Atorvastatin ist der generic name der Aktivsubstanz des derzeit umsatzstärksten Medikamentes in der Pharmabranche mit dem Cholesterinsenker Lipitor generiert Pfizer derzeit über 10 Milliarden $/a.
Lipitors Patentschutz läuft 2011 ab.
Falls LifeCycles Formulierung LCP-AtorFen in Phase 3 der Klinik die Phase 2-Ergebnisse bestätigt, dann könnte das gleichzeitige Angehen der drei wichtigsten kardiovaskulären Risikofaktoren, nämlich Chlolesterin mit niedriger Dichte (LDL), Cholesterin mit hoher Dichte (HDL) und Triglyzeride (TG) eine ausserordentlich interessante Variante darstellen.
LCP-AtorFen kombiniert Atorvastatin und die niedrigste Dosierung von Fenofibrat, die keine Auswirkung auf die Verdauung hat.
Was für die Aktie spricht :
3 Produkte in oder bereit für Phase 3
Aktie notiert unter Cashbestand
Insiderkäufe
Lifecycle Pharma
Marktkap: 229 DKK = ( 40,6 Mio$ )
Cash: 261 DKK = ( 46,3 Mio$ )
Kurs: 4,05 DKK
Pipeline
lcpharma.com/products0/productpipeline
Presentation April 2010
investor.lcph...il_23__2010.pdf
Insiderhandel
bors.www.dn.s...235519%29%29%29
Research & development update
LCP-Tacro™ in kidney patients
The clinical Phase 3 program in stable kidney transplant patients was initiated
in December 2008. The patient enrollment was finalized early January 2010 with
326 patients. The clinical trial is progressing according to plan, and the
patients are now all enrolled in a 52 (excluding a 4 week follow-up period)
week trial. We expect as previously announced to complete the treatment in
stable kidney patients in first quarter of 2011.
As previously announced we submitted the protocol for LCP-Tacro™ in de novo
kidney patients to the United States Food and Drug Administration (FDA) in
December 2009. We have had a constructive dialogue and submitted the protocol
for a Special Protocol Assessment in late March 2010 and expect to have a
feedback on the design of the Phase 3 protocol this quarter, and still expect
to enroll the first patient for this trial around the mid 2010.
The phase 2 PK clinical studies in de novo kidney and liver transplant patients
were successfully completed in April 2009 for de novo kidney patients and in
August 2009 for de novo liver patients. Both studies will have a one year
extension phase and the results from the extension phases are still expected
during this quarter for the kidney program and Q3 2010 for the liver program.
Informationen zu LifeCycle Pharma A/S:
LifeCycle Pharma ist in Hørsholm in Dänemark ansässig und ist ein aufkommendes Pharmaunternehmen mit einer breiten Palette, bereits in der Endphase der Entwicklung befindlicher Mittel für die Therapiebereiche Cholesterin-Behandlung, Bluthochdruck, Organtransplantationen und Autoimmunkrankheiten. Die MeltDose®-Technologie, LifeCycle Pharmas firmeneigene Verfahrensplattform, ermöglicht niedrigere Dosierungen, geringere Nebenwirkungen, höhere Sicherheit und Therapiebefolgung, kürzere Produktentwicklungszeiten sowie niedrigere Entwicklungskosten. LifeCycle Pharma ist an der Börse OMX Nordic Exchange unter dem Tickersymbol (LCP) notiert. Weitergehende Informationen zu LifeCycle Pharma A/S stehen unter www.lcpharma.com zur Verfügung.
Lipitors Patentschutz läuft 2011 ab.
Falls LifeCycles Formulierung LCP-AtorFen in Phase 3 der Klinik die Phase 2-Ergebnisse bestätigt, dann könnte das gleichzeitige Angehen der drei wichtigsten kardiovaskulären Risikofaktoren, nämlich Chlolesterin mit niedriger Dichte (LDL), Cholesterin mit hoher Dichte (HDL) und Triglyzeride (TG) eine ausserordentlich interessante Variante darstellen.
LCP-AtorFen kombiniert Atorvastatin und die niedrigste Dosierung von Fenofibrat, die keine Auswirkung auf die Verdauung hat.
Was für die Aktie spricht :
3 Produkte in oder bereit für Phase 3
Aktie notiert unter Cashbestand
Insiderkäufe
Lifecycle Pharma
Marktkap: 229 DKK = ( 40,6 Mio$ )
Cash: 261 DKK = ( 46,3 Mio$ )
Kurs: 4,05 DKK
Pipeline
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Presentation April 2010
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Insiderhandel
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Research & development update
LCP-Tacro™ in kidney patients
The clinical Phase 3 program in stable kidney transplant patients was initiated
in December 2008. The patient enrollment was finalized early January 2010 with
326 patients. The clinical trial is progressing according to plan, and the
patients are now all enrolled in a 52 (excluding a 4 week follow-up period)
week trial. We expect as previously announced to complete the treatment in
stable kidney patients in first quarter of 2011.
As previously announced we submitted the protocol for LCP-Tacro™ in de novo
kidney patients to the United States Food and Drug Administration (FDA) in
December 2009. We have had a constructive dialogue and submitted the protocol
for a Special Protocol Assessment in late March 2010 and expect to have a
feedback on the design of the Phase 3 protocol this quarter, and still expect
to enroll the first patient for this trial around the mid 2010.
The phase 2 PK clinical studies in de novo kidney and liver transplant patients
were successfully completed in April 2009 for de novo kidney patients and in
August 2009 for de novo liver patients. Both studies will have a one year
extension phase and the results from the extension phases are still expected
during this quarter for the kidney program and Q3 2010 for the liver program.
Informationen zu LifeCycle Pharma A/S:
LifeCycle Pharma ist in Hørsholm in Dänemark ansässig und ist ein aufkommendes Pharmaunternehmen mit einer breiten Palette, bereits in der Endphase der Entwicklung befindlicher Mittel für die Therapiebereiche Cholesterin-Behandlung, Bluthochdruck, Organtransplantationen und Autoimmunkrankheiten. Die MeltDose®-Technologie, LifeCycle Pharmas firmeneigene Verfahrensplattform, ermöglicht niedrigere Dosierungen, geringere Nebenwirkungen, höhere Sicherheit und Therapiebefolgung, kürzere Produktentwicklungszeiten sowie niedrigere Entwicklungskosten. LifeCycle Pharma ist an der Börse OMX Nordic Exchange unter dem Tickersymbol (LCP) notiert. Weitergehende Informationen zu LifeCycle Pharma A/S stehen unter www.lcpharma.com zur Verfügung.
