktientipps – wöchentlich per Mail: hier klicken!!!

Neues von unserem Musterdepotwert Medigene: Der Biotech-Wert hat früher als erwartet mit der klinischen Testphase 1/2 für den Medikamentenkandidaten NV1020 zur Behandlung von Lebermetastasen, die aus Dickdarmkrebs entstehen, begonnen. Bei NV 1020 handelt es sich um einen krebszerstörenden Herpes-Simplex-Virus, der gentechnisch verändert wurde. „Die Studie wird die Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit einer Behandlung mit NV1020 sowie deren Synergien mit Chemotherapie untersuchen“, teilte Medigene am Donnerstag mit.

Medigene schätzt das Marktpotenzial nach erfolgreicher Beendigung der dreistufigen klinischen Testreihe auf 200 Mio. Euro pro Jahr. Allerdings besteht noch kein Grund zu überschwänglicher Freude. Zum einen werden bis zu einer Marktzulassung noch einige Jahre ins Land gehen, zum anderen ist der klinische Testprozess klippenreich. Gerade im Betreich der innovativen Viren-Krebstherapie sind Risiken vorhanden und einige vielversprechende Kandidaten bereits gescheitert.

Charttechnisch sieht es bei Medigene dagegen gut aus. Die Aktie hat im Bereich 5,38/5,47 Euro einen doppelten Boden ausgebildet und am Donnerstag das dazwischen liegende Verlaufshoch bei 6,90 Euro überschritten. Damit einher ging ein Break über die 200-Tage-Linie. Die weiße Tageskerze ist lang, was auf eine entsprechend starke Aufwärtsbewegung intraday schließen lässt. Am Freitagmorgen hat der Kurs den Widerstand 7,55 Euro getestet, ist aber vorerst gescheitert. Fällt die Aktie nicht unter 6,90 Euro auf Schlusskursbasis zurück, ergibt sich aus dem vollendeten Doppelboden ein rechnerisches Potenzial bis in den Bereich von ca. 8,40 Euro. Tatsächlich liegt zwischen 8,35 und 8,60 Euro ein deutliches Widerstandsniveau. Zwischenhürden auf dem Weg nach oben liegen zwischen 7,55 und 7,90 Euro.
( mic )

von easydogi...

Unser letztwöchiger Biotechtipp GPC Biotech ist ja sofort voll durchgestartet und daher haben wir gerade im Biotechsektor nach neuen Kursraketen Ausschau gehalten. Dabei ist uns eine Aktie aufgefallen, die zu Hoch-Zeiten des Neuen Marktes schon mal bei fast 140 Euro notiert hatte und heute für gerade mal noch 7,50 Euro zu haben ist. Nämlich die Aktie des ebenfalls in Martinsried bei München ansässigen deutschen Biotechunternehmens MediGene AG.
Die MediGene AG ist dabei das erste deutsche Biotechnologieunternehmen, dass bereits ein Medikament zur Marktreife geführt hat. Dabei handelt es sich um das erst im Jahre 2001 einlizenzierte Leuprogel, dass nun als Eligard von dem namhaften Pharmakonzern Yamanouchi vermarktet wird. Durch die Markteinführung dieses Medikamentes hat das Unternehmen viel von dem zuvor verloren gegangenen Vertrauen der Investoren zurückgewinnen können und auch die Umsatz- und Gewinnentwicklung (bzw. Verlustentwicklung) weist deutlich auf diesen prestigeträchtigen Erfolg hin. Denn während das Unternehmen die Umsätze stark steigern konnte, so konnte man den Verlust deutlich reduzieren. Da das Unternehmen nach einer Kapitalerhöhung Anfang des Jahres auch über ausreichend Cashmittel verfügt um weitere Produktkandidaten zur Marktreife zu führen, sollte die Aktie schon bald deutlich höhere Kurse sehen. Obwohl MediGene jedoch bereits ein Medikament zur Marktreife geführt und weitere viel versprechende Medikamente in der Pipeline hat, bestehen jedoch bei diesem Unternehmen weitaus höhere Risiken als bei der zuletzt empfohlenen GPC Biotech. Denn die Cashposition ist mit zuletzt ca. 33 Mio. Euro deutlich niedriger als die von GPC Biotech und wird sich bis Jahresende auf 25 Mio. Euro reduzieren. Nichtsdestotrotz glauben wir daran, dass das Unternehmen nicht nur die neue Umsatz- und Gewinnprognose von 12 Mio. Euro (Umsatz) und -14 Mio. Euro (Ergebnis) einhalten, sondern wohl sogar übertreffen wird. Zwar ist die Marktkapitalisierung mit ca. 100 Mio. Euro für diese Zahlen schon recht ambitioniert, aber die weiteren Unternehmensaussichten rechtfertigen dies durchaus. So gehen wir davon aus das die Aktie auf Sicht der nächsten 12 Monate ein Kurspotential bis ca. 18 Euro aufweist was mehr als eine Verdopplung wäre. Aber auch kurzfristig sollte es, nach der Übernahme der insolventen Munich Biotech AG, weitere positive Nachrichten geben. Denn wie wir aus gewöhnlich gut unterrichteten Kreisen erfahren haben, soll ein größerer Fonds vor dem Einstieg in die Aktie des Biotechunternehmens stehen. Im Zusammenhang mit diesem Einstieg wird es voraussichtlich auch zu der ein oder anderen Empfehlung in dem ein oder anderen Anlegermagazin kommen, da die Aktie bei einer größeren Kursbewegung natürlich auch Kurzfristig wieder in den Fokus der Anleger rücken sollte. Daher raten wir auf dem derzeitigen Niveau von 7,50 Euro zum direkten Einstieg in diesen Titel mit einem kurzfristigen Kursziel von 12 Euro und einem langfristigen Kursziel von 18 Euro.
Um das Risiko für Sie als Anleger zu vermindern raten wir jedoch zu einem recht engen Stoppkurs im Bereich 6,98 Euro.

WKN: 502 090, ISIN: DE0005020903, Symbol: MDG.ETR, NASDAQ OTC: ITWO
Börsenplätze: Börse Frankfurt am Main (Hauptbörse)
aktuelle Kurse: 7,50 Euro (Frankfurt am Main, Xetra)

Quelle: mcstocks

mcstocks... noch nie gehört?! Der kurz bevorstehende Einstieg eines Fonds würde sich zumindestens mit den Angaben von biobest decken.

mfg ipollit

www.wallstreet-online.de/market/charts/...0m&log=1&1095153587" style="max-width:560px" >

Expertise hinzu. Dies wird eine zügige und zielgerichtete
Weiterentwicklung unserer neuen Produkte ermöglichen und das
umfassende Know-how des Unternehmens weiter stärken."

Die Mitglieder des EndoTAG(TM)-Teams werden MediGenes Bereiche
Prozessentwicklung/Herstellung, Präklinik, Analytik,
Qualitätskontrolle, Forschung und Projektmanagement verstärken. Die
Zahl der MediGene-Mitarbeiter steigt durch die Neueinstellungen um 12
Prozent auf 120 an. Die Ergebnisprognose des Unternehmens für 2004
von -15 Mio. Euro bei Umsätzen von 12 Mio. Euro bleibt davon
unberührt.

