Nächster Megazock: Genta

...hier wird gehalten wie ich schon mal sagte: "Auf TEUFEL komm` raus"! Am Ende gewinnen unsere "Lose zum Glück" oder eben nicht!

so long

.......oder nur Gerüchte? Wenn ja, sollte der Kurs ja bald durch die Decke gehen, wenn nein, na dann wird auch nicht viel passieren. Gelle!

hast du das gehört

für die Ausführungen. Ich bleibe jedenfalls drin. Als ich einstieg, war das Ganze nach meinem Ermessen mehr Himmelfahtskommando als es das inzwischen ist.

Ich habe nichts gehört oder gelesen hinsichtlich eines Investors/weißer Ritter.Man kann spekulieren ob es Schering sein könnte ( weil ja laut jüngsten Bericht von Genta ) ; Genasense " so trefflich " mit dem Chemotherapiepräperat von Schering Resultate hervorgebracht hat....wie gesagt , alles Kaffeesatzleserei.

Aventis ist stiften gegangen , und das ist eher ein schlechtes Marketingargument.

Warten wir es ab, wie schon gesagt , 26 Juni ist spätestens die Katze aus dem Sack, Raymond kann die Aktionäre nicht über einen Splitt abstimmen lassen , und erklärt nach dem Votum die Insolvenz, das muß er vorher tun.Also ... holdes sehnen , süßes hoffen , kann nicht kommen , bin besoffen :-)) gggg

Cheers , BG    Chalif , trinkste einen mit ??? ;-) , zu den Klängen von Chopins Trauermarsch :-))))) ...haltet durch Boys and Girls !! 

 

Bis jetzt sind 18 Patienten, alle von angefallen worden, hatte wem unresectable Melanomen des Stadiums 4. Keine hatten vorher Chemotherapie empfangen, und ihre Grundlinie LDH überstieg nicht 1.1mal die obere Begrenzung auf Normal. (LDH ist ein Tumor-abgeleitetes biomarker, das mit Resultat im Melanomen und in anderen Krankheiten. gewesen ist) Bis jetzt haben 7 Patienten (39%) objektive hauptsächlichantworten erzielt: ein mit kompletter Antwort (CR) nach 6 Zyklen der Behandlung und 6 mit mindestens einer teilweisen Antwort nach einem Minimum von 2 Behandlungzyklen. Fünf Patienten haben beständige Krankheit (Sd) nach mindestens 3 Behandlungzyklen (24 Wochen), für eine GesamtKrankheitskontrollerate (CR+PR+SD) von 68% beibehalten. Die am allgemeinsten beobachteten Nebenwirkungen waren denen ähnlich, die mit den Chemotherapiedrogen verbunden sind, verwendeten alleine, einschließlich Leukopenia, Thrombocytopenie, Neuropathie und Haarverlust.

Globales mittleres Überleben für alle Patienten ungeachtet der Antwort war 14.7 Monate, und 50% von Patienten haben größer als 1 Jahr überlebt. Der Patient, der eine komplette Antwort erzielte, hat alle Therapie gestoppt und ohne Wiederauftreten für Monate 20+ bleibt. Der einzelne Patient mit augenfälligem Melanomen, einem seltenen und in hohem Grade konkurrenzfähigen Formationsglied, überlebt für 15 Monate. Diese Daten vergleichen sehr vorteilhaft mit dem mittleren Überleben, das im randomisierten Versuch der Phase 3 der Patienten mit vorgerücktem Melanomen und ähnlichen LDH Kriterien unter Verwendung des dacarbazine des alleine berichtet wird (9.7 Monate) oder dacarbazine plus Genasense (11.4 Monate) (Bedikian A et al. J Clin Oncol. 24:4738, 2006).

