Dor Biopharma Inc.

ist auch sehr interesant habe selber welche.
wknr. US2580941019

Einen regelrechten Geheimtipp stellt glaube ich Dor Biopharma dar,die neben nano-
technologischen Drug-Delivery-Technologien auf Impfungen zur Bekämpfung von Bioterror spezialisiert ist. Mit nasalem Impfungen gegen Ricin-Toxine und Antrax ist das Unternehmen auf die Unterzeichnung von Projekt BioShield hervorragend gerüstet. Der Aufsichtsratvorsitzende General Alexander HAIG verfügt als ehemaliger Berater des
Pentagon über erstklassige Regierungskontagte!!!!

cu gue100

sieht einmal sehr interessant aus

charting.nasdaq.com/ext/...2-1-14-0-0-5120-03NA000000DOR-&SF:7|5-WD=484-HT=395-

weiters diese Meldung, da Testpase III mit KE finanziert wird

  www.nasdaq.com//asp/quotes_news.asp?pageName=Company

ich schau` sie mir noch ein bisserl an

Servus

scheinbar ein Österreicher-Thread ?

nehme an, gue100, du lest auch den Top-Gewinn; was ist mit den anderen dortigen Tipps;
hab` mir DOR jetzt schon zugelegt; die Überlegungen zu dieser Problematik "Homeland-Security" sind m.E. logisch und nachvollziehbar
Ist der Gesetzesvorschlag schon vom Senat abgesegent ?
überlege mir aber auch noch die eine oder andere Aktie aus der Empfehlungsliste zuzulegen; hast Du noch welche ?

Ciao

Bush zieht Parallelen in Gegenwart und verweist auf Regimes, die unrechtmäßig nukleare, chemische und biologische Waffen suchen und besitzen. Laut Bush die größte Gefahr im Kampf gegen den Terror, für Amerika und die Welt.

Er zeigt sich entschlossen, plötzliche und katastrophale Attacken vorzubeugen und zu jeder Zeit und mit jedem Mittel die Freiheit und Sicherheit der Amerikaner verteidigen. Bush verweist auf das Projekt "Bioshield", das mit einem Budget von 6 Milliarden US$ die Bevölkerung vor Bioterrorsimus mit Anthrax, Botulismus, Ebola und Pest schützen soll. Zudem wies er FBI, CIA, "Homeland Security" und "Department of Defense" an, ein "Terrorist Threat Integration Center" zu entwickeln, um relevante Informationen über Gefahren an einer Stelle zu bündeln und zu analysieren.

www.sun-shine.de

sehr informativ und m.E. exaktest recherchiert

Ciao

Aufbau für das Liefern der bioactive Mittel für immune Antwort und seine Vorbereitung
Sehen Sie das Patent an: USPTO-website-  Ziegelstein-pdf-Dokument


FBI bietet Terrorismusdetails Polizei an  (MSNBC - Feb. 16)

Großbritannien hält einen anderen Verdächtigen in der ricinprüfspitze fest  (USA heute - Jan. 23)

Ein anderer Verdächtiger festgehalten in der Prüfspitze Ricin



Ricin : Eine der giftigsten natürlich vorkommenden Substanzen bekannt. Es kommt von den Samen der Rizinuspflanzebetriebe -- die auch benutzt werden, um Rizinusöl zu bilden. (das Öl wird die Bohnen heraus von betätigen und das ricin von halten. abgeleitet), Ricin war das Gift, das benutzt wurde, um das bulgarische dissident Georgi Markow in London 1978 zu töten. Der Giftstoff wurde in ihn von der Spitze eines Regenschirmes eingespritzt, während Markow einen Bus wartete.

die Aktie grundelt ordentlich dahin

ciao

und sind m.E. gar nicht so schlecht  

finance.yahoo.com/q/is?s=dor

hoffentlich hat`s geklappt

[URL]biz.yahoo.com/prnews/040505/nyw176_1.html[/URL]

Autoimmune Mündlichstörungen      . . .
LPM-? / LPE-? / PLP? AnlieferungscSysteme
             
Mund-LPM? Leuprolide              
Mund-LPE?, PLP? Paclitaxel              
Andere              





Leitungprodukt DOR BioPharma?s, orBec TM , ist eine Mundform des beclomethasonedipropionsauren Salzes (BDP). Ein in hohem Grade starkes, Mund-aktives Corticosteroid, hat Nutzen im Management der folgenden intestinalen Krankheiten gezeigt: intestinale Transplantation-Gegen-Wirtskrankheit, entzündliche Darmkrankheit (IBD) und idiopathic lymphozytischer Enterocolitis (eine Form der entzündlichen Darmkrankheit).

Z.Z. orBec? wird in einen klinischen Versuch der Multicenterangelphase III für die Behandlung von gemäßigtem zur strengen intestinalen Transplantation-Gegen-Wirt-Krankheit (IGVHD) ausgewertet. orBec TM hat klinische Versuche der Phase I/II sowie einen 60 randomisieren-kontrollierten klinischen Versuch der Phase II/III des Patienten für die Behandlung von IGVHD durchgeführt. Die Daten erzeugten im Versuch der Phase III werden verwendet, einen neuen Drogeantrag (NDA) zu stellen.





Klinischstadiumsmittel DOR BioPharma?s zweite ist Oraprine TM , eine Mundaufhebung von azathioprine, der die Firma ist bioequivalent zur Mundazathioprinetablette glaubt, die z.Z. in vermarktet wird Vereinigte Staaten als ® Imuran . Azathioprine (AZA) ist eine der allgemein verwendeten immunosuppressiven Medikationen in der klinischen Medizin. AZA wird allgemein zu den Organtransplantpatienten vorgeschrieben, um ihre natürlichen Verteidigungeinheiten auf fremde Körper zu verringern (wie das verpflanzte Organ). Die Abnahme am immunen System der patient?s erhöht die Wahrscheinlichkeiten der verhindernden Ablehnung des verpflanzten Organs bei dem Patienten. Diese gleiche Verringerung eigener Verteidigung des Körpers bildet AZA nützlich in der Behandlung von rheumatoid Arthritis. AZA wird als?secondlinie vorgeschrieben? Behandlung der strengen, aktiven rheumatoid Arthritisanstaltspatienten, die nicht auf Ausgangsarthritismedikationen reagieren. Z.Z. wird AZA unter dem ® MarkennameImuran von Faro Pharmaceuticals in Nordamerika und von Glaxo Wellcome auswärts vermarktet.

Die Firma hat einen Versuchsbioequivalencyversuch der phase I mit Oraprine durchgeführt TM, das ihn mit der vermarkteten ®- Tablette Imuran vergleicht. Die Firma plant, dieses Produkt als generisches von den Patienten zu verwendendes Produkt des Spezialgebietes in Position zu bringen, die autoimmune Störungen haben, die nicht Tabletteformulierungen zulassen können. Die Firma hat einen Versuchsklinischen Wirksamkeitversuch der phase I/II mit dieser Formulierung für die Behandlung von Mund- GVHD durchgeführt. Die Firma hat Patentanfragen für den Gebrauch von Mund-AZA-Lösung, autoimmune mündlichstörungen zu behandeln eingeordnet. Oraprine? ist Orphan Drogekennzeichnung durch die FDA für die Behandlung von Mund-GVHD bewilligt worden.






Plattformdroge-Anlieferungstechnologien DOR BioPharmas liegen grundlegende in seiner Fähigkeit, "Problem" Drogen für Mundanlieferung mit eigener patentierter Technologie zu formulieren. Gesamte Kategorien der therapeutischen Mittel können nicht durch den gastro-intestinalen Weg geliefert werden, weil sie außergewöhnlich zerbrechlich sind oder können nicht die Schleimhaut- Fläche durchdringen. Indem man System DOR BioPharmas einsetzt, kann eine besonders ausgeführte Lipid-gegründete Technologie für Verleitung der Drogen, viele dieser Problemdrogen mündlich zur Verfügung gestellt werden auf therapeutischen Niveaus. Andere Anwendungen dieser Technologie umfassen die Entwicklung der Mundformen der Krebsdrogen, von denen viele wasserunlöslich sind. Die folgenden drei neuen eigenen Lipid-gegründeten Drogeanlieferungssysteme sind in den Schlüsseltiermodellen validiert worden.

MEHR INFORMATIONEN

 

biz.yahoo.com/bw/040616/165216_1.html

finance.yahoo.com/q?s=dor  

Pressekommuniqué  Quelle: DOR BioPharma, Inc..