MediGenes neue EndoTAG(TM)-Medikamentenkandidaten wie EndoTAG-1
(vormals MBT-0206) zielen auf eine neuartige Form der Krebsbekämpfung
durch "Aushungern" der Tumoren. Sie setzen damit an der bereits
zugelassenen und praktizierten Therapieform der Anti-Angiogenese an
(Unterdrückung der Gefäßversorgung von Tumoren), ergänzen diese
jedoch durch eine zusätzliche und einzigartige Wirkweise: Das
innovative Trägersystem von Lipid-Komplexen ermöglicht eine neue Art
des Einsatzes bereits etablierter Zytostatika (z.B. Taxane), was zu
einer gezielten Anlagerung und Zerstörung von Tumorblutgefäßen führen
soll ("neovascular targeting"). Der Medikamentenkandidat EndoTAG-1
hat bereits mehrere klinische Phase 1-Studien in verschiedenen
Krebserkrankungen durchlaufen. MediGene wird dessen klinische
Entwicklung nach Erstellung eines Entwicklungsplans umgehend
fortsetzen.

Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete
Aussagen. Diese in die Zukunft gerichteten Aussagen spiegeln die
Meinung von MediGene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von
MediGene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den
Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen.
MediGene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen
zu aktualisieren. MediGene(TM) ist ein Markenzeichen der MediGene AG.


- Ende -


Über MediGene:
Die MediGene AG ist ein börsennotiertes (Frankfurt, Prime Standard),
deutsch-amerikanisches Biotechnologieunternehmen mit Standorten in
Martinsried, Deutschland, und San Diego, USA. MediGene verfügt als
erstes deutsches Biotechunternehmen über ein Medikament auf dem Markt
und hat die am weitesten entwickelte Medikamentenpipeline der
deutschen Biotechindustrie (Medikamentenkandidaten in klinischen
Phasen I-III). Darüber hinaus verfügt MediGene mit der
HSV-Technologie und der neu erworbenen EndoTAG(TM)-Technologie über
innovative Plattformtechnologien. Die Kernkompetenz von MediGene
liegt in der Erforschung und Entwicklung von neuartigen Ansätzen zur
Behandlung von verschiedenen Krebs- und Tumorerkrankungen. Damit
konzentriert sich MediGene auf Indikationen von großem medizinischen
Bedarf und hohem wirtschaftlichen Interesse.

Kontakt:

MediGene AG
Email: investor@medigene.com
Fax: ++49 - 89 - 85 65- 2920
Julia Hofmann, Public Relations
Tel.: ++49 - 89 - 85 65- 3324
Dr. Michael Nettersheim, Investor Relations
Tel.: ++49 - 89 - 85 65- 2946



--- Ende der Mitteilung ---
WKN: 502090; ISIN: DE0005020903 ; Index: Prime All Share, CDAX, TECH All Share;
Notiert: Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse, Freiverkehr in Börse Stuttgart,
Freiverkehr in Börse Berlin Bremen, Freiverkehr in Hanseatische Wertpapierbörse zu Hamburg,
Freiverkehr in Börse Düsseldorf, Freiverkehr in Bayerische Börse München,
Freiverkehr in Niedersächsische Börse zu Hannover;

Copyright © Hugin ASA . All rights reserved.

; - )

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so sollte man öfter in WE gehen

allen investieren

noch sehr viel SPASS €€€€€€€€€€€€€€

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zum Schluß wurden ja nochmal 25k auf den Markt geworfen... mal sehen, ob wir Montag nicht wieder nach unten abtauchen.

für Zwischendurch mal ein kleines Update der Pipeline...

es wurden Anpassungen nach oben bei Eligard >50 => >50-100 und EndoTAG >500 => >1000 vorgenommen... weiter so!

mfg ipollit

www.lbbw-direkt.de/imperia/md/content/...talanalysen/m-o/3.pdf

darin u.a.:

"Eligard: Yamanouchi hat am 4. Mai Eligard auf dem deutschen Markt eingeführt. In Q2 wies Medigene bereits einen Produktumsatz von ca. 1 Mio. EUR aus. Yamanouchi sieht für Europa ein Vermarktungspotenzial von 500 Mio. EUR bei einem jährliches Wachstum von 5 %."
... naja ob damit nicht eher der Markt gemeint ist? Ich hoffe mal auf etwa 200 Mio EUR Umsatz

"Der globale Markt für die Behandlung von Genitalwarzen wird von Medigene auf über 200 Mio. EUR mit einem überdurchschnittlichen Wachstum von 25 % geschätzt. Allerdings werden bisher weniger als 10 % der Inzidenzen behandelt und es existieren bereits zwei Produkte in den USA (Condylox von Watson, Aldara von 3 M Pharmaceuticals). Wir sehen jedoch gute Chancen, dass Polyphenon den europäischen Markt (Marktvolumen ca. 100 Mio. EUR) dominieren kann."
... was heißt das jetzt? MDG gibt hier ein Potential von 100 Mio an... das scheint erreichbar zu sein. Wenn global wirklich weniger als 10% behandelt werden und Polyphenon als eine Art Naturmittel leichter verschrieben und von den Patienten besser angenommen wird, könnte der Markt ja dann noch erheblich erweitert werden. In diesem Fall sähe es nicht so schlecht aus... anderenfalls sehe ich keinen deutlichen Vorteil gegenüber z.B. Aldara

"Die Wirkung von Polyphenon wird auch zur Behandlung von gutartigen Hauttumoren(Aktinische Keratose) in einer Phase-II-Studie geprüft. 60 Patienten werden in Deutschland und in der Schweiz dreimal täglich mit Polyphenon-Salbe bis zu 16 Wochen lang behandelt. Mit Studienergebnisse wird in 2005 gerechnet. In den USA sind bereits 11 Produkte zur Behandlung Aktinischer Keratose zugelassen, darunter auch Aldara. Das von Medigene angegebene Sales-Potenzial von über 200 Mio. EUR dürfte daher kaum zu erreichen sein."

"Sollte MBT-0206 die Angiogenese in einer Phase-II hemmen, ist der Weg frei für eine Vielzahl von Cytotoxika, die in der EndoTAG-Formulierung gegen verschiedene Krebstypen eingesetzt werden könnten. Mit dem Proof-of-concept ist aber nicht vor 2006 zu rechnen..."

************

und noch was zu EndoTAG...

Vascular-targetting cancer drug clears Phase I

29/03/2004 - Germany’s Munich Biotech has reported encouraging data on a new cancer treatment that takes a tried and tested drug and improves its safety and efficacy, according to preliminary trial results.

