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Pressemitteilung

4SC verbessert Ergebnis im ersten Quartal 2013 deutlich und beschließt  Fokussierung der Entwicklungsstrategie

- Umsatzerlöse mehr als verdoppelt

- Betriebliche Aufwendungen weiter gesenkt  

- Erstmals positiver operativer Cashflow auf  Quartalsbasis

- Wertschöpfungs- und kostenorientierte  Fokussierung der Entwicklungsstrategie beschlossen

Planegg-Martinsried, 14. Mai 2013 - Das Biotechnologie-Unternehmen 4SC  AG (Frankfurt, Prime Standard: VSC), das zielgerichtete, niedermolekulare  Medikamente gegen Krebs und Autoimmunerkrankungen erforscht und entwickelt,  veröffentlichte heute das Finanzergebnis gemäß IFRS (International Financial  Reporting Standards) für den von der 4SC AG geführten Konzern (4SC) für das  erste Quartal 2013 (31. März 2013).

Das Unternehmen konnte im Berichtszeitraum seine Umsatzerlöse mehr als  verdoppeln, die betrieblichen Aufwendungen nochmals deutlich senken und bei  erstmals positivem operativem Cashflow sein Ergebnis erheblich verbessern. Im  ersten Quartal 2013 ging der betriebliche Verlust gegenüber dem  Vorjahreszeitraum um 28% auf 2.738 T EUR zurück. Im Vergleich zum  Vorjahreszeitraum verdoppelte sich der 4SC-Konzernumsatz auf 792 T EUR in den  ersten Monaten 2013. Hauptumsatzträger war das erst im Vorjahr erfolgreich  gestartete Geschäft zur Vermarktung der Frühphasenforschung durch die  Tochtergesellschaft 4SC Discovery GmbH. Der neuerliche Rückgang der  betrieblichen Aufwendungen um 16% auf 3.532 T EUR im Vergleich zum Vorjahr ist  vor allem auf die Senkung der Forschungs- und Entwicklungskosten durch den  erfolgreichen Abschluss klinischer Studien zurückzuführen.

Zum 31. März 2013 verfügte die Gesellschaft über Finanzmittel von insgesamt  12.243 T EUR im Vergleich zu 12.064 T EUR zum Jahresende 2012. Damit ergab sich  ein durchschnittlicher operativer Finanzmittelzufluss von 60 T EUR pro Monat im  ersten Quartal 2013. Die bestehenden Mittel sichern in Verbindung mit der  aktuell vorgesehenen weiteren Ausgaben- und Einnahmenplanung die Finanzierung  des Unternehmens bis ins dritte Quartal 2014.

Wertschöpfungs- und kostenorientierte Fokussierung der  Entwicklungsstrategie

Die offensichtlichen Erfolge und positiven Fortschritte des Unternehmens  sollen durch eine Fokussierung der Entwicklungsstrategie und der Ressourcen des  Unternehmens verstärkt werden. Um dieses Ziel zu erreichen hat der Vorstand eine  Anpassung der Entwicklungsstrategie und weitere Maßnahmen zur Kostenkontrolle  beschlossen.

Der Leitwirkstoff im Bereich der Krebsmedizin Resminostat bleibt wichtigster  Entwicklungsfokus von 4SC. Motiviert durch die Fortschritte des japanischen  Partners Yakult Honsha Co., Ltd., durch aktuelle Marktentwicklungen und  Studienergebnisse, sowie durch das Feedback von potenziellen  Kooperationspartnern und Zulassungsbehörden soll Resminostat in der Indikation  Leberkrebs nach dem erfolgreichen 'Proof of Concept' in der Zweitlinientherapie,  zukünftig als Erstlinienmedikament entwickelt werden. Die Erstlinienstrategie  adressiert im Vergleich zur Zweitlinienstrategie einen deutlich größeren Markt.  Zudem ermöglicht dieser Ansatz, die nächsten Etappenziele der klinischen  Wertschöpfung zügig und vergleichsweise kostengünstig zu erreichen. Die weiteren  Entwicklungsschritte im Rahmen einer solchen Strategie könnten mit Partnern,  aber auch weitgehend in Eigenregie umgesetzt werden, was das für 4SC  verbleibende Wertpotenzial von Resminostat deutlich erhöhen würde. Derzeit  werden alle diesbezüglich aussichtsreichen Entwicklungsszenarien geprüft.