DOR BioPharma und Universität Thomas Jefferson arbeiten mit STAATARMEE zur Vorentwicklung der Botulinumgiftstoffimpfstoffe zusammen.
Mittwoch Juni 16, 7:30 morgens UND


MIAMI -- (business WIRE) -- Juni 16, 2004 -- dor BioPharma, Inc. (Amex: DOR - Nachrichten ) heute verkündet, daß sie und ihre akademische Universität Entwicklungspartnerthomas Jefferson (Jefferson), Philadelphia, PA, einen kooperativen Forschungs- und Entwicklungsvertrag (CRADA) mit dem der STAATMEDIZINISCHEN Forschungsinstitut armee der ansteckenden Krankheiten (USAMRIID) schlossen haben, um die Entwicklung von DORs mucosally geliefertem Impfstoff für Botulinumgiftstoff vorzurücken.
REKLAMEANZEIGE


Das Hauptziel dieses CRADA ist, einen sicheren und wirkungsvollen Botulinumgiftstoffimpfstoff für Schleimhaut- (Mund- oder nasale) Anlieferung zu entwickeln. Unter dieser Vereinbarung liefert USAMRIID Antigene und kritische prüfenreagenzien und Methodenlehren, während DOR, zusammen mit Jefferson, für das Entwickeln und die Prüfung der Formulierungen verantwortlich ist, die auf Schleimhaut- Anlieferung verwendbar sind. Mund- oder nasale Anlieferung des Impfstoffs bietet einem möglichen Vorteilsover die injizierbare Anlieferung wegen der Bequemlichkeit an, besonders wenn Massenimmunisierungen angefordert werden. Es gibt auch den wissenschaftlichen Beweis zum Vorschlagen, daß Schleimhaut- Anlieferung der Impfstoffe ein zusätzliches Niveau des Schutzes durch Schleimhaut- Immunität konferieren kann. Der auserwählte Ausschuß des Hauses für Homelandsicherheit traf an Juni 3 dieses Jahres und unterstrich die Notwendigkeit, Amerika unmittelbar nach den 9/11 Angriffen zu schützen, spezifisch die Notwendigkeit, Gegenmaßnahmen wie Impfstoffe und Behandlungen gegen bioterrormittel wie Botulinumgiftstoff zu entwickeln.

"dieses ist ein wichtiges Verhältnis für DOR,", sagte Ralph Ellison M.D., Präsidenten DORs und CEO. "das CRADA sollte uns erlauben, die Erfahrung zu verwenden und Sachkenntnis von USAMRIID beschleunigen die Entwicklung unseres mucosally gelieferten Impfstoffs, der vorher Schutz 100% gegen Botulinumgiftstoff in den Tiermodellen gezeigt hat. Da Belastung durch Botulinumgiftstoff wahrscheinlich ist, durch Einnahme oder Einatmung zu sein, ist ein mucosally gelieferter Impfstoff gegen Botulismus wissenschaftliches und praktisches sinnvoll. Indem wir Kräfte verbinden, kombinieren wir unsere Erfahrung und Fähigkeiten und glauben, daß dieses ist der schnellste und leistungsfähigste Weg zur Kommerzialisierung eines sicheren, wirkungsvollen und bequemen Botulinumimpfstoffs.",

Dr. Lance Simpson, Professor von Medizin, von medizinischer Hochschule Jefferson, von Jefferson und von Erfinder von DORs vaccine Botulinumanwärter, kommentierte die wissenschaftliche Bedeutung des CRADA: "DOR und Jefferson haben bedeutenden Fortschritt in der Entwicklung eines Stalles, mucosally gelieferten Impfstoff gebildet. Unter dem CRADA haben wir Zugang zu den zusätzlichen Antigenen, die vorher von USAMRIID für injizierbare Anlieferung entwickelt werden, die wird formuliert und geprüft auf intranasale und Mundanlieferung.",

Der neue Durchgang des Projektes BioShield durch den STAATSENAT hat signalisiert, daß, die Verteidigung der Nation gegen biologische Waffen zu verstärken eine obere Priorität ist. Projizieren Sie BioShield, zuerst verkündet in State des Präsidenten Bushs der Anschlußadresse im Januar, 2003, stellt ungefähr $5,6 Milliarde in der biodefenseausgabe über eine Zeitdauer von 10 Jahren zur Verfügung. Die Abteilung vorgeschlagenen FY-Etats 2005 der Homelandsicherheit (AVW) stellt für Dollar $2,5 Milliarde für Projekt BioShield, ungefähr dreimal zur Verfügung, welche die Menge 2004 zur Verfügung stellte.

Über BotulinumcNeurotoxin

Botulinumneurotoxin ist der giftigste natürliche bekannte Giftstoff. Es ist ein Proteingiftstoff, der durch Bakteriumclostridium Botulinum produziert wird und besteht aus sieben Serotypen (AG). Aussetzung der Menschen zum Botulinumgiftstoff durch Einnahme oder durch Einatmung ergibt Unterbrechung der Zusatznervenfunktion und der schlaffen Paralyse. Es gibt keinen FDA-genehmigten Impfstoff oder Behandlung anders als unterstützende Obacht und Nach-Belichtungstherapie mit Antitoxinen, die knapp sind. Z.Z. ist die einzige Weise, Poisoning durch Botulinum zu verhindern durch Immunisierung mit einem vorhandenen in begrenztem Vorrat des antiquated experimentellen Impfstoffs von CDC. Botulinum, das Giftstoff als eine ernste Drohung als Waffe und als Mittel von bioterror gilt, wegen seiner Tödlichkeit in den kleinen Dosen und in der Mühelosigkeit der Herstellung. Einige Nationen, einschließlich des ehemaligen sowjetischen Anschlußes und des Iraks, wurden gefunden sich entwickelt zu haben und die gespeicherten bioweapons, die Botulinumgiftstoff enthalten.

Über USAMRIID

Das medizinische Forschungsinstitut der STAATARMEE der ansteckenden Krankheiten (USAMRIID), gelegen am Fort Detrick, Maryland, Führungsforschung, um Strategien, Produkte, Informationen, Verfahren und Trainingskurse für medizinische Verteidigung gegen biologische Kriegsführungdrohungen und natürlich vorkommende ansteckende Krankheiten zu entwickeln, die spezielle Eindämmung erfordern. USAMRIID, befehlen eine Organisation der medizinischen Forschung und des Materiel der STAATARMEE (USAMRMC), ist das Labor der medizinischen Forschung der Leitung für das Verteidigung-Forschungsprogramm VEREINIGTER STAATEN biologische. Das Institut spielt eine Schlüsselrolle in der Nationalverteidigung und in der ansteckenden Krankheitforschung als das größte biocontainmentlabor in der Abteilung der Verteidigung (DOD) für die Studie der gefährlichen Krankheiten.

Über Universität Thomas Jefferson

Gefunden in Philadelphia, besteht Universität Thomas Jefferson aus drei Hochschulen -- medizinische Hochschule Jefferson, die Hochschule Jefferson der Absolventstudien und die Hochschule Jefferson der medizinischen Berufe. Die drei Hochschulen schreiben mehr als 2.300 zukünftige Ärzte, Wissenschaftler und Gesundheit-Obachtfachleute ein. KRANKENHAUS Thomas Jefferson Hochschul, Teil des akademischen Gesundheitsmittekomplexes, läßt mehr als 40.000 Patienten ein Jahr für vorgerückte Behandlung und Obacht zu. Gegründet 1824, ist medizinische Hochschule Jefferson eine der größten privaten medizinischen Hochschulen in der Nation, mit der größten lebenden Schülergruppe.

Über DOR BioPharma, Inc..

DOR BioPharma, Inc. ist eine biopharmaceutical Firma, die auf die Entwicklung der biodefenseimpfstoffe und -therapeutik für Bereiche der medizinischen Notwendigkeiten des unmet gerichtet wird. Durch seine Abteilung Biodefense entwickelt sich DOR bioengineered die Impfstoffe, die entworfen werden, um sich gegen die tödlichen Effekte des ricingiftstoffs und des Botulinumgiftstoffs zu schützen. Therapeutisches Produkt der Leitung DORs, orBec® (eine Mundformulierung des beclomethasonedipropionsauren Salzes), ist ein starkes, ein lokal-Fungierencorticosteroid, das sich entwickelt wird, um Entzündung im Schleimhaut- Futter des Darmes und des Magens zu behandeln, der, folgende allogeneic Knochenmarktransplants auftritt. Ein Angelklinischer Versuch der phase III für orBec® nähert sich Beendigung und die Firma beabsichtigt, einen neuen Drogeantrag (NDA) zu stellen basiert auf den Daten. Für weitere Informationen betreffend DOR BioPharma, besuchen Sie bitte das website der Firma, das an www.dorbiopharma.com gelegen ist .

