@ecki / GPC

Charttechnik schön und gut...aber

schon drei Mal probiert die 12...
mal schauen wie es heute endet
nur ein kleiner Hüpfer mit geringen Umsätzen und
außer Spesen nix gewesen

Grüße
nixwußt

verbot?

Der Kurs wurde auch immer wieder mit mini-käufen gestützt.

Grüße
ecki  

wie blauäugig bist du eigentlich, niemand kauf aktien für 100 oder 200 euro, da liegen ja spesen etc. höher als ein ewaiger gewinn. sollte wirklich ein gewinn in die minimalen stückzahlen überhaupt realisiert werden können, rechnet der sich eh nicht.

so kleine kleinanleger gibts nicht.

das sind allseits bekannte drückerkurse!

Aber wenn du von 50% plus ausgehst, dann kannst du bei 200€ Ausgabe schon 2 mal 8 Euro Gebühren tragen.....

Und es gibt schon einige Taschengeldtrader an der Börse.

Kauf S oder Mdax, da passiert das seltener....

Grüße
ecki  

Morphosys.
Firma im TecDax, KGV 20 bis 30 2005. Wachstum 40 bis 50%.
Neben GPC  lauter Große Pharmas als Kunden und Anteilseigner.

und ganz häufig diese Taschengeldzocker.....
dabrt.teledata.de/dab_neu/charts/...ct=de&xCounter=1063894897" style="max-width:560px" >
Bei Spekulativen Nebenwerten ist das nach meinem Eindruck normal. Und es zeigt ja auch, dass GPC nicht stabil ist, wenn es sich von 10 oder 20 Stück drücken lässt.....

Grüße
ecki  

11:15:00        30    11,02   München
11:12:43        517   11,02   XETRA
11:12:00        100   11,09   Stuttgart
11:09:59        221   11,08   XETRA
11:09:45        29    11,08   XETRA
11:09:39        250   11,08   XETRA
11:04:09        1 650 11,05   XETRA
11:04:05        327   11,06   XETRA
11:03:39        50    11,06   XETRA
10:58:00        270   11,05   Frankfurt
10:55:21        230   11,06   XETRA
10:55:15        300   11,08   XETRA
10:53:27        20    11,06   XETRA
10:53:15 100 11,07 XETRA
10:53:00 10 11,02 Frankfurt
10:48:49 92 11,08 XETRA

oder wird künstlich unten gehalten

man soll den Tag nicht vor dem Abend loben
außer Spesen nix gewesen

"rumgeeiere"


Grüße
nixwußt

bigcharts.marketwatch.com/charts/...gs=1&rand=6654&mocktick=1" style="max-width:560px" >
Vergleich zum Biotechindex in USA
Viele Bios laufen gerade schlecht.

Grüße
ecki  

auf nasi seid eine Woche " 0 "

Das Nasi-listing kostet (glaube ich) 3 mio$ im Jahr.

Und delisting ist voll schwierig. :-(

Grüße
ecki  

Vorher hieß es:

"Bei Notierung in USA falle eklatante Unterbewertung auf und der Kurs explodiere sofort"
oder
"die Nasi Notierung ist schon eine super wichtige sache wenn du zum Big Player aufsteigen möchtest"
und
"Rallye nach Nasi-Notierung war doch quasi garantiert"
"die Amis werden die Unterbewertete GPC sofort hochkaufen, denn sie ist ein Schnäppchen, usw....."

ich sehe nur

Zusätzliche Berichtspflicht, Bestellung Marketmaker, Notierungskosten,und
an vielen Tagen ist das Volumen null oder nur ein paar hundert Stücke.

Das kann es irgenswie nicht sein.

Langfristig hat sich die Notierung auch nicht im Kurs bemerkbar gemacht,
und Aufgrund der Notierung an der Nasi und der damit einhergehenden steigenden Verwaltungsaufwendungen dürfte sich der Verlust in Q3 und Q4 gegenüber Q2 nochmals ausweiten. Am 15 März bekommen die Aktionäre ein Rechnung.

Ein gewagtes Spiel --- und da ist die Frage ob ein Delisting nicht besser ist ???
... weil die Kosten den Nutzen übersteigen !!!

ein fairen Wert sehen die Analysten bei 16 - 18 Euro (ca. 22$)  zu Zeit  Xetra 11€ nasdaq 14$

...hat man auf eine Übernahme spekuliert die nicht geklappt hat, oder wird sie vorbereitet ???

Dieses "rumgeeiere" ist ja Irgenwie schon komisch?

als kleine Fische konnen wir nur mit schwimmen oder lassen


Grüße
nixwußt

gerade wegen den Kosten, und weil interessierte US-Anleger auch Aktien in Europa ordern können und das auch tun, wenn sie nicht an der Nasi notieren. Porsche hat auch US-Aktionäre.....