Auch das weitere Produktportfolio von 4SC wird neu priorisiert. Zu den  Maßnahmen gehören eine präzise Analyse der Zukunftschancen und Wertpotenziale  jedes einzelnen Wirkstoffs in der Pipeline des Unternehmens sowie die  entsprechende Fokussierung des Entwicklungsprogramms. Frei werdende Mittel  werden konzentriert für diejenigen Wirkstoffe eingesetzt, die absehbar das  größte Ertragspotenzial aufweisen. So wird 4SC die Programme 4SC-203 und 4SC-207  sowie zwei Projekte in frühen Forschungsphasen nicht mehr eigenständig  weiterentwickeln. Da die personellen und finanziellen Ressourcen vorwiegend für  die Entwicklung von Resminostat gebunden sind, werden für den Wirkstoff  Vidofludimus auf dem Therapiefeld der Autoimmunerkrankungen keine weiteren  Entwicklungsschritte ohne externe Finanzierung vorgesehen. Zusätzlich zum  laufenden Partnering-Prozess werden daher verstärkt Gespräche mit Finanz- und  Projektinvestoren geführt, um die weitere klinische Entwicklung von Vidofludimus  in der Indikation Morbus Crohn zu realisieren.

Die Anpassung der Entwicklungsstrategie sowie die neuen Prioritäten im  Produktportfolio werden weitere Auswirkungen auf die gesamten Kostenstrukturen  von 4SC mit sich bringen. Ziel ist es, die Kosten weiter zu senken sowie die  Mittelverwendung noch effizienter auf die Werttreiber im Unternehmen  auszurichten, um so eine größtmögliche Bewegungsfreiheit für die weitere  wertschöpfungsorientierte Entwicklung das Unternehmens zu gewinnen.

Operative Höhepunkte im 4SC-Konzern im ersten Quartal

- Resminostat erhält Schlüsselpatentschutz in  Europa:

Damit ist Resminostat weltweit in allen wichtigen Pharmamärkten geschützt,  unter anderem in China, Indien, Japan, Russland, Südkorea, den USA und jetzt  auch Europa.

- 4SC Discovery GmbH vereinbart strategische  Partnerschaft in der Krebstherapie:

Die 4SC-Tochtergesellschaft wird für das Mainzer Biopharmaunternehmen  BioNTech AG neue niedermolekulare Krebswirkstoffe für definierte therapeutische  Zielmoleküle identifizieren und optimieren. Die Zusammenarbeit läuft zunächst  über drei Jahre.

- 4SC Discovery GmbH schließt exklusive Forschungs-  und Lizenzvereinbarung mit LEO Pharma A/S, Dänemark:

Im Rahmen der Kooperation soll eine neue Therapie für Psoriasis entwickelt  werden. 4SC Discovery hat im ersten Quartal 2013 eine Vorabzahlung in Höhe von 1  Mio. EUR erhalten und erhält Zahlungen zur weiteren Finanzierung der  Forschungsarbeiten sowie mögliche spätere Meilensteinzahlungen von bis zu 95  Mio. EUR zuzüglich Umsatzbeteiligungen.

- Finanzvorstand Enno Spillner wird neuer  Vorstandsvorsitzender:

Dr. Ulrich Dauer legt sein Mandat als Vorstandsvorsitzender und als Mitglied  des Vorstands der 4SC AG zum 31. März 2013 aus persönlichen Gründen nieder.  Finanzvorstand Enno Spillner wird zum neuen Vorstandsvorsitzenden  ernannt.