MBT-0206 combines paclitaxel, a widely-used drug for breast and ovarian cancers, with a tumour-targetting agent designed to improve the delivery of the drug to the site it is needed. It acts via a novel mechanism, targetting tumour endothelial cells, inhibiting vascularisation of the tumour and effectively starving the cancer as it grows.
In Phase I studies, MBT-026 was found to be well-tolerated with no significant side effects. In addition, patients continuing with MBT-0206 beyond the trial period on compassionate grounds show quality of life improvements, stabilisation and, in some cases, tumour regression.

Importantly, neither increasing cytotoxic side effects nor drug resistance were recorded with the drug, which differentiates it from most other chemotherapies.

Because many of the patients on MBT-026 experienced a reduction of the pain associated with end-stage cancer at the very onset of treatment, eight were selected to remain on therapy after the trial terminated.

Results from these patients show both tumour stabilization and in four patients a partial response, which in one case led to the tumour being removed via surgery with the patient in remission. Typically, cytotoxic treatments have a benefit only at the onset of treatment and this declines as treatment continues with unpleasant side effects taking over.

Data has now been gathered from a total of five Phase I trials that have enrolled over 150 patients with different types of cancer, including breast, prostate, colorectal and melanoma, according to Munich.

Phase II clinical trials are now ongoing with MBT-0206 in metastatic breast cancer and advanced pancreatic cancer.

MBT-206 is based on Munich’s EndoTAG technology, which differs from other drugs against the tumour vasculature by binding to a cellular target; the activated angiogenic tumour endothelial cells, found throughout all solid tumours and metastases.

In contrast, most known anti-angiogenic agents in development act on molecular targets like growth factors (VEGF, PDGF or bFGF), inhibiting the signal transduction at the corresponding growth factor receptors, or blocking matrix metalloproteases, enzymes involved in the spread and metastasis of cancers.

mfg ipollit  

Rating-Update:

Die Analysten der DZ BANK empfehlen die Aktie von MediGene (ISIN DE0005020903/ WKN 502090) zu kaufen.

Hausbank,
aber wenn im November wirklich was kommt, neue Alianzen oder ???
glaube die 7 € sind nicht weg....



Offenlegungstatbestand nach WpHG §34b:
Das Wertpapierdienstleistungsunternehmen oder ein mit ihm verbundenes Unternehmen handeln regelmäßig in Aktien des analysierten Unternehmens.


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DA sind sie bald wieder , da haben einige SL zu 6.60 im Tief gut zugeschlagen.
Wenn wir da erstmal die 7.20 euro knacken....  :-0

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NUN warten wir 2 Jahre und EUROS EUROS



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schoen wenn billig reingekommen ist :-)

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Newspipeline funktioniert, was da wohl noch kommt?

hoffentlich gutes :-O

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MediGene: Sector Outperform
22.10.2004 16:57:33
                    §
          §
Vontobel bewertet die Aktie des Biotechnologieunternehmens MediGene AG in der Analyse vom 22. Oktober unverändert mit "Sector Outperform".

Das Unternehmen habe am Donnerstag die Ergebnisse für die ersten neun Monate des laufenden Jahres veröffentlicht. Der Umsatz habe bei 11,5 Mio. Euro, der Nettoverlust bei 8,2 Mio. Euro gelegen. Vontobel habe im Vorfeld einen Nettoverlust von 7 Mio. Euro bei einem Umsatz von 10,7 Mio. Euro erwartet.

Bestätigt worden sei der Ausblick auf das Gesamtjahr 2004. MediGene erwarte einen Umsatz von 12 Mio. Euro und einen Nettoverlust von 15 Mio. Euro, während Vontobel von einem Umsatz von 12,4 Mio. Euro und einem Nettoverlust von 12 Mio. Euro ausgehe.

Des Weiteren seien Resultate der Phase III einer amerikanischen Studie über das Medikament Polyphenenon E veröffentlicht worden. Diese Ergebnisse sollten positive Daten einer europäischen Studie bestätigen.

FAKTEN und sehr viel fantasie werden an der börse gehandelt

heute am ende wieder 7 € ?

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Alexander Dexne, Finanzvorstand der MediGene AG, kommentiert: "MediGene ist es gelungen, durch die Kommerzialisierung des ersten Medikaments Eligard® die Ertragslage kontinuierlich zu verbessern, wie die vergangene Woche gezeigten Neunmonatszahlen belegen. Auch in Zukunft wird MediGenes Fokus auf einer ständigen Ergebnisverbesserung bis zum Erreichen der Profitabilität liegen. Hierzu soll auch unser zweiter marktnaher Medikamentenkandidat Polyphenon® E beitragen, der Ende des Jahres die amerikanische klinische Phase III abschließen wird. Eine Erhöhung des Cash-Bestands vergrößert zugleich unsere strategischen Handlungsspielräume. Wir fühlen uns durch das Interesse renommierter Investoren an einem langfristigen Investment in die MediGene AG auf diesem Weg bestätigt."

... hier steigen wohl wieder Institutionelle wie OrbiMed ein.

mfg ipollit

MediGene Outperformer
Stadtsparkasse Köln

hier klicken zur Chartansicht Die Analysten der Stadtsparkasse Köln stufen die Aktie von MediGene (ISIN DE0005020903/ WKN 502090) mit "Outperformer" ein.

MediGene habe unter teilweiser Ausnutzung des genehmigten Kapitals eine Kapitalerhöhung um bis zu 19,4% des derzeitigen Grundkapitals beschlossen, der Barmittelbestand solle so um bis zu rund 21 Mio. Euro erhöht werden. Im Rahmen dieser Kapitalmaßnahme biete MediGene den Aktionären der Gesellschaft bis zu 3.087.114 neue Aktien zum Bezugspreis von jeweils 7,00 Euro im Verhältnis 5:1 zur Zeichnung an. Die Zeichnungsfrist laufe vom 27. Oktober bis zum 9. November 2004.

Der finanzielle Spielraum zur Stärkung der Produktpipeline solle vergrößert werden. MediGene könne als erstes deutsches Biotechnologieunternehmen Umsätze aus einem Medikament erzielen. Das Erreichen der Gewinnschwelle strebe das Unternehmen im Jahr 2005 an. Die Finanzsituation des Unternehmens werde sich durch die Kapitalmaßnahme deutlich verbessern. Die Analysten würden in den nächsten Monaten weiterhin einen positiven Nachrichtenfluss erwarten.

Vor diesem Hintergrund bestätigen die Analysten der Stadtsparkasse Köln ihre Einschätzung "Outperformer" für die MediGene-Aktie und empfehlen dem Aktionär, der seinen Anteil am Unternehmen aufrechterhalten möchte, an der Kapitalerhöhung teilzunehmen.

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Ich habe in den letzten Tagen erste Positionen in Medigene aufgebaut. Es scheint als diene die Kapitalerhöhung nicht nur der Aufnahme neuer Mittel sondern auch zum Ausbau der Großaktionäre am Aktienkapital.
Bitte um Korrektur wenn ich hier falsch informiert bin:
Bei der letzten Kapitalerhöhung sind auch alle nicht vom Streubesitz gezeichneten Aktien durch Großaktionäre übernommen worden (OrbiMed). Das ist nach meiner Auffassung schon ein deutlicher Vertrauensbeweis insbesondere wenn man von einem Informationsvorsprung der institutionellen Investoren ausgeht.