Dieses Pressekommuniqué enthält das Vorwärts-Schauen der Aussagen, innerhalb der Bedeutung des Abschnitts 21E des Börsengesetzes von 1934, die gegenwärtige Erwartungen DOR BioPharmas über seine zukünftigen Resultate, Leistung, Aussichten und Gelegenheiten reflektieren. Wo möglich hat DOR BioPharma versucht, diese Vorwärts-schauenden Aussagen, indem es Wörter wie zu kennzeichnen "verwendete, vorwegnimmt," "glaubt", "beabsichtigt" oder ähnliche Ausdrücke. Diese Aussagen sind abhängig von einer Anzahl von Gefahren, Ungewißheiten und andere Faktoren, die tatsächliche Fälle oder Resultate in den zukünftigen Perioden veranlassen konnten, materiell sich zu unterscheiden von, was innen ausgedrückt wird oder vorbei angedeutet, diese Aussagen. DOR BioPharma kann nicht Ihnen versichern, daß daß es in der LageIST, die Produkte erfolgreich zu entwickeln oder in den Handel zu bringen, die auf seiner Technologie, besonders im Licht der bedeutenden Ungewißheit basieren, die in sich entwickelnden Impfstoffen gegen bioterrordrohungen zugehörig ist und herstellt und leitet die preclinical und klinischen Versuche der Impfstoffe, und erreicht Genehmigungen durch die zuständige Aufsichtsbehörde, die seine Technologien sicher und wirkungsvoll sind, die seine Barausgaben an nicht übersteigen projiziert, ebnet, die es in der LageIST, zukünftige Finanzierung oder Kapital, wann benötigt, das, werden Produktentwicklungs- und Kommerzialisierungbemühungen nicht oder eingestelltes wegen der Schwierigkeiten verringert oder verzögern in den klinischen Versuchen zu erreichen oder wegen des Mangels Fortschritt oder positive Resultate von Forschung und Entwicklung Bemühungen, dieIST es in der Lage, an den rentablen biodefenseverträgen mit die STAATREGIERUNG und andere Länder, das, das es, seine in der LageIST Technologie vor Herausforderung und Produkte von der Konkurrenz oder seine Lizenzvereinbarungen mit seinen gegenwärtigen Lizenzgebern beizubehalten oder zu erweitern zu patentieren, zu registrieren oder zu schützen, erfolgreich teilzunehmen oder, daß seine Geschäftsstrategie erfolgreich ist. Diese und andere Faktoren werden von Zeit zu Zeit in den Archivierungen mit den Aktien beschrieben und Austauschkommission, einschließlich, aber begrenzt nicht auf, neueste Reports DOR BioPharmas über Form 10-qsb und Form 10-ksb. DOR BioPharma nimmt keine Verpflichtung an, alle mögliche Vorwärts-schauenden Aussagen resultierend aus neuen Informationen, zukünftigen Fällen und Änderungen unter Umständen oder aus irgendeinem anderen Grund zu aktualisieren oder zu verbessern.



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Kontakt:
     DOR BioPharma, Inc..  Keith Thornton, 305-534-3383  kthornton@dorbiopharma.com   www.dorbiopharma.com  oder Beziehung zwischen den Investorenkontakt:  Redington, Inc..  Thomas Redington, 203-222-7399  info@redingtoninc.com   www.redingtoninc.com



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Quelle: DOR BioPharma, Inc..

DOR BioPharma stellt Update auf Programmen BioDefense 7/26/2004 2:46:00 PM Company Wirte Webcast auf neuem korporativem Website WWW.DORBIOPHARMA.COM MIAMI, Jul 26, 2004 (GESCHÄFTSCLeitung) -- DOR BioPharma, Inc. (DOR) zur Verfügung stellte heute die folgenden Updates auf dem Entwicklungsfortschritt seiner biodefenseprogramme zur Verfügung:  -- DOR lieferte Anleitung, daß sein akademischer Entwicklungspartner auf der Schiene zum Stellen eines neuen Drogeuntersuchungsantrags ("IND") mit der US-FDA bevor das Ende des Sommers, um einen klinischen Versuch der Phase I von RiVax(TM), seinen ricingiftstoff-Impfstoffanwärter einzuleiten ist.  -- DOR stellte Anleitung, der es plant, einen IND für seinen Botulinumgiftstoffimpfstoff einzuordnen, abhängig von der erfolgreichen Beendigung der weiteren Untersuchungen an Tieren zur Verfügung, die z.Z. in Bewegung sind.  -- DOR fördern zur Verfügung gestellte Anleitung, der sein Angelklinischer Versuch der phase III von orBec sieben Wochen nach links in der Behandlungphase des Versuches hat und die es erwartete, um Oberseite-Liniendaten im 4. Viertel dieses Jahres freizugeben.  Mehr Informationen über DORs klinische Programme sind während des heutigen webcast vorhanden, das bei 2PM EDT anfängt, indem sie auf dem neuen DOR-homepage loggen:  www.dorbiopharma.com.  Das webcast bespricht auch die vorweggenommene Auswirkung auf DOR des Erlasses der Tat ProjektBioshield von 2004, unterzeichnet in Gesetz vom Präsidenten Bush letzte Woche.  Das webcast wird von einem Fragen- und Antwortlernabschnitt gefolgt.  Zuh50rer können am Q&A-Lernabschnitt teilnehmen, um der Darstellung vom Wählen der Telefonnummer zu folgen, die auf DORs neuem website während des webcast bekanntgegeben wird.  Das webcast ist für replay auf dem website des DORs für die folgenden 30 Tage vorhanden.  Das neue website bietet erweiterte Informationen über die therapeutische und Programme Firma Biodefense einschließlich des Angelklinischen Versuches der phase III für orBec an, das hat Einschreibung durchgeführt und sich Beendigung nähert.  General Alexander M. Haig, jr. (Rückkehr), Vorstandsvorsitzend von DOR, stellt eine Einleitung zum heutigen webcast zur Verfügung.  Über DOR BioPharma, Inc..  DOR BioPharma, Inc. ist eine biopharmaceutical Firma, die auf die Entwicklung der biodefenseimpfstoffe und -therapeutik für Bereiche der medizinischen Notwendigkeiten des unmet gerichtet wird.  Durch seine Abteilung BioDefense entwickelt sich DOR bioengineered die Impfstoffe, die entworfen werden, um sich gegen die tödlichen Effekte des ricingiftstoffs und des Botulinumgiftstoffs zu schützen.  Therapeutisches Produkt der Leitung DORs, orBec(R) (eine Mundformulierung des beclomethasonedipropionsauren Salzes), ist ein starkes, ein lokal-Fungierencorticosteroid, das sich entwickelt wird, um Entzündung im Schleimhaut- Futter des Darmes und des Magens zu behandeln, die, auftreten können folgende allogeneic Knochenmark- und Stammzelletransplants.  Für weitere Informationen betreffend DOR BioPharma, besuchen Sie bitte das neue website der Firma, das an www.dorbiopharma.com gelegen ist.  QUELLE:  DOR BioPharma, Inc..  DOR BioPharma, Inc..  Keith Thornton, 305-534-3383 kthornton@dorbiopharma.com www.dorbiopharma.com oder Beziehung zwischen den Investorenkontakt:  Redington, Inc..  Thomas Redington, 203-222-7399 info@redingtoninc.com www.redingtoninc.com Geschäftsleitung 2004 des copyright (c).  Alle Rechte vorbehalten

ich glaub` wir müssen nur noch hoffen, daß Bush wieder gewählt wird; dann dürfte es dahingehen; liegen mit den Tests voll im Plan; wegen der Vermarktung sind dann die Kontakte des Gen. Haigg zur Bush-Administration immens vorteilhaft.