Enno Spillner, der neue Vorstandsvorsitzende der 4SC AG,  kommentierte:

'4SC hat ein erfolgreiches erstes Quartal hinter sich, in dem wir erstmals in  der Geschichte des Unternehmens einen positiven operativen Cashflow ausweisen  konnten und weitere wichtige Meilensteine in unseren Forschungs- und  Entwicklungsaktivitäten erreicht haben. Ich werde, gemeinsam mit meinen  Vorstandskollegen, bei der Führung des Unternehmens auf dem bewährten  Geschäftsmodell von 4SC und seinen nachweislichen Erfolgen aufbauen. Wir werden  in den kommenden Wochen allerdings deutliche Anpassungen am Unternehmen  vornehmen und alle unsere Aktivitäten und Ressourcen noch deutlicher darauf  fokussieren, das vorhandene Wertsteigerungspotenzial konsequent auszuschöpfen.  Ich freue mich, 4SC gemeinsam mit meinen Kollegen im Vorstand durch diese  wichtige Periode der Unternehmensentwicklung zu führen. Insgesamt sehen wir 4SC  aufgrund der vielversprechenden klinischen Entwicklungsprogramme, insbesondere  dem großen Potenzial unseres Hauptwerttreibers Resminostat in der  Erstlinientherapie von Leberkrebs, sowie der in der 4SC Discovery GmbH  gebündelten Stärke in der Frühphasenforschung und der beschlossenen  wertschöpfungs- und kostenorientierten Fokussierung des Unternehmens gut für das  Jahr 2013 und darüber hinaus positioniert.'

Das Finanzergebnis im ersten Quartal 2013

Der 4SC-Konzern, bestehend aus der 4SC AG und ihrer 100%-igen  Tochtergesellschaft 4SC Discovery GmbH, berichtet konsolidierte Zahlen gemäß den  International Financial Reporting Standards (IFRS) für das erste Quartal 2013  aus zwei Geschäftssegmenten: Das Segment 'Development' umfasste im ersten  Quartal 2013 die Medikamenten-Entwicklungsprogramme Resminostat, Vidofludimus,  4SC-202, 4SC-203, 4SC-205 und 4SC-207. Das Segment 'Discovery &  Collaborative Business' umfasst die Aktivitäten der Wirkstoffentdeckung und  Frühphasenforschung sowie deren Kommerzialisierung, insbesondere in Form des  Kooperationsgeschäfts im Bereich Wirkstoffentdeckung und -optimierung.

Die Konzernumsatzerlöse betrugen 792 T EUR im ersten Quartal 2013 und konnten  damit gegenüber dem Vergleichszeitraum 2012 mehr als verdoppelt werden (Q1 2012:  365 T EUR). Dabei trugen vor allem die im Dezember 2012 und im Februar 2013  geschlossenen Kooperationsvereinbarungen mit den Unternehmen BioNTech AG, Mainz,  und LEO Pharma A/S, Dänemark, zu der positiven Entwicklung bei. Der Umsatz im  Segment 'Development' blieb bei 227 T EUR annähernd konstant (Q1 2012: 223 T  EUR), während sich der Umsatz im Segment 'Discovery & Collaborative  Business' auf 565 T EUR vervierfacht hat (Q1 2012: 142 T EUR). Die betrieblichen  Aufwendungen lagen im ersten Quartal 2013 bei 3.532 T EUR und damit 16% unter  dem Vorjahreswert von 4.188 T EUR. Einen wesentlichen Anteil an den Aufwendungen  machten aufgrund der laufenden klinischen Studien weiterhin die  Entwicklungskosten aus. Die Forschungs- und Entwicklungskosten reduzierten sich  jedoch im Quartalsvergleich aufgrund geringerer Aktivitäten im Rahmen der  klinischen Studien und der Umsetzung gezielter Kosteneinsparungsmaßnahmen um 31%  auf 2.014 T EUR (Q1 2012: 2.919 T EUR).