In 2005 soll Medigene die Gewinnschwelle erreichen. Ist eine Schätzung bezüglich des angestrebten Umsatzvolumens bekannt?

Gruss

Unternehmen für das Jahr 2005 an.
Wie realistisch ist diese Einschätzung?
Sollte dieses mit dem bereits auf dem Markt befindlichen Eligard möglich sein, so ist die Bewertung mit Sicherheit korrekturbedürftig.
28.10.2004
MediGene Outperformer
Stadtsparkasse Köln

Die Analysten der Stadtsparkasse Köln stufen die Aktie von MediGene (ISIN DE0005020903/ WKN 502090) mit "Outperformer" ein.

MediGene habe unter teilweiser Ausnutzung des genehmigten Kapitals eine Kapitalerhöhung um bis zu 19,4% des derzeitigen Grundkapitals beschlossen, der Barmittelbestand solle so um bis zu rund 21 Mio. Euro erhöht werden. Im Rahmen dieser Kapitalmaßnahme biete MediGene den Aktionären der Gesellschaft bis zu 3.087.114 neue Aktien zum Bezugspreis von jeweils 7,00 Euro im Verhältnis 5:1 zur Zeichnung an. Die Zeichnungsfrist laufe vom 27. Oktober bis zum 9. November 2004.

Der finanzielle Spielraum zur Stärkung der Produktpipeline solle vergrößert werden. MediGene könne als erstes deutsches Biotechnologieunternehmen Umsätze aus einem Medikament erzielen. Das Erreichen der Gewinnschwelle strebe das Unternehmen im Jahr 2005 an. Die Finanzsituation des Unternehmens werde sich durch die Kapitalmaßnahme deutlich verbessern. Die Analysten würden in den nächsten Monaten weiterhin einen positiven Nachrichtenfluss erwarten.

Vor diesem Hintergrund bestätigen die Analysten der Stadtsparkasse Köln ihre Einschätzung "Outperformer" für die MediGene-Aktie und empfehlen dem Aktionär, der seinen Anteil am Unternehmen aufrechterhalten möchte, an der Kapitalerhöhung teilzunehmen.

link dich mal unter medigene.de ein kannst den newsletter abonnieren
und dann kannst regelmässig selbst entscheiden, bevor banken bewerten
ob es die sache wert ist oder nicht!! Aktien sind kein sparbuch.
hier sehe ich aber so weit auch andere boards und eigene regerche es
zugelassen haben sehr viel potenzial, z.b. in 24 Monaten mehr als
* 10 € * , kann aber auch anders kommen.

persönlich sehe ich hier mindesten 5 jahre tecDAX und und....

Gruss


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mal sehen, ob es nächstes Jahr den BE gibt... mit frischem Kapital kann der "Cashburn" ja auch wieder angehoben werden. 2005 sollten die Milestones für EU-Zulassung von Eligard und Zahlungen des Partners für Polyphenon anfallen.

die LBBW sieht jedenfalls keinen Gewinn im nächsten Jahr... aber 26 Mio Umsatz
www.lbbw-direkt.de/imperia/md/content/...talanalysen/m-o/3.pdf

mfg ipollit

stehen noch die letzten PhaseIII Ergebnisse zu Polyphenon und unter Umständen der Start der PhaseII von EndoTAG-1 an...

Danke für die Informationen.

Gruss

MediGenes neu erworbenen Medikamentenkandidaten EndoTAG-1 und EndoTAG-2 (vormals MBT-0206 und MBT-0312) zielen auf eine neuartige Form der Krebsbekämpfung durch "Aushungern" der Tumoren. Sie setzen damit an der bereits zugelassenen und akzeptierten Therapieform der Anti-Angiogenese an (Unterdrückung der Gefäßversorgung von Tumoren), ergänzen diese jedoch durch eine zusätzliche und einzigartige Wirkweise: Das innovative, eigene Trägersystem von Lipid-Komplexen ermöglicht eine neue Art des Einsatzes bereits etablierter Zytostatika (z.B. Taxane), was zu einer gezielten Anlagerung und Zerstörung von Tumorblutgefäßen führen soll ("neovascular targeting"). Der Medikamentenkandidat EndoTAG-1 hat bereits mehrere klinische Phase I-Studien in verschiedenen Krebserkrankungen durchlaufen. MediGene wird dessen klinische Entwicklung fortsetzen.

Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese in die Zukunft gerichteten Aussagen spiegeln die Meinung von MediGene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von MediGene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. MediGene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. MediGeneTM ist ein Markenzeichen der MediGene AG.

- Ende -

Über MediGene:
Die MediGene AG ist ein börsennotiertes (Frankfurt, Prime Standard), deutsch-amerikanisches Biotechnologieunternehmen mit Standorten in Martinsried, Deutschland, und San Diego, USA. MediGene verfügt als erstes deutsches Biotechunternehmen über ein Medikament auf dem Markt und hat die am weitesten entwickelte Medikamentenpipeline der deutschen Biotechindustrie (Medikamentenkandidaten in klinischen Phasen I-III). Darüber hinaus verfügt MediGene mit der HSV-Technologie und der neu erworbenen EndoTAG-Technologie über innovative Plattformtechnologien. Die Kernkompetenz von MediGene liegt in der Erforschung und Entwicklung von neuartigen Ansätzen zur Behandlung von verschiedenen Krebs- und Tumorerkrankungen. Damit konzentriert sich MediGene auf Indikationen von großem medizinischen Bedarf und hohem wirtschaftlichen Interesse.

Kontakt:

MediGene AG Email: investor@medigene.com
Fax: ++49 - 89 - 85 65- 2920

Dr. Michael Nettersheim, Investor Relations
Tel.: ++49 - 89 - 85 65- 2946

Julia Hofmann, Corporate Communications
Tel.: ++49 - 89 - 85 65- 3324

Dr. Peter Vorstheim ergänzte seine im Studium der Chemie und anschließender Promotion erworbene naturwissenschaftliche Qualifikation durch einen betriebswirtschaftlichen Abschluss (MBA) am INSEAD in Fontainebleau, Frankreich. Seine berufliche Karriere begann er in der Wirkstoffproduktion der Schering AG, wo er nach kurzer Zeit die Gruppenleitung in der Qualitätssicherung übernahm. Als Consultant bei der Boston Consulting Group war er in Beratungsprojekten insbesondere im Chemie- und Pharmaumfeld aktiv, unter anderem im Rahmen mehrerer Restrukturierungen sowie der Prozessoptimierung in der klinischen Entwicklung. Es folgten fünf Jahre in Management Positionen in der Boehringer Ingelheim GmbH im Bereich Corporate Development und als Regional Business Manager mit Verantwortlichkeit für Marketing und Sales von verschreibungspflichtigen Medikamenten in Lateinamerika. Dr. Vorstheim war während dieser Zeit maßgeblich in den konzernweiten strategischen Planungsprozess, die Reorganisation von Landesgesellschaften sowie in internationale Markteinführungen von Medikamenten involviert.  Seit April 2001 leitete Dr. Vorstheim als geschäftsführender Gesellschafter die Lynkeus BioTech GmbH . In dieser Funktion warb er Risikokapital ein, schloß erfolgreich Kooperations- und Lizenzverhandlungen ab und konnte so das Produktportfolio durch Akquisition von zwei Entwicklungskandidaten erweitern. Ferner akquirierte er einen Entwicklungssauftrag im Therapiegebiet Ophthalmologie von einer international führenden Pharmafirma.