„Diese Anfangsdaten sind,“ sehr viel versprechend, sagte Dr. Loretta M. Itri, Gentas Präsident, pharmazeutische Entwicklung. „Temozolomide ist das aktive Stoffwechselprodukt von dacarbazine, das in unserem Versuch der Phase 3 (TAGESORDNUNG) bei Patienten mit vorgerücktem Melanomen und niedrig-normalem LDH verwendet wurde. Taxanes werden in zunehmendem Maße bei Patienten mit metastatischem Melanomen verwendet, und diese einzigartige Kombination kann erhebliche Vorteile anbieten. Die folgende Gruppe der Patienten in dieser Studie empfängt Genasense, das zweimal in 1 Stunde pro Woche ausgeübt wird. Dieser neue, bequemere Zeitplan ist ein Hauptaspekt unseres klinischen Entwicklungsplans.“

Über den TAGESORDNUNGS-Versuch in vorgerücktem Melanomen  

Genta hat geduldige Einschreibung in TAGESORDNUNG, eine Phase 3, randomisierter, double-blind, Placebo-kontrollierter Versuch abgeschlossen, der globale Ausrichtung von Genasense für Patienten mit vorgerücktem Melanomen stützen soll. Die Studie ist entworfen, um bestimmte Sicherheits- und Wirksamkeitresultate Gentas vom vorherigen randomisierten Versuch von Genasense zu bestätigen kombiniert mit dacarbazine bei den Patienten, die durch ein biomarker identifizierent werden, die nicht vorher Chemotherapie empfangen haben. Die co-primary Endpunkte der TAGESORDNUNG sind Weiterentwicklung-freies Überleben (PFS) und Gesamtüberleben. Genta nimmt vorweg, dass, die abschließende Analyse von PFS im 4. Viertel 2009 vorhanden ist, und wenn klinisch sinnvoll, plant die Firma, seine regelnden Anwendungen einzureichen, die auf diesem Resultat basieren.

Über Melanomen  

Bösartiges Melanom ist die tödlichste Form von Hautkrebs. Die Ausdehnung dieser Krankheit nimmt um ungefähr 4% jährlich in den US zu. 2004 schätzt die Amerikaner-Krebs-Gesellschaft mehr, als 55.000 Fälle bösartigen Melanomen bestimmt worden sind. Melanom ist die Ursache der Nr. eine des Krebstodes gealterten Frauen 25 bis in den 29.

Über Genasense  

Genasense hemmt Produktion von Bcl-2, ein Protein, das durch Krebszellen gebildet wird, das gedacht wird, um Chemotherapie-verursachtes apoptosis (programmierten Zellentod) zu blockieren. Indem er die Menge von Bcl-2 in den Krebszellen verringert, kann Genasense die Wirksamkeit der gegenwärtigen krebsbekämpfenden Behandlung erhöhen. Genta übt ein ausgedehntes klinisches Entwicklungsprogramm mit Genasense aus, das sein Potenzial auswertet, verschiedene Formen von Krebs zu behandeln.

Über Genta  

Genta verband ist eine biopharmaceutical Firma mit einer variierten Produktmappe, die auf das Liefern der erfinderischen Produkte für die Behandlung der Patienten mit Krebs gerichtet wird. Zwei Hauptprogramme befestigen die Forschungsplattform der Firma: DNA/RNA-based Medizin und kleine Moleküle. Genasense (R) (oblimersen Natrium), ist Einspritzung das Bleimittel der Firma von seinem DNA/RNA Medizinprogramm. Die führende Droge Gentas im kleinen Molekülprogramm ist Ganite (R) (Galliumnitrateinspritzung), das die Firma ausschließlich in den US für Behandlung der symptomatischen Patienten mit Krebs vermarktet, bezog hypercalcemia, das gegen Hydratation beständig ist. Die Firma hat G4544, eine Mundformulierung der Aktivsubstanz in Ganite entwickelt, das vor kurzem klinische Studien eingetragen hat, wie eine mögliche Behandlung für Krankheiten mit beschleunigtem Knochenverlust verband. Die Firma entwickelt auch tesetaxel, einen Roman, mündlich aufgesogenes, halbsynthetisches taxane, das in der gleichen Kategorie der Drogen wie paclitaxel und docetaxel ist. Ganite und Genasense sind auf einer „Nennenpatient“ Basis in den Ländern außerhalb der Vereinigten Staaten vorhanden.

