Neue Novavax: Anstieg nach 1:20 Re-Split

high risk,so isses!
Einer an der Quelle wollte das aber wohl nicht länger eingehen.
Man stelle sich vor, der Markus B. hätte am Tag vor der Testatsverweigerung durch EY ebenfalls Aktien im großen Stil verscherbelt.....

Hier ein sehr schöner Beitrag über Nova.

www.fr.de/wissen/...ung-virus-pandemie-news-91140226.amp.html

wie ich das mit meinem Ausstieg meinte. Es ist und bleibt eine Aktie, die nichts für schwache Nerven ist. Man kann nur für alle verbliebenen hoffen, dass bis 14.12. tatsächlich versprochene Zulassungen eintrudeln, ansonsten könnte der Kurs wieder Richtung 120 Euro marschieren.  

Fujifilm verdoppelt die Produktionskapazitäten in Teeside.

www.ft.com/content/d4b5a9e4-3af3-4132-8b84-6c02fab6fa5b

webtoday.us/...ze-of-teesside-plant-that-makes-covid-vaccine/

Bis jetzt glaubte ich noch an gerechte Menschen.

Naiv, von mir es zu denken

finance.yahoo.com/news/...te-evercore-isis-4th-141500154.html

Das war von dir schon richtig interpretiert:

The company says its investment would more than double the Billingham site's development and manufacturing output

(Das Unternehmen sagt, seine Investition würde die Entwicklungs- und Produktionsleistung des Standorts Billingham mehr als verdoppeln)

news.sky.com/story/...-400m-teesside-plant-expansion-12483956

Bei einem Interview mit dem Virologen Strecker fand Erwähnung, dass Novavax kurz vor der Zulassung EU steht

Gibt natürlich keinen Link dazu. Möge man den ersten Stein werfen...  

www.fr.de/wissen/...impfung-virus-pandemie-news-91140226.html
"....Das Unternehmen aus den USA hat nach mehreren vielversprechend verlaufenen Studien nun die Zulassung in der Europäischen Union beantragt. Die europäische Arzneimittelmittelbehörde EMA teilte mit, sie habe bereits mit der Prüfung begonnen und werde voraussichtlich in einigen Wochen eine Entscheidung bekanntgeben. Mit einer Zulassung könnte Ende dieses Jahres oder Anfang 2022 zu rechnen sein. (Pamela Dörhöfer)..."

www.faz.net/aktuell/wirtschaft/...skeptiker-ist-17660495.html

Schmiert Nova ab? Versteht das jemand?

Suche es dir aus:

1. Xevudy

www.gov.uk/government/news/...hospitalisation-and-death-by-79

2. Shorts
3. weitere Verzögerungen
4. …..

Hier hilft nur eine Zulassung seitens EMA, Indien, UK, Canada, WHO, nur meine Meinung.

Habe ich noch vergessen:

4. im Sog von Moderna wegen dem Patentstreit mit Abus.

Novavax Statement on Omicron Variant Response

…First, Novavax is evaluating its vaccine against the Omicron variant, as the company has done for previous variants including Alpha, Beta and Delta. Second, Novavax has initiated development of an Omicron-specific vaccine construct.

ir.novavax.com/...tQdzogN5jvG1pMGsdQLuiRGmUXwMzheOKPxs5i2YR7M

Kampf der Totimpfstoffe: Welcher wird zuerst zugelassen?

Sowohl das französische Valneva als auch der amerikanische Hersteller Novavax stehen kurz vor der Zulassung ihres Covid19-Totimpfstoffs. Die Vakzine könnten auch etwas für mRNA-Skeptiker sein. Wer macht das Rennen?

Die sogenannten Totimpfstoffe, die aus Bestandteilen des echten Virus bestehen und nicht vermehrungsfähig sind, gibt es bereits seit dem vergangenen Jahrhundert. Gerade mRNA-Skeptiker könnten den Vakzinen aufgeschlossener gegenüberstehen. In China ist ein Covid19-Totimpfstoff des chinesischen Herstellers Sinovac beispielsweise bereits verimpft worden.

US-Hersteller Novavax könnte zumindest in der EU das Rennen machen: Die Europäische Arzneimittelmittelbehörde EMA hat bereits Mitte November mit der beschleunigten Prüfung begonnen und werde voraussichtlich in einigen Wochen eine Entscheidung bekanntgeben. Mit einer Zulassung könnte somit Ende dieses Jahres oder Anfang 2022 zu rechnen sein. Das Vakzin NVX-CoV2373 wurde auf Proteinbasis entwickelt und lieferte gute Daten in einer britischen Studie.

Quellenangabe:

https://t3n.de/news/...=rss&utm_medium=feed&utm_campaign=news

Shortseller sind überall am Werk. Treiben durch Manipulation die Kurse runter, schütteln Paperhands weg und kassieren anschließend durch Verbreitung bereits vorbereiteter guter Nachrichten ab. Und die Behörden schauen zu. Das Schlimmste ist, dass keiner kurz- oder mittelfristig etwas dagegen tun kann. Langfristig habe ich ausgelassen, um noch Resthoffnung zu lassen für die Jüngeren.

wieviel von der möglichen EMA-Zulassung ist in den aktuellen Novavax-Aktienkursen schon eingepreist?

Manche sagen, wenn die EMA-Zulassung kommt, sind NVAX-Aktienkurse von über 1.000US$ möglich. Und begründen das mit einem aktuellen Auftragsbestand von 2.000.000.000 Impfdosen, der mit der EMA-Zulassung sofort vom Status "unverbindliche EMA-zulassungsabhängige Lieferaufträge" auf den Status "verbindliche Lieferaufträge" wechselt. Von diesem Zulassungs-Optimismus ist heute an den Börsen nichts zu sehen.

Mal sehen, wie sich das weiter entwickelt?!

es tut mir wirklich leid für alle früheren Gefährten. Haltet durch, bin mir sicher, dass spätestens zum 14.12. was kommt, morgen kommt zudem die Booster Studie, da hat Novavax, wie man hörte, alle um Längen geschlagen. Aktuell bin ich wirklich froh, meinen nicht kleinen Teil bei 174 Euro verkauft zu haben. Insgesamt bin ich mir allerdings ziemlich sicher, dass Novavax genauso durchstartet, wie sie aktuell unter Manipulation durchgereicht werden. Ich gehe davon aus, dass ab 6.12. der Zug nach Norden rollt, denn eine Woche vor der wahrscheinlichen Bekanntgabe der EMA will jeder so günstig wie möglich wieder positioniert sein. Deshalb kann es morgen noch mal böse werden. Mit 120 Euro in die Nikolaus Woche, so schätze ich mal. Um dann Gas zu geben und das Jahr mit mindestens 200 Euro abzuschließen. Um dann ab 2022 erst richtig durchzustarten.  

In einer Woche gibt es wohl erste Erkenntnisse

seekingalpha.com/news/...nse-against-covid-19-omicron-variant

natürlich. Gleichzeitig beginnen Anfang 2022 die Forschungen mit einer Nanopartikelvariante

…“ was kommt, morgen kommt zudem die Booster Studie, da hat Novavax, wie man hörte, alle um Längen geschlagen…“

Woher hast du die Info? Von deiner Traumfee?

www.hna.de/gesundheit/...virus-pandemie-news-tn-91146453.html

www.echo24.de/welt/...r-studie-zulassung-europa-91138632.html

www.echo24.de/welt/...n-impfschutz-studie-dauer-91145607.html