Zentek Ltd. (TSXV:ZEN)

Zentek und 1329307 BC Ltd. unterzeichnen Absichtserklärung zur Ausgliederung der Graphitlagerstätte Albany

Guelph, ON

Zentek Ltd. ("Zentek") (Nasdaq: ZTEK; TSX-V: ZEN), ein Unternehmen für die Entwicklung und Kommerzialisierung von geistigem Eigentum, und 1329307 BC Ltd. freuen sich bekannt zu geben, dass sie am 13. Februar 2023 eine unverbindliche Absichtserklärung (die "Absichtserklärung") unterzeichnet haben, in der sich die Parteien darauf geeinigt haben, über eine Transaktion (die "Transaktion") zu verhandeln, die die Übertragung der Albany-Graphitlagerstätte von Zentek im Norden von Ontario an eine an einer anerkannten kanadischen Börse notierte Gesellschaft ("SpinCo") beinhaltet. Die endgültige Struktur der Transaktion wird nach Rücksprache mit Steuer-, Wertpapier- und Unternehmensberatern festgelegt, wobei die Parteien derzeit beabsichtigen, dass Zentek nach Abschluss der Transaktion eine direkte Mehrheitsbeteiligung an SpinCo behalten wird.

Zentek ist der Ansicht, dass die Übertragung der Albany-Graphitlagerstätte auf ein separates Unternehmen das Albany-Graphitprojekt in die Lage versetzen wird, das zweite Jahr der grundlegenden Umwelt- und Hydrogeologiestudien voranzutreiben, mit dem Ziel, schließlich eine Vormachbarkeitsstudie abzuschließen. Das Management von Zentek ist der Ansicht, dass der derzeitige Aktienkurs von Zentek den Wert des Albany-Graphitvorkommens nicht in vollem Umfang widerspiegelt und dass durch den Abschluss der Transaktion Zentek und dementsprechend auch seine Aktionäre von der Realisierung des Wertes der Anlage profitieren werden.

"Angesichts der für das nächste Jahrzehnt erwarteten erheblichen Produktionsausfälle und der begrenzten Anzahl produzierender Minen und Graphitlagerstätten in geopolitisch stabilen Ländern nimmt die Bedeutung von nordamerikanischem Graphit und unserer Albany-Lagerstätte von Tag zu Tag zu", sagte Greg Fenton, CEO von Zentek. "Vor diesem Hintergrund glauben wir, dass unsere Strategie, Albany mit Hilfe eines separaten Unternehmens voranzubringen und eine direkte Finanzierung dafür anzustreben, einen überzeugenden Weg darstellt, um den Wert unserer Lagerstätte, die sich zu 100 % in unserem Besitz befindet, kurz- und längerfristig für die Aktionäre zu erschließen."

Die Absichtserklärung wurde sowohl vom Board of Directors von Zentek als auch von 1329307 BC Ltd. genehmigt. Falls und sobald eine endgültige, verbindliche Vereinbarung zur Durchführung der Transaktion abgeschlossen wird, werden Zentek und 1329307 BC Ltd. eine weitere Pressemitteilung herausgeben, die die Einzelheiten der endgültigen Vereinbarung und andere wichtige Angelegenheiten enthält. Obwohl Zentek und 1329307 BC Ltd. derzeit davon ausgehen, die Transaktion abzuschließen, hängt der Abschluss der Transaktion von verschiedenen Bedingungen ab, einschließlich, aber nicht beschränkt auf den Erhalt aller erforderlichen Genehmigungen von Aktionären, Aufsichtsbehörden, Börsen und anderen Unternehmen und Dritten. Es kann daher nicht garantiert werden, dass die Transaktion wie vorgeschlagen oder überhaupt abgeschlossen werden kann.

Graphitlagerstätte Albany

Zentek besitzt derzeit 100 % der Albany-Graphitlagerstätte. Die Entscheidung von Zentek, die Graphitlagerstätte Albany an SpinCo zu übertragen, folgt auf das Auslaufen der Vereinbarung mit The Benchmark Company, die ursprünglich am 18. April 2022 angekündigt wurde. Benchmark wurde beauftragt, strategische Alternativen zu prüfen, um den Wert des Albany-Graphitvorkommens zu erschließen. In Anbetracht des akuten Fokus auf die Entwicklung inländischer, kritischer Mineralienversorgungsketten wurde festgestellt, dass die Übertragung der Albany-Graphitlagerstätte von Zentek auf ein separates Unternehmen, wie oben beschrieben, der optimale Weg ist. Ein separates Unternehmen, das den Vermögenswert hält, wird es ermöglichen, den Wert des Albany-Graphitvorkommens zu definieren und ein Vehikel zu schaffen, um das Projekt unabhängig von Zenteks Kerngeschäft der Entwicklung von geistigem Eigentum voranzutreiben.

Über Zentek

Zentek ist ein IP-Entwicklungs- und Kommerzialisierungsunternehmen, das sich auf die Erforschung, Entwicklung und Kommerzialisierung neuartiger Produkte unter Verwendung von Graphen und Nanomaterialien für den Einsatz in der Gesundheitsbranche und darüber hinaus konzentriert.

Die patentierte ZenGUARD-Beschichtung von Zentek besitzt nachweislich eine antimikrobielle Aktivität von 99 % und erhöht die bakterielle und virale Filtrationseffizienz sowohl von chirurgischen Masken als auch von HLK-Systemen erheblich. Die ZenGUARD-Produktionsanlage von Zentek befindet sich in Guelph, Ontario.

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Zentek gibt neue antimikrobielle Testergebnisse bekannt

Guelph, ON

Zentek Ltd. ("Zentek" oder das "Unternehmen") (Nasdaq: ZTEK; TSX-V: ZEN), ein Unternehmen, das geistiges Eigentum entwickelt und vermarktet, gibt bekannt, dass SGS Standard Technical Services Co. ("SGS") vor kurzem Tests durchgeführt hat, um das Ausmaß der antimikrobiellen Eigenschaften und die Zeit zu bestimmen, die erforderlich ist, um die Deaktivierung von Bakterien und Viren auf ZenGUARD-beschichtetem Maskenmaterial zu erreichen.

"Unser Ziel bei Zentek war es von Beginn der Pandemie an, eine Technologie zu entwickeln, die die Gesundheit und Sicherheit unserer geschätzten Mitarbeiter im Gesundheitswesen verbessern kann", sagte Greg Fenton, CEO von Zentek. "Unsere patentierte antimikrobielle ZenGUARD-Technologie mit einer bakteriellen und viralen Filtrationseffizienz von 99,99 % bietet Ärzten, Krankenschwestern und allen im Gesundheitswesen tätigen Personen einen zusätzlichen Schutz, den sie verdienen. Wir freuen uns, ihnen unsere einzigartigen ZenGUARD OP-Masken über unsere kanadische Vertriebspartnerschaft mit Southmedic Inc. anbieten zu können."

Wichtige Daten

   Antibakterielle Tests, durchgeführt von SGS gemäß AATCC 100-2019 Test
   Methode für antibakterielle Ausrüstungen auf Textilmaterial
   Die antiviralen Tests wurden von SGS gemäß ISO 18184: 2019 Textilien - Bestimmung der antiviralen Aktivität von Textilprodukten TCID50-Methode durchgeführt.
   Der mit ZenGUARD beschichtete Maskenstoff zeigte nach einer Stunde eine antibakterielle Wirksamkeit von über 99,99 %, wobei 260.000 Escherichia Coli (E. coli) Kolonie bildende Einheiten (KBE) auf unter 100 KBE reduziert wurden.
   Bei den unbehandelten Proben der Kontrollmaske wuchsen 120.000 E. coli CFU auf 2,5 Millionen in 1 Stunde und 1,1 Milliarden in 8 Stunden.
   Der mit ZenGUARD beschichtete Maskenstoff zeigte eine antivirale Wirksamkeit von 86,7 % nach 1 Stunde und 99,7 % nach 8 Stunden gegen H1N1.
   Diese signifikante Verringerung der bakteriellen und viralen Belastung kann sich auf die Reduzierung von Infektionskrankheiten in Hochrisikoumgebungen auswirken.

Auswirkungen in Hochrisiko-Umgebungen

Im Zusammenhang mit Hochrisikoumgebungen in Innenräumen, wie z. B. Krankenhäusern, in denen Ärzte, Krankenschwestern und anderes medizinisches Personal sowie Patienten chirurgische Masken tragen und täglich gefährlichen Bakterien und Viren ausgesetzt sind, bieten diese Daten einen überzeugenden Beweis dafür, dass mit ZenGUARD beschichtetes Maskenmaterial mit den starken antimikrobiellen Eigenschaften von ZenGUARD zusätzlichen Schutz bieten kann. Die Verringerung des Bakterien- und Virenwachstums in den Maskenmaterialien kann dazu beitragen, Ärzte, Krankenschwestern und -pfleger, anderes Krankenhauspersonal und Patienten sowie Pflegebedürftige und deren Betreuer vor Maskenakne zu schützen und möglicherweise erhebliche Erkrankungen durch bakterielle oder virale Infektionen zu verhindern.

Southmedic Inc. ist der exklusive Vertriebspartner von Zentek in Kanada für Krankenhäuser, Kliniken, Langzeitpflegeeinrichtungen, Pflegeheime und kommunale Gesundheitsdienste. Bei Kaufanfragen wenden Sie sich bitte an den Southmedic-Kundendienst unter custserv@southmedic.com oder telefonisch unter 1-800-463-7146, Mo - Fr 8:30 - 17:00 Uhr.

Über Zentek

Zentek ist ein IP-Entwicklungs- und Kommerzialisierungsunternehmen, das sich auf die Erforschung, Entwicklung und Kommerzialisierung neuartiger Produkte unter Verwendung von Graphen und Nanomaterialien für den Einsatz in der Gesundheitsbranche und darüber hinaus konzentriert.

Die patentierte ZenGUARD-Beschichtung von Zentek besitzt nachweislich eine antimikrobielle Aktivität von 99 % und erhöht die bakterielle und virale Filtrationseffizienz sowohl von chirurgischen Masken als auch von HLK-Systemen erheblich. Die ZenGUARD-Produktionsanlage von Zentek befindet sich in Guelph, Ontario.

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Zentek meldet Patentanträge für ZenGUARD in mehreren neuen Gerichtsbarkeiten an

Guelph, ON

Zentek Ltd. ("Zentek" oder das "Unternehmen") (Nasdaq: ZTEK; TSX-V: ZEN), ein Unternehmen, das Graphen-Technologie entwickelt und vermarktet, hat in 47 Ländern Patentanmeldungen für ZenGUARD eingereicht.

Der Prüfer des Patent Cooperation Treaty, des internationalen Vertrags über das Patentrecht, der die ZenGUARD-Patentanmeldung geprüft hat, kam zu dem Schluss, dass sie alle drei Voraussetzungen für die Erteilung eines Patents erfüllt: Neuheit, erfinderische Tätigkeit und industrielle Anwendbarkeit. Wie bereits am 7. Dezember 2022 angekündigt, wurde dem Unternehmen auch vom kanadischen Amt für geistiges Eigentum ein Patent für ZenGUARD erteilt. Prüfer in anderen Gerichtsbarkeiten werden diese Maßnahmen als Grundlage für ihre eigenen Prüfungen und die Erteilung von Patenten in ihren jeweiligen Ländern verwenden.

Die patentierte antimikrobielle Technologieplattform ZenGUARD hat bewiesen, dass sie eine leistungsstarke Lösung zur Deaktivierung von Krankheitserregern und zur Erhöhung der bakteriellen und viralen Filtrationseffizienz von chirurgischen Masken und HVAC-Filtern darstellt.

Auf der Grundlage der oben genannten Informationen hat das Unternehmen beschlossen, Patente in 47 neuen Gerichtsbarkeiten anzumelden, darunter in den Vereinigten Staaten, Europa, Indien und anderen Ländern, und geht davon aus, dass es in allen von ihnen erfolgreich sein wird. Das Patent deckt die chemische Formel für ZenGUARD, ein Herstellungsverfahren sowie dessen Anwendung auf verschiedenen Substraten ab, darunter chirurgisches Maskenmaterial, andere persönliche Schutzausrüstungen (PSA) und Heizungs-, Lüftungs- und Klimatisierungsfilter (HVAC).

"Wir gehen davon aus, dass unsere patentierte antimikrobielle Plattform ZenGUARD zahlreiche Möglichkeiten bietet, um unseren Geschäftspartnern einen Wettbewerbsvorteil in ihren jeweiligen Märkten zu verschaffen, was sie unserer Meinung nach zu einem Eckpfeiler für Zentek machen wird", kommentierte Greg Fenton, CEO von Zentek. Er fuhr fort: "Dies zeigt, dass wir in der Lage sind, uns von einem Konzept im Labor zu einer patentgeschützten Technologieplattform zu entwickeln, die wir mit verschiedenen Partnern auf vielfältige Weise vermarkten wollen - alle mit dem Ziel, ihre Produkte besser, sicherer und umweltfreundlicher zu machen. Wir gehen davon aus, dass wir einen ähnlichen Weg für unsere anderen Nanotechnologien einschlagen werden, darunter ZenARMOR, unsere zum Patent angemeldete Korrosionstechnologie, und andere."

Über Zentek Ltd.

Zentek ist ein Graphen-Technologieunternehmen, das sich auf die Erforschung, Entwicklung und Kommerzialisierung neuartiger Produkte auf Graphenbasis konzentriert, um unseren Geschäftspartnern einen Wettbewerbsvorteil zu verschaffen, indem wir ihre Produkte besser, sicherer und umweltfreundlicher machen.

Die patentierte ZenGUARD-Beschichtung von Zentek besitzt nachweislich eine antimikrobielle Aktivität von 99 % und erhöht die bakterielle und virale Filtrationseffizienz sowohl von chirurgischen Masken als auch von HLK-Systemen erheblich. Die ZenGUARD-Produktionsanlage von Zentek befindet sich in Guelph, Ontario. Unsere zweite Technologieplattform ist ZenARMOR, die zum Patent angemeldet ist und sich auf Korrosionsschutzanwendungen konzentriert.