3. Juni 2009 -- Peregrine Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: PPHM | Anführungsstrich | Diagramm | Nachrichten | PowerRating) hob heute den Fortschritt hervor, den die Firma in seinem Programm der Phase II geerzielt hat, welches die Kombination von bavituximab und Chemotherapie in drei verschiedenen Krebsversuchen festsetzt. Bavituximab ist ein monoclonal Antikörper mit einem einzigartigen Mechanismus, der eigenes Immunsystem des Körpers nach dem Tumor und seinen stützenblutgefäßen erkennen und handeln lässt, mit dem Ergebnis der krebsbekämpfenden Effekte. Bavituximab wird z.Z. im Verbindung mit Chemotherapie in einem Versuch der Phase II in vorgerücktem Lungenkrebs und in Zweiphasen-Versuchen II in vorgerücktem Brustkrebs geprüft. Neu-berichtete Datenhöhepunkte von diesen Studien umfassen das folgende:

-- Nicht-Kleiner Zellen-Lungenkrebs: Bavituximab im Verbindung mit Carboplatin und Paclitaxel im Phase II Probeauswertenbavituximab im Verbindung mit carboplatin und paclitaxel bei nicht-kleinen Patienten des ZellenLungenkrebses (NSCLC) mit am Ort fortgeschrittener oder metastatischer Krankheit, 11 von 17 oder von fast 65% von evaluable Patienten in der Anfangskohorte von 21 Patienten erzielten eine objektive Tumorantwort. Diese frühe Resultate, die den pre-specified Endpunkt überstiegen, mussten den Versuch erweitern, mit historischen Daten mit der Chemotherapie sehr vorteilhaft vergleichen, die allein ist und sind in diesem hard-to-treat Krebs besonders aufmunternd. Geduldige Einschreibung und die Dosierung fahren im Expansionsstadium des Versuches fort, der zusätzliche 28 Patienten für insgesamt 49 NSCLC Patienten insgesamt einschreibt.

-- Vorgerückter Brustkrebs: Bavituximab im Verbindung mit Docetaxel im Phase II Probeauswertenbavituximab im Verbindung mit docetaxel bei vorgerückten Brustkrebspatienten, Einschreibung der geplanten 46 Patienten wurde vor kurzem abgeschlossen. Wie in einer Munddarstellung bei der 2009 ASCO Jahresversammlung berichtet, zeigten 10 von 14 oder von 71% von evaluable Patienten in der Patientenkohorte der Initiale 15 eine objektive Tumorantwort. Diese Daten überstiegen den pre-specified Endpunkt, der benötigt wurde, um den Versuch zu erweitern und mit historischen Daten mit der alleinchemotherapie sehr vorteilhaft zu vergleichen. Neue Analyse stellt auch dar, dass das freie Überleben der mittleren Weiterentwicklung der Patienten, die im ersten Teil der Studie eingeschrieben wurden, 7.4 Monate, ein zusätzliches versprechendes frühes Resultat war. Die Patientendosierung und -anschluß in diesem Versuch fahren fort.

-- Vorgerückter Brustkrebs: Bavituximab im Verbindung mit Carboplatin und Paclitaxel im Phase II Probeauswertenbavituximab im Verbindung mit carboplatin und paclitaxel bei vorgerückten Brustkrebspatienten, neun von 14 oder von 64% von evaluable Patienten in der Patientenkohorte der Initiale 15 erzielten eine objektive Tumorantwort. Diese Daten überstiegen den pre- spezifizierten Endpunkt, der benötigt wurde, um den Versuch zu erweitern und mit historischen Resultaten mit der alleinchemotherapie vorteilhaft zu vergleichen. Geduldige Einschreibung und die Dosierung sind jetzt im Expansionsstadium des Versuches laufend, der zusätzliche 31 Patienten für insgesamt Gesamtes mit 46 fortgeschrittenes Brustkrebspatienten einschreibt.

Die Primärzielsetzung von diesen Multi-center, open-label Studien ist, die globale geduldige Antwortquote zur Kombinationsregierung von bavituximab und von Chemotherapie entsprechend RECIST Kriterien festzusetzen. Sekundärzielsetzungen umfassen messende Zeit zur Tumorweiterentwicklung, Dauer der Antwort, globales geduldiges Überleben und Sicherheitsparameter. Die Phase II bavituximab Krebsversuche haben einen Simon-zweistufigen Entwurf, in dem eine Anfangskohorte der Patienten behandelt wird und ausgewertet und dann die Studie zu einer zweiten größeren Kohorte der Patienten erweitert wird, wenn pre-specified Kriterien erfüllt werden. Alle drei Versuche übertrafen die Kriterien für erweiterneinschreibung zur zweiten Kohorte. Einschreibung der erweiterten Kohorte ist jetzt in einem Versuch komplett und fährt in den anderen zwei Versuchen fort.