Servus

Terror mag Ihre Anlagepapier-Sicherheitsfurcht sein hat Milliarden, in die Homelandverteidigungindustrie zu fließen.  Es kann eine intelligente Wette sein, aber Flüchtigkeit bildet es eine tricky Investition mit den gesorgten Sicherheitsbeamten, daß Terroristen versuchen können, die STAATPRÄSIDENTENWAHL in Chaos zu werfen, Firmen im Geschäft des Helfens vereiteln solche Angriffe sind in einem süssen Punkt.  verteilen die Regierung und die privatrechtlichen Unternehmungen aus Verträgen wie nie vorher in einer Jagt als Almosen, um Wege zu finden, Leute sicher zu halten.  Die Homelandverteidigungindustrie, ein $4 Milliarde Markt 2000, das Jahr vor den Angriffen Septembers 11, wird erwartet, um bis mehr als $170 Milliarde 2006, nach Ansicht der Marktforscher Homeland Security Research Corp im Ballon aufzusteigen.  Trotz aller Dollar dort fließend, kann Homelandverteidigung für Investoren tricky sein.  Viele Ausstattungen sind ruhige Einproduktfirmen deren Vermögen auf dem Gewinnen eines einzelnen Schlüsselvertrages schwenkbar lagern können.  Andere arbeiten auf Technologien, die, beim Versprechen, haben schon nachgewiesen zu werden.  In diesem letzten Lager sind Kerben von Interessen wie Miami-gegründetem DOR BioPharma (DOR).  Sein Anteilpreis ist zwischen 6 Cents im Zickzack verlaufen und $1,58 im letzten Jahr, während Investoren sein Potential wiegen, Impfstoffe gegen mögliches bioterrorism zu entwickeln, nimmt das Mit.einbeziehen der Giftstoffe wie ricin und Botulinum in Angriff.  Anteile BioPharma handeln jetzt an ungefähr 41 Cents, nahe ihrem 12-month Tief.  WARNING SCHLAG.  In der Tat sind viele Homelandverteidigungaktien weg von den Höhen, die in einer dreimonatigen Sammlung erreicht werden, die, nachdem die tödlichen Madridzugbombardierungen durch Al Qaeda im März, Dawn Van Zant sagt, Gründer der Investition Portalwww.homelanddefensestocks.com im Punkt Roberts, Wäsche anfing.  Fügt Peter Cohan, ein Investitionexperte und Unternehmensberater in Marlborough, Mass. hinzu:  "das Problem mit einer Menge diese Aktien ist, daß sie nicht noch grosse Geldverdiener sind.  Sie scheinen, einen Schlag am Tag einer Terrorwarnung und am Tag nach zu erhalten, und dann scheinen sie, zurück unten zu gehen wieder.",  Die Aktien sind jedoch für einen anderen Fortschritt passend, der bis zu den Wahlen Novembers VEREINIGTE STAATEN, Van Zant führt, glaubt.  "i-Hoffnung schlechtes nichts wird geschehen," sagt sie, "aber leider, ist die Wirklichkeit Leute, die Furcht dort ein Hauptfall näeher an der Wahl sein könnte.",  Obwohl Aufstellungsort Van Zants nicht Vorrat-Sammelnrat zuführt, schlägt sie vor, daß Investoren merken, wohin die grossen Staatsaufträge gehen, wenn sie nach Investitionen auf diesem Gebiet suchen.  "Firmen, die laufende Verträge erzeugen können und Technologietendenzen sich anzupassen lange Bezeichnung fördert," sagt sie.  Ein Spieler, der einen Klumpen der Änderung von den feds vor kurzem erhalten hat, ist neue York-gegründete Kommunikationen L-3 (LLL).  Die Verteidigungfremdfirma ist der Lieferant Nr. 2 der Produkte wie gehen-durch Metalldetektoren und high-end Bombe-Abfragungssysteme für Flughäfen, sagt Peter Arment, ein Billigkeitsanalytiker mit JSA-Forschung in Newport, Hauptrivale R.I. Its, Lieferant Nr. 1, das, Technologien InVision (INVN) bei durch General Electric erworben werden ist (GE).  MITEINBEZIEHUNG ABU GHRAIB?  Arment hat eine Kaufbewertung auf L-3 und einem $71 Richtpreis und vorschlägt, daß sein Anteilpreis 18% von den gegenwärtigen Niveaus über den folgenden 12 Monaten schätzen könnte.  Er mag L-3'smarktpotential:  Nur acht STAATFLUGHÄFEN aus Hunderten heraus haben die neuesten automatischen Bombe-Abfragungssysteme der Firma.  Was mehr ist, wird das Torgeschenk der Nation ein anderer grosser möglicher Markt für Siebungsysteme, da nur 1% von ankommender Ladung jetzt, entsprechend Arment überprüft wird, das "L-3 sagt, in Position gebracht sehr gut.",  Eine andere vielversprechende Firma ist internationales CACI (CAI), der Arlington (Virginia.)  Verteidigungfremdfirma, die auch mit SAM Unlce arbeitet, um Intelligenzinformationen zu sammeln und sichere Netze zu errichten, unter anderen Aufgaben.  "sie helfen der Regierungsunterhaltschiene von, was an in die Welt geht und ein hohes Niveau des Abstandes hat, also ist Markteintrittsschranke [ für Konkurrenten ]," offensichtlich sehr hoch, sagt Stephen Leeb, Herausgeber des kompletten Investors, ein neues York-gegründetes finanzielles Rundschreiben für die Institutions- und Kleinklienten.  CACI's-Vorrat ist 32% weg von seinen Höhen 52-week nach einem Prozeß, der behauptet, daß er in den Gefangen-Mißbrauchsskandal am Gefängnis Abu Ghraib in Baghdad miteinbezogen wurde.  CACI verweigert die Behauptungen.  Und an Aug. 10 sagte es, daß es $15,3 Million viermonatliche Vertragsverlängerung der STAATARMEE mit Befragungen im Irak hatte helfen gemußt.  BIOSHIELD-GABE.  Was Van anbetrifft Zant, sagt sie, daß sie DHB-Industrien (DHB) aufgepaßt hat, die taktische Körperrüstung für Gesetzdurchführung, Bundesämter und das Militär bildet.  Profite für das Westbury (N.Y.)  Firma stieg 88% in seinem neuesten zweiten Viertel, während Nachfrage nach seinen Produkten sprang.  Und der Anteilpreis ist herauf den 250%-Over das letzte Jahr.  "der Vorrat hat einen großen Durchlauf gehabt," sagt Van Zant, "und sie haben verkündet eine Reihe erhebliche Verträge.",  Längerfristig, glaubt Van Zant, daß die $5,6 Milliarden der Regierung "Initiative ProjektBioshield" eine Gabe für die Spieler sind, die mit sich entwickelnden Weisen, sich gegen die bioterrorismangriffe zu schützen beschäftigt ge$$$wesen werden, die Anthrax, Pocken und andere Giftstoffe mit einbeziehen.  RAE-Systeme (RAE), das bewegliche Chemikalie- und Strahlung-Abfragungsvorrichtungen bildet, ist ein Interesse, das gewinnen könnte, Van Zant sagt.  Das Sunnyvale (Calif.)  Vorrat der Ausstattung ist herauf 71% im letzten Jahr.  Aber er ist brät ein kleines und erwirbt $2 Million in den Profiten auf $31,3 Million in den Einkommen 2003, also hat er Lose Raum für Wachstum.  Eine andere Firma, die Van Zant sagt, könnte von der bioterrorismverteidigung profitieren ist internationales Genencor (GCOR) in Palo Alto, Calif.  Es funktioniert auf Enzymen, die saringas und andere Nervenmittel neutralisieren konnten, sie sagt.  Vor der Vorrat ist weg von ungefähr 5% von seinem Jahr Niveau.  2003 erwarb Genencor $22 Million auf Einkommen von $383 Million.  "NETTE HINZUFÜGUNG.",  Möglicherweise ist eine weniger riskante Weise, auf dem wachsenden Homelandverteidigungmarkt zu wetten, indem sie in einigen der grossen Namen in in Verbindung stehenden Industrien investiert, die auch herauf Bundeskontrakte auswählen.  Obwohl Homelandverteidigung ein kleines Teil darstellt von, was diese Spieler tun, können die Verträge ihnen eine Erhöhung geben, sagt Greg Parker, ein Forschungsanalytiker, der diesen Sektor an AIG SunAmerica in der Jerseystadt umfaßt, N.J.  Unter den grossen Siegern in den $10 Milliarden "besuchen VEREINIGTE STAATEN" Initiative zum Rindfleisch herauf Randkontrollen sind Geschäft-Service-Ausstattung Accenture (ACN) und conglomerate Raytheon (ATR), Parker sagt.  Sie konzentrieren auf Anpassung und bewirtschaften aus einer Menge andere Arbeit zu den Unterlieferanten, sagt er.  Auch Verteidigungriesen Lockheed Martin (LMT) und Northrop Grumman (NOC) führen ein Projekt $11 Milliarde durch, um der STAATKÜSTENWACHE zu helfen, seine Schiffe und Flugzeug mit state-of-the-art Überwachung- und Kommunikationsfähigkeiten zu verbessern.  "diese sind nicht reine Spiele auf Homelandverteidigung, aber Homelandverteidigung ist eine nette Hinzufügung zu was sie tun," Parker sagt.  EINES TAGES MÖGLICHERWEISE.  Cohan argumentiert, daß der beste WeisenTerror-beweis eine Mappe Holdings in der Verteidigung, in der Versicherung und im Gold aufladen soll.  In der Verteidigung mag er Raytheon und zitiert seine verschiedene Produktmischung, einschließlich des Flugzeuges, des Radars und der Flugsysteme.  Im Versicherungsgeschäft ist seine Auswahl Sumpf u. McClennan (MLC).  Das Elternteil der gestörten Investitionen InvestmentfondsunternehmenPutnam tut auch eine Menge Geschäft als Versicherungsmakler.  "[ weil es ist ], ein Vermittler, hält er keine Versicherungsgefahr," sagt Cohan.  Und im Gold -- die entscheidende Himmel-sein-fallende Investition -- Cohan bevorzugt Seifenerzhaube (PDG).  "Long-term, diese Arten der Firmen sind eine gute Weise, die Drohung der Terroristangriffe zu spielen," sagt Cohan.  Hoffnung besteht für den Tag fort, als Terroristangriffe nicht mehr ein Interesse sind.  Aber mit Homelandverteidigung offenbar eine Notwendigkeit im Augenblick, ist sie sinnvoll, damit Investoren einem Blick an diesem wachsende nehmen, wenn in hohem Grade löschbare, Industrie.