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Zentek gibt Vereinbarung zur Übertragung des Albany-Graphitprojekts an eine Tochtergesellschaft und die Absicht der Albany Graphite Corp. bekannt, eine Privatplatzierungsfinanzierung durchzuführen

Guelph, ON

Zentek Ltd. ("Zentek" oder das "Unternehmen") (Nasdaq: ZTEK; TSX-V: ZEN), ein Unternehmen, das Graphen-Technologie entwickelt und vermarktet, freut sich, die Unterzeichnung eines Grundstückskaufvertrags (der "Vertrag") mit seiner kürzlich gegründeten und derzeit hundertprozentigen Tochtergesellschaft Albany Graphite Corp. ("Albany") bekannt zu geben, um das Albany-Graphitprojekt zu übertragen, sowie die Absicht von Albany, eine nicht vermittelte Privatplatzierungsfinanzierung (das "Angebot") durchzuführen.

Die Vereinbarung:

Gemäß den Bedingungen des Abkommens beabsichtigt Zentek, Albany das Eigentum am Albany-Graphitprojekt zu übertragen, einschließlich der Bergbau-Claims und aller damit in Zusammenhang stehenden beweglichen Sachen, Bohrkerne und geltenden Verträge, als Gegenleistung für die Ausgabe von 59.999.900 Stammaktien von Albany durch Albany an Zentek. Der Abschluss der Grundstücksübertragung unterliegt den üblichen Abschlussbedingungen, wie etwa dem Erhalt aller erforderlichen behördlichen Genehmigungen und Genehmigungen von Dritten (einschließlich der Genehmigung durch die TSX Venture Exchange).

Das Angebot:

Albany beabsichtigt, den Erlös im Rahmen einer nicht vermittelten Privatplatzierung durch die Ausgabe von Zeichnungsscheinen von Albany (jeweils ein "Zeichnungsschein") zu einem Preis von 1,00 $ pro Zeichnungsschein zu beschaffen. Jeder Zeichnungsschein wird automatisch in eine Stammaktie des Kapitals von Albany und einen halben Warrant auf den Erwerb einer Stammaktie umgewandelt, sobald alle aufschiebenden Bedingungen für eine Transaktion, die zu einer Notierung an einer anerkannten kanadischen Börse führen würde (die "Freigabebedingungen"), erfüllt sind oder darauf verzichtet wurde. Jeder ganze Warrant kann während eines Zeitraums von (2) Jahren für eine Stammaktie zu einem Preis von 1,20 $ ausgeübt werden, vorausgesetzt, dass das Unternehmen für den Fall, dass der Schlusskurs der zugrunde liegenden Stammaktien, die an einer anerkannten kanadischen Börse gehandelt werden, an zehn aufeinanderfolgenden Handelstagen 3,00 $ übersteigt, den Ablauf der Warrants auf ein Datum vorverlegen kann, das 30 Tage nach der Veröffentlichung einer Pressemitteilung liegt, in der eine solche Vorverlegung angekündigt wird.

Die Gelder aus dem Angebot werden bis zur Erfüllung der Freigabebedingungen auf einem Treuhandkonto verwahrt. Zu diesem Zeitpunkt werden diese Gelder an Albany freigegeben, das beabsichtigt, den Nettoerlös aus dem Angebot zu verwenden, um (i) die Zusammenarbeit mit der Constance Lake First Nation fortzusetzen, (ii) die Umweltstudien und andere Studien zur Vorbereitung der Projektanalyse fortzusetzen und (iii) einen aktualisierten technischen Bericht in Bezug auf das Graphitprojekt Albany fertigzustellen. Der Abschluss des Angebots unterliegt dem vorherigen Abschluss der Grundstücksübertragung gemäß dem Abkommen und dem Erhalt aller geltenden Unternehmens- und behördlichen Genehmigungen, einschließlich der Genehmigung durch die TSX Venture Exchange. Alle im Zusammenhang mit dem Angebot emittierten Wertpapiere unterliegen den geltenden Weiterverkaufsregeln in Übereinstimmung mit den geltenden Wertpapiergesetzen.

Für weitere Informationen über das Angebot oder bei Interesse an einer Teilnahme wenden Sie sich bitte an Brian Bosse unter bbosse@albanygraphite.com.

Die Wertpapiere, auf die in dieser Pressemitteilung Bezug genommen wird, wurden und werden nicht gemäß dem United States Securities Act von 1933 in der jeweils gültigen Fassung registriert und dürfen nicht in den Vereinigten Staaten oder an oder für Rechnung oder zugunsten von US-Personen angeboten oder verkauft werden, es sei denn, es liegt eine US-Registrierung oder eine anwendbare Ausnahme von den US-Registrierungsvorschriften vor. Diese Mitteilung stellt weder ein Angebot zum Verkauf von Wertpapieren noch eine Aufforderung zum Kauf von Wertpapieren in den Vereinigten Staaten dar. Jedes öffentliche Angebot von Wertpapieren in den Vereinigten Staaten muss mittels eines Prospekts erfolgen, der detaillierte Informationen über den Emittenten und sein Management sowie Jahresabschlüsse enthält.

Graphitprojekt Albany:

Albany und Zentek haben eine Vereinbarung getroffen, gemäß der Zentek Albany die aus dem Eruptivgestein gewonnene Graphitlagerstätte im Claim-Block 4F, bestehend aus 521 Bergbau-Claims (461 Single-Cell-Claims und 60 Boundary-Cell-Claims), die sich nördlich des Lake Superior und südwestlich der James Bay im Nordosten Ontarios befinden, sowie alle damit zusammenhängenden Gegenstände, Bohrkerne und geltenden Verträge (zusammen das "Albany-Graphitprojekt") übertragen wird.

Zentek geht davon aus, dass die Materialien aus dem Albany-Graphitprojekt die Vorteile eines geringeren Kohlenstoff-Fußabdrucks der Naturgraphitproduktion mit den höheren Leistungsmerkmalen von synthetischem Graphit kombinieren und gleichzeitig in Nordamerika gewonnen werden, wie es von inländischen Förderprogrammen für kritische Mineralien wie dem Inflation Reduction Act und dem Defense Production Act der Vereinigten Staaten (USA) gefordert wird.

Ein Bericht von Benchmark Mineral Intelligence[1] prognostiziert für den Graphitmarkt in den nächsten zehn Jahren ein erhebliches Produktionsdefizit, das bis zum Jahr 2040 etwa dem Achtfachen des derzeitigen Produktionsniveaus entsprechen dürfte, so dass mit einer steigenden Nachfrage nach Graphit aus Nordamerika zu rechnen ist.

Die kanadische Regierung unterstützt auch die Elektrofahrzeugindustrie und ihre Lieferkette, wie eine Investition von bis zu 13 Milliarden Dollar in ein neues Batteriewerk in St-Thomas, Ontario, zeigt.

Ernennung von Chairman, Chief Executive Officer und Vice-President of Development von Albany:
Albany und Zentek freuen sich, die Ernennung von Greg Fenton zum Vorstandsvorsitzenden von Albany sowie von Brian Bosse als Chief Executive Officer und Peter Wood als Vice-President, Development, in das Managementteam bekannt zu geben.

Die Herren Fenton und Bosse haben in den letzten fünf Jahren eine Schlüsselrolle bei Zentek gespielt, während Herr Wood seit zehn Jahren an der Entwicklung des Albany-Graphitprojekts beteiligt ist und alle die Bemühungen um die Entwicklung des Projekts geleitet haben.

Herr Fenton ist ein erfahrener Investmentprofi mit einer fast 30-jährigen Karriere an der Bay Street. Seine Erfahrung erstreckt sich über viele Disziplinen: Kapitalmärkte, Investitionsmanagement, Versicherungsmathematik, Rentenversicherung, Buchhaltung, Steuern und Risikomanagement. Er ist der derzeitige Chief Executive Officer und ein Direktor von Zentek.

Herr Bosse ist seit fast 30 Jahren ein angesehener professioneller Investor, wobei die Kapitalallokationspolitik von Unternehmen sein Hauptgeschäftsfeld ist. Er erwarb einen Abschluss mit Auszeichnung an der Lazaridis School of Business and Economics in Waterloo Ontario sowie den Titel Chartered Financial Analyst. Brian Wood kam im Mai 2018 als Direktor zu Zentek und ist der Chief Operations Officer.

Herr Wood ist ein geologischer Ingenieur mit über 35 Jahren Erfahrung in der Exploration und im Projektmanagement in der Bergbaubranche. In dieser Zeit hat er für mehrere große Bergbauunternehmen gearbeitet. Er kam im Januar 2013 als Vice President, Exploration, zu Zentek.

Greg Fenton, Vorsitzender von Albany Graphite, kommentiert:

"Angesichts der steigenden Nachfrage nach Graphit und der starken politischen Unterstützung für die EV-Industrie ist es an der Zeit, die Arbeiten an der einzigartigen Graphitlagerstätte Albany wieder aufzunehmen. Mit seiner beträchtlichen Größe und seinen Hochleistungseigenschaften, die denen von synthetischem Graphit ähneln, könnte das Albany-Vorkommen möglicherweise eine wichtige Rolle in der Lieferkette für Batterien in Nordamerika spielen. Unser Team freut sich auf die Wiederaufnahme der Arbeiten auf Albany, um den Nutzen dieses Vermögenswertes für unsere Aktionäre zu maximieren", sagte Greg Fenton, Director und Chairman von Albany und CEO von Zentek.

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Guelph, ON

Zentek Ltd. ("Zentek" oder das "Unternehmen") (Nasdaq: ZTEK; TSX-V: ZEN), ein Unternehmen für die Entwicklung und Kommerzialisierung von Graphen-Technologie, gibt im Anschluss an seine Pressemitteilung vom 25. April 2023, in der es die Absicht bekannt gab, sein nördlich des Lake Superior und südwestlich der James Bay in Ontario gelegenes Albany-Graphitprojekt an seine derzeitige hundertprozentige Tochtergesellschaft Albany Graphite Corp. zu übertragen, einen Rückblick auf einige der in der Vergangenheit durchgeführten Tests mit dem aus dem Albany-Graphitprojekt gewonnenen Material und die wichtigsten Werttreiber seit 2015.

Die Graphitlagerstätte Albany wurde 2011 entdeckt und als einzigartige hydrothermale Graphitlagerstätte identifiziert, die durch einen eruptiven und nicht durch einen sedimentären Prozess gebildet wurde. Flockengraphit wird durch die Metamorphose von Sedimentgestein gebildet, das reich an organischem kohlenstoffhaltigem Material ist. Albany-Graphit hingegen entstand durch einen eruptiven Prozess, bei dem sich kohlenstoffhaltige Fluide von einem aufsteigenden kohlenstoffreichen Magma ablösten und anschließend als Graphit ausgefällt wurden. Aufgrund dieses einzigartigen erdgeschichtlichen Ursprungs verfügt Albany-Graphit über hohe Leistungseigenschaften, die mit denen von synthetischem Graphit vergleichbar sind.

Zentek, das früher unter dem Namen Zenyatta Ventures Ltd. firmierte, berichtete in mehreren früheren Pressemitteilungen über die Leistungen des Albany-Graphit-Materials in Bezug auf wichtige Kennzahlen, darunter:

3. Oktober 2013:

"Veröffentlichte physikalische Daten zum elektrischen Widerstand von Graphit liegen in der Regel zwischen .003 und .060 Ohm-Zentimetern. Der Graphit von Zenyatta wies einen spezifischen Widerstand von 0,0034 Ohm-Zentimetern für einen komprimierten Graphitprüfstab mit den Maßen 50x12x2,4 mm auf. Diese Ergebnisse sind mit denen von hochwertigem synthetischem Graphit vergleichbar und stellen einen Wert im oberen Bereich des Spektrums dar. Der Widerstandstest wurde mit einer Stichprobe des hochreinen Albany-Graphits von Zenyatta durchgeführt, ohne dass versucht wurde, die Partikelgröße auszuwählen oder die Graphitkristalle zur Optimierung der Testergebnisse auszurichten. Diese ersten Testergebnisse sind sehr ermutigend und deuten darauf hin, dass der hochreine Graphit von Zenyatta mit dem besten verfügbaren Graphit für eine Vielzahl von Anwendungen, einschließlich elektronischer Komponenten und Batterien, konkurrenzfähig sein sollte."

August 12, 2015:

"Die Ergebnisse der thermogravimetrischen Analyse (TGA) zeigten, dass alle Graphitproben von Albany eine hohe thermische Stabilität nach dem Ballard-Standard-TGA-Protokoll aufwiesen. Nach diesem Protokoll zersetzen sich die meisten Formen von Graphit bei etwa 860 °C vollständig thermisch und verlieren ihren gesamten Kohlenstoff. Die Albany-Graphitproben von Zenyatta verloren dagegen selbst bei 1000 °C nur 60-65 %. Die eingehende Untersuchung zeigte deutlich, dass der Albany-Graphit eine ausgezeichnete thermische Stabilität aufweist, die in den Teilkomponenten von Brennstoffzellen, insbesondere als Material für die Gasdiffusionsschicht, vorteilhaft eingesetzt werden kann. Auch die Korrosionsbeständigkeit ist eine wichtige Voraussetzung für ein elektrisch leitfähiges Material wie Graphit, das als Komponentenmaterial in Brennstoffzellen eingesetzt wird. Unsere Testergebnisse haben gezeigt, dass Zenyatta-Graphitproben mit einer bestimmten Partikelgröße korrosionsbeständiger sind als herkömmlicher Graphit."

29. März 2016:

"Das Naturgraphitmaterial von Zenyatta wurde als Prototyp entwickelt, getestet und hinsichtlich wichtiger mechanischer und elektrischer Eigenschaften mit dem synthetischen Graphit von Ballard in einer kommerziellen Produktplattform verglichen. Wichtig ist, dass die Eigenschaften des Albany-Graphitmaterials von Zenyatta alle innerhalb der Spezifikationen lagen, die für eine hohe Leistung der Ballard-Produkte in einer Reihe von kommerziellen Brennstoffzellenanwendungen erforderlich sind. Die aus Albany-Graphit hergestellten Komponenten waren den bereits vorhandenen Komponenten aus synthetischem Graphit gleichwertig. Dies ist ein weiterer wichtiger Schritt im Prozess der Qualifizierung des Albany-Graphits von Zenyatta für die bestehenden Brennstoffzellenmärkte im Transportwesen und der stationären Energiespeicherung.