**********

mfg ipollit

Hallo, ob es länger als KE anhält ist hier die Frage...

Nachrichten und die Zukunft, schwarze Zahlen.

Ich wage zu sagen JA, vielleicht nicht spannende Nachrichten

aber eine konserative PR kann auch gut arbeiten.


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Im dritten Quartal 2004 stiegen die Gesamterlöse von 0,2 Mio. EUR (Q3-2003) auf 2,7 Mio. EUR (Q3-2004) an, im Neunmonatsvergleich erhöhten sich die Umsätze von 1,6 Mio. EUR (9M-2003) auf 11,5 Mio. EUR (9M-2004). Hiervon entfielen 2,7 Mio. EUR (Q3-2004) bzw. 11,3 Mio. EUR (9M-2004) auf die Kommerzialisierung von MediGenes erstem Medikament Eligard®. Die Umsatzerlöse wurden im Rahmen einer Partnerschaft erzielt, die mit dem japanischen Pharmakonzern Yamanouchi zur Vermarktung von Eligard® geschlossen wurde. MediGenes Partner Yamanouchi hatte Eligard® im Mai 2004 in den deutschen Markt eingeführt. Neben der anteiligen Verbuchung einer Vorauszahlung in Höhe von insgesamt 4 Mio. EUR wurden Meilensteinzahlungen vereinnahmt, die mit der Marktzulassung der Dreimonats-Formulierung und mit der Markteinführung von Eligard® in Deutschland fällig geworden waren. Darüber hinaus profitierte MediGene anteilig an den Umsatzerlösen aus dem Verkauf von Eligard®.

Die Herstellungskosten für Eligard® beliefen sich auf 1,8 Mio. EUR (Q3-2004) bzw. auf 5,1 Mio. EUR (9M-2004). Hierin sind neben einer Meilensteinzahlung an die US-Firma Atrix Kosten für den Einkauf von Eligard® sowie eine entsprechende Beteiligung von Atrix an den Verkaufserlösen enthalten. MediGene hatte Eligard® im Jahr 2001 von Atrix Laboratories, Inc. einlizenziert.

Das Bruttoergebnis betrug im dritten Quartal 2004 0,9 Mio. EUR (Q3-2003: 0,2 Mio. EUR) und in den ersten neun Monaten 6,4 Mio. EUR (9M-2003: 1,6 Mio. EUR).

Verringerung der Kosten um 36 %
Auf Quartalsbasis hat MediGene die allgemeinen Verwaltungskosten sowie die Vertriebskosten um 7 % von 1,3 Mio. EUR auf 1,2 Mio. EUR gesenkt. Im Neunmonatsvergleich reduzierten sich diese Kosten um 35 % von 5,9 Mio. EUR auf 3,8 Mio. EUR. Der Aufwand für Forschung & Entwicklung reduzierte sich im dritten Quartal um 22 % auf 3,7 Mio. EUR (Q3-2003: 4,7 Mio. EUR) und konnte während der ersten neun Monate 2004 um 37 % von 16,1 Mio. EUR auf 10,2 Mio. EUR verringert werden. Der starke Rückgang der Aufwendungen ist eine Folge der im Jahr 2003 eingeleiteten Kostensenkungs- und Restrukturierungsmaßnahmen sowie von Veränderungen im Produktportfolio.

Verbesserung des Ergebnisses um 66 %
MediGene konnte den Neunmonatsverlust um 66 % von 23,9 auf 8,2 Mio. EUR senken. Im Quartalsvergleich reduzierte sich der Fehlbetrag um 35 % auf 4,2 Mio. EUR (Q3-2003: 6,5 Mio. EUR). Das Ergebnis vor Zinsen, Steuern und Abschreibungen (EBITDA) reduzierte sich auf -7,6 Mio. EUR in den ersten neun Monaten (9M-2003: -20,5 Mio. EUR) bzw. auf -4,1 Mio. EUR im 3. Quartal 2004 (Q3-2003: -5,9 Mio. EUR). Das Ergebnis vor Zinsen und Steuern (EBIT) verbesserte sich auf -8,3 Mio. EUR (9M-2003: -21,8 Mio. EUR) bzw. auf -4,3 Mio. EUR (Q3-2003: -6,2 Mio. EUR). Der Verlust je Aktie sank im Neunmonatsvergleich auf -0,56 EUR (gewichtete durchschnittliche Zahl der Aktien 14.076.880) im Vergleich zu -1,90 EUR (9M-2003, gewichtete durchschnittliche Zahl der Aktien 11.206.205).

Barmittelbestand von 33,6 Mio. EUR; Eigenkapitalquote bei 80 %
Gegenüber dem Vergleichsstichtag 2003 hat sich die Bilanzsumme um 56 % auf 59,8 Mio. EUR erhöht (31.12.2003: 38,4 Mio. EUR). Der Anstieg der Bilanzsumme ist auf die im März 2004 abgeschlossene Kapitalerhöhung und die Übernahme der Vermögenswerte der ehemaligen Munich Biotech AG (MBT) im August 2004 zurückzuführen. Insgesamt verbesserte sich die Eigenkapitalquote auf 80 %. Der Barmittelbestand betrug zum 30.09.2004 33,6 Mio. EUR. Neben dem Mittelzufluss in Höhe von 16 Mio. EUR aus der im März 2004 durchgeführten, Kapitalerhöhung haben hierzu auch Einnahmen aus der Kommerzialisierung von Eligard® beigetragen sowie ein Zufluss von 4 Mio. EUR im Zuge der MBT-Akquisition. Der Mittelabfluss aus laufender Geschäftstätigkeit betrug in den ersten neun Monaten 7,1 Mio. EUR (9M-2003: 20,1 Mio. EUR) und entsprach damit einem durchschnittlichen monatlichen Barmittelverbrauch von 0,8 Mio. EUR.