Pressekommuniqué Quelle:  DOR BioPharma, Inc..  DOR BioPharma, Inc. verkündet auf lagerrückkaufprogramm Montag August 16, 6:30 morgens UND MIAMI -- (business WIRE) -- Aug.  16, 2004 -- dor BioPharma, Inc., (AMEX:DOR - Nachrichten;  "DOR" oder die "Firma"), eine biopharmaceutical Firma konzentrierten auf die Entwicklung der biodefenseimpfstoffe und die Therapeutik für medizinische Notwendigkeiten des unmet, heute verkündet, daß seine Direktion ein Programm genehmigt hat, um bis $500.000 seiner herausgegebenen und nicht amortisierten Aktien von Stammaktien über den folgenden sechs Monaten zurückzukaufen.  DOR plant, seine Anteile für Bargeld, von der Zeit-zu-Zeit im freien Markt, durch Blockhandel oder anders zurückzukaufen.  Das Rückkaufprogramm erfordert DOR, keine spezifische Zahl von Anteilen zu kaufen.  Alle mögliche Erwerbe unter dem Programm hängen von den Marktlagen ab und können von der Zeit-zu-Zeit ohne vorherige Nachricht jederzeit begonnen werden oder verschoben werden.  Über DOR BioPharma, Inc..  DOR führte vor kurzem Einschreibung im Angelklinischen Versuch der phase III für sein therapeutisches ProduktorBec® der Leitung (Mundbeclomethasonedipropionsaures Salz) für die Behandlung der intestinalen Transplantation-gegen-Wirtskrankheit, eine strenge, lebensbedrohende Form der gastro-intestinalen Entzündung durch.  Die Behandlungphase dieses Patienten 129, wird Placebo-kontrollierte double-blind Studie festgelegt, um folgenden Monat während der Woche von September 13, mit der Freigabe der oberen Linienwirksamkeit und der Sicherheitsdaten durchzuführen, die im 4. Viertel von 2004 vorweggenommen werden.  OrBec® für die Behandlung von GVHD ist schnellen Schienenstatus durch die FDA bewilligt worden.  Durch seine Abteilung Biodefense entwickelt DOR z.Z. Impfstoffe, um sich gegen Belastung durch ricingiftstoff und Botulinumgiftstoff für mögliche STAATREGIERUNGSBESCHAFFUNG gemäß der vor kurzem verordneten Tat ProjektBioshield von 2004 zu schützen.  Für weitere Informationen betreffend DOR BioPharma, besuchen Sie bitte das website der Firma, das an www.dorbiopharma.com gelegen ist.  Dieses Pressekommuniqué enthält das Vorwärts-Schauen der Aussagen, innerhalb der Bedeutung des Abschnitts 21E des Börsengesetzes von 1934, die gegenwärtige Erwartungen DOR BioPharmas über seine zukünftigen Resultate, Leistung, Aussichten und Gelegenheiten reflektieren.  Wo möglich hat DOR BioPharma versucht, diese Vorwärts-schauenden Aussagen, indem es Wörter wie zu kennzeichnen "verwendete, vorwegnimmt," "glaubt," "beabsichtigt," oder ähnliche Ausdrücke.  Diese Aussagen sind abhängig von einer Anzahl von Gefahren, Ungewißheiten und andere Faktoren, die tatsächliche Fälle oder Resultate in den zukünftigen Perioden veranlassen konnten, materiell sich zu unterscheiden von, was innen ausgedrückt wird oder vorbei angedeutet, diese Aussagen.  DOR BioPharma können nicht versichern Sie daß es werden in der Lage sein zu erfolgreich entwickeln oder in den Handel bringen Produkt basieren auf sein Technologie, bestimmt im Licht d bedeutend Ungewißheit zugehörig in entwickeln Impfstoff gegen bioterror Drohung, herstellen und leiten preclinical und klinisch Versuch von Impfstoff, und erreichen regulatory Genehmigung durch die zuständige Aufsichtsbehörde, das sein Technologie werden sein to be sicher und wirkungsvoll, das sein cash Barausgabe werden nicht übersteigen projizieren ebnen, das es werden in der Lage sein zu erreichen zukünftig Finanzierung oder Kapital wenn benötigen, Produkt Entwicklung und Kommerzialisierung Bemühung werden nicht sein verringern oder einstellen passend zu Schwierigkeit oder verzögern in klinisch Versuch oder passend zu Mangel von Fortschritt oder positiv Resultat von Forschung und Entwicklung  Bemühungen, dieIST es daß in der Lage, an den rentablen biodefenseverträgen mit der STAATREGIERUNG und anderen Ländern erfolgreich teilzunehmen, das, das es in der LageIST, seine Technologie vor Herausforderung und Produkte zu patentieren, zu registrieren oder zu schützen vor Konkurrenz oder seine Lizenzvereinbarungen mit seinen gegenwärtigen Lizenzgebern beizubehalten oder zu erweitern oder, daß seine Geschäftsstrategie erfolgreich ist.  Diese und andere Faktoren werden von Zeit zu Zeit in den Archivierungen mit den Aktien beschrieben und neueste Berichte der Austauschkommission, einschließlich, aber begrenzt nicht auf, DOR BioPharmas über Form 10-qsb und Form 10-ksb. DOR BioPharma nimmt keine Verpflichtung an, alle mögliche Vorwärts-schauenden Aussagen resultierend aus neuen Informationen zu aktualisieren oder zu verbessern, zukünftige Fälle, Änderungen in den Umständen oder für irgendeinen anderen Grund.

