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Die Einreichung der Registrierungserklärung ist nicht Teil eines Angebots von Wertpapieren. Daher wird Relief keine Erlöse aus seinem aktuellen ADR-Programm erhalten.

Diese Pressemitteilung stellt weder ein Angebot zum Verkauf noch eine Aufforderung zum Kauf von Wertpapieren in den Vereinigten Staaten oder einer anderen Jurisdiktion dar, noch darf ein Angebot oder Verkauf von Wertpapieren in den Vereinigten Staaten oder einer anderen Jurisdiktion erfolgen, in der ein solches Angebot, eine solche Aufforderung oder ein solcher Verkauf ungesetzlich wäre, es sei denn, es ist nach den geltenden Wertpapiergesetzen registriert und/oder qualifiziert. Diese Medienmitteilung stellt keinen Prospekt im Sinne von Art. 35 des Schweizerischen Finanzdienstleistungsgesetzes vom 15. Juni 2018 in der jeweils gültigen Fassung ("FIDLEG"), oder Art. 27 ff. des Kotierungsreglements der SIX Swiss Exchange dar. Es besteht weder die Absicht noch die Erlaubnis, Wertpapiere von Relief im Sinne des FIDLEG in der Schweiz oder in der Schweiz direkt oder indirekt öffentlich anzubieten, zu bewerben, zu verkaufen oder zu bewerben. Darüber hinaus wurden die ADRs nicht gemäss dem Securities Act von 1933 in der jeweils gültigen Fassung (das "Gesetz") registriert, und ein öffentliches Angebot von Wertpapieren darf in den Vereinigten Staaten nur mittels eines von Relief zur Verfügung gestellten Prospekts erfolgen, der ausführliche Informationen über Relief und sein Management sowie einen Jahresabschluss enthält, der den Anforderungen des Gesetzes entspricht.

Im Gedenken an die eine Million Amerikaner, die durch COVID-19 ihr Leben verloren haben, und an die Angehörigen, die sie zurückgelassen haben, ordne ich hiermit kraft der mir durch die Verfassung und die Gesetze der Vereinigten Staaten übertragenen Befugnisse an, dass die Flagge der Vereinigten Staaten im Weißen Haus und auf allen öffentlichen Gebäuden und Grundstücken, auf allen Militärposten und Marinestationen sowie auf allen Marineschiffen der Bundesregierung im District of Columbia und in den gesamten Vereinigten Staaten und ihren Territorien und Besitzungen bis zum Sonnenuntergang am 16. Mai 2022 auf Halbmast gesetzt wird. Ich ordne außerdem an, dass die Flagge in allen Botschaften, Gesandtschaften, Konsulaten und anderen Einrichtungen der Vereinigten Staaten im Ausland, einschließlich aller militärischen Einrichtungen und Marineschiffe und -stationen, für denselben Zeitraum auf Halbmast gesetzt wird.

ZU URKUND DESSEN habe ich meine Hand an diesem zwölften Tag des Monats Mai im Jahre des Herrn zweitausendzweiundzwanzig und der Unabhängigkeit der Vereinigten Staaten von Amerika zweihundertsechsundvierzig gesetzt.

JOSEPH R. BIDEN JR.

Die hundertprozentige Tochtergesellschaft von Relief Therapeutics, APR Applied Pharma Research, berichtet über die endgültigen Daten ihrer klinischen Studie mit dem neuartigen Nasenspray Sentinox bei SARS-CoV-2-infizierten Patienten