Ich hatte neulich mal was reingestellt übers delisting. Das ist äusserst schwierig zu machen. Solange es noch mehr als 200 verschiedene US-Aktionäre gibt, ist der Rückzug von der Börse praktisch verboten. Also musst du praktisch das gesamte US_Volumen zurückkaufen, und das kann GPC natürlich nicht.

Grüße
ecki  

bigcharts.marketwatch.com/charts/...p;rand=3575&mocktick=1 alt="@ecki / GPC 1804624" title="" rel="nofollow" src="bigcharts.marketwatch.com/charts/...;rand=3575&mocktick=1" style="max-width:560px" border=0>
Bollingerband schnürt sich ein.
Vola im Keller.
Das Dezembertief hält noch unangetastet.
2004 korrigierte einen Teil des scharfen 2003er-Anstiegs, inclusive dem m.E. inszenierten KE-Pushs von Januar/Februar 2004.

Der Preis war diese Seitwärtsrange seit Juli.

Demnächst wieder mit Bewegung. Gibts eine positive news-Serie, die den Kurs treibt, ohne einen letzten Einbruch?

Weitere Satraplatin-Studien mit Potentialerhöhung?
Abschluß der Vorbereitungen für den Zellzyklushemmer?
Phase 1 in Deutschland und Italien für 1D09C3?

Die Quartalszahlen werden Erwartungsgemäß keine Entlastung bringen.

Grüße
ecki  

Bewegt sich die Aktie noch in einer Dreiecks-Konstellation ?
oder
...Wohin das wohl aufgelöst wird ? 8 €

bigcharts.marketwatch.com/charts/...gs=1&rand=9160&mocktick=1" style="max-width:560px" >
higher lows noch intakt.
Das geht wohl in eine Seitwärtsbewegung über.
Nach ABwärtsdynamik sieht das auch nicht aus.

Zwingender Einstieg aber auch nicht. 10,5 als spekulatives limit? Aber spätestens zu 9,5 dann wieder raus.

Grüße
ecki  

Die Experten des Anlegermagazins von "Der Aktionär" sehen für die Aktie von GPC Biotech (



/



) ein Kursziel in Höhe von 18 Euro.





Die Aktie des Biotechnologie Konzerns habe aus dem Überwinden des Zwischenhochs bei 11,92 Euro kein Kapital gewinnen können. Im Gegenteil der Ausbruch habe sich als Fehlsignal herausgestellt. Die Aktie bewege sich aktuell auf Konsolidierungskurs. Allerdings sei zu erkennen, dass die Dynamik nach unten merklich nachlasse. Nach Meinung der Experten biete sich spätestens im Bereich der Unterstützungszone bei 9,80 Euro ein antizyklischer Tradingeinstieg.





Für die GPC Biotech-Aktie sehen die Experten von "Der Aktionär" ein Kursziel von 18 Euro.

Da geht morgen die Post ab nach den vorläufigen Zahlen!

MediGene steigert Umsatz und verringert Verluste 2004 - Prognose übertroffen

MARTINSRIED - Das Biotechnologie-Unternehmen MediGene hat im Geschäftsjahr 2004 mit einem starken Umsatzanstieg den Nettoverlust deutlich reduziert. Der Umsatz sei dank des Krebsmedikaments eligard nach vorläufigen Zahlen von 1,7 auf 13,1 Millionen Euro gestiegen, teilte MediGene am Dienstag in Martinsried mit. Der Nettoverlust verringerte sich voraussichtlich von 31,1 auf 12,3 Millionen Euro. Damit übertraf das Unternehmen den Angaben nach die eigenen Prognosen (Umsatz: 12 Mio Euro; Verlust: 15 Mio Euro).

"Die Markteinführung von eligard war entscheidend für die erhebliche Verbesserung unserer Ergebnisse", sagte Finanzvorstand Alexander Dexne. Mit Polyphenon E verfügen wir über einen zweiten marktnahen Medikamentenkandidaten, von dem wir in Zukunft einen weiteren Beitrag zur Ergebnisverbesserung erwarten." Details zu den Geschäftszahlen 2004 sowie eine Prognose für 2005 will MediGene bei Veröffentlichung des Geschäftsberichts am 23. März bekannt geben./sb/zb



dpa - Meldung vom 08.02.2005 22:42 Uhr

www.wallstreet-online.de/market/charts/...nd2=macd&1108024278" style="max-width:560px" >

Grüße
ecki  

Für diejenigen, die es interessiert, eine Zusammenfassung von meinem Schriftwechsel mit der GPC IR . H. Brändle von letzter Woche. Er schreibt ja eh nichts geheimes an mich.

Damit nur zur Auffrischung:

1D09C3 mit Klinikstart.
Phase 1 für Verträglichkeit und Dosierung, Dauer ca. 12 bis 18 Monate, also Abschluß voraussichtlich im frühen 2006.
Patientenzahl 28-43.
Aber: Wirksamkeit steht bei einer Phase 1 absolut nicht im Vordergrund!!!
Was " Wirksam" bedeutet, wird erst im Vorfeld der Phase 2 definiert bzw. festgelegt. Obwohl natürlich bereits in Phase1 erste Indizien durch begleitende Blutunteresuchungen usw. anfallen.