Form 10QSB für DOR BIOPHARMA Inc. -------------------------------------------------- vierteljährliches EINZELTEIL 2 des Reports 13-Aug-2004 - DISKUSSION UND ANALYSE die folgende Diskussion und Analyse DES MANAGEMENTS liefert Informationen, um unsere Resultate der Betriebe und des finanziellen Zustandes zu erklären.  Sie sollten unsere nichten geprüft vereinigten Zwischenfinanzberichte und ihre Anmerkungen, die in dieser Form 10-qsb umfaßt werden, und unsere revidierten Konzernabschluss und ihre Anmerkungen und andere Informationen auch lesen, die in unserem jährlichen Bericht auf Form 10-ksb umfaßt werden, wie geändert, für das Jahr beendet Dezember 31, 2003.  Dieser Report enthält das Vorwärts-Schauen der Aussagen innerhalb der Bedeutung des Abschnitts 21E des Börsengesetzes von 1934, wie geändert, die abhängig von dem Sicherhafen sind, der durch diesen Abschnitt hergestellt wird.  Vorwärts-schauend werden Aussagen innerhalb dieser Form 10-qsb durch Wörter wie "glaubt," "vorwegnimmt," "erwartet," "beabsichtigt," "können," "werden" "plant" und anderer ähnlicher Ausdruck; gekennzeichnet,  jedoch sind diese Wörter nicht die exklusiven Mittel des Kennzeichnens solcher Aussagen.  Zusätzlich Vorwärts-schauen alle mögliche Aussagen, die Erwartungen, Projektionen oder auf andere Kennzeichnungen der zukünftigen Fälle oder der Umstände sich beziehen, Aussagen.  Diese Vorwärts-schauenden Aussagen sind abhängig von bedeutenden Gefahren, Ungewißheiten und andere Faktoren, einschließlich deren, die in Ausstellung 99,1 "die Gefahrenfaktoren gekennzeichnet werden", die mit dieser Form 10-qsb eingeordnet werden, die tatsächlichen Resultate veranlassen kann, sich von denen materiell zu unterscheiden, die innen ausgedrückt werden oder vorbei, diese Vorwärts-schauenden Aussagen, die angedeutet sind.  Ausgenommen Aw, die ausdrücklich durch die Bundessicherheitsgesetze angefordert wird, gehen wir keine Verbindlichkeit ein, alle mögliche Vorwärts-schauenden Aussagen öffentlich zu aktualisieren oder zu verbessern, um Fälle zu reflektieren, oder Umstände oder das Entwicklungsauftreten folgend der Archivierung dieser Form 10-qsb mit der sek oder aus irgendeinem anderen Grund und Ihnen sollten nicht übermäßiges Vertrauen auf diese Vorwärts-schauenden Aussagen setzen.  Sie sollten die verschiedene Freigabe sorgfältig wiederholen und halten für die Firmamarken in diesem Report und in unseren anderen Reports eingeordnet mit der sek, die versuchen, interessierten Beteiligten der Gefahren, der Ungewißheiten und anderer Faktoren zu raten, die unser Geschäft beeinflussen können.  Überblick:  Wir sind eine biopharmaceutical Firma, die auf die Entwicklung der biodefenseimpfstoffe gerichtet werden und die therapeutischen mündlichprodukte, die für Bereiche der medizinischen Notwendigkeit des unmet bestimmt sind.  Durch unsere Abteilung Biodefense arbeiten wir, um biomedizinische Gegenmaßnahmeimpfstoffe für ricingiftstoff und Botulinumgiftstoff zu entwickeln, von denen beiden als bioterrorismdrohungen durch die Mitten zur Krankheitsteuerung (CDC) gelten.  Mit dem neuen Durchgang von Tat 2004 ProjektBioshield, die Gesetzgebung ist, die Ansporn anbietet, damit Firmen Gegenmaßnahmen zu den CDC-identifiedbioterrordrohungen einschließlich der Kreation eines strategischen nationalen Schotterhaufens entwickeln, hoffen wir, der STAATREGIERUNG mit qualifizierten Impfstoffen für Beschaffung und Einbeziehung im strategischen nationalen Schotterhaufen zu versorgen.  Durch unsere Abteilung Biotherapeutics entwickeln wir therapeutische mündlichprodukte, um medizinische Notwendigkeiten des unmet zu behandeln.  Unser Leitungprodukt, orBec® (Mundbeclomethasonedipropionsaures Salz), hat vor kurzem Einschreibung in einem Multicenter, Angelklinischen Versuch der phase III für die Behandlung der akuten intestinalen Transplantation-gegen-Wirtskrankheit, eine Form der ernsten und lebensbedrohenden gastro-intestinalen Entzündung durchgeführt.  Daten vom klinischen als Drehpunktversuch werden im 4. Viertel von 2004 erwartet.  Wenn die Daten statistisch und klinisch bedeutend sind, planen wir, einen neuen Drogeantrag (NDA) mit der Nahrung und der Drogeleitung (FDA) im ersten Viertel von 2005 zu stellen.  OrBec® ist ein in hohem Grade starkes, aktuell-aktives Glukocorticoid.  Die Anzeige ist vorher schnellen Schienenstatus und empfangene Orphan Drogekennzeichnung durch die FDA gekennzeichnet worden.  Plan des Betriebes:  Unsere Geschäftsstrategie ist bis (1) erhöhen den Wert der in-genehmigten Technologien durch Forschung und Entwicklung, die spezifisch preclinical und klinische Prüfung in Richtung zur Genehmigung durch die zuständige Aufsichtsbehörde;  (2) erbitten und beantragen Unterstützung für unsere vaccine Entwicklungsprogramme des biodefense in Form von Regierungsbewilligungen;  (3) kennzeichnen und erwerben Rechte zu den neuen therapeutischen Mitteln;  (4) vermarkten vaccine Produkte des biodefense direkt zu den VEREINIGTEN STAATEN und zu den europäischen militärischen und Regierungsstellen und;  (5) verkaufen oder therapeutische Produkte der Herauslizenz, die einen vorgerückten Zustand der Entwicklung erreicht haben oder treffen nicht mehr unsere strategischen Kriterien.  orBec® (Munddipropionsaures Salz Beclomethasone) wie an Juli 14, 2004 verkündet, haben wir Einschreibung in unserem klinischen als Drehpunktversuch der Phase III für unser LeitungproduktorBec® durchgeführt, und die Behandlungphase folgert im September 2004.  Wir erwarten, Daten von diesem Versuch im 4. Viertel von 2004 freizugeben.  Wenn die Daten von diesem Versuch statistisch und klinisch bedeutend sind, planen wir, ein NDA mit der FDA im ersten Viertel von 2005 einzuordnen.  Da unser Programm einen einzelnen Angelversuch miteinbezieht, ist die Archivierung eines NDA nach den Resultaten dieses Versuches der Phase III abhängig.  OrBec® wird entwickelt, um des Pfosten-allogeneicknochenmarks mit gastro-intestinaler Miteinbeziehung zu behandeln verpflanzen-in Verbindung stehende Transplantation-gegen-Wirtskrankheit.  RiVax?  (Giftstoffimpfstoff Ricin) in Bezug auf unser vaccine Programm des ricin, arbeiten Sie bis jetzt ist finanziert worden von uns durch eine geförderte Forschungsvereinbarung mit der Universität der südwestlichen medizinischen Mitte Texas (UT südwestlich), sowie ein Institut des Staatsangehörigen $2,6 Million der Allergie und ansteckende Krankheiten (NIAID) vorher zugesprochen zu südwestlichem UT bewilligen.  Es ist unsere Absicht zum Finanzieren der weiteren Entwicklung des Impfstoffs durch Regierungsforschungsbewilligungen und/oder eine strategische Teilhaberschaft mit einem kommerziellen Partner;  jedoch im Falle daß keine dieser Finanzierungsstrategien vorhanden ist, betrachten wir andere Wahlen, einschließlich der zusätzlichen Finanzierung von uns.  Z.Z. wird der Impfstoff für intramuskulöse Anlieferung entwickelt;  es gibt jedoch ein paralleles Entwicklungsprogramm, das durch eine Kleinbetriebinnovationsforschungsbewilligung der Phase I (SBIR) finanziert wurde, in der Mund- und nasale Leitung des vaccine Anwärters erforscht wird.  Unsere akademischen Entwicklungspartner, südwestliches UT, beabsichtigen, einen klinischen Versuch der Phase I für den eingespritzten Impfstoff in den gesunden Menschenfreiwilligern dieses Jahr einzuleiten.  Das entscheidende Ziel des RiVax?  Programm soll qualifizierte Gegenmaßnahmen für ricingiftstoff entwickeln, und einen Beschaffungsvertrag von der STAATREGIERUNG für Hinzufügung des Impfstoffs zum strategischen nationalen Schotterhaufen gemäß der neuen Tat 2004 erbitten GesetzgebungprojektBioshield.  Bt-vacc?  (Botulinumgiftstoffimpfstoff) wird unser vaccine Botulinumprogramm auf die Entwicklung von mündlich oder nasal-gelieferter, mehrwertiger Impfstoff, um Botulismus möglicherweise zu verhindern gerichtet.  Wir haben vorher gezeigt, daß unser vaccine Anwärter für Botulinumneurotoxinserotyp A Wirksamkeit in den Tieren nach nasaler Impfung gezeigt hat.  Orale Einnahme des gleichen Antigens hat vielversprechende Resultate gezeigt.  Wir fahren fort, den Mund- und nasalen Weg der Anlieferung dieses Antigens auszuwerten, und unsere Absicht ist, einen neuen Drogeuntersuchungsantrag zu den Zwecken des Leitens eines klinischen Versuches der Phase I in den gesunden Freiwilligern zu stellen.  um die Entwicklung eines möglichen Mund- oder nasalen mehrwertigen Botulinumimpfstoffs vorzurücken, nahmen wir vor kurzem an einer Zusammenarbeit mit dem medizinischen Forschungsinstitut der STAATARMEE der ansteckenden Krankheiten teil (USAMRIID).  Unter dieser Vereinbarung versieht USAMRIID Dr. Lance Simpson der Universität Thomas Jefferson (TJU) mit vorher hergestellten Antigenen für die Prüfung der Mund- und nasalen Leitung in den Tieren.  Die Zusammenarbeit mit USAMRIID und TJU kann die Entwicklung eines Ausweichleitwegs der Anlieferung für den Impfstoff beschleunigen und die Zeit zur klinischen Prüfung möglicherweise beschneiden.  Wir üben die Finanzierung der zukünftigen Arbeit durch Bundesbewilligungen aus, und wir fahren fort, Teilhaberschaften mit dem Ziel das Vorwählen eines Herstellers zu besprechen.  