„Einen beschäftigten Umlauf der erfolgreichen Datendarstellungen und der partnering Sitzungen an ASCO gerade, abschließend, werden wir auf dem Niveau des Interesses zufrieden gestellt, welches das bavituximab Programm jetzt von führenden Krebsforschern empfängt und Drogeentwickler,“, sagte König Steven-W., Präsident und Vorstandsvorsitzende von ausländischem. „Wir glauben, dass dieses wachsende Interesse unseren neuen Fortschritt reflektiert, wenn es erfolgreich alle Dreiphasen-bavituximab II Krebsversuche voranbringt und leicht die vorbestimmten Wirksamkeitkriterien übertrifft, die benötigt werden, um die Versuche zu den größeren geduldigen Kohorten zu erweitern. Die Versuche geben verschiedene Krebse und verschiedene Chemotherapieregierungen um, dennoch in allen drei, sind einleitende Daten bezüglich der Tumorantworten sehr aufmunternd und vergleichen gut mit historischer Erfahrung mit der alleinchemotherapie. Mit diesen aufmunternden Resultaten in der Hand, freuen uns wir, zusätzliche Daten bezüglich der gesamten klinischen Studienbevölkerungen zur Hälfte zweite von 2009 zu teilen.“

Über Phosphatidylserin (PS) - Zielen von Immunotherapies  

Der Rapid und das durcheinandergebrachte Wachstum, das der Stempel der Krebsresultate in der Belichtung des Lipidphosphatidylserins (PS) auf der Oberfläche der TumorBlutgefäße ist. Da diese Phospholipide gewöhnlich nicht auf der Oberfläche der normalen Gewebe herausgestellt werden, stellen sie ein einzigartiges Ziel für krebsbekämpfende Behandlungen dar. Bavituximab ist ein monoclonal Antikörper, der spezifisch an diese Phospholipide bindet, die auf der Oberfläche der Zellen herausgestellt werden, die TumorBlutgefäße zeichnen. Einmal gesprungen, alarmiert bavituximab das Immunsystem des Körpers, um die TumorBlutgefäße, inhibierende das Tumorwachstum und die starke Verbreitung in Angriff zu nehmen. Zusätzlich stützt ein wachsender Körper des Beweises die aktive Rolle von PS im immunen Signalisieren, mit neuer Forschungsvertretung, die PS kann einen immunosuppressiven Effekt haben und dämpft die normale Antwort des Körpers zu Krebs herausstellte. Indem man an bindet und PS blockiert, wird bavituximab geglaubt, um die Fähigkeit des Körpers aufzuladen, Krebs über diesen zweiten immunostimulatory Mechanismus zu bekämpfen.

Über ausländische pharmazeutische Produkte  

Peregrine Pharmaceuticals, Inc. ist eine biopharmaceutical Firma mit einer Mappe der erfinderischen monoclonal Antikörper in den klinischen Studien für die Behandlung von Krebs und von ernster Vireninfektion. Die Firma übt drei verschiedene klinische Programme in der Krebs- und Hepatitisc Virusinfektion mit seinem Bleiprodukt-Anwärterbavituximab und Cotara aus (R). Ausländisch hat auch innerbetriebliche Herstellungsfähigkeiten durch sein insgesamt besessenes Hilfsavid Bioservices, Inc., das Entwicklung und biomanufacturing Dienstleistungen für die ausländischen und externen Kunden erbringt.

3. Juni 2009 -- Universalabfragungs-Technologie (OTCBB: UNDT), ein Entwickler der Frühwarnüberwachungtechnologien, zum der Leute vor Bioterrorismus und anderen ansteckenden Gesundheitsdrohungen und des Versorgers der Terroristenbekämpfungberatung- und -trainingsdienstleistungen zu schützen, heute berichtet, dass sein Partner in der Entwicklung der Rand- und Zonensicherheits-Sensoren, Präzisions-Sensor-Instrumentenausrüstung (P/in), die Empfänger des Spitzenpreises in der globalen Herausforderungs-Konkurrenz der Sicherheits-2008 war.

