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Ich will heute auch mal meinen Senf dazu geben.... Warum die FDA zusätzliche Studien (mit neuem device!) verlangt ist schwierig nachvollziebar. Es verwundert um so mehr, da es hierbei nicht um die Ablehnung der Nassprühung von Humaninsulin geht. Daher gehe ich persönlich nach wie vor davon aus, das es eine Zulassung geben wird - wann auch immer. Tatsache ist aber auch, das die FDA in den vergangenen Monaten grundsätzlich sehr streng mit den Pharmaunternehmen umgeht. Bleibt zu hoffen, das es sich nicht zu lange hinzieht, denn die Vorräte an Humanisulin bei Mannkind sind nicht ewig haltbar.....
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