Der Ballard-Bericht kommt außerdem zu dem Schluss, dass der Graphit von Zenyatta einen Umwelt- und Kostenvorteil bietet:

   Zenyatta-Graphit bietet eine saubere Kohlenstoffoption für Brennstoffzellenkomponenten (d.h. Platten und Membran-Elektroden-Einheit).
   Wenn der hydrothermale Graphit von Zenyatta im Vergleich zu bestehendem synthetischem Graphit auch noch kostengünstig ist, wird er die Kostensenkung und Marktdurchdringung von Brennstoffzellen erleichtern.

Frühere Tests deuten stark darauf hin, dass Albany-Graphit über die erforderlichen Hochleistungseigenschaften wie elektrischer Widerstand, Hitzetoleranz und Korrosionsbeständigkeit verfügt, um in High-End-Anwendungen wie Batterien und Brennstoffzellen direkt mit synthetischem Graphit konkurrieren zu können.

Erhöhte Verwertung:

Am 20. März 2019 meldete das Unternehmen, dass bei SGS Canada Inc. (SGS) in Lakefield, Ontario, ein industrieller Prozess zur Reinigung von Albany-Graphitkonzentrat erfolgreich simuliert wurde. Dieser neue Prozess steigerte die Ausbeute von 75 % auf 90 % und erreichte gleichzeitig eine höhere Effizienz beim Verbrauch von chemischen Reagenzien und beim Energieeinsatz im Vergleich zum vorherigen Flussdiagramm.

Steigende Nachfrage nach Graphit:

Die Graphitindustrie scheint am Anfang eines erheblichen Nachfrageanstiegs zu stehen, der bis 2040* auf das 8- bis 25-fache der derzeitigen Nachfrage ansteigen dürfte, was vor allem auf das Wachstum der Elektrofahrzeugindustrie zurückzuführen ist. Der gewichtsmäßig größte Anteil einer Lithium-Ionen-Batterie ist Graphit, der bis zu 28 % der Batterie ausmacht und damit ein wichtiger Nachfragetreiber in der Graphitindustrie sowohl für Naturgraphit als auch für synthetischen Graphit ist.

*IEA (2021), The Role of Critical Minerals in Clean Energy Transitions, IEA, Paris https://www.iea.org/reports/th...

Auswirkungen des Inflation Reduction Act ("IRA"):

Der im August 2022 angekündigte IRA der Vereinigten Staaten von Amerika schreibt vor, dass ab 2027 80 % des Marktwerts der kritischen Mineralien in der Batterie eines Elektrofahrzeugs aus dem Inland oder von US-Freihandelspartnern stammen müssen, um für eine Steuergutschrift in Frage zu kommen. Derzeit ist China der dominierende Akteur sowohl in der Graphitproduktion als auch in der verarbeitenden Industrie, und die Auswirkungen des IRA werden zu einer erheblichen Verschiebung auf dem Graphitmarkt führen und die nordamerikanische Produktion und Verarbeitung unterstützen.

Brian Bosse, CEO von Albany Graphite Corp. kommentierte:

"All diese Faktoren haben bei der Entscheidung von Zentek, das Albany-Graphitprojekt in ein separates Unternehmen zu überführen und die Arbeiten an dieser einzigartigen Graphitlagerstätte wieder aufzunehmen, eine wichtige Rolle gespielt. Die Entscheidung, die Arbeiten wieder aufzunehmen, ist das Ergebnis einer sorgfältigen Prüfung durch unser Team und ich freue mich darauf, dieses hervorragende Projekt voranzubringen."

Der wissenschaftliche und technische Inhalt dieser Pressemitteilung wurde von Peter Wood, P.Eng., P.Geo., Vice President of Special Projects von Zentek, einer qualifizierten Person gemäß dem Canadian Securities Administrators National Instrument 43-101 - Standards of Disclosure for Mineral Projects, geprüft, verifiziert und genehmigt.

Zentek gibt Update zur Icephobic-Technologie für Drohnen

Guelph, ON

Im Anschluss an seine Pressemitteilung vom 19. September 2022 berichtet Zentek Ltd. ("Zentek" oder das "Unternehmen") (Nasdaq: ZTEK; TSX-V: ZEN), ein Unternehmen, das Graphen-Technologie entwickelt und vermarktet,  über erfolgreiche Drohnentests, bei denen die Schubkraft unter kalibrierten Vereisungsbedingungen mit gefrierendem Nieselregen und gefrierendem Regen in einer realen Außenumgebung aufrechterhalten wurde. Die Drohne mit der eisabweisenden Beschichtung von Zentek auf den Propellerblättern schwebte unter dem Vereisungsversuch im Freien und flog bei allen durchgeführten Tests bis zum Ende der Batterielebensdauer der Drohne weiter. Die gleiche Drohne mit unbeschichteten Propellerblättern verlor schnell die Fähigkeit, den Flug aufrechtzuerhalten.

Diese Tests wurden von einer qualifizierten dritten Partei durchgeführt und dürften die Anforderungen von Transport Canada an die Vereisungsschutzausrüstung erfüllen. Die aktuellen Vorschriften für den zivilen Drohnenbetrieb in Kanada gemäß den Transport-Canada-Vorschriften lauten wie folgt:

   901.35 (1) Kein Pilot darf ein ferngesteuertes Luftfahrzeugsystem betreiben, wenn auf der Flugstrecke Vereisungsbedingungen beobachtet werden, gemeldet werden oder wahrscheinlich auftreten, es sei denn, das Luftfahrzeug ist mit Enteisungs- oder Vereisungsschutzgeräten und Geräten zur Erkennung von Vereisung ausgestattet.

Zentek ist kein Enteisungs- oder Vereisungsschutzgerät bekannt, das die Anforderungen von Transport Canada erfüllt. Daher könnte die eisabweisende Technologie von Zentek ein wichtiges Problem lösen, um den Betrieb von Drohnen in Kanada unter Bedingungen zu ermöglichen, die zu Eisbildung führen könnten.

Das Unternehmen berät sich nun mit Transport Canada, um Zenteks passive Eisabwehrtechnologie als potenzielles Mittel zur Erfüllung der Anforderungen der oben genannten Vorschrift 901.35 (1) vorzuschlagen, und arbeitet daran, einen Kooperationspartner zu finden, der Geräte zur Erkennung von Vereisung bereitstellen könnte.

"Unsere Technologie könnte eine wichtige Herausforderung für die Drohnenindustrie nicht nur in Kanada, sondern in allen Ländern lösen, in denen Vereisungsbedingungen herrschen und den Betrieb von Drohnen gefährlich machen", sagte Greg Fenton, CEO von Zentek. "Dies ist nicht nur eine gute Geschäftsmöglichkeit für Zentek, sondern auch eine echte Chance zu zeigen, dass Nanomaterialien reale Probleme lösen können."

Zentek gibt die Übertragung des Albany-Graphitprojekts an eine Tochtergesellschaft bekannt

Guelph, ON

Zentek Ltd. ("Zentek" oder das "Unternehmen") (Nasdaq: ZTEK; TSX-V: ZEN), ein Unternehmen, das Graphen-Technologie entwickelt und vermarktet, freut sich bekannt zu geben, dass das Unternehmen im Anschluss an seine Pressemitteilung vom 24. April 2023 die Übertragung des Albany-Graphitprojekts (wie unten definiert) an seine hundertprozentige Tochtergesellschaft Albany Graphite Corp. ("Albany") gemäß einem Grundstückskaufvertrag vom 24. April 2023 (der "Vertrag") abgeschlossen hat.

Der Vertrag:

Gemäß den Bedingungen des Abkommens übertrug Zentek an Albany das Eigentum am Albany-Graphitprojekt, einschließlich der Bergbau-Claims und aller damit verbundenen beweglichen Sachen, Bohrkerne und geltenden Verträge, als Gegenleistung für die Ausgabe von 59.999.900 Stammaktien von Albany durch Albany an Zentek.

Graphitprojekt Albany:

Albany ist nun der Eigentümer der in Eruptivgestein gelagerten Graphitlagerstätte, die sich in Claim Block 4F befindet und aus 521 Bergbau-Claims (461 Single-Cell-Claims und 60 Boundary-Cell-Claims) besteht, die sich nördlich des Lake Superior und südwestlich von James Bay im Nordosten Ontarios befinden, sowie aller zugehörigen Sicherungsrechte, Bohrkerne und geltenden Verträge (zusammen das "Albany-Graphitprojekt").

Wie in der Zentek-Pressemitteilung vom 3. Mai 2023 beschrieben, weist der Graphit von Albany aufgrund seines einzigartigen magmatischen Ursprungs mehrere synthetikähnliche Eigenschaften auf, darunter elektrischer Widerstand, Wärmetoleranz und Korrosionsbeständigkeit. Diese Eigenschaften einer natürlichen Graphitquelle könnten es Albany-Graphit ermöglichen, mit synthetischem Graphit zu konkurrieren und gleichzeitig einen deutlich geringeren Kohlenstoff-Fußabdruck zu bieten - eine wünschenswerte Kombination in der heutigen ESG-fokussierten Wirtschaft.

Brian Bosse, CEO von Albany Graphite, kommentierte:

"Ich freue mich darauf, dieses Unternehmen jetzt, da dieser rechtliche Schritt abgeschlossen ist, voranzubringen. Angesichts der Tatsache, dass die Nachfrage nach Graphit laut der Internationalen Energieagentur in den nächsten zehn Jahren erheblich steigen wird, insbesondere nach Graphit aus Nordamerika aufgrund der Nachfrage nach EV-Batterien und des Inflation Reduction Act in den Vereinigten Staaten, ist der Zeitpunkt für die Wiederaufnahme der Arbeiten an dieser einzigartigen Graphitlagerstätte hervorragend."

Über Zentek:

Zentek ist ein nach ISO 13485:2016 zertifiziertes Graphen-Technologieunternehmen, das sich auf die Erforschung, Entwicklung und Vermarktung neuartiger Produkte auf Graphenbasis konzentriert, um seinen Geschäftspartnern einen Wettbewerbsvorteil zu verschaffen, indem es ihre Produkte besser, sicherer und umweltfreundlicher macht.

Die patentierte ZenGUARD-Beschichtung von Zentek besitzt nachweislich eine antimikrobielle Aktivität von 99 % und erhöht die bakterielle und virale Filtrationseffizienz sowohl von chirurgischen Masken als auch von HVAC-Systemen erheblich. Die ZenGUARD-Produktionsanlage von Zentek befindet sich in Guelph, Ontario. Die zum Patent angemeldete ZenARMOR-Plattform von Zentek ist auf Korrosionsschutzanwendungen ausgerichtet.

Guelph, Ontario

Zentek Ltd. ("Zentek" oder das "Unternehmen") (Nasdaq: ZTEK; TSX-V ZEN) gibt bekannt, dass es, vorbehaltlich der behördlichen Genehmigung, ein normales Emittentenangebot (das "Angebot") durchführen wird. Das Angebot bezieht sich auf bis zu 4.979.349 Stammaktien des Unternehmens über einen Zeitraum von einem Jahr (der "Angebotszeitraum"), was ungefähr 5 % der ausgegebenen und ausstehenden Stammaktien des Unternehmens entspricht, wobei innerhalb eines beliebigen 30-Tage-Zeitraums innerhalb des Angebotszeitraums bis zu 1.991.739 Stammaktien des Unternehmens erworben werden können, was 2 % der ausgegebenen und ausstehenden Stammaktien des Unternehmens entspricht. Der Angebotszeitraum beginnt am 1. Juni 2023 und läuft bis zum 31. Mai 2024 oder bis zu dem Tag, an dem das Unternehmen die maximale Anzahl an Stammaktien erworben hat, die im Rahmen des Angebots erworben werden können, je nachdem, welcher Zeitpunkt früher liegt.

Die Unternehmensleitung ist der Ansicht, dass der Marktpreis der Stammaktien des Unternehmens den Wert des Unternehmens und die Zukunftsaussichten nicht vollständig widerspiegelt und ist daher der Meinung, dass der Kauf eigener Stammaktien zur Einziehung eine geeignete Strategie zur Steigerung des langfristigen Shareholder Value darstellt. Die Käufe werden über die Einrichtungen der TSXV getätigt, und der Preis, zu dem das Unternehmen seine Stammaktien erwirbt, entspricht dem Marktpreis der Aktien zum Zeitpunkt des Erwerbs. Das Unternehmen hat Integral Wealth als Makler für die Durchführung normaler Emittentenangebotstransaktionen beauftragt.

Über Zentek:

Zentek ist ein nach ISO 13485:2016 zertifiziertes Graphen-Technologieunternehmen, das sich auf die Erforschung, Entwicklung und Vermarktung neuartiger Produkte auf Graphenbasis konzentriert, um seinen Geschäftspartnern einen Wettbewerbsvorteil zu verschaffen, indem es ihre Produkte besser, sicherer und umweltfreundlicher macht.

Die patentierte Technologieplattform ZenGUARD von Zentek besitzt nachweislich eine antimikrobielle Aktivität von 99 % und erhöht die bakterielle und virale Filtrationseffizienz von chirurgischen Masken und HVAC-Systemen erheblich. Die ZenGUARD-Produktionsanlage von Zentek befindet sich in Guelph, Ontario. Die zum Patent angemeldete ZenARMOR-Technologieplattform von Zentek ist auf Korrosionsschutzanwendungen ausgerichtet.

Zentek und Pattern Energy arbeiten gemeinsam an eisabweisender Technologie für die Windturbinenindustrie

Guelph, Ontario

Zentek Ltd. ("Zentek" oder das "Unternehmen") (Nasdaq: ZTEK; TSX-V: ZEN), ein Unternehmen, das Graphen-Technologie entwickelt und vermarktet, freut sich, eine Zusammenarbeit mit der Pattern Energy Group LP ("Pattern Energy") bekannt zu geben, um Zenteks eisabweisende Beschichtung für die Windturbinenindustrie zu optimieren, zu testen und zu validieren. Die Partnerschaft wird sowohl vom Natural Sciences and Engineering Research Council of Canada ("NSERC") als auch von PRIMA Quebec - Advanced Materials Moving Forward - finanziell unterstützt.

Pattern Energy entwickelt, baut, besitzt und betreibt Windturbinen und ist sich des Effizienzverlustes und der potenziellen Schäden an der Windturbine selbst und ihrer Umgebung bewusst, die durch die Eisablagerung auf diesen Strukturen entstehen.

