9.04.2013:"Zulassung des Blut-Additivs erscheint möglich, sinnvoll und erfolgversprechend, Machbarkeitsstudie liegt vor
Dies ergab eine Machbarkeitsstudie, die ein Expertengremium aus Medizinern, Biologen, Anwendungstechnikern, Zulassungsexperten und Patentanwälten im Auftrag der SanguiBioTech GmbH ausgearbeitet haben".
15.10.2013:"Sangui BioTech GmbH und ECCPS beginnen mit Studien zur Behebung lebensbedrohender ischämischer Zustände im Körper
Der Antrag an die Ethikkommission wird derzeit formuliert, das Studiendesign in Form der Protokolle der Tierversuche ist bereits fertig erstellt."
14.01.2014:"Das Thema Blutadditiv und „Proof-of-Concept-Studien“ ist nach Einreichung des Antrags an die Ethikkommission im vergangenen Dezember auf planmäßigem Weg. Wir gehen von einem positiven Bescheid für unseren Antrag im Verlauf des ersten Quartals des Kalenderjahres 2014 aus. Unmittelbar danach werden die Tierversuche in den Labors des ECCPS in Gießen beginnen."
Hat das Expertengremium gut gearbeitet? Konnte man direkt mit Tierversuchen beginnen? Kann das Studiendesign tatsächlich fertiggestellt sein? Ist der Antrag auf planmäßigem Weg? Sind die Vorraussetzungen für einen sofortigen Begin der Tierversuche gegeben?
Am besten du fragst das Expertengremium aus Medizinern, Biologen, Anwendungstechnikern, Zulassungsexperten und Patentanwälten der Sangui GmbH.
Die offiziellen Meldungen der Sangui GmbH lassen anderes verlauten. Es wird laut herausposaunt und kein Jahr später muss man eingestehen, daß man noch nichtmal im Ansatz soweit ist, wie die Posaunen getrötet haben.
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