Das Ergebnis der betrieblichen Tätigkeit verbesserte sich aufgrund der  gesteigerten Umsatzerlöse sowie der reduzierten betrieblichen Aufwendungen um  28%. Der operative Verlust in den ersten drei Monaten 2013 betrug 2.738 T EUR  (Q1 2012: - 3.822 T EUR). Der Periodenverlust verbesserte sich im ersten Quartal  ebenfalls um 28% auf 2.678 T EUR (Q1 2012: - 3.697 T EUR). Die Verringerung des  Periodenverlusts bei einer - in Folge der im Juli 2012 durchgeführten  Kapitalerhöhung - gleichzeitig gestiegenen zugrunde liegenden durchschnittlichen  Aktienzahl hat den Verlust je Aktie von 0,09 EUR im ersten Quartal 2012 auf 0,05  EUR im Berichtsquartal nahezu halbiert.

Die Finanzlage im ersten Quartal 2013

Die Cashflows aus der betrieblichen Tätigkeit im ersten Quartal 2013 sind  entscheidend durch die Einnahmen des Konzerns aus der im Dezember 2012  geschlossenen Lizenzvereinbarung mit der BioNTech AG sowie aus der im Februar  2013 abgeschlossenen Lizenzvereinbarung mit LEO Pharma A/S, Dänemark, geprägt.  Dadurch verzeichnete 4SC im ersten Quartal 2013 mit 180 T EUR erstmalig in der  Unternehmensgeschichte in einem Quartal einen positiven Cashflow aus der  laufenden Geschäftstätigkeit. Im Vergleichszeitraum 2012 waren Mittelabflüsse  aus der betrieblichen Tätigkeit in Höhe von 3.838 T EUR entstanden. Zum 31. März  2013 verfügte die Gesellschaft über liquide Mittel und zur Veräußerung  verfügbare Wertpapiere von insgesamt 12.243 T EUR im Vergleich zu 12.064 T EUR  zum Jahresende 2012. Damit ergab sich ein durchschnittlicher operativer  Finanzmittelzufluss von 60 T EUR pro Monat im ersten Quartal 2013.

Trotz der erfolgreichen wirtschaftlichen und finanziellen Entwicklung musste  das Unternehmen im März 2013 anzeigen, dass nach HGB-Rechnungslegungsstandards  bei der Einzelgesellschaft 4SC AG ein Verlust in Höhe der Hälfte des  Grundkapitals nach § 92 Abs. 1 AktG eingetreten ist. Dies war vor allem auf die  planmäßigen Verluste im Zuge des Geschäftsmodells von 4SC zurückzuführen und hat  keinerlei maßgebliche Auswirkungen auf das operative Geschäft des Unternehmens.  Der Sachverhalt wurde im Rahmen der ordentlichen Hauptversammlung am 2. Mai 2013  ausführlich und pflichtgemäß erörtert.

4SC-Konzernausblick: Weitere strategische und operative  Unternehmensentwicklung

Für den weiteren Verlauf des Jahres 2013 erwartet 4SC Daten aus mehreren  klinischen Studien, darunter die Phase-I-Studien mit den Krebswirkstoffen  4SC-202 und 4SC-205. Für Resminostat steht zudem nach der Veröffentlichung der  positiven klinischen Daten zum Gesamtüberleben aus der Phase-II-SHELTER-Studie  bei fortgeschrittenem Leberkrebs (HCC) 2012 im aktuellen Geschäftsjahr die  Veröffentlichung der weiterführend ausgewerteten Daten dieser Studie, inklusive  der Daten aus den umfangreichen Biomarker-Analysen, an.

Zudem plant 4SC die nächsten wertbestimmenden Meilensteine bei der  Entwicklung von Resminostat in der Indikation Leberkrebs (HCC).