Die eisabweisende Technologie von Zentek hat bereits:

   bewiesen, dass sie eine niedrige Eisadhäsionsstärke (IAS") zwischen 20 und 40 kPa aufweist.
   die Beibehaltung der niedrigen IAS mit einem kPa zwischen 30 und 45 nach beschleunigter Bewitterung nachgewiesen, was auf eine Haltbarkeit unter realen Umweltbedingungen schließen lässt.
   Nachweis der Dauerhaftigkeit anhand von Regen- und Sanderosionstests, die den Anforderungen für den Einsatz in Windkraftanlagen entsprechen.

Im Rahmen der Zusammenarbeit hat Zentek zugestimmt, Pattern Energy eine Vorzugsstellung beim Kauf der eisabweisenden Beschichtung von Zentek einzuräumen, falls die Nachfrage nach dem Produkt das Angebot übersteigt. Zentek hat sich außerdem bereit erklärt, Pattern einen Preisnachlass von 40 % auf seine Erstkäufe zu gewähren, bis es seine Kosten für die Unterstützung dieser Forschung wieder hereingeholt hat.

Die Forschung wird von Dr. Gelareh Momem an der Université du Québec à Chicoutimi und der Université du Québec à Rimouski geleitet.

Über Pattern Energy

Pattern Energy ist einer der weltweit größten privaten Entwickler und Betreiber von Wind-, Solar-, Übertragungs- und Energiespeicherprojekten. Das Betriebsportfolio umfasst 36 Anlagen für erneuerbare Energien, die bewährte, erstklassige Technologien mit einer Betriebskapazität von fast 6.000 MW in den Vereinigten Staaten, Kanada, Japan und Mexiko nutzen. Pattern Energy lässt sich von der langfristigen Verpflichtung leiten, Kunden zu bedienen, die Umwelt zu schützen und Gemeinden zu stärken. Weitere Informationen finden Sie unter www.patternenergy.com.

Über Zentek Ltd.

Zentek ist ein nach ISO 13485:2016 zertifiziertes Graphen-Technologieunternehmen, das sich auf die Erforschung, Entwicklung und Vermarktung neuartiger Produkte auf Graphenbasis konzentriert, um seinen Geschäftspartnern einen Wettbewerbsvorteil zu verschaffen, indem es ihre Produkte besser, sicherer und umweltfreundlicher macht.

Die patentierte Technologieplattform ZenGUARD von Zentek besitzt nachweislich eine antimikrobielle Aktivität von 99 % und erhöht die bakterielle und virale Filtrationseffizienz von chirurgischen Masken und HVAC-Systemen erheblich. Die ZenGUARD-Produktionsanlage von Zentek befindet sich in Guelph, Ontario. Die zum Patent angemeldete ZenARMOR-Technologieplattform von Zentek ist auf Korrosionsschutzanwendungen ausgerichtet.

Zentek gibt Update zur ZenARMOR-Korrosionsschutztechnologie

Guelph, ON

Zentek Ltd. ("Zentek" oder das "Unternehmen") (Nasdaq: ZTEK; TSX-V: ZEN), ein Unternehmen für die Entwicklung und Vermarktung von Graphen-Technologien, hat über Innovative Solutions Canada einen Forschungs- und Entwicklungsauftrag erhalten, um das ZenARMOR-Nanopigment in chromatfreien Korrosionsschutz-Lacksystemen für die Luft- und Raumfahrt in Militärqualität zu testen. Das Unternehmen hatte bereits in seiner Pressemitteilung vom 8. Februar 2023 bekannt gegeben, dass es sich bedingt für das ISC-TS qualifiziert hat, bis eine Organisation der kanadischen Regierung ein Interesse an der ZenARMOR-Technologie bestätigt.

Die Tests werden unter der Aufsicht von Dr. Qi Yang und Dr. Naiheng Song, Forschungsbeauftragte des National Research Council of Canada (NRC) Aerospace Research Centre's Aerospace Manufacturing Technologies Centre (AMTC), durchgeführt.

Zu den Testzielen gehören:

   Bestätigung, dass ZenARMOR die erforderlichen Luftfahrtstandards erfüllt
   Optimierung der Konzentration von ZenARMOR in Lacksystemen für die Luftfahrt
   Vergleich des Korrosionsschutzes von ZenARMOR mit chromatbasierten Anstrichsystemen

"Wir sind dankbar, dass wir von unseren Partnern beim National Research Council of Canada für dieses ISC-TS ausgewählt wurden. Wir glauben, dass dies ein wichtiger Schritt ist, um die Wirksamkeit unserer ZenARMOR-Technologie in Korrosionsschutzanstrichen weiter zu beweisen. Dies ist ein Bereich, der aufgrund der hohen Kosten von Korrosion zunehmend an Bedeutung gewonnen hat. Diese Auszeichnung bestätigt das Engagement der kanadischen Regierung, mit innovativen einheimischen Unternehmen zusammenzuarbeiten, um zur Bewältigung dieser Herausforderung beizutragen", kommentierte Greg Fenton, CEO von Zentek. "Wichtig ist, dass wir dies als potenziellen Wegbereiter für die Kommerzialisierung unserer Technologie nicht nur innerhalb der kanadischen Regierung, sondern auch bei anderen interessierten Parteien sehen."

Über Zentek Ltd.

Zentek ist ein nach ISO 13485:2016 zertifiziertes Graphen-Technologieunternehmen, das sich auf die Erforschung, Entwicklung und Kommerzialisierung neuartiger Produkte auf Graphenbasis konzentriert, um den Geschäftspartnern des Unternehmens einen Wettbewerbsvorteil zu verschaffen, indem sie ihre Produkte besser, sicherer und umweltfreundlicher machen.

Zenteks patentierte Technologieplattform ZenGUARD besitzt nachweislich eine 99-prozentige antimikrobielle Aktivität und erhöht die bakterielle und virale Filtrationseffizienz sowohl von chirurgischen Masken als auch von HVAC-Filtern (Heizungs-, Lüftungs- und Klimaanlagen) erheblich. Die ZenGUARD-Produktionsanlage von Zentek befindet sich in Guelph, Ontario. Die zum Patent angemeldete ZenARMOR-Technologieplattform von Zentek ist auf Korrosionsschutzanwendungen ausgerichtet.

Zentek und McMaster geben positive Ergebnisse für Aptamer-basierte Technologie mit therapeutischem Potenzial bekannt

Guelph, ON

Zentek Ltd. ("Zentek" oder das "Unternehmen") (Nasdaq: ZTEK; TSX-V: ZEN), ein Technologieentwicklungs- und -vermarktungsunternehmen, freut sich, im Anschluss an seine Pressemitteilung vom 19. Mai 2022 bekannt zu geben, dass seine Aptamer-Plattform, die unter weltweiter Exklusivlizenz der McMaster University ("McMaster") steht, erfolgreich als potenzielles Prophylaktikum oder Therapeutikum für SARS-CoV-2 in präklinischen Tiermodellen getestet wurde. In wiederholten Versuchen zeigten die von Dr. Yingfu Li entwickelten Aptamere eine ähnliche Wirksamkeit gegen SARS-CoV-2 im Vergleich zu einem kommerziellen monoklonalen Antikörper.

Dieses neue Aptamer, das auf einem neuartigen Ansatz beruht, wurde im Rahmen der exklusiven, weltweiten 20-jährigen Lizenzvereinbarung zwischen dem Labor von Dr. Li an der McMaster University und Zentek entwickelt, die am 17. Juni 2021 erstmals bekannt gegeben wurde.

Vorklinische Versuche

Das Team von Dr. Yingfu Li entwickelte eine Reihe von Aptameren mit hoher Bindungsaffinität für das SARS-CoV-2-Spike-Protein. Im Februar 2023 wurde das Aptamer mit der besten Leistung gegen alle Varianten von SARS-CoV-2 in vitro getestet, um die Neutralisierung des Virus durch das Aptamer in Vero-Zellen zu bewerten. Die guten Ergebnisse motivierten Zentek, in vivo Versuche durchzuführen.

Dr. Matthew Miller, Inhaber des kanadischen Forschungslehrstuhls für virale Pandemien und Direktor des Michael G. DeGroote Institute of Infectious Disease Research, konzipierte und überwachte alle präklinischen Versuche. Die erste vorklinische Studie umfasste drei Gruppen von Mäusen: (i) Gruppe A, die als Kontrollgruppe diente und keine prophylaktische Behandlung erhielt, (ii) Gruppe B, die einen kommerziellen monoklonalen Antikörper erhielt, der ein führender Antikörper für den ursprünglichen SARS-CoV-2-Stamm war, bis er aufgrund antigenischer Veränderungen in Omicron-Unterlinien unwirksam wurde, und (iii) Gruppe C, die ein von Dr. Lis Team entwickeltes Aptamer erhielt. Alle Gruppen wurden mit SARS-CoV-2 infiziert. Nach vier Tagen hatten die Mäuse, die die Antikörper- und Aptamer-Behandlung erhielten, einen minimalen Gewichtsverlust, während die Kontrollgruppe einen Rückgang des Körpergewichts um 10 % verzeichnete. Darüber hinaus wurde die Viruslast der Kontrollgruppe mit 10.000 PFU pro Lunge gemessen. Bezeichnenderweise war die virale Belastung in den Lungen der mit den Antikörpern oder dem Aptamer behandelten Mäuse nicht nachweisbar.

Aufgrund dieser vielversprechenden Ergebnisse wurde ein weiterer Versuch nach demselben Verfahren mit einer tödlichen Dosis SARS-CoV-2 durchgeführt, bei dem die Mäuse wiederum in drei Gruppen aufgeteilt wurden: Kontrolle, Antikörper und Aptamer-Behandlung. Die Kontrollgruppe bzw. die unbehandelte Gruppe verlor nach vier Tagen 20 % ihres Körpergewichts, und alle Mäuse erreichten einen humanen Endpunkt. Die Gruppen, die entweder mit dem Aptamer oder mit Antikörpern behandelt wurden, hatten nach vier Tagen weniger als 5 % ihres Körpergewichts verloren. Die grobe pathologische Beurteilung dieser Lungen am Tag 4 nach der Infektion zeigte, dass das Aptamer, wie auch der Antikörper, die Lungen vollständig vor erkennbaren Gewebeschäden schützte. Die Lungen der Kontrollgruppe wiesen dagegen Anzeichen für erhebliche Blutungen auf. Darüber hinaus boten die Antikörper- und Aptamer-Prophylaxe einen sterilisierenden Schutz, bei dem keine nachweisbaren Virustiter messbar waren, was eine ähnliche Leistung des kommerziellen monoklonalen Antikörpers und des Aptamers aus dem Li-Labor belegt.
Dr. Yingfu Li erklärte: "Die Bindungsaffinität unserer Aptamere hat sich sowohl in In-vitro- als auch - was noch wichtiger ist - in In-vivo-Tierversuchen außergewöhnlich gut auf die Neutralisierung des Virus übertragen. Da die Neutralisierung des Virus erfolgt, weil unser universelles Spike-bindendes Aptamer an das Spike-Protein bindet und das Virus daran hindert, die ACE2-Rezeptoren zu binden und zu infizieren, glaube ich, dass dieses Aptamer ein potenzielles Prophylaktikum oder Therapeutikum für alle aktuellen und möglicherweise zukünftigen Varianten von SARS-CoV-2 einschließlich XBB 1.5 sein könnte. Die Tatsache, dass die präklinischen In-vivo-Ergebnisse stark mit den früheren In-vitro-Ergebnissen meines Labors korrelieren, war nicht nur sehr aufregend, sondern wird auch als Vorhersagemodell bei der Untersuchung neuer Ziele sehr hilfreich sein.

Dr. Matthew Miller kommentierte: "Unser Labor stand an der Spitze der COVID-19-Forschung und Impfstoffentwicklung in Kanada. Seit dem Ausbruch der Pandemie sind wir auf der Suche nach wirksamen und sicheren Therapeutika, die schnell für aktuelle und künftige Pandemieausbrüche entwickelt werden können. Die Ergebnisse, die wir mit den Aptameren des Li Labs beobachtet haben, sind unglaublich spannend! Ich sehe ein großes Potenzial dafür, dass diese Aptamere zur Entwicklung von Behandlungen und Prophylaxe für andere potenzielle Ziele verwendet werden können. Dies ist ein wichtiger erster Schritt auf dem Weg zur Vorbeugung und Behandlung der COVID-Krankheit mit Aptameren."
Aptamere: Sicherheitsprofil

Aptamere sind synthetische einzelsträngige DNA- oder RNA-Moleküle, die aus denselben Bausteinen wie die menschliche DNA oder RNA aufgebaut sind; sie bieten daher ein deutlich positives Sicherheitsprofil und haben diese Sicherheit bereits unter Beweis gestellt. In dem Artikel "Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Safety of Aptamers" von Kovacevic et al. aus dem Jahr 2018 heißt es, dass Aptamere auf der Grundlage mehrerer Studien zu Aptameren für den therapeutischen Einsatz als allgemein sicher gelten. Der Hinweis auf toxikologische Studien und Off-Target-Nebenwirkungen führt ebenfalls zu der abschließenden Feststellung, dass die Sicherheit von Aptameren im Allgemeinen sehr gut ist.

Nächste Schritte

Angesichts der Bedeutung dieser Ergebnisse und der Wichtigkeit dieser Gelegenheit wird derzeit ein präklinischer Plan für die Entwicklung eines COVID-19-Therapeutikums/Prophylaktikums auf der Grundlage der Aptamere von Dr. Li ausgearbeitet. Dr. Li arbeitet auch an anderen Targets für Aptamer-Behandlungen, die derzeit untersucht werden.
Greg Fenton, CEO von Zentek, kommentierte: "Die Ergebnisse der vom Miller Lab durchgeführten Tests haben unsere Erwartungen übertroffen. Das Potenzial dieser Aptamere, eine Rolle bei der Prävention, Erkennung und Behandlung von Covid und möglicherweise anderen Krankheiten zu spielen, ist beträchtlich. Darüber hinaus entschärft das, was wir über das Sicherheitsprofil von Aptamer-basierten Therapeutika wissen, dieses Projekt und könnte möglicherweise zu einem kürzeren Weg zur Vermarktung führen. Wir konzentrieren uns derzeit auf diese Gelegenheit und die weitere Entwicklung von Aptameren, sowohl für therapeutische als auch für diagnostische Zwecke, und dies hat jetzt hohe Priorität für Zentek."