Die globale Sicherheits-Herausforderung (GSC) ist eine zentrale Nabe für Sicherheitspioniere, -starts und -investoren mit Ereignissen um die Kugel. Die GSC Ziele, zum der Unternehmer in der Sicherheitstechnik zu bevollmächtigen sperren und lassen die führenden Unternehmensplankonkurrenzen laufen, die viel versprechendsten Sicherheits- und Verteidigungstarts in der Welt zu finden. 2008 reichte P/in ein Angebot für seine Rand- und ZonenSicherheitstechnik bei der GSC internationalen Technologie/bei der Unternehmensplankonkurrenz ein, und er wurde aus mehrereen hundert heraus als einer von fünf asiatischen Teilnehmern am Halbfinal gewählt. Die internationale Jury bestand aus Beamten vom US-Verteidigungsministerium und Singapurs Verteidigung-Wissenschafts-Technologie-Agentur. P/in nahm nachher an den GSC großartigen Schlüssen in London teil, in dem er eine silberne Schale empfing.

Zu mehr Information über das GSC besuchen Sie bitte www.globalsecuritychallenge.com  

P/in hat ein des vorhandenen heutigen Tages der empfindlichsten seismischen Sensoren angepasst und hat es in einen ultra-sensitive Stellungsgeber angepasst. Der Sensor ermittelt entfernt Eindringlinge in eine Sicherheitszone, indem er die einzigartige seismische Unterzeichnung ermittelt, die sie entweder zu Fuß oder durch Träger produzieren. Der Sensor ist auch entworfen, um total passiv und unaufdeckbar zu sein und kann ohne die Notwendigkeit von Blickfeldsicht arbeiten. Der Sensor kann für Randschutz oder die körperliche Sicherheit eines Umkreises wie ein Militärstützpunkt oder ein Hafen optimal benutzt werden.

Markt des US-Rand- u. -umkreisschutzes wird erwartet, um eins der schnell wachsendsten Marktsegmente in der Staatssicherheit zu sein. Entsprechend Grenzsteinforschung Staatssicherheit-Forschungcorp's-(HSRC) 2007-2011 US Marktaussichten werden der Staatssicherheit-(Regierung u. Privatsektoren), dieser Markt erwartet, um zu $13.9B zwischen 2007 und 2011 anzusammeln. Die Marktnachfrage besteht aus Regierung und Privatsektoren, mit der Majorität des Wachstums, das von der Bundesregierung kommt.

„Die Preise von den globalen Sicherheits-Herausforderungskonkurrenzen prüfen, dass Technologieversprechungen P/in, eins der empfindlichsten Rand- und Zonen-Sicherheitssysteme auf dem Markt zu sein heute,“ Herrn Jacques Tizabi sagten, Generaldirektor UNDTS. „Wir sind stolz, diese Technologie in den Vereinigten Staaten zu vermarkten,“ er hinzufügten.

Über Universalabfragungs-Technologie  

Universalabfragungs-Technologie ist ein Entwickler der Überwachungtechnologien, einschließlich Bioterrorismusabfragungsvorrichtungen. Die Firma eigenständig und mit Entwicklungspartnern wird in Position gebracht, um die Gelegenheiten auszun5utzen, die auf Staatssicherheit bezogen werden. Z.B. hat die Firma, in Zusammenarbeit mit der NASA, einen bakteriellen Sporedetektor entwickelt, der bestimmte biohazard Substanzen ermittelt. Die Firma ist auch ein Wiederverkäufer der Handproben, die für Abfragung von fünf Bioterrorismusmitteln, von StrahlungsErfassungssystemen und von antibiotischen Produkten verwendet werden.

 

Ich bin kein Onkologe aber es scheint mir so das in dem Tomschen Beitrag folgendes gemeint ist , ( dritter Absatz ...Dacardazin und folgende ) :

Die jetzt veröffentlichen Daten sind die neuen " frischen " Daten aus dem seit April 2009 laufenden Testreihen ( siehe Genta pressrelease Enrollment finished ) .