Zellzyklushemmer: Abschluß der toxikologischen Untersuchungen im 1.HJ 2005 geplant.
Klinikstart im 2.HJ 2005 ist unverändert die immer noch aktuelle Zeitlinie.

Satraplatin:
Zulassungsstudie läuft plangemäß. Zeitplan:
die vollständige Patientenrekrutierung bis Ende 2005 abgeschlossen
die kompletten Zulassungsunterlagen der SPARC-Studie im 2. Hj. 2006 eingereicht
Durch den Fast-Track-Status der FDA können wir mit einer Antwort nach 6 Monaten rechnen, d.h. eine Markteinführung wäre 2007 möglich

Volle Studie auf 912 Patienten in Doppelblindstudie ausgelegt. Zwischenauswertungen ab 212 " events" . Ab da könnte z.B. das Ergebnis herauskommen, das es unethisch sei mit Placebos zu behandeln, weil die anderen so viel besser abschneiden.

Weiterhin sind mehrere Zusatzstudien zu Satraplatin in anderen Anwendungsfällen in Vorbereitung. Hierzu wird es 2005 noch Meldungen geben.

Grüße
ecki  

GPC Biotech/CFO: Kein fundamentaler Grund für Kursverluste
MÜNCHEN (Dow Jones-VWD)--Die GPC Biotech AG, Martinsried, sieht keine
fundamentalen Gründe für die Kursverluste in den vergangenen Tagen und zeigt
sich mit ihrer Geschäftsentwicklung zufrieden. " Wir sind operativ auf gutem
Weg. Ich sehe überhaupt keinen Grund, dass unsere Aktie unter Druck gerät" ,
erklärte Finanzvorstand Mirko Scherer am Donnerstag im Interview mit Dow
Jones Newswires. Es gebe " fundamental keine neuen Nachrichten" .
Die Aktie des Biotechnologieunternehmens war bei hohen Umsätzen in den
vergangenen Tagen mit Abschlägen gehandelt worden und am Donnerstag unter
die 10,00 EUR-Marke gesunken. Gegen 17 Uhr notierte das im TecDax geführte
Papier in einem schwachen Markt mit einem Minus von 3,93% bei 9,80 EUR.
Scherer bekräftigte die Aussagen des Unternehmens, wonach die Ausgaben
für Forschung und Entwicklung (F&E) angesichts der Zulassungsstudie für das
Krebsmedikament " Satraplatin" steigen. " Was wir im November gesagt haben,
gilt weiter" , erklärte Scherer. Im Jahresabschluss 2004 werde es aller
Voraussicht nach keine negativen Überraschungen geben. GPC hatte mit dem
Bericht über die ersten neun Monate 2004 erklärt, dass die F&E-Ausgaben in
den Folgequartalen voraussichtlich in Höhe der Ausgaben des dritten Quartals
von 9,4 Mio EUR liegen werden.
Die im Herbst 2003 gestartete Zulassungsstudie für Satraplatin laufe nach
Plan, sagte Scherer weiter. Auch die Rekrutierung von Patienten für diese
Studie verlaufe wie geplant. GPC will die abschließenden
Zulassungsunterlagen für Satraplatin wie früher angekündigt im zweiten
Halbjahr 2006 bei den Behörden in den USA einreichen.
Scherer verwies zudem darauf, dass ein unabhängiges Kontrollgremium für
die Studie, das so genannte Independent Data Monitoring Board, erst im
Oktober letzten Jahres empfohlen habe, die Studie fortzuführen und zugleich
die anfangs gewählte Dosierung von Satraplatin beizubehalten. Darüber hinaus
habe GPC erst vergangene Woche gute Nachrichten geliefert, als das
Unternehmen den Start der klinischen Studie für den monoklonalen
Krebs-Antikörper " 1D09C3" bekannt gegeben hatte.
-Von Rolf Neumann, Dow Jones Newswires; +49 (0) 89 55 21 40 31,
rolf.neumann@dowjones.com
(ENDE) Dow Jones Newswires/10.2.2005/rne/jhe

Grüße
ecki  

bigcharts.marketwatch.com/charts/...gs=1&rand=5038&mocktick=1" style="max-width:560px" >

Wichtig wäre die schnelle Rückeroberung der 10,5.

Grüße
ecki  

chart.tradesignal.com/chartheft/...id=705865&w=1024&h=768&t=1" style="max-width:560px" >

Ist der heutige Anstieg nur eine leichte Gegenbewegung zum Abwärtstrend der letzten Tage oder der Start zur Wende nach oben?
Das Statement des Unternehmens zum Aktienkursverlauf sollte die Gemüter beruhigen. Ich bin seit einiger Zeit nicht mehr investiert überlege aber wieder einzusteigen.

GRUSS