Änderung der McMaster-Lizenzvereinbarung

Gemäß einer Lizenzvereinbarung vom 11. Juni 2021 (die "Lizenzvereinbarung") gewährte die McMaster University dem Unternehmen für eine Laufzeit von zwanzig Jahren eine weltweite exklusive, gebührenpflichtige Lizenz zur Nutzung und Anwendung bestimmter Aptamer-basierter Schnellnachweistechnologien zum Nachweis von SARS-CoV-2. Mit Wirkung vom 23. Juni 2023 wurde die Lizenzvereinbarung dahingehend geändert, dass der Geltungsbereich der weltweiten Exklusivlizenz auf alle Verwendungen von Aptameren und DNA-Zymen ausgeweitet wurde, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Diagnostika, Therapeutika und als Neutralisierungsmittel, und nicht auf SARS-CoV-2 beschränkt.

Das Unternehmen erhebt weder ausdrücklich noch stillschweigend den Anspruch, dass sein Produkt in der Lage ist, das Covid-19 (oder SARS-2 Coronavirus) zu eliminieren, zu heilen oder einzudämmen.

Zentek und McMaster University kündigen neue Aptamer-Technologieplattform an

Guelph, ON

Zentek Ltd. ("Zentek" oder das "Unternehmen") (Nasdaq: ZTEK; TSX-V: ZEN), ein Unternehmen für Technologieentwicklung und -vermarktung, und die McMaster University (McMaster) sind stolz darauf, bekannt zu geben, dass Dr. Yingfu Li und sein Team im Li Lab eine neuartige Aptamer-Technologie entwickelt haben, die die Bindungsaffinität von Aptameren um das bis zu 250-fache erhöht. Die erhöhte Bindungsaffinität verbessert die Nachweisgrenzen für Aptamer-basierte Diagnostika. Darüber hinaus kann die erhöhte Bindungsaffinität dazu führen, dass diese Aptamere erfolgreich für neue therapeutische und prophylaktische Behandlungen eingesetzt werden können. Die Bindungsaffinität ist ein Schlüsselkriterium sowohl für diagnostische als auch für therapeutische Anwendungen.

Wie in der Pressemitteilung vom 20. Juli 2023 berichtet, wurde diese Technologieplattform zunächst erfolgreich in vitro und in vivo gegen das SARS-CoV-2-Virus getestet. Die Technologie wurde darüber hinaus an bereits veröffentlichten Aptameren mit bekannter Bindungsaffinität für menschliche Biomarker wie Vascular Endothelial Growth Factor und Troponin sowie das Influenzavirus getestet. Diese veröffentlichten Aptamere wurden sowohl in ihrem ursprünglichen Zustand als auch unter Verwendung der McMaster-Technologie synthetisiert. Anschließend wurde ihre Bindungsaffinität sowohl mit einem Dot-Blot-Assay als auch mit Biolayer-Interferometrie (BLI) gemessen. In jedem Fall wiesen die mit der Technologie synthetisierten Aptamere eine signifikante Steigerung der Bindungsaffinität auf, und zwar um das 30- bis 250-fache im Vergleich zu den ursprünglichen Aptameren.

Diese Ergebnisse zeigen die potenziell breite Anwendung dieser Aptamer-Technologieplattform zur Verbesserung der meisten bestehenden und zukünftigen Aptamere.

Dr. Yingfu Li erklärte:"Die neuartige Aptamer-Technologieplattform, die in meinem Labor an der McMaster University entwickelt wurde, zeigt eine deutliche Steigerung der Bindungsaffinität zu jedem Aptamer, das wir bisher getestet haben.Die Kombination dieser Technologie mit Aptameren, die eine hohe Spezifität aufweisen, hat ein sehr spannendes Potenzial für neue Therapeutika und Diagnostika geschaffen.Die erhöhte Bindungsaffinität dieser neuen Aptamere hat zu konsistenten und erfolgreichen In-vitro-Tests in meinem Labor und im Labor von Dr. Leyla Soleymani für diagnostische Anwendungen geführt, und vor kurzem auch zu In-vivo-Tests im Labor von Dr. Matthew Miller für therapeutische Anwendungen.Diese ersten Ergebnisse sind sehr aufregend, und wir freuen uns auf künftige Arbeiten, bei denen die Technologie auf andere potenzielle therapeutische und diagnostische Ziele angewendet wird."

Status des geistigen Eigentums

Vorläufige Patente wurden beim United States Patent and Trademark Office eingereicht. Die Patentanmeldungen sind Eigentum der McMaster University und stehen unter Lizenz von Zentek im Rahmen einer 20-jährigen, weltweiten und exklusiven Lizenzvereinbarung, die den diagnostischen, neutralisierenden und therapeutischen Einsatz der vom Li Lab entwickelten Aptamere und DNAzyme abdeckt.

Greg Fenton, CEO von Zentek, kommentierte:"Ursprünglich arbeiteten wir an der Entwicklung von Aptameren für diagnostische Zwecke.Durch diese geförderte Forschung ist es dem Li-Labor gelungen, eine neue Aptamer-Technologieplattform zu schaffen, die nachweislich in der Lage ist, die Bindungsaffinität von Aptameren im Allgemeinen deutlich zu erhöhen. Dr. Lis anfänglicher Durchbruch war wichtig für diagnostische Zwecke, und jetzt deuten erste Tests auf das Potenzial zur Entwicklung neuer Therapeutika und Prophylaxe hin. Ich kann nicht genug betonen, wie unerwartet diese Ergebnisse für unser Team waren und wie bedeutsam diese Entwicklung ist, wenn sie durch zukünftige Tests bestätigt wird."

Das Unternehmen erhebt weder ausdrücklich noch stillschweigend den Anspruch, dass sein Produkt in der Lage ist, das Covid-19 (oder SARS-2 Coronavirus) zu eliminieren, zu heilen oder einzudämmen.

Zentek verkündet bahnbrechende Ergebnisse bei der Effizienz der Virenfiltration mit Staubbeladung

Guelph, ON

Zentek Ltd. ("Zentek" oder das "Unternehmen") (Nasdaq: ZTEK; TSX-V: ZEN), ein Unternehmen für die Entwicklung und Vermarktung von Technologien im Bereich des geistigen Eigentums, freut sich, die Ergebnisse einer kürzlich durchgeführten Studie bekannt zu geben, in der die virale Filtrationseffizienz ("VFE") seiner ZenGUARD-verbesserten MERV 9 Filter mit einem unbeschichteten MERV 9 Filter verglichen wurde. Die Tests wurden von dem unabhängigen Labor LMS Technologies Inc. ("LMS") durchgeführt, das sich auf die Prüfung und Zertifizierung von Filterherstellern in der ganzen Welt spezialisiert hat. Dabei wurden die neuen Normen der American Society of Heating, Refrigerating and Air-Conditioning Engineers ("ASHRAE") für aerosolisierte Partikel herangezogen und die Auswirkungen der Staubbelastung auf die VFE und die Partikelfiltereffizienz (PFE) gemäß den Prüfnormen ASHRAE 52.2 ermittelt.
Wichtigste Ergebnisse:

   Erhöhte virale Filtrationseffizienz bei Staubbeladung: Die VFE von ZenGUARD-verbesserten Filtern begann mit einem signifikanten Vorteil gegenüber äquivalenten nicht-beschichteten Filtern, von 23,7 % auf 37,7 %, eine Verbesserung um 59 % oder ein Nettogewinn von insgesamt 14 %. Nach dem ersten Test wurde die VFE erneut gemessen, nachdem den Filtern Staub zugesetzt worden war, der einer Betriebsdauer von 1, 2, 3 und 6 Monaten entsprach. Bei jeder Staubbelastung stieg die VFE-Leistung bei den ZenGUARD-beschichteten Filtern durchweg schneller an als bei den unbeschichteten Filtern. Nach sechs Monaten äquivalenter Staubbelastung betrug die VFE des ZenGUARD-verbesserten Filters 85,6 % im Vergleich zu 55,2 % für den unbeschichteten Filter, was einem Nettogewinn von 28,4 % entspricht. Die viralen Partikel waren in Aerosolen von 0,1 um oder weniger suspendiert, was dem unteren Bereich der E1-Partikel (<1,0 um) entspricht. Die Prüfung mit dieser Aerosolgröße ist wesentlich strenger als die in der neuen ASHRAE-Norm für die Kontrolle infektiöser Aerosole akzeptierte Prüfmethodik. Diese Parameter und Grundprinzipien stimmen mit den Tests überein, die im Rahmen der Phase 2 der Innovative Solutions Canada Challenge des National Research Council of Canada in einer simulierten Klassenraumumgebung durchgeführt wurden.

   Gleichmäßiger Druckabfall: Der Druckabfall blieb bei steigender Staubbelastung zwischen ZenGUARD-beschichteten und unbeschichteten Filtern gleich, was darauf hindeutet, dass ZenGUARD den Luftstrom oder die Energieeffizienz des HVAC-Systems nicht beeinträchtigt.
Effektive Partikelentfernung: ZenGUARD-verbesserte Filter funktionierten bei PFE-Tests ähnlich wie reguläre MERV 9-Filter und entfernten effektiv Partikel in allen Größenbereichen (E1, E2, E3) gemäß ASHRAE 52.2-Normen.

"Diese Tests bestätigen, dass ZenGUARD HVAC-Filter nicht nur einen anfänglichen VFE-Vorteil gegenüber unbeschichteten Filtern haben, sondern ZenGUARD bietet auch einen verbesserten Schutz gegen infektiöse Aerosole im Laufe der Zeit, wenn sich Staub auf dem Filter ansammelt", kommentierte Greg Fenton, CEO von Zentek. "Die Auswirkung von Staub auf die Wirksamkeit unserer Technologie war eine der größten Unbekannten, über die sich die Industrie und Anwendergruppen, die an einer möglichen Übernahme unserer Technologie interessiert sind, Klarheit verschaffen mussten. Wir haben diese kritische Größe mit einem von LMS durchgeführten, hochmodernen Testprogramm untersucht. Wir sind davon überzeugt, dass unsere Fähigkeit, die VFE ohne zusätzliche Geräte oder einen Anstieg des Energieverbrauchs zu erhöhen, in der Branche einzigartig ist. Nachdem wir bewiesen haben, dass Staub den Schutz von ZenGUARD während der gesamten Lebensdauer des Filters nicht beeinträchtigt, sondern ihn sogar ohne zusätzlichen Druckabfall im Vergleich zu unbeschichteten Filtern verbessert, ist das ZenGUARD-Wertangebot für diejenigen, die nach einer einfachen Lösung zur Verbesserung der Innenraumluftqualität und der Gesundheit der Menschen suchen, noch viel überzeugender."

Über Zentek Ltd.
Zentek ist ein nach ISO 13485:2016 zertifiziertes Graphen-Technologieunternehmen, das sich auf die Erforschung, Entwicklung und Vermarktung neuartiger Produkte konzentriert, um den Geschäftspartnern des Unternehmens einen Wettbewerbsvorteil zu verschaffen, indem sie ihre Produkte besser, sicherer und umweltfreundlicher machen.

Zenteks patentierte Technologieplattform ZenGUARD besitzt nachweislich eine antimikrobielle Aktivität von 99 Prozent und erhöht die bakterielle und virale Filtrationseffizienz sowohl von chirurgischen Masken als auch von HVAC-Systemen (Heizungs-, Lüftungs- und Klimaanlagen) erheblich. Die ZenGUARD-Produktionsanlage von Zentek befindet sich in Guelph, Ontario. Die zum Patent angemeldete ZenARMOR-Technologieplattform von Zentek ist auf Korrosionsschutzanwendungen ausgerichtet.

Zentek besitzt eine weltweite Exklusivlizenz für die von der McMaster University entwickelte Aptamer-basierte Plattformtechnologie, die von Zentek und McMaster gemeinsam für den diagnostischen und therapeutischen Markt entwickelt wird.

Die von Dr. Li entwickelte und zum Patent angemeldete Technologie erhöht die Bindungsaffinität von Aptameren um das 30- bis 300-fache und wurde zur Entwicklung des universellen SARS-CoV-2-Therapeutikums eingesetzt, das sich derzeit in präklinischen Versuchen als vielversprechend erweist. Die neu gegründete Tochtergesellschaft wird weiterhin hochwertige, auf Aptameren basierende Therapeutika unter Verwendung dieser Technologie entwickeln und gleichzeitig Möglichkeiten für Kooperationen und Vereinbarungen mit anderen Arzneimittelentwicklungsunternehmen ausloten. Das Unternehmen ist außerdem davon überzeugt, dass die erhöhte Bindungsaffinität innerhalb bestehender Aptamer-basierter therapeutischer Arzneimittelprogramme genutzt werden kann, um deren Leistung zu verbessern und möglicherweise kommerziell relevante therapeutische Schwellenwerte zu erreichen.

Zusätzlich zur erhöhten Bindungsaffinität kann die Aptamer-basierte Plattformtechnologie auch die Bioverfügbarkeit von Aptameren für systemische Therapien erhöhen. Derzeit sind Aptamere häufig an Polyethylenglykol (PEG) gebunden, um ihre rasche renale Clearance zu verhindern. Erste Anzeichen deuten darauf hin, dass die Plattformtechnologie kein PEG benötigt, um die renale Clearance zu verhindern, was für den systemischen pharmazeutischen Einsatz von erheblichem Wert sein könnte, da ein Prozentsatz der allgemeinen Bevölkerung allergisch oder empfindlich auf PEG reagiert.

Dr. Li kommentierte: "Ich bin sehr stolz auf unser Team für seine Kreativität und seinen Fleiß bei der Entwicklung dieser neuen Plattformtechnologie mit enormem Potenzial. Durch die Erhöhung der Bindungsaffinität von Aptameren um das durchschnittlich 100-fache und die mögliche Lösung des Problems der Nierenfiltration könnte diese Technologie tiefgreifende Auswirkungen auf Aptamer-basierte therapeutische Arzneimittel haben. Wir könnten nun in der Lage sein, echte synthetische Antikörper zu erzeugen, was eine bahnbrechende Technologie sein könnte, die den Wert dieser neu gegründeten Zentek-Tochtergesellschaft steigern könnte."