# Erreichte Meilensteine 9M-2004: Abschluss Marketingpartnerschaft mit Yamanouchi (Januar)
# Zulassung der Dreimonatsdosierung von Eligard® in Deutschland (Januar)
# Abschluss der europäischen Phase III-Studie für Polyphenonâ E-Salbe gegen Genitalwarzen mit positiven Ergebnissen (März)
# Abschluss einer Kapitalerhöhung um 16 Mio. EUR (März)
# Beginn einer Phase II-Studie für Polyphenon® E-Salbe gegen Aktinische Keratose (April)
# Erfolgreiche Markteinführung von Eligard® in Deutschland (Mai)
# Übernahme der attraktiven Anti-Krebsprodukte und Technologieplattform EndoTAG der Munich Biotech AG (August)
# Start einer weiterführenden klinischen Phase I/II-Studie für NV1020 gegen Lebermetastasen (September)
Ausblick:

Geplante Meilensteine bis Ende 2004:
# Abschluss einer weiteren Kapitalerhöhung um rd. 21 Mio. EUR (November)
# Abschluss der amerikanischen Phase III-Studie für Polyphenon® E-Salbe (Dezember)

Bestätigung der Ergebnisprognose fürs Gesamtjahr 2004
MediGene bestätigt die Ergebnisprognose für das Gesamtjahr 2004 von -15 Mio. EUR (2003: -31 Mio. EUR) bei erwarteten Umsätzen von 12 Mio. EUR (2003: 1,7 Mio. EUR). Der Barmittelbestand wird zum Jahresende voraussichtlich bei ca. 48 Mio. EUR liegen, einen erfolgreichen Abschluss der laufenden Kapitalerhöhung vorausgesetzt.

Dr. Peter Heinrich, Vorstandsvorsitzender der MediGene AG, kommentiert: "Wir sind mit den Ergebnissen der ersten drei Quartale sehr zufrieden. MediGene hat zahlreiche Projektziele erreicht, eine wichtige Akquisition getätigt und das Finanzergebnis erheblich verbessert. Die Markteinführung unseres ersten Krebsmedikaments Eligard® übertraf unsere Erwartungen. Für das Jahr 2005 ist mit zusätzlichen Impulsen durch Marktzulassungen von Eligard® in weiteren europäischen Ländern zu rechnen. Unser zweites marktnahes Medikament Polyphenon® E wird bis Jahresende 2004 die letzte Stufe der klinischen Entwicklung abschließen. Wir planen die Einreichung des Zulassungsantrags sowie den Abschluss einer Partnerschaft für dieses Medikament im Jahr 2005. Damit werden wir unsere Ergebnisse konsequent steigern."

Den Neunmonatsbericht 2004 können Sie abrufen unter www.medigene.de/deutsch/quartalsberichte.php.

Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese in die Zukunft gerichteten Aussagen spiegeln die Meinung von MediGene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von MediGene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. MediGene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. MediGeneTM ist ein Markenzeichen der MediGene AG, Polyphenon® E ist ein Markenzeichen von Mitsui Norin, Eligard® ist ein Markenzeichen von Atrix.

- Ende -

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platow hats vermutet, nun erst recht 2005 2006 abwarten :o

stocks to Watch:

Medigene: Umsatz steigt, Verlust sinkt
10.11.2004 - Unser Tipp: Aktuelle Nanotech-News direkt in Ihr Mail-Postfach: hier klicken!!!

Nach neun Monaten hat das Biotech-Unternehmen Medigene einen Umsatz von 11,5 Mio. Euro erzielt, im vergleichbaren Zeitraum 2003 waren es noch 1,6 Mio. Euro. Auf das dritte Quartal entfallen 2,7 Mio. Euro gegenüber 0,2 Mio. Euro 2003. Mit dem Umsatzanstieg hat sich der Verlust nach neun Monaten um 66 Prozent auf 8,2 Mio. Euro reduziert. Auf das dritte Quartal entfallen 4,2 Mio. Euro Verlust, im vergleichbaren Vorjahreszeitraum sind es noch 6,5 Mio. Euro gewesen. Für das laufende Jahr rechnet Medigene unverändert mit einem Verlust von 15 Mio. Euro bei einem Umsatz von 12 Mio. Euro.
( aa )

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09:58:22   7,89   400
09:57:51 7,89   1.000
09:57:28 7,88   1.000
09:54:06 7,85   620
09:54:04 7,83   1.150
09:53:59 7,83   850
09:53:55 7,83   1.000
09:53:46 7,81   950
09:53:37 7,81   1.050
09:53:36 7,81   300
09:53:33 7,82   650
09:53:32 7,82   1.350
09:52:36 7,78   1.460
09:52:29 7,78   40
09:52:29 7,75   310

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Harry schalt mal einen Gang zurück.
Medigene steigt auch ohne deine Aufdringlichkeit.

freuen wird man sich doch wohl noch dürfen?

und vielleicht interessiert es ja auch andere ?

trotzdem oder deshalb?

schönen tag noch

;-O

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es gibt positive Analystenkommentare und Empfehlungen sogar ein Medikament ist auf dem Markt.
GPC und Morphosys steigen im Kurs leider geht dieser Aufschwung an Medigene vorbei.

Gruss

Medigene ist über den Widerstand bei 7,50€ ausgebrochen und hat jetzt erst einmal auf den Ausbruchspunkt zurückgesetzt.
Ein weiterer Anstieg ist nur eine Frage der Zeit.
Ich denke ,daß die Zweistelligkeit bald gegeben ist.

FRA...nach der Meldung erster Zahlung
09:34:55 7,95  1.200  
09:26:40 7,90  200  
09:10:26 7,85  150  
09:07:47 7,93  2.000  
09:07:07 7,90  1.000  
09:00:20 7,75  1.580  
und noch keine Gewinnmitnahmen, so macht KE Spass.
Warten wir den Dezember ab...


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News - 07.12.04  08:37


Hugin Ad Hoc: MediGene AG
 
Hugin

Ad-hoc-Mitteilung übermittelt durch die DGAP. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich





Einreichung des Antrags auf Marktzulassung für Mitte 2005 geplant.

Martinsried - San Diego, 7. Dezember 2004. Das deutsch-amerikanische Biotechnologie- Unternehmen MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard: MDG) hat mit der Polyphenon® E-Salbe gegen Genitalwarzen die amerikanische Phase III-Studie erfolgreich abgeschlossen und damit die klinischen Voraussetzungen für einen Antrag auf Marktzulassung erfüllt. Die statistisch aussagekräftige Studie mit über 500 Patienten zeigte die signifikante Wirksamkeit des Prüfpräparates gegenüber Placebo bei guter Verträglichkeit. Die Daten übertreffen die positiven Ergebnisse der entsprechenden europäischen Phase III-Studie mit ebenfalls über 500 Patienten, die MediGene bereits im März 2004 abgeschlossen hatte. MediGene plant, den Zulassungsantrag für das Präparat Mitte 2005 bei den amerikanischen Behörden und anschließend in Europa einzureichen. Studienergebnisse: Beide Phase III-Studien untersuchten die Wirksamkeit und Sicherheit der Polyphenon® E-Salbe zur Behandlung von äußerlichen Genitalwarzen in drei Behandlungsgruppen (Polyphenon® E- 10% und 15% Salbe gegenüber Placebo). In den Polyphenon® E-Gruppen konnte eine signifikante Wirksamkeit sowie eine gute Verträglichkeit beobachet werden. Damit wurden die Studienziele erreicht. Die jetzt ausgewertete amerikanische Studie zeigte bei der Behandlung mit der Polyphenon® E 15%-Salbe bei rund 57% aller Patienten eine komplette Abheilung aller vorhandenen und während der Behandlung neu aufgetretenen Warzen (Signifikanz: p  50%) oder vollständig ab. Bei weniger als 7% der Patienten traten während der zwölfwöchigen Nachbeobachtung die Warzen wieder auf. Lokale Hautreaktionen (z.B. Jucken, Brennen), die zu Beginn der Behandlung berichtet wurden, klangen bei fortgeführter Behandlung meist wieder ab. Die amerikanische Phase III-Studie wurde an insgesamt 50 Zentren in Nord- und Südamerika sowie in Rumänien durchgeführt. Es handelte sich um ein randomisiertes (Zuteilung der Behandlung nach Zufallsprinzip) und doppelt verblindetes Studiendesign (kein Offenlegen der Behandlung während des Studienverlaufs für Arzt und Patient). Die Prüfpräparate wurden drei mal täglich über maximal sechzehn Wochen auf die erkrankten Hautareale aufgetragen.