Das entscheidende Ziel von unserem Bt-vacc?  Programm soll vorbeugende Gegenmaßnahmen für den biothreatbotulinumgiftstoff entwickeln, und einen Beschaffungsvertrag von der STAATREGIERUNG für Hinzufügung des Impfstoffs zum strategischen nationalen Schotterhaufen erbitten.  Kritische Methoden der Buchführung:  Unsere Diskussion und Analyse unseres finanziellen Zustandes und Resultate der Betriebe basieren nach unseren Konzernabschluss, die in Übereinstimmung mit den Bilanzierungsgrundsätzen vorbereitet worden sind, die im Allgemeinen in den Vereinigten Staaten angenommen werden.  Die Vorbereitung dieser Finanzberichte erfordert uns, Schätzungen und Urteile, die die berichteten Mengen der Werte, der Verbindlichkeiten und der Unkosten beeinflussen, und in Verbindung stehende Freigabe von den Eventualfordrungen und von den Verbindlichkeiten zu bilden.  Auf einer on-going Grundlage werten wir diese Schätzungen und Urteile aus.  Z.Z. ist die bedeutendste Schätzung oder das Urteil, das wir bilden, ob man oder Unkosten patentieren und Lizenzkosten gross schreibt.  Wir bilden dieses Urteil, das an gegründet wird, ob die Technologie alternatives zukünftiges verwendet hat, wie definiert in SFAS 2, "Buchhaltung für Forschungs- und Entwicklungskosten.",  Gegründet auf dieser Betrachtung, haben wir alle Außenseite gross geschrieben, die zugelassen sind und die Archivierungskosten, die in der Beschaffung und in der Verteidigung von Patenten, sowie die Mengen genommen werden, die gezahlt werden, wenn wir zusätzliche Methoden der vaccine Anlieferung durch die südlichen Forschungsinstitutpatente genehmigten, und die Mengen, die zur Universität der südwestlichen medizinischen Mitte Texas gezahlt werden, welche uns die Wahl zu bestimmten Patenten der Lizenz gibt, die auf einem Impfstoff bezogen werden, der gegen ricingiftstoff sich schützt.  Diese immateriellen immateriellen Vermögenswerte werden für Beeinträchtigung jährlich wiederholt und wann immer Fälle oder Änderungen unter Umständen anzeigen, daß der Bilanzwert möglicherweise nicht wiedergutzumachend sein kann.  Wenn die Summe von erwartet Bargeldumläufe ist kleiner als undiscounted, wird der Buchwert des in Verbindung stehenden Wertes oder der Gruppe der Werte, ein Verlust für den Unterschied zwischen dem angemessenen Wert und dem Buchwert des in Verbindung stehenden Wertes oder der Gruppe der Werte erkannt.  Resultate der Betriebe:  Wir sind eine Entwicklungsstadiumsfirma und bis jetzt haben keine Einkommen von funktionierenden Tätigkeiten erzeugt.  Für die drei Monate beendet Juni 30 2004, hatten wir einen Reinverlust von $1.473.376, die eine Zunahme des Reinverlustes von $909.492 darstellten, oder von 161%, verglichen mit einem Reinverlust von $563.884 während der gleichen Periode 2003.  Nachdem er Wirksamkeit zu den Dividenden auf Vorzugsaktie, die in Form von zusätzlichen Anteilen von Vorzugsaktie zahlend-in-freundlich waren, der Reinverlust verliehen hatte, der für allgemeine Aktionäre vorhanden ist, erhöhte $675.896 oder 85%, bis $1.473.376 oder $0,04 pro Anteil, denn die drei Monate beendeten Juni 30, 2004, verglichen bis $797.480 oder $0,03 pro Anteil, während der gleichen Periode des vorherigen Jahres.  Für die sechs Monate beendet Juni 30, 2004, hatten wir einen Reinverlust von $2.636.191, die eine Abnahme am Reinverlust von $345.811 darstellten, oder von 12%, verglichen mit einem Reinverlust von $2.982.002 während der gleichen Periode 2003.  Nachdem er Wirksamkeit zu den Dividenden auf Vorzugsaktie, die in Form von zusätzlichen Anteilen von Vorzugsaktie zahlend-in-freundlich waren, der Reinverlust verliehen hatte, der für allgemeine Aktionäre vorhanden ist, verringerte $307.240 oder 9%, bis $3.139.386 oder $0,08 pro Anteil, denn die drei Monate beendeten Juni 30, 2004, verglichen bis $3.446.626 oder $0,13 pro Anteil, während der gleichen Periode des vorherigen Jahres.  Forschungs- und Entwicklungsunkosten erhöhten $241.246, oder 32%, bis $990.013, für die drei Monate beendet Juni 30, 2004, verglichen bis $748.767 während der entsprechenden Periode beendete Juni 30, 2003.  Forschungs- und EntwicklungsJuni 30, 2003.  Das zweite Viertel von Zunahme 2004 resultierte aus den Zahlungen, die zu unkosten erhöhten $552.856 oder 48%, bis $1.689.524, denn die sechs Monate beendeten Juni 30, 2004, verglichen bis $1.136.668 während der entsprechenden beendeten Periode den Studienaufstellungsorten fällig sind, während wir Einschreibung in unserem klinischen Versuch der Phase III durchführten, sowie eine Toxikologiestudie zur Sicherheit im ricin.  Die Zunahme des Jahres bis jetzt umfaßt die Hinzufügung unseres ricin und Botulinumprogramme.  Allgemeine und Verwaltungskosten erhöhten $676.115, bis $498.894 für die drei Monate, die Juni 30, 2004 beendet wurden, verglichen mit einer Gutschrift von $177.221 für die drei Monate beendet Juni 30, 2003.  Allgemeine und Verwaltungskosten verringerten $879.185, bis $977.471, oder 47%, für die sechs beendeten Monate Juni 30, 2004, verglichen mit $1.856.656 für die sechs Monate beendete Juni 30, 2003.  Die Zunahme des zweiten Viertels von 2004 lag an nicht liquiditätswirksamem Aufwand $104.528 für den Erwerb von Anteilen an einer Tochtergesellschaft von einem seiner Minderheitsaktionäre, sowie eine auf lagerausgleichsgutschrift von $599.165 für die drei Monate beendet Juni 30, 2003.  Diese Unkosten resultierten aus dem nicht liquiditätswirksamen Aufwand, der mit den Wahlen dazugehörig ist, die Angestellten, Direktoren und Beratern, die, bewilligt wurden einen Bewertungsstichtag bis Zustimmung nicht durch Aktionäre bei unserer jährlichen Sitzung 2003 der Aktionäre hatten.  Die Abnahme des Jahres bis jetzt resultierte hauptsächlich aus auf lager Unkosten des Ausgleiches 2003 von $880.414.  Interesseneinkommen für die drei Monate beendend Juni 30, 2004 war $22.132, eine Zunahme von $18.807 oder von 566%, verglichen mit $3.325 während der gleichen Periode 2003.  Interesseneinkommen für die sechs Monate beendend Juni 30, 2004 war $38.843, eine Zunahme von $28.846 oder von 289%, verglichen mit $9.997 während der gleichen Periode 2003.  Beide dieser Zunahmen lagen an den höheren Barguthaben 2004, sowie einen erhöhten Zinssatz auf Investitioninstrumenten.  FINANZIELLER ZUSTAND UND LIQUIDITÄT:  An Juni 30, 2004, ließen wir Bargeld und Bargeldäquivalente von $4.568.313, bis $4.117.539 bei Dezember 31, 2003 vergleichen.  Unser Arbeitskapital war $3.871.198 bei Juni 30, 2004, verglichen bis $3.287.045 bei Dezember 31, 2003.  Für die ersten sechs Monate von 2004, unseren Abfluß von Barmitteln verringert um $69.347 oder 3%, bis $2.651.285 verglichen bis $2.720.632 während der gleichen Periode 2003.  Die gesamte Abnahme resultierte hauptsächlich aus einer Abnahme an unseren Patentausteilungkosten von $129.943, teilweise versetzt durch eine Zunahme der frankierten Unkosten von $37.554.  An März 12, 2004, führten wir eine Privatplazierung von 4.113.924 Anteilen von Stammaktien bei $0,79 pro Anteil für Gesamtnettoerträge von $3.040.086 durch.  Zusätzlich empfing jeder Investor eine Ermächtigung, um 0,25 Anteile von Stammaktien zu einem Übungspreis von $0,87 pro Anteil zusammen mit jedem Anteil von Stammaktien zu kaufen gekauft in der Plazierung.  Wir zahlten auch eine Kommission zu unserem Plazierungsmittel von $162.500 im Bargeld und in den Ermächtigungen zu den Anteilen des Erwerbes 257.120 von Stammaktien zu einem Übungspreis von $0,87 pro Anteil.  Gegründet auf unserem Tageskurs des Abflußes von Barmitteln, glauben wir, daß unser Bargeld von $4.568.313 bei Juni 30, 2004 nicht genügend ist, unsere vorweggenommenen Bargeldbedürfnisse am Arbeitskapital und am Kapitalaufwand für die folgenden 12 Monate zu erfüllen.  Wir nehmen, daß wir zusätzliches Kapital in den privaten und/oder allgemeinen Billigkeitsmärkten, in den strategischen Teilhaberschaften oder in anderen alternativen Finanzierungsquellen suchen, um unsere Betriebe zu stützen vorweg, um auf konkurrierenden Druck und auf Stützneue strategische Teilhaberschaftsaufwendungen zu reagieren.  Wenn wir zusätzliche Kapital durch die Austeilung von Billigkeit oder von Billigkeit-verbundenen Aktien empfangen, können Aktionäre bedeutende Verdünnung erfahren und diese Dividendenpapiere können Rechte, Präferenzen oder die Privilegien haben, die zu denen unserer Stammaktien älter sind.  Die Bezeichnungen jeder möglicher Finanzierung von Verpflichtungen können einschränkende Vereinbarungen enthalten, die unsere Fähigkeit begrenzen, bestimmte Vorgehensweisen auszuüben.  Weiter können wir möglicherweise nicht sein, zusätzliche Finanzierung zu erreichen, wenn erforderlich oder auf annehmbaren Bezeichnungen.  Wenn wir nicht imstande, zusätzliche Finanzierung zu erreichen, wenn sie, sind oder benötigt werden, auf annehmbaren Bezeichnungen so zu tun, wir können nicht imstande sein, unsere Produkte zu entwickeln, ziehen Sie Nutzen aus Geschäftsgelegenheiten, reagieren Sie auf konkurrierenden Druck oder setzen Sie unsere Betriebe fort.