Das erste vorläufige Patent für diese Plattformtechnologie wurde im September 2022 eingereicht, gefolgt von einem Vollpatent, das kürzlich im Rahmen des Patentkooperationsvertrags angemeldet wurde. Es wird erwartet, dass das Patent innerhalb der nächsten 6 Monate veröffentlicht wird.

Zentek arbeitet schnell daran, das Potenzial dieser Plattformtechnologie zu bewerten und entwickelt derzeit einen Plan, um die Ressourcen und die Forschungsgeschwindigkeit für unsere Mitarbeiter an der McMaster University zu erhöhen.

"Zentek freut sich, dieses neue Projekt mit den hervorragenden Forschern der McMaster University zu starten. Dr. Yingfu Li und Dr. Matthew Miller sind führend in ihren jeweiligen Disziplinen, und wir glauben, dass die Kombination ihrer Erfahrung und der großartigen Teams, die sie zusammengestellt haben, zu etwas wirklich Besonderem führen wird", sagte Greg Fenton, CEO von Zentek. "Wir haben die Forschung von Dr. Li erst in den letzten zwei Jahren unterstützt und hätten nie erwartet, dass uns ein solcher Durchbruch in der Aptamer-Technologie gelingen würde, wie ihn Dr. Li erzielt hat. Ich glaube, dass diese Aptamer-Technologie eine neue Plattformtechnologie für die Präzisionsmedizin und intelligentere Therapien erschließen kann. Angesichts unseres Engagements für diese neue Technologie wird Dr. Matthew Miller an unserer bevorstehenden Jahreshauptversammlung in Guelph teilnehmen, wo er unseren Aktionären seine Expertenmeinung zum Potenzial dieser Technologie auf der Grundlage der von seinem Labor durchgeführten Tests mitteilen wird."

Zentek freut sich, bekannt geben zu können, dass sowohl Dr. Matthew Miller als auch Dr. Yingfu Li zugestimmt haben, dem Beirat der neuen hundertprozentigen Tochtergesellschaft von Zentek beizutreten, wo sie eine Schlüsselrolle spielen werden, wenn das Unternehmen diese neuartige Plattformtechnologie weiterentwickelt.

Über Zentek Ltd.

Zentek ist ein nach ISO 13485:2016 zertifiziertes Technologieunternehmen für geistiges Eigentum, das sich auf die Erforschung, Entwicklung und Vermarktung neuartiger Produkte konzentriert, die den Geschäftspartnern des Unternehmens einen Wettbewerbsvorteil verschaffen, indem sie ihre Produkte besser, sicherer und umweltfreundlicher machen.

Die patentierte Technologieplattform ZenGUARD von Zentek verfügt nachweislich über eine 99-prozentige antimikrobielle Aktivität und erhöht die bakterielle und virale Filtrationseffizienz sowohl von chirurgischen Masken als auch von HVAC-Systemen (Heizungs-, Lüftungs- und Klimaanlagen) erheblich. Die ZenGUARD-Produktionsanlage von Zentek befindet sich in Guelph, Ontario. Die zum Patent angemeldete Technologieplattform ZenARMOR von Zentek ist auf Korrosionsschutzanwendungen ausgerichtet.

Zentek verfügt außerdem über eine weltweite Exklusivlizenz für die von der McMaster University entwickelte Aptamer-basierte Plattformtechnologie, die gemeinsam von Zentek und McMaster für den diagnostischen und therapeutischen Markt entwickelt wird.

Zentek kündigt erfolgreiche Aptamer-Tests für die Langlebigkeit des Schutzes und die minimal wirksame Dosis an

Zentek Ltd. ("Zentek" oder das "Unternehmen") (Nasdaq: ZTEK; TSX-V: ZEN), ein Unternehmen, das sich mit der Entwicklung und Vermarktung von Technologien für geistiges Eigentum befasst, freut sich, weitere erfolgreiche präklinische Tests der Aptamer-basierten Plattformtechnologie durch das Labor von Dr. Matthew Miller bekannt zu geben.

Nach ersten vielversprechenden Ergebnissen, die am 27. Juli 2023 veröffentlicht wurden und die ein Aptamer-Therapeutikum/Prophylaktikum unter Verwendung der neuartigen Plattformtechnologie enthielten, die im Labor von Dr. Yingfu Li entwickelt und vom Team von Dr. Matthew Miller getestet wurde, wurden weitere präklinische Tests abgeschlossen, die dieses Aptamer als führendes therapeutisches Ziel unterstützen.

Langlebigkeit des Schutzes

Eine präklinische In-vivo-Studie zur Langlebigkeit des Schutzes wurde durchgeführt, um die Sicherheit und Wirksamkeit der Aptamer-basierten Behandlung über einen Zeitraum von 24 Stunden zu bewerten. Diese Dauer wurde gewählt, um einen geeigneten prophylaktischen Anwendungsfall zu simulieren, der die Bequemlichkeit einer täglichen Dosis mit der Aufrechterhaltung eines vollständigen Schutzes in Einklang bringt. Die Studie zeigte erfolgreich, dass das neuartige Aptamer einen 24-stündigen neutralisierenden Schutz gegen SARS-CoV-2 bietet und verbessert das Potenzial des Aptamers als Prophylaktikum in einem Umfeld, das sowohl kommerziell als auch klinisch relevant ist.

Für die Studie wurden drei Testgruppen von 10 Mäusen verwendet, denen 24 Stunden vor der Verabreichung des Virus drei verschiedene Behandlungen verabreicht wurden:

   Gruppe 1 - Kontrollgruppe, der Kochsalzlösung verabreicht wurde
   Gruppe 2 - erhielt das neuartige, vom Li-Labor entwickelte Aptamer
   Gruppe 3 - erhielt den Antikörper S309, den wirksamsten Antikörper gegen SARS-CoV-2-Varianten, der für den Notfall zugelassen ist.

Nach 24 Stunden erhielten alle Mäuse eine tödliche Infektion (10^5 PFU) mit dem ursprünglichen Wuhan-Stamm von SARS-CoV-2. Am Ende der 7-tägigen Studie wurden die Virustiter gemessen und eine histopathologische Untersuchung durchgeführt. Die Mäuse, die die Aptamere erhielten, zeigten keine klinischen Anzeichen einer Infektion, ähnlich wie die Mäuse, die den Antikörper S309 erhielten.

Minimale wirksame Dosis

In einer weiteren Studie wurde die minimale wirksame Dosis des Aptamers bestimmt, die erforderlich ist, um vor einer tödlichen Infektion (10^5 PFU) mit SARS-CoV-2 zu schützen - ein wichtiger Schritt zur Optimierung des Sicherheitsprofils und der Ressourceneffizienz. Vier separate Gruppen von 10 Mäusen wurden in dem Experiment getestet:

Gruppe 1 - Kontrollgruppe, die Kochsalzlösung erhielt
   Gruppe 2 - erhielt die ursprüngliche Aptamer-Dosis (258 µM)
   Gruppe 3 - erhielt eine 10-fach niedrigere Dosis (25,8 µM)
   Gruppe 4 - erhielt eine 50-fach niedrigere Dosis (5,16 µM)

Nach zwei Stunden wurden die Mäuse mit einer tödlichen Dosis von SARS-CoV-2 herausgefordert. Die Mäuse der Gruppe 2, die 258 µM Aptamer erhielten, stimmten mit den früheren Tests überein, über die am 27. Juli berichtet wurde und bei denen die Aptamere einen sterilisierenden Schutz boten. Gruppe 3, die eine zehnfach niedrigere Dosis (25,8 µM) erhielt, zeigte keine klinischen Anzeichen einer Infektion, was zeigt, dass diese niedrigere Aptamerdosis immer noch einen vollständigen Schutz gegen SARS-CoV-2 bietet. Gruppe 4, die die niedrigste Dosis erhielt, zeigte ähnliche Anzeichen einer Infektion wie die Kontrollgruppe, was darauf hindeutet, dass eine optimale Dosis im Bereich von 25,8 µM durch dieses Verabreichungssystem liegt.

Auf der Grundlage dieser vielversprechenden Ergebnisse wird der nächste Schritt darin bestehen, die Fähigkeit des Aptamers zu bewerten, vor einer Infektion mit der Omicron-Variante zu schützen.

Dr. Mathew Miller kommentierte: "Um das therapeutische und prophylaktische Potenzial von Aptameren für Infektionskrankheiten zu demonstrieren, ist es wichtig zu verstehen, wie lange Aptamere Schutz bieten können und welche Konzentration erforderlich ist, um wirksam zu sein. Auf der Grundlage der bisher erzielten Ergebnisse hat die im Li-Labor entwickelte Aptamer-Plattform das SARS-CoV-2-Virus erfolgreich in einer Dosis und Dauer neutralisiert, die ein starkes therapeutisches und prophylaktisches Potenzial aufweisen und darauf hindeuten, dass die Aptamer-Plattform eine Alternative zu monoklonalen Antikörpern sein könnte. Dies ist insofern von Bedeutung, als Therapeutika auf Aptamer-Basis wesentlich schneller entwickelt werden können als monoklonale Antikörper. Eine Entwicklungsplattform mit diesen Eigenschaften könnte eine schnellere und wirksamere Behandlung zahlreicher Infektionskrankheiten ermöglichen. Vor allem aber könnten Regierungen und Gesundheitssysteme viel schneller auf neue infektiöse Bedrohungen der Gesellschaft reagieren, was für die globale Pandemievorsorge von entscheidender Bedeutung ist."

Das Unternehmen erhebt weder ausdrücklich noch stillschweigend den Anspruch, dass seine Aptamer-Technologie in der Lage ist, das Covid-19- (oder SARS-2-Coronavirus) zu eliminieren, zu heilen oder einzudämmen, und zwar zu diesem Zeitpunkt.

Zentek berichtet über Verbesserungen und Erweiterungen seiner Aptamer-basierten Plattformtechnologie

Guelph, ON

Zentek Ltd. ("Zentek" oder das "Unternehmen") (Nasdaq: ZTEK; TSX-V: ZEN), ein Unternehmen, das sich mit der Entwicklung und Vermarktung von Technologien für geistiges Eigentum befasst, gibt die Entwicklung eines bedeutenden Upgrades seiner Aptamer-Plattform bekannt, mit dem die Bindungsaffinität des universellen Covid-19-Aptamers im Vergleich zum Basis-Aptamer um das 300- bis über 500-fache erhöht wurde. Mit der verbesserten Plattform wurden auch wichtige Herausforderungen bei der Herstellung gelöst, und diese Aptamere mit hoher Bindungsaffinität (HBA) werden nun mit einer Ausbeute von etwa 95 % hergestellt. Ein wesentliches Hindernis bei der Umsetzung eines vielversprechenden Leitkandidaten (Therapeutikum im Labormaßstab) in ein kommerzielles Produkt ist die kosteneffiziente und hochreine Herstellung. Die Lösung der Produktion in diesem frühen Stadium des Entwicklungsprogramms ist für den Erfolg klinischer Studien von entscheidender Bedeutung, und die niedrigeren Herstellungskosten und die hohe Ausbeute dürften sich als Wettbewerbsvorteil gegenüber vielen bestehenden Therapien erweisen. Das Unternehmen hat ein neues vorläufiges Patent zum Schutz dieser jüngsten Innovation angemeldet.

In Gesprächen mit Branchenexperten über die Plattforminnovation hat Zentek immer wieder die Meinung geäußert, dass das größte Potenzial für die Aptamer-Plattform in der Präzisionstherapie liegt, die derzeit von monoklonalen Antikörpern dominiert wird. Zentek und seine Partner an der McMaster University werden sich mit der Forschung in den Bereichen Onkologie und Immunologie befassen.

Eine Studie der Pharmaindustrie, die von Dr. Wouters von der London School of Economics and Political Science durchgeführt wurde, hat errechnet, dass zwischen 2009 und 2018 die Kosten für ein neues potenzielles Therapeutikum bis zum Abschluss der präklinischen Studien 237 Mio. USD betrugen, ohne die Kosten zu berücksichtigen, die sich aus dem Scheitern des Medikaments ergeben.[1] Das HBA-Aptamer von Zentek für SARS-CoV-2 hat in vier verschiedenen Tierversuchen ein starkes therapeutisches Potenzial bewiesen und befindet sich in der derzeitigen Entwicklungsphase zu Gesamtkosten von weniger als 2.000.000 USD. Zentek schätzt, dass weitere 1,0 Mio. $ erforderlich sein werden, um das präklinische Programm für das SARS-CoV-2-Therapeutikum abzuschließen und in die klinischen Studien einzutreten. Zentek ist der Ansicht, dass diese signifikanten Kosten- und Zeitvorteile der Aptamer-Plattform-Technologie inhärent sind und auch auf andere Aptamer-basierte Medikamente übertragbar sein werden. Darüber hinaus könnten die erhöhte Bindungsaffinität, die bessere Bioverfügbarkeit ohne Polyethylenglykol (PEG) und die hohe Ausbeute bei der Herstellung von HBA-Aptameren zu Therapeutika führen, deren Leistung mit der ihrer monoklonalen Antikörper vergleichbar ist oder diese übertrifft. Weltweit befinden sich bereits zahlreiche Therapien auf Aptamer-Basis in der Entwicklung, und die Plattformtechnologie von Zentek könnte eine Plug-and-Play-Ergänzung zu diesen sein, die deren Leistung verbessern könnte.

Greg Fenton, CEO von Zentek, kommentierte: "Die Kraft der Aptamer-Innovation von Dr. Li könnte einen schnellen, robusten und wirtschaftlichen Weg für die Entdeckung neuer Medikamente in zahlreichen Bereichen wie Infektionskrankheiten, Onkologie, Immun- und neurologische Erkrankungen eröffnen. Wir sind nach wie vor von den Ergebnissen des Li-Labors überrascht und freuen uns darauf, von ihrem Erfolg beim Übergang zu einer neuen Kommerzialisierungs- und Partnerschaftsstrategie zu profitieren".