Der Vorstand der 4SC AG hat im Rahmen der Überprüfung der  Entwicklungsstrategie und des gesamten Entwicklungsportfolios in Abstimmung mit  dem Aufsichtsrat Anfang Mai 2013 entschieden, sich bei Resminostat fortan auf  die Weiterentwicklung als HCC-Erstlinienmedikament zu konzentrieren. Ziel ist  es, durch weitere klinische Studien ggf. mit der Unterstützung von Partnern eine  Zulassung in der Erstlinienbehandlung von Leberkrebs, angewandt als  Kombinationstherapie mit dem Krebsmedikament Sorafenib, zu erreichen. Durch die  Erstlinienstrategie soll - im Vergleich zu der vom Unternehmen bislang  favorisierten Zweitlinienstrategie - ein weitaus größerer Patientenkreis und  damit insgesamt ein deutlich größeres Marktpotenzial für die HCC-Behandlung mit  Resminostat erschlossen werden. Zudem könnte mit der Erstlinienstrategie der  nächste wichtige klinische Wertschöpfungsschritt voraussichtlich früher und mit  einem niedrigeren Kostenaufwand erreicht werden als bei der alternativen  Phase-III-Zulassungsstudie, die im Rahmen der Zweilinienstrategie unmittelbar  anstehen würde. Schließlich harmonisiert 4SC damit seine Entwicklungsstrategie  mit der favorisierten Erstlinienstrategie seines japanischen  Entwicklungspartners Yakult Honsha Co., Ltd. und ermöglicht somit einen höheren  Grad der gegenseitigen Unterstützung. Diese Fokussierung basiert auf den  erzielten positiven Phase-II-Studiendaten von Resminostat in  Kombinationsanwendung mit Sorafenib - sowohl der guten Wirksamkeit als auch  Verträglichkeit dieses neuen Therapieansatzes. Zudem haben die Gespräche mit  potenziellen Partnern und Zulassungsbehörden, insbesondere die Präferenz der  US-Behörde FDA für eine Entwicklung von Resminostat in Kombination mit Sorafenib  als neue Erstlinientherapie, wie auch jüngste Marktentwicklungen zu der  Entscheidung beigetragen.

4SC wird seinen klinischen Entwicklungsplan für die Erstlinientherapie  finalisieren und im Folgenden weiter mit potenziellen Partnern und  Zulassungsbehörden diskutieren.

Aus der laufenden Phase-I/II-SHORE-Studie, in der Resminostat in Kombination  mit der FOLFIRI-Chemotherapie in der Indikation Darmkrebs untersucht wird, wird  die Publikation der vollständigen Daten aus dem Phase-I-Teil der Studie in Kürze  möglich sein. Im Falle eines zeitnahen Starts des Phase-II-Teils könnten nach  aktueller Einschätzung des Vorstands in den kommenden 12 bis 18 Monaten Daten  zur klinischen Wirksamkeit vorliegen.

Für Vidofludimus, den Hauptwirkstoff im Bereich Autoimmunerkrankungen,  konzentrieren sich die Aktivitäten auf die Suche nach geeigneten Partnern, mit  deren Unterstützung eine Phase-IIb-Studie in der Indikation Morbus Crohn  durchgeführt werden soll. Allerdings wird 4SC im Zuge der Anfang Mai 2013  beschlossenen Fokussierung für Vidofludimus keine weiteren Entwicklungsschritte  ohne zusätzliche Finanzierung durch externe Quellen durchführen. In diesem  Zusammenhang wurden nun zusätzlich zu den laufenden Partnering-Gesprächen mit  Unternehmen aus Pharma und Biotechnologie auch Gespräche mit Projekt- und  Finanzinvestoren eröffnet, um eine zügige Weiterentwicklung dieser Substanz zu  ermöglichen.

