Wird Gileads Covid-19-Drogenlift für Jubilant Life, Cipla, Bestand haben?
Die Verwendung von Remdesivir soll den Krankenhausaufenthalt von 15 Tagen um 31 Prozent auf 11 Tage reduzieren.
Von Amit Mudgill , ETMarkets.com | Aktualisiert:15. Mai 2020, 16.04 Uhr IST
AP
Analysten sehen die Entwicklung als positiv an, aber nicht als einen Wegbereiter, der die Bewertungen der beiden Arzneimittelhersteller ankurbeln kann.
NEU-DELHI: Die Arzneimittelhersteller Cipla und Jubilant Lifesciences gehören zu den vier Arzneimittelherstellern, die mit Gilead in den USA freiwillige Vereinbarungen zur Herstellung und zum Vertrieb des antiviralen Arzneimittels Remdesivir in 127 Ländern unterzeichnet haben.
Analysten sehen die Entwicklung als positiv an, aber nicht als einen Wegbereiter, der die Bewertungen der beiden Arzneimittelhersteller ankurbeln kann.
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Am Freitag notierte die Cipla-Aktie in einem depressiven Markt um 2 Prozent höher bei 581 Rupien. Jubilant Lifesciences legte um 5 Prozent auf 473 Rupien zu.
Die Lizenzen sind nicht exklusiver Natur und beinhalten keine Lieferungen an die entwickelten Märkte der USA, der Europäischen Union, Großbritanniens, Australiens, Chinas und Japans.
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Den Partnerunternehmen steht es frei, den Arzneimittelpreis zu bestimmen, und Gilead würde für solche Verkäufe keine Lizenzgebühren erheben.
„Die Remdesivir-Gelegenheit in ihrer derzeitigen Form bietet den Pharma- Majors möglicherweise keinen bedeutenden Gewinnschub . Selbst wenn Remdesivir in moderaten Fällen zugelassen würde, könnte das billigere und bequemere HCQS-Tablettenschema zumindest für einige Zeit die erste Behandlungslinie bleiben “, sagte Edelweiss Securities .
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Die Verwendung von Remdesivir soll den Krankenhausaufenthalt von 15 Tagen um 31 Prozent auf 11 Tage reduzieren, was die Belastung des globalen Gesundheitssystems erheblich verringern kann. Das Medikament wurde von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde für den Notfall bei Coronavirus-Patienten zugelassen.
Es ist sicherlich eine große Erleichterung für Patienten in Entwicklungsländern wie Indien, wo sie weitgehend auf Generika angewiesen sind.
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„Unter der Annahme eines Abschlags von 90 Prozent für Schwellenländer würde dies für diese Unternehmen eine Marktchance von 300 bis 400 Millionen US-Dollar bedeuten. Dies sind nur vorläufige Schätzungen, da die Preisgestaltung von Gilead in den USA und anderen Märkten noch nicht festgelegt wurde “, sagte Nomura India. .
Eine Reihe indischer Unternehmen wie Dr. Reddys Laboratories, Natco Pharma, Strides Pharma Science und Cadila Healthcare führen derzeit Gespräche mit Gilead Sciences in den USA, um Remdesivir zu lizenzieren.
Laut Nomura wird das Fehlen eines anderen wirksamen antiviralen Arzneimittels wahrscheinlich die Akzeptanz von Remdesivir in der Behandlung erhöhen, da es sich um ein injizierbares Arzneimittel handelt und erhebliche Komplexitäten bei der Herstellung von Wirkstoffen aufweist.
Dies ist ein Anliegen, das HSBC kürzlich in einem Hinweis geteilt hat. Laut Gilead beträgt der typische Zeitplan für die Herstellung eines Arzneimittels wie Remdesivir neun bis 12 Monate. Gilead hat diesen Zeitraum auf sechs bis acht Monate verkürzt (fünf bis sechs Monate für die Herstellung der API-aktiven pharmazeutischen Inhaltsstoffe und näher an einem Monat für die Herstellung der Formulierungen).
Gilead, der den Technologietransfer für die Herstellung des Arzneimittels unterstützen wird, sagte, dass die Vereinbarung bestehen bleibt, bis ein neues Arzneimittel oder ein Impfstoff zur Behandlung von Coronavirus entwickelt wird. Ein begrenztes Rohstoffangebot ist ebenfalls ein einschränkender Faktor. .
"Während einige der zur Herstellung von Remdesivir verwendeten Reagenzien möglicherweise im Handel erhältlich sind, sind einige nur begrenzt verfügbar und einige müssen möglicherweise von Gilead hergestellt werden, bevor Remdesivir hergestellt werden kann", sagte HSBC kürzlich in einem Hinweis.
Edelweiss sagte, dass Möglichkeiten wie Remdesivir nur von kurzer Dauer sind, da neuere, effektivere und bequemere Behandlungen in den Vordergrund treten.
Es wurde festgestellt, dass Favipiravir-Tabletten, an denen Glenmark derzeit arbeitet, ein vielversprechendes Medikament sein könnten. In Indien
laufen klinische Studien mit diesem Medikament, und eine Datenauslesung wird voraussichtlich von Juli bis August 2020 erfolgen. „Es werden auch Medikamente wie Lopinavir + Ritonavir und Lopinavir + Ritonavir + Interferon Beta-1a (Cadila Healthcare) als wahrscheinliche Lösung getestet Covid-19 «, hieß es.