Mit der Aufnahme von John Snisarenko in den Verwaltungsrat von Zentek hat das Unternehmen wichtige Erfahrungen aus der Pharmaindustrie hinzugewonnen. Herr Snisarenko verfügt über 35 Jahre Erfahrung in den Bereichen Spezialpharmazeutika, Medizinprodukte und Kommerzialisierung, die von Start-up-Unternehmen bis hin zu großen Pharma- und Biotechfirmen reichen, darunter 15 Jahre in den Vereinigten Staaten in leitenden Positionen bei Genentech und Shire. Herr Snisarenko war auch ein wichtiges Mitglied der globalen Allianz zwischen Genentech und Novartis für Lucentis in der Augenheilkunde. Herr Snisarenko wird bei der Entwicklung der Zentek-Strategie für die Aptamer-Plattform eine wichtige Rolle spielen, um in der Pharmaindustrie Anklang zu finden. Seine profunde Kenntnis der Branche und die Beziehungen, die er in 35 Jahren aufgebaut hat, werden eine strategische Ressource sein, wenn Zentek diese nächste Phase der Öffentlichkeitsarbeit und des Engagements für Partnerschaften umsetzt.

Der unabhängige Direktor von Zentek, John Snisarenko, fügte hinzu: "Ich freue mich, zu diesem wichtigen Zeitpunkt in der Entwicklung des Unternehmens dem Vorstand von Zentek beizutreten. Die Anwendbarkeit der neuen HBA-Aptamer-Plattform ist sehr vielversprechend für die künftige Entwicklung von Medikamenten in vielen therapeutischen Bereichen."

Für diejenigen, die an einer Zusammenfassung der bisherigen Ergebnisse der SARS-CoV-2-Therapie interessiert sind, verweisen wir auf die Präsentation von Dr. Matthew Miller auf der Zentek-Jahreshauptversammlung 2023, die Sie unter https://www.youtube.com/watch?v=hqDvcMK6_BQ oder auf der Landing Page unter www.zentek.com finden.

Das Unternehmen erhebt weder ausdrücklich noch stillschweigend den Anspruch, dass seine Aptamer-Technologie in der Lage ist, das Covid-19 (oder SARS-2 Coronavirus) zu eliminieren, zu heilen oder einzudämmen.

Über Zentek Ltd.

Zentek ist ein nach ISO 13485:2016 zertifiziertes Technologieunternehmen für geistiges Eigentum, das sich auf die Erforschung, Entwicklung und Vermarktung neuartiger Produkte konzentriert, die den Geschäftspartnern des Unternehmens einen Wettbewerbsvorteil verschaffen, indem sie ihre Produkte besser, sicherer und umweltfreundlicher machen.

Die patentierte Technologieplattform ZenGUARD von Zentek verfügt nachweislich über eine 99-prozentige antimikrobielle Aktivität und erhöht die bakterielle und virale Filtrationseffizienz sowohl von chirurgischen Masken als auch von HVAC-Systemen (Heizungs-, Lüftungs- und Klimaanlagen) erheblich. Die ZenGUARD-Produktionsanlage von Zentek befindet sich in Guelph, Ontario. Die zum Patent angemeldete ZenARMOR-Technologieplattform von Zentek ist auf Korrosionsschutzanwendungen ausgerichtet.

Zentek besitzt eine weltweite Exklusivlizenz für die von der McMaster University entwickelte Aptamer-basierte Plattformtechnologie, die von Zentek und McMaster gemeinsam für den diagnostischen und therapeutischen Markt entwickelt wird.

Zentek meldet erfolgreiche Tests eines Aptamers gegen Omicron Covid-19-Variante

Guelph, ON

Zentek Ltd. ("Zentek" oder das "Unternehmen") (Nasdaq: ZTEK; TSX-V: ZEN), ein Unternehmen, das sich mit der Entwicklung und Vermarktung von Technologien für geistiges Eigentum befasst, gibt bekannt, dass sein Aptamer COVID-19 mit hoher Bindungsaffinität (C19HBA) in der jüngsten präklinischen Studie des Miller-Labors der McMaster University erfolgreich gegen die Variante Omicron XBB 1.5 (Omicron) getestet wurde.

Die Leistung des C19HBA-Aptamers war nach Angaben des Miller-Labors mit der Leistung monoklonaler Antikörper vergleichbar, da es erneut einen klinischen Schutz vor einer Infektion mit der Omicron XBB 1.5-Variante bot. Dies ist ein bedeutendes Ergebnis, da Aptamere das Potenzial haben, monoklonale Antikörper bei vielen Therapien zu ersetzen oder mit ihnen zu konkurrieren, da sie Vorteile wie Produktionskosten, Stabilität und Entwicklungsgeschwindigkeit bieten.

"Unser Aptamer hat nun gezeigt, dass es sowohl gegen den ursprünglichen Wuhan-Covid-19-Stamm als auch gegen die neueste Omicron XBB 1.5-Variante sehr gut wirkt, während die derzeitigen monoklonalen Antikörperbehandlungen ihren Schutz für die neueren Varianten als Humantherapeutikum nachweislich verlieren", sagte Greg Fenton, CEO von Zentek. "Unsere Aptamer-Technologie kann eine leistungsstarke Ressource sein, um Pandemiebereitschaft gegen zukünftige Stämme von Covid-19 zu gewährleisten. Nach diesen hervorragenden Ergebnissen nutzen McMaster und Zentek nun unsere Plattform, um neue Aptamere für die Behandlung von Influenza und Norovirus zu entwickeln."

Das Unternehmen wird nun damit beginnen, Partnerschaftsmöglichkeiten im pharmazeutischen Bereich zu prüfen, da seine Aptamer-Plattform einen schnellen, wirtschaftlichen und neuartigen Ansatz für die Entwicklung neuer Therapeutika für klinisch relevante biologische Marker bieten könnte. Darüber hinaus kann die Plattformtechnologie einfach zu bestehenden, bereits in der Entwicklung befindlichen Aptameren hinzugefügt werden und einen erheblichen Mehrwert bringen, indem sie die Wirksamkeit des Aptamers oder des Medikaments wesentlich erhöht und gleichzeitig das Problem der Nierenfiltration verringert oder beseitigt. Um die Nierenfiltration zu umgehen, fügen Aptamer-Therapeutika derzeit Polyethylenglykol (PEG) hinzu, aber es gibt einen kleinen Prozentsatz der Bevölkerung, der allergisch auf PEG reagiert. Aptamer-Therapeutika mit PEG sind in klinischen Studien bisher an dieser allergischen Reaktion gescheitert. HBA-Aptamere könnten das Problem der Nieren-Clearance lösen, ohne dass PEG und dieses potenzielle Risiko für einige Patienten erforderlich sind.

Matthew Miller kommentierte: "Das Tiermodell, das zur Bewertung des C19HBA-Aptamers für die Omicron-Variante XBB 1.5 verwendet wurde, ist sehr anfällig für schwere Infektionen. Die Mäuse wurden so konstruiert, dass sie die gleichen ACE2-Rezeptoren wie Menschen haben, was sie sehr anfällig für eine COVID-19-Infektion macht und ein schnelles Fortschreiten der Krankheit ermöglicht. Wäre die Behandlung unwirksam gewesen, hätten sich die Tiere bei dieser Dosis schnell verschlechtert, wie es bei unbehandelten Tieren beobachtet wurde. Ich habe das Zentek-Team schon sehr früh darauf hingewiesen, dass der therapeutische Wert sehr interessant wäre, wenn das C19HBA-Aptamer die Breite des Schutzes gegenüber dem ursprünglichen Wuhan-Stamm und der neuesten Omicron-Variante wie XBB 1.5 bieten würde. Diesen Meilenstein haben wir nun in unseren Tests erreicht. Ich bin überzeugt, dass dieses Aptamer und das Verabreichungssystem ein immenses Potenzial haben, die Prävention und Behandlung von SARS-CoV-2 zu verändern".

In dieser Studie wurden manipulierte Mäuse verwendet, die die gleichen ACE2-Rezeptoren wie Menschen haben. Die Mäuse wurden in drei verschiedene Gruppen aufgeteilt - die erste Gruppe war eine Kontrollgruppe, während die zweite Gruppe den monoklonalen Antikörper und die dritte Gruppe das C19HBA-Aptamer zwei Stunden vor der tödlichen Omicron-Infektion erhielt. Die Kontrollgruppe zeigte innerhalb von fünf Tagen nach der Infektion deutliche Anzeichen einer schweren Erkrankung. Alle Tiere, die monoklonale Antikörper oder HBA-Aptamer erhielten, überlebten. Die HBA-Aptamer-Gruppe hatte in der Anfangsphase der Studie einen leichten Gewichtsverlust zu verzeichnen, nahm aber am Ende der siebentägigen Studie wieder ihr ursprüngliches Gewicht an.

Gruppen, die mehr über die Aptamer-Plattform mit hoher Bindungsaffinität oder die Ergebnisse dieser SARS-CoV-2-Studie erfahren möchten, werden gebeten, sich an Colin van der Kuur, Chief Science Officer bei Zentek, zu wenden: Cvanderkuur@zentek.com.

Das Unternehmen erhebt weder ausdrücklich noch stillschweigend den Anspruch, dass sein Aptamer-Produkt in der Lage ist, das Covid-19 (oder SARS-2 Coronavirus) zu eliminieren, zu heilen oder einzudämmen.

Übersetzt mit DeepL.com (kostenlose Version)

Zentek und 1Click Heating and Cooling unterzeichnen Vertriebsvereinbarung

Guelph, ON

Zentek Ltd. ("Zentek" oder das "Unternehmen") (Nasdaq: ZTEK; TSX-V: ZEN), ein Unternehmen für die Entwicklung und Kommerzialisierung von geistigem Eigentum, und 1Click Heating and Cooling Inc. ("1Click"), ein privates Unternehmen für Heizung, Lüftung und Klimatisierung ("HVAC"), das sich auf den Wärmepumpenmarkt konzentriert, freuen sich bekannt zu geben, dass sie am 7. Dezember 2023 eine Vertriebsvereinbarung für eine anfängliche Laufzeit von zwei Jahren ab dem Genehmigungsdatum der Pesticide Management Regulatory Agency unterzeichnet haben, die im gegenseitigen Einvernehmen verlängert werden kann. Das erste Produkt, das vertrieben werden soll, sind ZenGUARD-Filter mit verbesserter Virenfiltrationseffizienz und einem Minimum Efficiency Reporting Value ("MERV") von 9 in verschiedenen Größen; es wird erwartet, dass in Zukunft weitere ZenGUARD-Filter mit verbesserter MERV-Einstufung hinzukommen werden.

Im Rahmen dieser Vereinbarung wird 1Click ZenGUARD-Filter für seine regelmäßigen Wartungsprogramme verwenden und den Kunden ZenGUARD-Filter aus dem Bestand in verschiedenen Provinzen zur Verfügung stellen.

Weltweiter Wärmepumpenmarkt

Die Internationale Energieagentur ("IAE") schätzt, dass der weltweite Absatz von Wärmepumpen in den letzten zwei Jahren zweistellig gewachsen ist und sich bei den derzeitigen Wachstumsraten ihr Anteil an der Gebäudeheizung bis 2030 verdoppeln dürfte. Die IAE weist darauf hin, dass die politische Unterstützung und die Anreize, die weltweit aufgrund der hohen Erdgaspreise und der Bemühungen zur Verringerung der Treibhausgasemissionen bestehen, die wichtigsten Triebkräfte für das robuste Wachstum sind.

1Click Heizung und Kühlung Inc.

1Click ist eine der größten kanadischen E-Commerce-Plattformen für Heiz- und Kühllösungen auf der Basis von Wärmepumpen für Wohnungen, Büros und gewerbliche Gebäude. Laut IAE bieten Wärmepumpen eine CO2-Reduzierung von bis zu 80 %, wenn sie mit sauberem Strom betrieben werden. In Kanada bieten die Bundes- und die meisten Provinzregierungen erhebliche finanzielle Anreize für die Installation neuer Wärmepumpen, was diesen Markt zu einem bedeutenden Wachstumsmarkt in Kanada macht. 1Click ist mit seiner nationalen Präsenz gut positioniert, um von diesem Wachstum zu profitieren.

"Wir bei 1Click sind stolz darauf, unser Unternehmen durch den Einsatz von Technologie und Innovation wachsen zu lassen, und wir sind stolz darauf, unsere umweltfreundlichen Wärmepumpensysteme um ZenGUARD HVAC-Filter zu erweitern", so Nathan Horton, CEO von 1Click. "Die energieeffiziente ZenGUARD-Technologie in Kombination mit ihrer Fähigkeit, die virale Filtrationseffizienz zu verbessern, ist eine natürliche Ergänzung zu unserer Unternehmenskultur, die darauf abzielt, unseren Kunden die besten verfügbaren Produkte zu liefern."

"Die Verbesserung der Luftqualität in Innenräumen ist unglaublich wichtig für die Gesundheit der Menschen, hängt aber in der Regel von Lösungen ab, die zusätzliche Energie oder Strom benötigen. Dies steht oft im Widerspruch zur Reduzierung der Kohlenstoffemissionen und den globalen Klimazielen. ZenGUARD-verbesserte HLK-Filter reduzieren nachweislich die Virenbelastung und verbessern die Luftqualität in Innenräumen, ohne auf eine verstärkte mechanische Filterung, zusätzliche Geräte oder die Zufuhr von mehr Außenluft angewiesen zu sein, was alles zusätzliche Energie erfordert und die Kohlenstoffemissionen erhöht. Wir glauben, dass unsere Technologie eine der einzigen Möglichkeiten ist, dies zu erreichen", sagte Greg Fenton, CEO von Zentek.

"Für unsere Stakeholder ist es wichtig, dass unsere einzigartige und wissenschaftlich erprobte Technologie den Gebäudebetreibern ein neues Werkzeug an die Hand gibt, um gesündere Gebäude zu unterstützen und gleichzeitig unser unerbittliches Streben nach globaler Dekarbonisierung fortzusetzen. Diese Anerkennung wächst - und wir glauben, dass wir mit zahlreichen anderen Partnern in der HLK-Lieferkette zusammenarbeiten können, um die Akzeptanz unserer ZenGUARD-Technologie zu erweitern und so gemeinsam unseren Teil zur Emissionsreduzierung beizutragen und gleichzeitig unsere Innenräume sicher zu halten."

Über Zentek Ltd.