Pressekommuniqué Quelle:  DOR BioPharma, Inc..  DOR BioPharma, Inc. verkündet finanzielle Resultate und Ausführungen Freitag August 13, 10:38 morgens UND MIAMI -- (business WIRE) -- Aug des zweiten Viertels 2004.  13, 2004 -- dor BioPharma, Inc., (AMEX:DOR - Nachrichten;  "DOR" oder die "Firma"), eine biopharmaceutical Firma, die auf biodefenseimpfstoffe gerichtet wurden und die Therapeutik für medizinische Notwendigkeiten des unmet, heute verkündet seinen Resultaten während des zweiten Viertels beendeten Juni 30, 2004.  REKLAMEANZEIGE die Firma meldete den Aktionären von $1.473.376 oder von $0,04 pro Anteil während des zweiten Viertels von 2004 einen Reinverlust, verglichen bis $797.480 oder $0,03 pro Anteil während des zweiten Viertels von 2003.  Forschungs- und Entwicklungskosten während des zweiten Viertels waren $990.013 verglichen bis $748.767 während des zweiten Viertels von 2003.  Diese Zunahme war den klinischen Probekosten zuzuschreibend, die mit dem Angelversuch der Phase III für orBec® dazugehörig sind, und eine Zunahme der Ausgabe bezog auf Vorbereitung der neuen Drogeanwendung (NDA) für orBec®.  Allgemeine und Verwaltungskosten während des zweiten Viertels waren $498.894 verglichen mit einer Gutschrift von $177.221 während des zweiten Viertels von 2003.  Diese Zunahme lag an einer auf lagerausgleichsgutschrift von $599.165 für die drei Monate beendet Juni 30, 2003.  Ab Juni 30, hatten 2004 DOR ungefähr $4,6 Million im Bargeld.  Während des zweiten Viertels führte DOR Einschreibung im Angelklinischen Versuch der phase III für ihr therapeutisches ProduktorBec® der Leitung durch (Mundbeclomethasonedipropionsaures Salz).  Die Behandlungphase dieses Patienten 129, wird Placebo-kontrollierte double-blind Studie festgelegt, um folgenden Monat während der Woche von September 13, mit der Freigabe der oberen Linienwirksamkeit und der Sicherheitsdaten durchzuführen, die im 4. Viertel von 2004 vorweggenommen werden.  Wenn die Daten statistisch und klinisch bedeutend sind, beabsichtigt DOR, ein NDA mit der FDA im ersten Viertel von 2005 einzuordnen.  OrBec® wird zuerst für die Behandlung der intestinalen Transplantation-gegen-Wirtskrankheit, der ernsten und lebensbedrohenden Entzündung des Schleimhaut- Futters der gastro-intestinalen Fläche entwickelt, die häufig folgende allogeneic Knochenmarktransplants auftritt.  Dieses AngelProbedesign der phase III basierte auf dem erfolgreichen double-blind, Placebo-kontrollierten 60-patient klinischer Versuch der Phase II des Mundbeclomethasonedipropionsauren Salzes in der gleichen Anzeige.  (McDonald et al., Gastroenterology, 1998) für eine freie Neuauflage dieser Publikation, besuchen Sie bitte website DORs an www.dorbiopharma.com/investor.  OrBec® ist schnellen Schienenstatus durch die FDA bewilligt worden.  Auch während des zweiten Viertels, instrumentierte Abteilung BioDefense DORs eine strategische Forschungszusammenarbeit mit drei Möglichkeiten zwischen DOR, Universität Thomas Jefferson (TJU) und dem medizinischen Forschungsinstitut der STAATARMEE für ansteckende Krankheiten (USAMRIID).  Das Ziel dieser gemeinschaftlichen Bemühung ist, die Entwicklung von mündlich oder nasal ausgeübten Botulinumimpfstoff vorzurücken.  Resultierend aus dieser Forschungsvereinbarung hat DOR zwei der führenden Botulinumgiftstoffexperten der Welt, des Dr. Leonard Smith (USAMRIID) und des Dr. Lance Simpson (TJU), zusammen mit dem kombinierten Know-how, Daten und Materialien der drei Mannschaften geholt.  Es wird, daß die Zusammenarbeit abgekürzte Entwicklungstimelines für DORs vaccine Botulinumprogramm ergibt, Bt-vacc(tm) vorweggenommen.  Über DOR BioPharma, Inc..  DOR BioPharma, Inc. ist eine biopharmaceutical Firma des Entwicklung-Stadiums, die auf die klinische Prüfung der Produkte medizinische Notwendigkeiten dieses Treffenunmet spezialisiert.  Durch seine Abteilung Biodefense entwickelt DOR z.Z. Impfstoffe, um sich gegen Belichtungsricingiftstoff und Botulinumgiftstoff zu schützen.  Therapeutisches Produkt der Leitung DORs, orBec® (Mundbeclomethasonedipropionsaures Salz), ist z.Z. in einem Angelklinischen Versuch der phase III für die Behandlung der Transplantation-gegen-Wirtskrankheit mit gastro-intestinaler Miteinbeziehung.  Für weitere Informationen betreffend DOR BioPharma, besuchen Sie bitte das website der Firma, das an www.dorbiopharma.com gelegen ist.  Dieses Pressekommuniqué enthält das Vorwärts-Schauen der Aussagen, innerhalb der Bedeutung des Abschnitts 21E des Börsengesetzes von 1934, die gegenwärtige Erwartungen DOR BioPharmas über seine zukünftigen Resultate, Leistung, Aussichten und Gelegenheiten reflektieren.  Wo möglich hat DOR BioPharma versucht, diese Vorwärts-schauenden Aussagen, indem es Wörter wie zu kennzeichnen "verwendete, vorwegnimmt," "glaubt", "beabsichtigt" oder ähnliche Ausdrücke.  Diese Aussagen sind abhängig von einer Anzahl von Gefahren, Ungewißheiten und andere Faktoren, die tatsächliche Fälle oder Resultate in den zukünftigen Perioden veranlassen konnten, materiell sich zu unterscheiden von, was innen ausgedrückt wird oder vorbei angedeutet, diese Aussagen.  DOR BioPharma können nicht versichern Sie daß es werden in der Lage sein zu erfolgreich entwickeln oder in den Handel bringen Produkt basieren auf sein Technologie, bestimmt im Licht d bedeutend Ungewißheit zugehörig in entwickeln Impfstoff gegen bioterror Drohung, herstellen und leiten preclinical und klinisch Versuch von Impfstoff, und erreichen regulatory Genehmigung durch die zuständige Aufsichtsbehörde, das sein Technologie werden sein to be sicher und wirkungsvoll, das sein cash Barausgabe werden nicht übersteigen projizieren ebnen, das es werden in der Lage sein zu erreichen zukünftig Finanzierung oder Kapital wenn benötigen, Produkt Entwicklung und Kommerzialisierung Bemühung werden nicht sein verringern oder einstellen passend zu Schwierigkeit oder verzögern in klinisch Versuch oder passend zu Mangel von Fortschritt oder positiv Resultat von Forschung und Entwicklung  Bemühungen, dieIST es daß in der Lage, an den rentablen biodefenseverträgen mit der STAATREGIERUNG und anderen Ländern erfolgreich teilzunehmen, das, das es in der LageIST, seine Technologie vor Herausforderung und Produkten von der Konkurrenz zu patentieren, zu registrieren oder zu schützen oder seine Lizenzvereinbarungen mit seinen gegenwärtigen Lizenzgebern beizubehalten oder zu erweitern oder, daß seine Geschäftsstrategie erfolgreich ist.  Diese und andere Faktoren werden von Zeit zu Zeit in den Archivierungen mit den Aktien beschrieben und Austauschkommission, einschließlich, aber begrenzt nicht auf, neueste Berichte DOR BioPharmas über Form 10-qsb und Form 10-ksb. DOR BioPharma nimmt keine Verpflichtung an, alle mögliche Vorwärts-schauenden Aussagen resultierend aus neuen Informationen zu aktualisieren oder zu verbessern, zukünftige Fälle, Änderungen in den Umständen oder für irgendeinen anderen Grund.  DOR BioPharma, Inc..  Vorgewählte vereinigte finanzielle Daten während des zweiten Viertels beendeten Juni 30, 2004 Aussagen über Betriebe:  Drei Monate beendeten Juni 30, 2004 2003 ------------------------ Granteinkommen $ - $ - Unkosten:  Absatzkosten - - eigene Forschung und Entwicklung 990.013 748.767 allgemein und administrative 498.894 (177.221) Gesamtkosten 1.488.907 571.546 ------------------------ Betriebsverlust (1.488.907) (571.546) anderes Interesseneinkommen 22.132 des Einkommens (Unkosten) Unkosten mit 3.325 Interessen (6.901) (1.096) anderes Einkommen 300 5.433 ------------------------ zählen Sie anderes Einkommen (Unkosten) 15.531 7.662 ------------------------ zusammen bevorzugte Reinverlust (1.473.376) (563.884) auf lagerdividenden und Aufladung für verursachte Umwandlung - (233.596) ------------------------ beendete der Reinverlust, der auf allgemeine $(1,473,376) $(797,480) grundlegende und verdünnte Nettoverlust pro Aktie des ======================== der Aktionäre anwendbar auf allgemeine Aktionäre $(0.04) $(0.03) sechs Monate anwendbar ist, Juni 30, 2004 2003 -------------------------- Granteinkommen $66.095 $ -  Unkosten:  Absatzkosten 59.486 - eigene Forschung und Entwicklung 1.689.524 1.136.668 allgemein und administrative 977.471 1.856.656 Gesamtkosten 2.726.481 2.993.324 -------------------------- interessieren Betriebsverlust (2.660.386) (2.993.324) anderes Interesseneinkommen 38.843 9.997 des Einkommens (Unkosten) Unkosten (15.173) (4.108), anderes Einkommen 525 5.433 -------------------------- zählen Sie anderes Einkommen (Unkosten) 24.195 11.322 -------------------------- zusammen bevorzugte Reinverlust (2.636.191) (2.982.002) auf lagerdividenden und Aufladung für verursachte Umwandlung (503.195) (464.624) -------------------------- verdünnte der Reinverlust, der auf das allgemeine ========================== der Aktionäre $(3,139,386) $(3,446,626) grundlegend ist anwendbar ist und Nettoverlust pro Aktie anwendbar auf allgemeine Bilanzen der Aktionäre $(0.08) $(0.13):  Juni 30, Dezember 31, 2004 2003 ------------------------ kassieren Werte und Bargeldäquivalente $4.568.313 $4.117.539 ausstehend - 20.954 kostet frankierte Ausrüstung der Unkosten 75.270 155.844 55.361 60.795 Lizenzen und Patent 1.876.947 1.896.934 ------------------------ fielen Gesamtwerte $6.575.891 $6.252.066 ========================verbindlichkeiten und Billigkeit der Aktionäre Unkosten $656.437 $648.225 Verbindlichkeiten gegenüber Banken 115.948 359.067 ------------------------ an fällige totalkurzfristige Verbindlichkeiten 772.385 1.007.292 ------------------------ Billigkeit der Gesamtaktionäre 5.803.506 5.244.774 ------------------------ gesamte Verbindlichkeiten und ======================== $6.252.066 der Billigkeit $6.575.891 der Aktionäre -------------------------------------------------- Kontakt:  DOR BioPharma, Inc..  FirmacKontakt:  Keith Thornton, 305-534-3383 kthornton@dorbiopharma.com www.dorbiopharma.com oder Redington, Inc..  Beziehung zwischen den InvestorencKontakt:  Thomas Redington, 203-222-7399 info@redingtoninc.com www.redingtoninc.com

denn es sollten die Ergebnisse der Phase III veröffentlicht und darauf basierend eine Zulassung bei der FDA beantragt werden; hoffen wir das Beste

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werden scheinbar mit gemischten Gefühlen aufgenommen; primäres Ziel wurde zwar nicht erreicht, aber sekundäres Ziel scheinbar ganz klar;
bin neugierig wie Kurs sich weiter verhält; für weitere Spannung ist jedenfalls gesorgt, da Gespräche mit FDA aufgenommen werden

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