MediGene’s erstes Medikament erhält Zulassung in weiteren 23 Europäischen Ländern


Martinsried – San Diego, 21. Dezember 2004. Das deutsch-amerikanische Biotechnologie- Unternehmen MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard: MDG; ISIN: DE000 5020903) hat heute bekannt gegeben, daß gemeinsam mit dem Vermarktungspartner Yamanouchi für das erste Medikament* das Verfahren der gegenseitigen Anerkennung (MRP-Verfahren) in 23 von 25 weiteren europäischen Ländern erfolgreich abgeschlossen wurde. In Übereinstimmung mit dem Anerkennungsverfahren wurde für jedes dieser Länder die Zulassung des Medikaments in Deutschland als Referenz verwendet. Nun werden von den nationalen Zulassungsbehörden innerhalb der gesetzlichen Vorgaben die nationalen Zulassungsbescheide erteilt. In den meisten Ländern ist vor einer Vermarktung noch eine Einigung über den Preis und eine Aufnahme in die Liste der erstattungsfähigen Arzneimittel erforderlich. MediGene hatte 2001 die europäischen Rechte für das Produkt von der US-Firma Atrix Laboratories (heute: QLT Inc., Kanada) einlizenziert und das Medikament erfolgreich durch den deutschen Zulassungsprozess geführt. Die deutsche Markteinführung erfolgte im Mai 2004 durch MediGenes Partner Yamanouchi, der das Medikament auch in allen anderen europäischen Ländern vertreiben wird. * Produktname wird im Internet aus werberechtlichen Gründen (deutsches Heilmittelwerberecht) nicht genannt



Date: 21-12-2004

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dieses forum ist deshalb tot, weil es schlicht und ergreifend langweilig ist und nicht weil die aktie uninteressant ist!!!!

gruss
mig29

Jahr aber besonders gutherzig.

Schöne Feiertage

frustriert? ... geht es dir nicht schnell genug? Ohne Geduld wird das nichts. Wo siehst du denn MDG nächstes Jahr? Ich denke, dass MDG ab einen bestimmten Punkt das gesamte Potential im Kurs freisetzt und zwar sehr dynamisch... ob nun in den nächsten Wochen oder Monaten ist mir letztlich egal.

mfg ipollit

Hi ipolit,

mit deiner Vermutung liegst Du hoffentlich richtig! Denn die Kursentwicklung bei
Medigene ist in den letzten 2 Jahren bescheiden gewesen. Ich persönlich hoffe, dass
Medigene und GPC der Renner für 2005 werden, da Morphosys schon super gelaufen ist.
Leider habe ich keine Morphosys, aber dafür bin ich schon lange bei GPC und Medigene
investiert.Und leider habe ich zu Kursen von ... in der Boom-Zeit gekauft.
Vielleicht ....
mfg
jointhegame

Die Zulassung von Eligard in Europa ist ein weiterer Schritt hin zum Ziel, im kommenden Jahr den Break Even auf Quartalsbasis zu erreichen. Wichtiger dafür sind allerdings die guten klinischen Ergebnisse von Polyphenon E gewesen. Unterschätzt werden sollte der jüngste Fortschritt nicht, denn Medigene liegt über dem Zeitplan vieler Experten. Angesichts des Ärgers, den die Verschiebungen der Eligard-Zulassung in Deutschland erzeugt haben, ist das positiv zu sehen.

Insgesamt sind am Jahresende 2004 die Weichen für eine positive Entwicklung im Jahr 2005 und darüber hinaus gestellt. Wir sehen die Aktie, die sich im Musterdepot unseres Börsenbriefes 4investors weekly befindet, weiterhin als spekulativen Kauf.

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Finanzen.net
MediGene: Buy
Donnerstag 23. Dezember 2004, 11:27 Uhr



Aktienkurse
Medigene AG
502090.DE
                8.48§
          §-0.08
Medigene AG Intraday
In einer Studie vom 22. Dezember bewerten die Analysten von Oppenheimer die Aktien des deutschen Biotechnologieunternehmens MediGene AG weiterhin mit "Buy".

In 23 von 25 europäischen Ländern hätte MediGene für die Einmonats- und das Dreimonatsdepotformulierung des Medikaments Eligard (Anwendung bei Prostatakrebs) das Verfahren der gegenseitigen Anerkennung erfolgreich abschließen können. In Übereinstimmung mit dem Anerkennungsverfahren sei demnach
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für jedes dieser Länder die Zulassung von Eligard in Deutschland als Referenz verwendet worden. Die Analysten erwarten, dass die namhafte Substanz nach der Zulassung in Deutschland auch dort bewilligt würde, auch wenn das Verfahren für sie schneller als erwartet durchgeführt worden sei. Dadurch sollte jedoch auch eine Zahlung (15 Mio. Euro) des Marketingpartners Yamanouchi schneller erfolgen und die Wirtschaftlichkeit in 2005 sichern. Ebenso sollte der Verkauf damit früher Lizenzerträge einfahren können.

Auf Basis des DCF-Models ergebe sich eine Fairer Wert für die Aktie von 9,70 Euro. Die früher als erwarteten europäischen Umsätze mit Eligard wie auch die Meilensteinzahlungen sollten dies ergänzen.


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Für das kommende Jahr habe das Management bisher einen Umsatz von 16 Millionen Euro in Aussicht gestellt. "Wir haben bei dieser Prognose sicherlich Luft nach oben", so Dexne. Dem Vernehmen nach wäre ein Umsatzplus von rund 50 Prozent durchaus darstellbar. Das würde einem Umsatz in der Größenordnung von 18 Millionen Euro entsprechen. Der Verlust solle in 2005 "signifikant" reduziert werden. "Unser Ziel ist es, das Unternehmen in Richtung Break-even zu lenken". Im Jahr 2006 solle das Unternehmen die Gewinnschwelle erreichen. Eventuell werde es sogar schon im nächsten Jahr ein Quartal mit einem positiven Ergebnis geben. An der Planung für dieses Wirtschaftsjahr ändere sich nichts. Bei Umsätzen von zwölf Millionen Euro werde ein Verlust von 15 Millionen Euro erwartet. Die Kasse dürfte am Jahresende mit rund 50 Millionen Euro gefüllt sein, sage der Finanzvorstand.

