Rexahn präsentiert Daten aus präklinischen Studien von RX-21101
Proprietary Nano-Polymer-Konjugat von Docetaxel zeigt erhöhte Wirksamkeit und geringere Toxizität für diese weit verbreitete FDA Chemo-zugelassenen Medikament
ROCKVILLE, Maryland - (BUSINESS WIRE) - Rexahn Pharmaceuticals, Inc. (NYSE MKT: RNN) ein biopharmazeutisches Unternehmen, das Best-in-Class-Therapeutika für die Behandlung von Krebs, hat heute vielversprechende präklinische Ergebnisse für RX-21101, erste Entwicklungskandidat der Gesellschaft von der Nano-Polymer-Wirkstoff-Konjugat-System (abgeleitet NPDCS)-Plattform. Ergebnisse der Untersuchung wurden in einem Plakat betitelt, bei der Position "Synthesis gezielte Docetaxel-Polymer-Konjugat und seine Antitumorwirksamkeit" American Association for Cancer Research (AACR) Annual Meeting 2014 statt Anfang dieses Monats.
Die präklinischen Studie wurde von Rexahn in Zusammenarbeit mit der durchgeführten University of Maryland und Ohio State University Und bewertet die Wirkung der RX-21101 sowohl in vitro menschliche Krebszelllinien und in vivo Mäuse-Xenotransplantat-Tumor-Modell mit menschlichen Krebszelllinien. Ergebnisse der präklinischen Studien wurden die folgenden:
RX-21101 zeigte eine vollständige Hemmung des Tumorwachstums, eine Tumorregression verbesserte und verlängerte das Überleben in Maus-Xenograft-Modellen ohne signifikante Veränderungen des Körpergewichts, verglichen mit intravenös verabreichtem Docetaxel
Die maximal tolerierte Dosis von RX-21101 in Mäusen von mehr als 150 mg / kg, was viel höher ist als diejenige von Docetaxel (~ 25 mg / kg)
RX-21101 inhibierte die Proliferation einer Vielzahl von menschlichen Krebszellen in der in-vitro-Studie
Die hohe Wasserlöslichkeit der RX-21101 beseitigt die Notwendigkeit von toxischen Co-Lösungsmittel, die mit systemisch verabreichtem Docetaxel verwendet werden
Diese Studie zeigte, dass die RX-21101 ist eine vielversprechende Antitumorentwicklung Kandidaten mit reduzierter Toxizität und verlängerte Überlebens
"Wir sind durch diese vorklinischen Ergebnisse, die zeigten, dass RX-21101 kann das Tumorwachstum zu hemmen, erhöhen Tumorregression, und verringern die Toxizität der Regel mit einem Chemotherapeutikum verbunden gefördert. Drug Kandidaten auf der NPDCS Plattform entwickelt einen klinischen Entwicklungsansatz für Rexahn stellen mit niedrigem Risiko, wie wir arbeiten, um auf zu verbessern FDA zugelassenen Antikrebsverbindungen, die bereits weit verbreitet. Wir glauben, dass unsere Plattform könnte NPDCS Möglichkeiten zur gemeinsamen Entwicklung und neue und verbesserte Versionen von Chemotherapeutika, die aktuell sind, oder werden bald Generika bieten zu werden ", kommentiert CEO Rexahn ist, Peter D. Suzdak , Ph.D.
Rexahn der NPDCS Plattform kombiniert bestehende Chemotherapeutika mit einem proprietären Polymerträger, die eine Targeting-Gruppe, die das Medikament direkt in den Tumor richtet enthält. Dieser Ansatz minimiert die Höhe der frei zirkulierenden Anti-Krebs-Substanzen in den Körper, die potenziellen Nebenwirkungen reduzieren kann, und maximiert die Anti-Tumor-Aktivitäten durch Akkumulieren der Arzneimittel in der Krebstumor. NPDCS ist eine breite Plattform, die das Potenzial für mehrere Entwicklungskandidaten für Rexahn Zukunft zu generieren hat.
RX-21101 ist ein Polymer konjugiert Form von Docetaxel, eine gemeinsame Chemotherapeutikum, das ist jetzt aber Generika ist weltweit unter dem Handelsnamen Taxotere ® vermarktet und hatte einen Jahresumsatz von $ 3100000000 wenn noch unter Patent. Docetaxel ist in der Behandlung von Brust-, Eierstock-, Prostata-und nicht-kleinzelligem Lungenkrebs.
Über RX-21101
RX-21101 wurde mit der Nano-Polymer-Wirkstoff-Konjugat Systems (NPDCS)-Plattform gemeinsam mit dem entdeckten entwickelt University of Maryland in Baltimore . Diese Technologie zielt auf die Lieferung von derzeit vermarkteten Chemotherapeutika direkt in Krebstumoren. Die direkte Abgabe von chemotherapeutischen Wirkstoffen in die Tumoren gezeigt wurde, zu einer erhöhten Wirksamkeit und verminderter Toxizität führt. Die Plattform kombiniert NPDCS bestehenden Chemotherapeutika mit einem proprietären Polymerträger, die eine Signaleinheit, die das Medikament in den Tumor richtet enthält. Dieser Ansatz minimiert die Höhe der frei zirkulierenden Anti-Krebs-Substanzen in den Körper, die drastisch reduzieren können potentielle Nebenwirkungen und maximiert die Anti-Tumor-Aktivität durch Akkumulieren der Antikrebsmittel in der Krebs-Tumor. NPDCS ist eine breite Plattform, die das Potenzial für mehrere Entwicklungskandidaten für die Zukunft zu generieren hat.
Trotz seiner wirtschaftlichen Erfolg ist Docetaxel giftig für alle sich teilenden Zellen im Körper und ist mit einer hohen Inzidenz von Nebenwirkungen einschließlich Anämie, Infektionen, Fieber, Neutropenie, Neuropathie, Asthenie, Ödeme, Haarausfall, Übelkeit und Erbrechen. Diese Nebenwirkungen sind die Folge von hohen Konzentrationen von Docetaxel frei im Blut. Durch die Minimierung der zirkulierenden Konzentration der freien Docetaxel im Blut und die Maximierung der Konzentration in der Krebstumor, kann RX-21101 Anti-Tumor-Aktivität zu erhöhen und haben eine geringere Inzidenz von Nebenwirkungen.
Über Rexahn Pharmaceuticals, Inc.
Rexahn Pharmaceuticals ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das die Entwicklung von Best-in-Class-Therapeutika für die Behandlung von Krebs gewidmet. Rexahn hat derzeit drei klinische Stadium Onkologie-Kandidaten, Archexin ®, RX-3117 und Supinoxin ™ (RX-5902) und einer robusten Pipeline von präklinischen Substanzen, um mehrere Arten von Krebs zu behandeln. Rexahn hat auch proprietäre Wirkstoffforschungsplattform-Technologien in den Bereichen der Nano-Polymer-Wirkstoff-Konjugat Systems (NPDCS), Nano-Medizin, 3D-GOLD, und Zeiten. Für weitere Informationen, besuchen Sie bitte www.rexahn.com .
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Quelle: Rexahn Pharmaceuticals, Inc.
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