Empfangen: 15. April 2022 / Überarbeitet: 10. Mai 2022 / Angenommen: 11. Mai 2022 / Veröffentlicht: 12. Mai 2022
Wirksamkeit des Sentinox-Sprays bei der Verringerung der Viruslast bei mildem COVID-19 und seine viruzide Aktivität gegen andere Atemwegsviren: Ergebnisse einer randomisierten kontrollierten Studie und einer In-vitro-Studie.
Zusammenfassung
Sentinox (STX) ist eine säure-oxidierende Lösung, die hypochlorige Säure als Spray enthält und deren viruzide Aktivität gegen SARS-CoV-2 nachgewiesen wurde. In diesem Beitrag wird über die Ergebnisse einer randomisierten kontrollierten Studie (RCT) zur Wirksamkeit von STX bei der Verringerung der Viruslast bei Patienten mit leichter COVID-19-Erkrankung (NCT04909996) sowie über eine ergänzende In-vitro-Studie zu seiner Aktivität gegen verschiedene Atemwegsviren berichtet. In der RCT wurden 57 Patienten randomisiert (1:1:1) und erhielten drei (STX-3) oder fünf (STX-5) Mal/Tag STX plus Standardtherapie oder nur die Standardtherapie (Kontrollen). Im Vergleich zu den Kontrollen betrug die Reduktion der log10-Last in den Gruppen STX-3 und STX-5 1,02 (p = 0,14) bzw. 0,18 (p = 0,80). Diese Ergebnisse sind wahrscheinlich auf Ausreißer mit extremen Ausgangsviruslasten zurückzuführen. Bei Probanden mit Zyklusschwellenwerten von 20-30 zeigte STX-3 eine signifikante (p = 0,016) Reduktion um 2,01 log10. Der Anteil der Probanden, die am Ende der Behandlung (Tag 5) negativ wurden, war in der STX-3-Gruppe signifikant höher als in der Kontrollgruppe, was auf eine kürzere Virusabbauzeit hindeutet. STX war sicher und gut verträglich. In der In-vitro-Studie wurde eine ≥99,9-prozentige Titerreduktion gegen gängige Atemwegsviren beobachtet. STX ist ein sicheres Mittel mit einem breiten viruziden Spektrum und kann die Viruslast bei Patienten mit leichter COVID-19 reduzieren.

jamanetwork.com/journals/jamanetworkopen/fullarticle/2792295



Die besorgniserregende SARS-CoV-2 Omicron-Variante1 (VOC) ist hochgradig resistent gegen eine impfstoffinduzierte Antikörperneutralisierung2 und steht in Verbindung mit einem Rückgang der Impfstoffwirksamkeit innerhalb der ersten drei Monate nach der primären 2-Dosen-Regelung des SARS-CoV-2 BNT162b2 (Pfizer/BioNTech) mRNA-Impfstoffs3,4 und ab 10 Wochen nach einer dritten BNT162b2-Dosis.4 Um die Omicron-spezifischen neutralisierenden Antikörperspiegel mit der berichteten Wirksamkeit des Impfstoffs in Verbindung zu bringen, haben wir eine zeitliche Analyse der Virusneutralisierungsreaktionen gegen einen Stamm (D614G), den Delta VOC und den Omicron VOC (BA.1) nach 2 oder 3 Dosen des BNT162b2-Impfstoffs durchgeführt.
Methoden

Diese Kohortenstudie umfasst dänische Erwachsene, die zwischen Januar 2021 und Oktober 2021 2 oder 3 Dosen des BNT162b2-Impfstoffs erhalten haben oder vor Februar 2021 infiziert und dann geimpft wurden. In der letztgenannten Gruppe wurden die Personen angesichts des Zeitrahmens mit angestammten SARS-CoV-2-Stämmen infiziert, bevor die VOCs in Dänemark dominant wurden. Wir bestimmten 50%ige Serumneutralisationstiter mit einem Mikroneutralisationstest für lebende Viren5 (eAnhang im Anhang). Gepaarte und nicht gepaarte numerische Messungen wurden mit dem Wilcoxon Matched-Pairs Signed Rank Test bzw. dem Mann-Whitney U-Test verglichen. Der Zusammenhang zwischen kontinuierlichen Variablen wurde mit Hilfe der Spearman-Korrelationsanalyse untersucht. Bei dieser Studie handelt es sich um eine nationale Überwachung von Infektionskrankheiten, die vom Statens Serum Institut, einem Institut des dänischen Gesundheitsministeriums, gemäß Abschnitt 222 des dänischen Gesundheitsgesetzes und unter Einhaltung der Datenschutzbestimmungen an überschüssigem biologischen Material durchgeführt wurde. Diese Studie ist daher von der ethischen Prüfung ausgenommen und erforderte keine Einwilligung der Patienten. Wir befolgten die STROBE-Richtlinie (Strengthening the Reporting of Observational Studies in Epidemiology) zur Berichterstattung.
Ergebnisse