Mit 4SC-202 und 4SC-205 erprobt 4SC zwei weitere Krebswirkstoffe in laufenden  klinischen Phase-I-Tests. Das Unternehmen geht davon aus, in der zweiten  Jahreshälfte 2013 die Ergebnisse der Phase-I-Dosisfindungsstudie 'TOPAS' mit dem  epigenetischen Wirkstoff 4SC-202 bei Patienten mit fortgeschrittenen  hämatologischen Tumoren zu veröffentlichen. Für die Phase-I-AEGIS-Studie mit dem  Wirkstoff 4SC-205 bei Patienten mit soliden Tumoren, die im Dezember 2012 nach  guten Studienergebnissen für die Erprobung eines zusätzlichen innovativen  Dosierungsschemas erweitert wurde, sollen zur Jahresmitte 2013 Ergebnisse  veröffentlicht werden.

Insgesamt strebt 4SC weitere Lizenzpartnerschaften mit Unternehmen aus der  Pharma- und Biotech-Industrie an, um seine klinischen Entwicklungsprogramme  weiter voranzubringen. Dadurch sollen Mittelzuflüsse erzielt, die  Weiterentwicklung der Produkte gesichert und 4SC am weiteren Entwicklungserfolg  der Substanzen beteiligt werden.

Die Konzerntochter 4SC Discovery GmbH strebt nach ersten Erfolgen den  Abschluss weiterer Forschungskooperationen mit Pharma- und  Biotechnologieunternehmen an. Zudem beabsichtigt die 4SC Discovery GmbH weitere  Lizenzpartnerschaften im Frühphasenstadium (sog. Early Stage Partnering Deals),  um die Entwicklung und Kommerzialisierung ihrer eigenen Forschungsprogramme  voranzutreiben.

Finanzprognose

Zum Ende des ersten Quartals 2013 verfügte der 4SC-Konzern über einen  Finanzmittelbestand von 12.243 T EUR. Diese bestehenden finanziellen Mittel  sichern in Verbindung mit der aktuell vorgesehenen weiteren Ausgaben- und  Einnahmenplanung die Finanzierung des Unternehmens bis ins dritte Quartal 2014.  Diese Prognose beruht auf den Annahmen, dass der durchschnittliche operative  Barmittelverbrauch im Jahr 2013 in etwa bei 0,6 Mio. EUR pro Monat liegen wird  und die Forschungs- und Entwicklungsprogramme des Unternehmens planmäßig  verlaufen.

4SC rechnet kurz- und mittelfristig weiterhin mit einem negativen Ergebnis,  allerdings werden die Forschungs- und Entwicklungskosten 2013 nach derzeitigem  Stand niedriger als 2012 liegen. Entsprechend sollte sich das operative Ergebnis  des Konzerns vor Sonderbelastungen aufgrund der zurückgehenden Aufwendungen und  der erwarteten Ergebnisbeiträge aus den Aktivitäten der 4SC Discovery GmbH im  Vergleich zum Vorjahr weiter verbessern.

Infolge der Anfang Mai 2013 beschlossenen Straffung des Produktportfolios um  die Substanzen 4SC-203, 4SC-207 und zwei frühe Forschungsprogramme rechnet das  Unternehmen mit nicht-liquiditätswirksamen Sonderaufwendungen im zweiten Quartal  2013 in Höhe von ca. 850 T EUR, die das Konzernergebnis zusätzlich belasten  werden.

Im Rahmen der beschlossenen Fokussierung des Unternehmens wird der Vorstand  in der Folgezeit die Kostenstrukturen von 4SC weiter überprüfen. Ziel ist es,  weitere Kostensenkungen zu realisieren sowie die Mittelverwendung im Unternehmen  noch effizienter auf die Werttreiber auszurichten, um so eine größtmögliche  Bewegungsfreiheit für die weitere wertschöpfungsorientierte Entwicklung des  Unternehmens zu gewinnen.