Bezugnehmend auf Dacardazin ist hier eine deutsche Übersetzung der Zulassungsversagung der EMEA 2007 :

http://www.emea.europa.eu/humandocs/PDFs/EPAR/...-771-RQ&A-de.pdf

 

Daraus geht hervor das Genasense in Kombination mit Dacarazin keine Ergebnisse hervorgebracht hat. Hingegen mit dem Schering Präperat sehr wohl .In Ihrer Not hat Genta die nun frischen Daten auf den Markt geworfen um zu dokumentieren das mit Schering Erfolge in recht kurzer Zeit - also 5-6 Wochen - zu erzielen waren , während in dem oben angegebenen Link NUR von Dacarzin gesprochen wird.

 

Im Klartext : Genasense/ Dacarzin keine Wirkung , Genasense MIT Schering gute/ bis sehr gute  Wirkung. Es wurde also eine alte Testreihe aus 2007 und älter , mit einer , jetzt im April begonnen , neuen Testreihe ( mit neuem Kombinationswirkstoff ) verglichen.

Resultat : Wenn - wie empfohlen - die neue Testreihe auf Effektivität MIT Schering die erhofften und dokumentierten Resultate kommen. Dann wird Genta UND Schering abfliegen da das eine Medikament ohne das andere " nicht kann " Daraus folgt " zwingend " logisch eine Kooperation mit Schering .( Was ist schon logisch an der Börse )

 

Das ist zumindest mal nicht an den Eiern oder Haaren herbei gezogen.

 

Liebe Grüße , BG

 Also das ist das alte Testresultat , welches zur Ablehnung in 2007 führte ( siehe Ende des ersten Absatz ...2006 )

Globales mittleres Überleben für alle Patienten ungeachtet der Antwort war 14.7 Monate, und 50% von Patienten haben größer als 1 Jahr überlebt. Der Patient, der eine komplette Antwort erzielte, hat alle Therapie gestoppt und ohne Wiederauftreten für Monate 20+ bleibt. Der einzelne Patient mit augenfälligem Melanomen, einem seltenen und in hohem Grade konkurrenzfähigen Formationsglied, überlebt für 15 Monate. Diese Daten vergleichen sehr vorteilhaft mit dem mittleren Überleben, das im randomisierten Versuch der Phase 3 der Patienten mit vorgerücktem Melanomen und ähnlichen LDH Kriterien unter Verwendung des dacarbazine des alleine berichtet wird (9.7 Monate) oder dacarbazine plus Genasense (11.4 Monate) (Bedikian A et al. J Clin Oncol. 24:4738, 2006).

 

...und das sind die frischen Daten aus diesem Jahr ...von wegen Schering. 

„Diese Anfangsdaten sind,“ sehr viel versprechend, sagte Dr. Loretta M. Itri, Gentas Präsident, pharmazeutische Entwicklung. „Temozolomide ist das aktive Stoffwechselprodukt von dacarbazine, das in unserem Versuch der Phase 3 (TAGESORDNUNG) bei Patienten mit vorgerücktem Melanomen und niedrig-normalem LDH verwendet wurde. Taxanes werden in zunehmendem Maße bei Patienten mit metastatischem Melanomen verwendet, und diese einzigartige Kombination kann erhebliche Vorteile anbieten. Die folgende Gruppe der Patienten in dieser Studie empfängt Genasense, das zweimal in 1 Stunde pro Woche ausgeübt wird. Dieser neue, bequemere Zeitplan ist ein Hauptaspekt unseres klinischen Entwicklungsplans.“

 

Und ich entschuldige mich für die falsche Schreibweise von D A C A R B A Z I N E 

 

Ansonsten , " Im Westen Nichts Neues "

 

BG

.... Wenn solche erfreulichen Nachrichten und Resultate - mit der unabhängigen  Empfehlung auf Fortführung der Testreihen - veröffentlich werden können...,

dann hat Loretta echt einen sch....lechten Job gemacht !! Da hätte jeder von uns besser abgeschnitten. Ich finde nirgends in der Presse das der Unterschied von den alten - zu den neuen Testergebnissen auf den Wechsel eines Kombinationsmedikamentes zurückzuführen ist.