Die Studienkohorte umfasste 128 geimpfte Personen, die entweder 2 Dosen BNT162b2 (n = 73; medianes [IQR] Alter: 51 [37-68] Jahre; 32 [43,8 %] männliche Personen) oder 3 Dosen BNT162b2 (n = 55; medianes [IQR] Alter: 70 [58-79] Jahre; 21 [38,9 %] männliche Personen) 4 bis 9 Monate nach Dosis 2 verabreicht bekamen (medianer [IQR]: 6,9 [6,2-7,5] Monate). Bei den infizierten und dann geimpften Personen (n = 7) handelte es sich um männliche Personen im Alter zwischen 47 und 65 Jahren (Median [IQR]: 57 [53-62] Jahre). Vier Wochen nach der zweiten BNT162b2-Dosis waren die geometrischen mittleren Neutralisationstiter (GMTs) gegen die Omicron-Variante 14-mal niedriger als die GMTs gegen D614G (P < .001) (Abbildung 1A). Im Vergleich zu D614G und der Delta-Variante sank der Anteil der nachweisbaren Omicron-spezifischen neutralisierenden Antikörperreaktionen rasch von 76,2 % (16 von 21 Personen) in Woche 4 auf 53,3 % (16 von 30 Personen) in den Wochen 8 bis 10 und 18,9 % (3 von 16 Personen) in den Wochen 12 bis 14 (Abbildung 1A). Nach der dritten BNT162b2-Dosis stiegen die GMTs gegen die Omicron-Variante in Woche 3 um das 20,6-fache und in Woche 4 um das 7,7-fache im Vergleich zu den GMTs nach Dosis 2 in Woche 4 (P < .001). Eine dritte BNT162b2-Dosis löste bei der Mehrheit der Personen mindestens 8 Wochen lang nachweisbare neutralisierende Antikörperreaktionen aus; zwischen Woche 3 und Woche 8 sanken die GMTs für neutralisierende Antikörper jedoch um das 4,9-Fache für D614G, das 5,6-Fache für Delta und das 5,4-Fache für Omicron. Bei einer Stratifizierung nach Alter unterschieden sich die GMTs für Omicron-spezifische neutralisierende Antikörperantworten signifikant zwischen Personen im Alter von unter oder gleich 65 Jahren und über 65 Jahren nach Dosis 2 (P = .02), jedoch nicht nach Dosis 3 (Abbildung 1B). Bei den 5 Personen im Alter von über 65 Jahren, die in Woche 8 nach Dosis 3 untersucht wurden, waren die Omicron-spezifischen GMTs jedoch bei 2 Personen nicht nachweisbar und bei 3 Personen niedrig (GMT: 30-79) (Abbildung 2). Insgesamt waren weder das Alter noch das Intervall zwischen den Dosen 2 und 3 mit den Neutralisationstitern verbunden, die zwischen 2 und 4 Wochen nach der dritten Dosis gemessen wurden. Ähnlich wie bei einer dritten BNT162b2-Dosis nach der primären 2-Dosis-Serie erhöhte die Impfung nach einer früheren Infektion die Omicron-spezifischen GMTs signifikant (P = .02; Abbildung 1C).
Diskussion

Neutralisierende Antikörper gegen SARS-CoV-2 korrelieren mit dem Schutz vor Infektion und Krankheit.6 In unserer Studie wurde ein rascher Rückgang der Omicron-spezifischen neutralisierenden Antikörpertiter im Serum nur wenige Wochen nach der zweiten und dritten BNT162b2-Dosis festgestellt. Eine Einschränkung unserer Studie besteht darin, dass ihr Querschnittsdesign eine Bewertung der Antikörperabnahmeraten auf individueller Ebene ausschließt. Dennoch entspricht der beobachtete Rückgang der neutralisierenden Antikörpertiter in der Bevölkerung dem Rückgang der Wirksamkeit des Impfstoffs gegen eine durch die Polymerase-Kettenreaktion bestätigte Omicron-Infektion in Dänemark und gegen eine symptomatische Omicron-Infektion im Vereinigten Königreich.3,4 Insgesamt sind die durch den Impfstoff induzierten schützenden Antikörperreaktionen nach der zweiten und dritten Dosis von BNT162b2 vorübergehend und zusätzliche Auffrischungsdosen können erforderlich sein, insbesondere bei älteren Menschen.

Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)

"Als hochqualifizierte, bewährte pharmazeutische Vertriebsleiterinnen, die über fundiertes Fachwissen aus ihren Karrieren bei erstklassigen Unternehmen wie Alexion, Bristol-Myers Squibb, Genzyme, Shire/NPS Pharmaceuticals und anderen verfügen, werden Tracy und Kelli integrale Mitglieder des Relief-Vertriebsteams sein, und ihre Ernennungen spiegeln unser anhaltendes Engagement für den Ausbau unserer US-Geschäfte wider", erklärte Anthony Kim, Senior Vice President und Leiter der US-Vertriebsabteilung von Relief. "Ihre Leidenschaft für die Bedürfnisse der Patienten, gepaart mit ihrer umfassenden Erfahrung auf dem Gebiet der seltenen Krankheiten, wird sie in die Lage versetzen, einen bedeutenden und nachhaltigen Beitrag zur Zukunft unseres Unternehmens zu leisten. Wir freuen uns darauf, ihr Wissen und ihre Branchenbeziehungen für die erwartete Markteinführung von PKU GOLIKE®, dem Flaggschiff unserer hundertprozentigen Tochtergesellschaft APR Applied Pharma Research, SA (APR), und für die potenzielle Markteinführung von ACER-001 zur Behandlung von Harnstoffzyklus-Störungen in Zusammenarbeit mit Acer Therapeutics zu nutzen, die am 5. Juni 2022 nach dem Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) erfolgen soll."