Strategisch habe sich MediGene für 2005 viel vorgenommen. "Wir rechnen mit einer Reihe von Meilensteinen, an deren Erreichen wir arbeiten". Beispielsweise erwarte das Management im zweiten Quartal erfreuliche Ergebnisse aus der klinischen Phase II-Studie für die Polyphenon E-Salbe gegen Aktinische Keratose. In dieser Indikation habe das Mittel ein Umsatzpotenzial von rund 200 Millionen Euro. Insgesamt habe Polyphenon sodann ein Potenzial von 300 Millionen Euro. Mitte des nächsten Jahres wolle die Gesellschaft zudem mit der Weiterentwicklung der zugekauften Anti-Krebsprodukte (EndoTAG) der Munich Biotech AG fortfahren.

Die gut gefüllte Kasse wolle das Management für die Stärkung der Medikamentenpipeline nutzen. "Wir wollen Projekte finden, die unser Unternehmen weiterbringen", sage Dexne. Dies könne über reine Produktzukäufe, Einlizenzierungen oder auch über eine komplette Übernahme einer Firma geschehen.

Nach wie vor honoriere die Börse die Pipeline des Konzerns nur unzureichend. Zudem würden die Analysten im nächsten Jahr fest mit einer Aufnahme in den TecDAX rechnen.

Die MediGene-Aktie ist, so die Experten von "TradeCentre.de", weiterhin als kaufenswert einzustufen.
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wir bewegen uns wieder an der Oberseite... ist diesmal der Ausbruch drin?

www.wallstreet-online.de/market/charts/...on&gb=2w&1104834674" style="max-width:560px" >

www.wallstreet-online.de/market/charts/...n&gb=60m&1104834768" style="max-width:560px" >

mfg ipollit

Ist eine Steigerung auf 30 Euro realistisch ?

Grundsätzlich ja!
Es stellt sich allerdings die Frage welchen Zeithorizont man für diese Kursentwicklung zu Grunde legt?
Einige Informationen könnten den Kurs in den nächsten Wochen und Monaten nach oben treiben:
-Fortschritte in der Produktpipeline
-Meilensteinzahlungen in Zusammenhang mit Eligard
-Über Erwarten liegende Verkäufe von Eligard
-Präsentation eines Vermarktungspartners für Polyphenon E-Salbe
-Aufnahme in den TecDax usw.

Durch die Chance eines kontinuirlich positiven Informationsflusses sehe ich duchaus die Möglichkeit eines Anstieg des Aktienkurses in 2005 bis in den Bereich von 15-18€.

Gruss

eineinhalbjährige Widerstandszone...

www.wallstreet-online.de/market/charts/...1M&log=1&1105705194" style="max-width:560px" >

bei 18,5 Mio Aktien beträgt die aktuelle MK ca. 250 Mio USD... ich denke mal, dass, wenn der BE näher rückt und mit EndoTAG ein Blockbuster in der Pipeline entsprechend promotet wird, eine MK von 400-500 Mio USD in einem positivem Umfeld zu erzielen ist. Ein Kurs dieses Jahr in Richtung 20 EUR halte ich für nicht unrealistisch... mal sehen, der erste Schritt scheint getan.

mfg ipollit

Nach den ungewöhnlich spärlichen Umsätzen des Vortags (ca. 24 T an den dt.Börsen) sollten die Umsätze heute wieder in Richtung des Normalniveau´s der letzten Wochen anziehen.

Vielleicht ist ja auch etwas "im Busche". Dies wäre eine mögliche Erklärung für die Marktzurückhaltung vom Vortag. Zudem darf im Hinblick auf Verhandlungen  mit möglichen Partnern/Lizensnehmern von MDG und vor dem Hintergrund der Bio CEO & Investor Conference in New York (in memoriam: 23-02-2005 - 24-02-2005, Präsentation von Dr. Peter Heinrich, Vorstandsvorsitzender MediGene AG) durchaus mit angenehmen Überraschungen spekuliert werden, die aus taktischen oder auch strategischen Erwägungen heraus lanciert werden könnten.

Schlussfolgerungen zur (Un-)Sinnhaftigkeit einer Polyphenon-Partnerschaft insbes. vor Abschluss der Phase 2 lassen zwar per se eine positive Überraschung im 1.Q.05 unwahrscheinlich erscheinen.

Dennoch sollten Weiterungen ins Kalkül einbezogen werden, die sich aus der zu erwartendenden Marktzulassung des Wirkstoffs Polyphenon in Form der Salbe gegen Genitalwarzen ergeben könnten. [B]Das eigentliche Überraschungspotential[/B] liegt m.E. darin, dass Polyphenon´s erweiterte Wirkungsweise (z.B. gg. Akt.Keratose, Hauttumoren, u.a.) aus Sicht der MDG-Forschungsabt. sozusagen "gesichert" sein könnte (wir Aussenstehende sind einstweilen noch ahnungslos) und der Durchlauf durch Phasen II u. III sozusagen nur noch rein deklaratorischen Charakter hat, insbesondere um gesetzlichen Vorschriften zu genügen. Diese Interna zwischen zukünftigen Vertragspartnern (o.ä.)dürften dann durchaus geeignet sein, einen schnellen Verhandlungsabschluss in beidseitigem Interesse zu befördern, was auch unternehmerischen Denken entspäche.

Insoweit sehe ich das Überraschungpotential auch schon im ersten Quartal, und zwar unter Einschluss einer Übernahme von MediGene, einem Joint-Venture oder auch einer Einlizensierungspartnerschaft. Time is money !

Grüße M.        
[img]http://www.mainzelahr.de/smile/feiertage/helau.gif[/img]

sieht ja im Moment wieder recht vielversprechend aus...

Eligard scheint sich ja auch ordentlich zu entwickeln - laut BO: " Eligard hat am deutschen Markt einen guten Start hingelegt. Lag der Marktanteil im Monat Juni erst bei 4,6 Prozent, kletterte er im September auf sechs Prozent. Nach Schätzungen von Branchenexperten dürfte er im Dezember weiter auf acht Prozent geklettert sein."

der europäische Markt ist laut MDG 500-600 Mio EUR groß... die angepeilten 100 Mio Umsatz (unter 20% Marktanteil) sollten also zu schaffen sein oder auch übertroffen werden, wenn es sich nach einem halben Jahr bereits der 10% nähert (natürlich vorerst nur in D).

*********

@Meganonn

von Polyphenon gegen Aktinische Keratose verspreche ich mir erstmal nicht soviel... die 200 Mio mögliche peak sales könnten deutlich überzogen sein...

mfg ipollit

Ausbruch zu erfolgen... mal sehen, wohin die Reise geht :-)

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ich freue mich schon auf die 20 ;-)

mfg ipollit

zumindest sehe ich einen  ergàbe kurzfristig ein kursziel von ca. €12......wobei das aktuell "nur" mehr €0,35 wàren...