BG

 

 

immer noch ein wenig spanisch vor

ich kann nur hoffen, dass deine interpretation korrekt ist. Diese Koorperation würde die aktie in der tat beflügeln, aber wie lange wird es dauern, bis die positiven ergebnisse vorgetragen werden könnten?

 

...unstreitig ist das Genta schon mehrmals angekündigt hat diese Resultate( des neuen Testes ) im 4.Q zu publizieren ( so diese publikationswürdig seien ) ... Ich will aber auf was anderes hinaus , am 26.Juni ist Aktionärsversammlung / Splitt und so .... da aber Genta Ende Juni ( laut Genta - Bericht ) ohne liquide Mittel da stehen soll.... und nach neuen Kapitalgebern sucht ...käme hier das eine mit dem anderen zusammen. Geld,Kooperation,Knowhow, Vertrieb ...bringt nur ein Pharmakonzern wie früher Aventis.

WENN meine Annahme stimmt , dann ist Schering für die Fortführung der Testreihen unerläßlich...das ist nunmal so. Was daraus wird , keene Ahnung ...Glaskugel- und Kaffeesatzleserei , aber zumindest möglich und sinnvoll.FRAGE...wußte Schering das Genta mit Ihrem Präperat forscht ?

 

BG

Ich glaube der Chemotherapie-Ansatz, den Genta mit Genasense unterstützt, wird früher oder später in der Versenkung verschwinden. Vielleicht ist das ein Grund, warum Firmen wie Antigenics derzeit wesentlich höher bewertet werden und für Investoren langfristig interessanter. Es mögen sicherlich noch Jahrzehnte vergehen, und ich bin kein Onkologie-Experte - aber die Stärkung der körpereigenen Abwehrkräfte zur Bekämpfung von Krebserkrankungen erscheint mir vielversprechender als die brachiale Chemo-Keule mit all ihren Nebenwirkungen.

...nochmal aus dem Tomschen Bericht :

Gegründet auf präklinischem Beweis der Synergie, wurde Genasense mit temozolomide kombiniert (Temodar (R); Schering Plough, Inc.), die allgemein verwendetste krebsbekämpfende Droge für Melanomen, plus ABRAXANE (R) für injizierbare Aufhebung (paclitaxel proteingebundene Partikel für injizierbare Aufhebung [Albumen gesprungen]; Abraxis Bioscience, Inc.).

Beide genannten Wirkstoffe ( Temodar und Abraxane ) sind patentrechtlich geschützt.Eine zukünftiges Medikament ohne die beiden Patentinhaber zu realisieren ist schlichtweg nicht möglich.Da bekannt ist das ein solcher " Blockbuster " Millarden generieren würde , kann nur zu einer Zusammenarbeit der Beteiligten führen.Die Beteiligten müssen also prüfen ob die jetzt vorliegenden frischen Testergebnisse belastbar sind, wenn ja gibt es bald , sehr bald Neuigkeiten...gute Neuigkeiten. Für Abraxis Biosciense hieße das darüber hinaus das ihr auslaufendes Patent ( 2013 Ende ) eine neue Schutzfrist bekommt - ähnlich wie bei Asperin .Ich geh mal ein paar Gentas kaufen ....Chalif ...alter Sangesbruder ...gehste mit ? :-) gggg

 

BG 

 

Herr Kollege , ich stimme Ihnen grundsätzlich zu :-))) gggg , Sie kommen aber meiner Meinung nach zum falschen Urteil.

Genasense , ist in dem Sinne kein Medikament, es ist eher ein " Aditiv " . Die Krebszelle schützt sich gegen Chemotherapie mit einer " Öljcke " dem Bcl-2 Protein.Dieses Protein verhindert / behindert die Wirksamkeit der Chemo.Deswegen müssen diese armen Menschen mehrere Chemos über sich ergehen lassen.Genasense nimmt der Krebszelle die " Öljacke " ab , und läßt die Chemo verstärkt " zuschlagen " . Genasense ist der weltweit erste Wirkstoff der diesen Ansatz " Zelltot " clinisch / faktisch bewerkstelligt.Das Prinzip des Zelltotes einer Krebszelle ist seit 1975 bekannt , in Berlin Charite hat Hussini weitgehende empirische Studien vorgelegt " das es klappt ". Die Crux an der Geschichte sin  Nebenwirkungen auf der einen Seite und wirkende Dosierung auf der anderen Seite in Einklang zu bringen. " Funktionieren tut das Teil " ...und jetzt scheinbar auch noch besser mit dem Schering Präparat.