Frau Truong kommt von Alexion zu Relief, wo sie seit 2017 als Regional Account Manager für die Vermarktung von Strensiq®, einer Enzymersatztherapie zur Behandlung von Hypophosphatasie, einer sehr seltenen genetischen Störung, zuständig war. Davor war sie als Regional Account Manager bei Shire/NPS Pharma tätig und vertrat Gattex®, das für die seltene, extrem seltene Krankheit Kurzdarmsyndrom indiziert ist. Davor war Frau Truong als Senior Sales Specialist bei UCB, Inc. tätig, wo sie für Cimzia®, einen TNF-Blocker zur Behandlung von Morbus Crohn, warb. In ihrer früheren Laufbahn war sie im Vertrieb bei Bristol-Myers Squibb, Three Rivers/Valeant Pharmaceuticals und AstraZeneca LP tätig. Frau Truong erwarb einen B.S. in Biologie an der California State University, Long Beach, einen MBA an der George L. Graziadio School of Business and Management an der Pepperdine University und ein Genetik- und Genomik-Zertifikat an der Stanford University.

Frau Powell kommt von Alexion zu Relief, wo sie seit 2014 als Regional Account Manager und Interim Regional Sales Director und Trainer tätig war und strategische Beziehungen zu Ärzten aufbaute, um Patienten mit zwei extrem seltenen Krankheiten zu identifizieren. Davor war sie Area Business Manager, Trainerin und Teamleiterin bei NPS Pharma, wo sie Gattex® für die extrem seltene Krankheit Kurzdarmsyndrom einführte. Davor war Frau Powell als Clinical Science Associate und Regional Trainer für die Genzyme Corporation tätig. Zu Beginn ihrer Karriere war sie im Vertrieb bei Roxane Laboratories, Allergan und Schein Pharmaceuticals tätig. Frau Powell erwarb einen B.S. in Wirtschaftsingenieurwesen an der University of Massachusetts, Amherst.

The Major players covered in the Wound Cleanser Products market report are:
Molnlycke Health Care
Medline Industries, Inc.
Sonoma Pharmaceuticals Inc.
NovaBay Pharmaceuticals, Inc.
ConvaTec, Inc.
Innovacyn, Inc.
Cardinal Health
Anacapa Technologies, Inc.
APR Applied Pharma Research s.a.😜
EltaMD, Inc.
Schülke and Mayr GmbH
Bionix Development Corporation
Church and Dwight Co, Inc.
B. Braun Melsungen AG
DermaRite Industries LLC
Hollister Incorporated
Medtronic Inc.
Coloplast A/S
SteadMed Medical
3M Healthcare
Derma Sciences, Inc.
Angelini Pharma
Cantel Medical Corporation
Integrated Healing Technologies
Mundipharma International Ltd.
Nuvision Pharmaceuticals
Care Tech Laboratories, Inc.
Smith and Nephew

Am 19. Mai 2022 hat Herr Ira Strassberg seinen Rücktritt als Chief Financial Officer und Schatzmeister des Unternehmens mit Wirkung zum 18. Juli 2022 eingereicht. Herr Strassberg verlässt das Unternehmen, um andere persönliche und berufliche Interessen zu verfolgen. Herr Strassberg wird seine Pflichten als Finanzvorstand und Schatzmeister des Unternehmens bis zu seinem Ausscheiden weiterhin erfüllen. Der Vorstand wird sich auf die Suche nach einem Nachfolger machen.
Der Vorsitzende des Prüfungsausschusses des Unternehmens, Herr Patrick Flynn, und Herr Besthof, dankten Herrn Strassberg für seine bedeutenden Beiträge zum Unternehmen, einschließlich der Einrichtung robuster interner Kontrollen und einer starken Finanz- und Buchhaltungsfunktion im Unternehmen.

Ira ist erst seit 3 Monaten in dieser Position: RADNOR, Pa., 18. März 2022 /PRNewswire/ -- NRx Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: NRXP), ein pharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, gab heute bekannt, dass der Vorstand des Unternehmens Ira Strassberg mit Wirkung vom 15. März 2022 zum Chief Financial Officer und Schatzmeister ernannt hat.