Aufgrund der bisher guten operativen Entwicklung der 4SC Discovery GmbH im  laufenden Geschäftsjahr erwartet der Vorstand der 4SC AG weiterhin, dass die  Tochtergesellschaft 2013 einen ausgeglichenen operativen Cashflow erzielen  kann.

Der vollständige Konzernfinanzbericht für das erste Quartal 2013 steht heute  ab 7:30 Uhr MESZ unter www.4sc.de  / Investoren zur Verfügung.

Ende der Mitteilung

Telefonkonferenz

Die 4SC wird heute um 15:00 Uhr MESZ (9:00 Uhr EDT) eine öffentliche  Telefonkonferenz in englischer Sprache abhalten. Darin wird der Vorstand der 4SC  AG über die wesentlichen Entwicklungen im ersten Quartal 2013 und darüber hinaus  informieren.

Teilnehmer der Telefonkonferenz können sich mit folgenden Daten  einwählen:

Datum: 14. Mai 2013
Zeit: 15:00 Uhr MESZ (9:00 Uhr  EDT)
Einwahlnummern:
+49-6958-999-0805 (Deutschland)
+44-207-153-2027  (UK)
+1-480-629-9726 (USA)
+49-6958-999-0805 (andere  Länder)
Konferenz-ID: 4618702

Eine Wiederholung der Telefonkonferenz ist nach Ende der Konferenz als  Audio-Replay auf der Internetseite www.4sc.de unter der Rubrik 'Investoren /  Veranstaltungen & Präsentationen / Telefonkonferenzen & Webcasts'  verfügbar.

Über die 4SC

Der von der 4SC AG (ISIN DE0005753818) geführte Konzern erforscht und  entwickelt zielgerichtet wirkende, niedermolekulare Medikamente zur Behandlung  von Erkrankungen mit hohem medizinischem Bedarf in verschiedenen Autoimmun- und  Krebsindikationen. Damit sollen den betroffenen Patienten innovative Therapien  mit verbesserter Verträglichkeit und Wirksamkeit im Vergleich zu bestehenden  Behandlungsmethoden für eine höhere Lebensqualität geboten werden. Die Pipeline  des Unternehmens umfasst vielversprechende Produkte in verschiedenen Phasen der  klinischen Entwicklung. Durch Partnerschaften mit Unternehmen der Pharma- und  Biotechnologieindustrie setzt die 4SC auf zukünftiges Wachstum und  Wertsteigerung. Das Unternehmen wurde 1997 gegründet und beschäftigte am 31.  März 2013 insgesamt 86 Mitarbeiter. Die 4SC AG ist seit Dezember 2005 am Prime  Standard der Börse Frankfurt gelistet.

Rechtlicher Hinweis

Dieses Dokument kann Prognosen, Schätzungen und Annahmen im Hinblick auf  unternehmerische Pläne und Zielsetzungen, Produkte oder Dienstleistungen,  zukünftige Ergebnisse oder diesen zugrunde liegende oder darauf bezogene  Annahmen enthalten. Jede dieser in die Zukunft gerichteten Angaben unterliegt  Risiken und Ungewissheiten, die nicht vorhersehbar sind und außerhalb des  Kontrollbereichs der 4SC liegen. Viele Faktoren können dazu führen, dass die  tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von denen abweichen, die in diesen  zukunftsgerichteten Angaben enthalten sind.

Weitere Informationen finden Sie unter www.4sc.de  oder wenden Sie sich an:

4SC
Jochen Orlowski, Investor Relations & Public  Relations
jochen.orlowski(at)4sc.com, Tel.: +49-89-700763-66

MC Services
Raimund Gabriel, Mareike  Mohr
raimund.gabriel(at)mc-services.eu, Tel.: +49-89-2102-28-30

The Trout Group
Chad Rubin
Crubin(at)troutgroup.com, Tel.:  +1-646-378-2947