 

Und da mein, vereehrter Herr Kollege, sind wir dann wieder beisammen.Kommt Genasense und ist diese " entöljackende " Wirkung restlos bewiesen ( FDA etc ) ...dann brauchen wir keine Chemokeulen in dieser Länge und möglicherweise in dieser Stärke.Ich verweise auf den ORF2 Bericht in dem eine Patientin im letzten Stadium Hautkrebs hatte mit Metastasen in der Lunge ...und nach Genasense Therapie die Metastasen nicht mehr nachweisbar waren und die Melanomen in ein operabelen Zustand reduziert waren.  Nochmal : " Funktionieren tut das Teil ".....

 

Lieben Gruß, BG

Ich möchte die im dilirium darniederliegenden Longs wirklich nicht stören,aber mach mal schon,bubble,wirst schon sehen,was du davon hast ... *GRINS*

MFG
Chali

.... im Gegensatz zu manch anderem hier im Forum schätze ich deine " kritisch ätzende " Meinung sehr.Mal abgesehen von Long and Short und allen unterschiedlichen Anlagestrategien würde ich gerne deine Meinung über meine Hypothese von Schering und Genta wissen ...wirst du mich erhöhren und " reimlos " ein Statement abgeben?

 

Ich danke untertänigst , ohh Herrscher über Vokale und Konsonanten , Versmaße und Limmericks !!

 

BG

Ist wirklich schön, daß hier Diskussionen jenseits von "Kurs steigt", "Kurs fällt" geführt werden :-)

Grundsätzlich haben Sie recht, Herr Kollege und ich sehe natürlich auch den Nutzen von Genasense, sonst wäre ich nicht mit einem kleinen Betrag investiert. Aber es ist bei den Therapieansätzen irgendwie wie mit dem Elektroantrieb für Automobile: Man kann den Fortschritt nicht voranprügeln und ist am Ende auch zufrieden, wenn die Verbrennungsmotoren nur die Hälfte verbrauchen und an Schadstoffen in die Luft blasen.

 

ABER ...getreu Wilhelm Busch ...das Bessere ist des Guten Feind . der Punkt ist ja eben der ( um in deinem Beispiel zu bleiben ) Genasense ist das Additiv welches den Verbrauch - in diesem Fall der Chemo - deutlich senken kann.Die Crux ist eben keene Kohle / Splitt  und mögliche Kooperationen in naher Zukunft ...oder eben Schabbes, Finito ,Out and Over.

Lieben Gruß BG

muss ja eigentlich nicht sein!!!

 

...ne what a sh..t die burgerboys drehen wieder am Rad.Demnächst gibts ne Genta Aktie für en halbes Pfund Kaffee gratis .

 

BG

und je länger sie warten, desto mehr wird der Kurs nachgeben.....

Die deutschen müssen doch jetzt verkaufen und den Amis Gewinne bescheren damit die dann wieder günstig einsteigen können wie immer! DENN lest mal und denkt mal drüber nach was Schering so sagt:

P:S: Ich finde es toll das heute mal kein stuss hier drinsteht sondern FAKTEN oder IDEEN. SO MUSS EINE FORUM SEIN.

achtet hier auf den letzten Absatz

http://www.bayerscheringpharma.de/scripts/pages/...nkologie/index.php

und einmal generell

http://www.bayerscheringpharma.de/scripts/pages/...bersicht/index.php 

 

Und welche Partner sie suchen in bestimmten Bereichen: Also ich wüsste da einen

http://www.bayerscheringpharma.de/scripts/pages/...chfelder/index.php

auch in der "alten" welte würden news gut tun

wurden bestimmt schon Kontakte ausgetausch. Bin mir ziehmlich sicher, dass Schering starkes Interesse an Genta hat und natürlich auch umgekehrt.
Also heißt es seine Scheine festzuhalten und einfach ein wenig Zeit ins Land gehen zu lassen.

Nur meine Meinung

Gruß