Zentek ist ein nach ISO 13485:2016 zertifiziertes Technologieunternehmen für geistiges Eigentum, das sich auf die Erforschung, Entwicklung und Vermarktung neuartiger Produkte konzentriert, die den Geschäftspartnern des Unternehmens einen Wettbewerbsvorteil verschaffen, indem sie ihre Produkte besser, sicherer und umweltfreundlicher machen.

Die patentierte Technologieplattform ZenGUARD von Zentek besitzt nachweislich eine 99-prozentige antimikrobielle Aktivität und erhöht die virale Filtrationseffizienz sowohl von chirurgischen Masken als auch von HVAC-Systemen (Heizungs-, Lüftungs- und Klimaanlagen) erheblich. Die ZenGUARD-Produktionsanlage von Zentek befindet sich in Guelph, Ontario.

Guelph, ON

Zentek Ltd. ("Zentek" oder das "Unternehmen") (Nasdaq: ZTEK; TSX-V: ZEN), ein Unternehmen für die Entwicklung und Vermarktung von Technologien für geistiges Eigentum, gibt die Gründung von Triera Biosciences Ltd. (Triera) als Zentek's hundertprozentige Tochtergesellschaft für seine Aptamer-Plattformtechnologie bekannt. Wie in der Pressemitteilung vom 5. Oktober 2023 angekündigt, besitzt diese Tochtergesellschaft nun die exklusiven, weltweiten Lizenzrechte für die gesamte Aptamer-basierte Technologie aus der Zusammenarbeit mit der McMaster University.

Das Unternehmen ergreift diese Maßnahme im Anschluss an die überzeugenden, konsistenten präklinischen Ergebnisse seines universellen Aptamers zur Behandlung des SARS-CoV-2-Virus, einschließlich der neuesten Omicron XBB 1.5-Variante, und wird in der neuen Tochtergesellschaft weiter auf seiner früheren Arbeit an einer Schnellnachweisplattform aufbauen. Als unabhängiges Unternehmen wird Triera ein reines Biotech-Unternehmen sein, das für potenzielle Pharmapartner, Geldgeber und andere interessierte Parteien leichter zugänglich ist.

"Die Aptamer-Plattformtechnologie hat sich für Zentek und seine Investoren schnell zu einem starken, differenzierten Wertschöpfungsfaktor entwickelt. Mit der Gründung von Triera Biosciences schaffen wir ein eigenständiges Unternehmen mit einem klaren, prägnanten und differenzierten Wertangebot, das das Biotech-Ökosystem direkt ansprechen wird", sagte Greg Fenton, CEO von Zentek. "Mit dem Start von Triera haben wir begonnen, potenzielle Partner und Kooperationspartner anzusprechen, während wir auf unseren aktuellen präklinischen Ergebnissen aufbauen und unser Team weiterentwickeln."

Das Unternehmen wird eine neue Website einrichten: Triera.ca, auf der sich Investoren und Interessenvertreter über die neuesten Entwicklungen der Aptamer-Plattformtechnologie informieren können.

Das Unternehmen erhebt weder ausdrücklich noch stillschweigend den Anspruch, dass sein Produkt in der Lage ist, das Covid-19 (oder SARS-2 Coronavirus) zu eliminieren, zu heilen oder einzudämmen.

Über Zentek Ltd.

Zentek ist ein nach ISO 13485:2016 zertifiziertes Technologieunternehmen für geistiges Eigentum, das sich auf die Erforschung, Entwicklung und Vermarktung neuartiger Produkte konzentriert, die den Geschäftspartnern des Unternehmens einen Wettbewerbsvorteil verschaffen, indem sie ihre Produkte besser, sicherer und umweltfreundlicher machen.

Die patentierte Technologieplattform ZenGUARD von Zentek verfügt nachweislich über eine 99-prozentige antimikrobielle Aktivität und erhöht die bakterielle und virale Filtrationseffizienz sowohl von chirurgischen Masken als auch von HVAC-Systemen (Heizungs-, Lüftungs- und Klimaanlagen) erheblich. Die ZenGUARD-Produktionsanlage von Zentek befindet sich in Guelph, Ontario.

Zentek verfügt über eine weltweite Exklusivlizenz für die von der McMaster University entwickelte Aptamer-basierte Plattformtechnologie, die von Zentek und McMaster gemeinsam sowohl für den diagnostischen als auch den therapeutischen Markt entwickelt wird.

Das Unternehmen erhebt weder ausdrücklich noch stillschweigend den Anspruch, dass seine Aptamer-Technologie in der Lage ist, das Covid-19 (oder SARS-2 Coronavirus) zu eliminieren, zu heilen oder einzudämmen.

Zentek gibt positive therapeutische Ergebnisse von Triera Biosciences für C19HBA bekannt

Guelph, ON

Zentek Ltd. ("Zentek" oder das "Unternehmen") (Nasdaq: ZTEK; TSX-V: ZEN) gibt bekannt, dass seine hundertprozentige Tochtergesellschaft Triera Biosciences Ltd. ("Triera") die Tests ihres C19HBA-Aptamers als potenzielles Therapeutikum abgeschlossen hat. Das universelle SARS-CoV-2-Aptamer, das auf der firmeneigenen Aptamer-Plattform mit hoher Bindungsaffinität aufgebaut ist, übertraf in präklinischen Tests erfolgreich einen führenden monoklonalen Antikörper ("LMA"), was sein Potenzial als Therapeutikum für SARS-CoV-2 belegt.

Das Unternehmen berichtete bereits über erfolgreiche Ergebnisse, als C19HBA als prophylaktische Behandlung getestet wurde. In wiederholten Prophylaxeversuchen gegen SARS-CoV-2-Varianten, einschließlich der Omicron XBB 1.5-Variante, hat C19HBA den klinischen Schutz im Vergleich zu LMA erreicht oder übertroffen.

In der jüngsten Studie, die im Januar 2024 vom Miller-Labor an der McMaster University abgeschlossen wurde, wurde C19HBA auf sein therapeutisches Potenzial hin untersucht. Mäuse wurden zunächst mit einer tödlichen Infektion mit dem ursprünglichen SARS-CoV-2 (Wildtyp) infiziert. 24 Stunden später erhielten die Mäuse entweder keine Behandlung, eine LMA-Behandlung oder eine Behandlung mit C19HBA.

Die LMA-Behandlung zeigte einen gewissen klinischen Nutzen im Vergleich zu den unbehandelten Mäusen, jedoch waren die Kurven des Gewichtsverlusts und die Erholungszeit zwischen den mit LMA behandelten und den unbehandelten Gruppen nicht wesentlich verbessert. Im Gegensatz dazu zeigte die Behandlung mit C19HBA einen besseren therapeutischen Nutzen als keine Behandlung oder die LMA-Behandlung, was durch folgende Faktoren belegt wird

   Erste Anzeichen einer Erholung und vollständige Genesung der mit C19HBA behandelten Mäuse traten einen Tag früher ein als bei den mit LMA behandelten oder unbehandelten Mäusen; und
   eine Verringerung des durchschnittlichen Gesamtgewichtsverlusts der mit C19HBA behandelten Mäuse um 30 % im Vergleich zum durchschnittlichen Gewichtsverlust der unbehandelten und der mit LMA behandelten Mäuse.

Die vollständigen Ergebnisse dieser präklinischen Untersuchung stehen noch zur Veröffentlichung in einer Fachzeitschrift aus.

"Unsere Investitionen und unser Fokus auf die Aptamer-Plattformtechnologie führen weiterhin zu unglaublichen Ergebnissen, wobei Covid als Proof of Concept dient. Dies war der erste erfolgreiche Nachweis, dass C19HBA einen therapeutischen Nutzen bieten könnte, der mit den starken Ergebnissen unserer Prophylaxetests einhergeht. Dies ist der erste Schritt zur Validierung des potenziellen Anwendungsfalls als vollständiges Programm, das die Auswirkungen zahlreicher Infektionskrankheiten minimieren könnte, indem es Prophylaxe, Therapie und Schnellnachweis unter Verwendung desselben Aptamers bietet", sagte Greg Fenton, CEO des Unternehmens und von Triera. "Ein Produkt wie C19HBA könnte ideal sein, um Ausbrüche zu kontrollieren, da es sowohl eine Prophylaxe als auch eine Behandlung für jeden, der dem Virus ausgesetzt ist, bieten kann. Wir werden C19HBA weiter auf dem Weg zu klinischen Studien der Phase 1 für Covid vorantreiben und gleichzeitig weitere Möglichkeiten für die Plattform mit potenziellen Partnern erörtern."

Dr. Matthew Miller kommentierte: "Aus meiner Erfahrung als Canada Research Chair in Viral Pandemics ist C19HBA genau die Art von Lösung, nach der wir während der Pandemie gesucht haben. Der Zugang sowohl zu einer Prophylaxe als auch zu einem Therapeutikum hätte den Verlauf der Pandemie und die Reaktion der öffentlichen Gesundheit völlig verändern können. Obwohl die akute Phase der COVID-19-Pandemie vorüber ist, belasten die anhaltenden Auswirkungen der endemischen Virusübertragung auf die Gesellschaft unser Gesundheitssystem weiterhin stark, und es gibt viele Menschen, die von einer Plattform profitieren könnten, die neue Behandlungen schneller und kostengünstiger als monoklonale Antikörper entwickeln kann. Aptamer-basierte Medikamente von Triera, die sowohl eine prophylaktische als auch eine therapeutische Wirkung haben, werden auch weiterhin ein wichtiger Schwerpunkt der Forschung an der Global Nexus School for Pandemic Prevention & Response an der McMaster University sein."

Über Triera Biosciences Ltd.

Triera hat von der McMaster University eine exklusive, weltweite, gebührenpflichtige Lizenz zur Nutzung und Anwendung aller von der McMaster University entwickelten Aptamer und DNAyme für die nächsten 20 Jahre erhalten. Das kombinierte Fachwissen und die Fähigkeiten von Triera und McMaster im Bereich der Aptamer-Technologie bieten ein erhebliches Potenzial, die Kosten und den Zeitaufwand für die Entwicklung neuer Therapien zu reduzieren.

Über Zentek Ltd.

Zentek gibt vielversprechende präklinische Sicherheits- und Toxizitätsergebnisse von Triera Biosciences Ltd. für C19HBA bekannt

Guelph, ON

Zentek Ltd. ("Zentek" oder das "Unternehmen") (Nasdaq: ZTEK; TSX-V: ZEN), gibt bekannt, dass seine hundertprozentige Tochtergesellschaft Triera Biosciences Ltd. ("Triera") Tests abgeschlossen hat, die zeigen, dass das universelle Aptamer C19HBA SARS-CoV-2, das auf der firmeneigenen Aptamer-Plattform mit hoher Bindungsaffinität basiert, in präklinischen Tests ein vielversprechendes Sicherheits- und Toxizitätsprofil gezeigt hat. Dies ist ein entscheidender Schritt auf dem Weg zur Entwicklung eines Humantherapeutikums.

Zuvor hatte das Unternehmen über die erfolgreiche Wirksamkeit von C19HBA als Prophylaxe und als Therapeutikum berichtet. In wiederholten Versuchen gegen SARS-CoV-2-Varianten erreichte oder übertraf C19HBA den klinischen Schutz im Vergleich zu einem führenden monoklonalen Antikörper (LMA).

In einer im Februar 2024 abgeschlossenen Studie des Miller-Labors an der McMaster University wurde die Sicherheit und Toxizität von C19HBA im Rahmen einer Studie untersucht, bei der 258 µM C19HBA intranasal an eine Kohorte von Mäusen verabreicht wurde, während eine ähnlich große Kohorte eine Scheinbehandlung erhielt. Nach zwei Stunden wurde die Hälfte der Mäuse aus jeder Kohorte geopfert, während die übrigen Mäuse mit einer tödlichen Infektion mit der Stammvariante von SARS-CoV-2 infiziert wurden. Nach 24 Stunden wurden alle infizierten Mäuse geopfert, und es wurden Serum- und BAL-Proben entnommen. Diese Proben wurden auf die Infiltration von Entzündungszellen und ein vollständiges Zytokinpanel untersucht.

Die Studie zur Infiltration von Entzündungszellen zeigte, dass die mit C19HBA behandelten Mäuse sowohl zwei Stunden nach der Verabreichung von C19HBA als auch 24 Stunden nach der Infektion ähnliche Mengen an Makrophagen, Neutrophilen und Monozyten aufwiesen wie die naiven Mäuse.

Das Zytokin-Panel analysierte 44 verschiedene Biomarker aus der bronchoalveolären Lavage ("BAL")

BAL-Flüssigkeit von geopferten Mäusen. Die wichtigsten Zytokinmarker, VEGF-A und TNFα, waren bei naiven und mit C19HBA behandelten Mäusen gleich.

Nach Durchsicht beider Berichte kam Dr. Miller zu folgendem Schluss: "C19HBA scheint bei Mäusen sowohl vor als auch nach einer SARS-CoV-2-Infektion sicher und gut verträglich zu sein. Wichtig ist, dass das Therapeutikum die Induktion unerwarteter entzündlicher Zytokine oder Chemokine in den Atemwegen der behandelten Mäuse nicht verschlimmerte und auch keine pathologische Rekrutierung entzündlicher Zellen des angeborenen Immunsystems auslöste.

"Als wir unsere Ergebnisse zu C19HBA vorstellten, wurde vor allem die Frage gestellt, ob das Therapeutikum/Prophylaktikum sicher in der Anwendung sei. Obwohl weitere Arbeiten erforderlich sind, belegen diese Daten, dass unsere Aptamer-Plattform sicher ist und in der von uns erwarteten Weise funktioniert. Diese Ergebnisse stimmen uns zuversichtlich, da wir unsere Pipeline weiter auf andere Infektionskrankheiten wie Influenza und den Bereich der Onkologie ausweiten werden", sagte Greg Fenton, CEO des Unternehmens und von Triera. "Wenn wir Aptamere mit therapeutischem Potenzial finden, haben wir durch diese Studie eine größere Gewissheit, dass die Aptamere für den menschlichen Gebrauch sicher sind."

Über Triera Biosciences Ltd.

Triera hat von der McMaster University eine exklusive, weltweite, gebührenpflichtige Lizenz zur Nutzung und Anwendung aller von der McMaster University entwickelten Aptamer und DNAyme für die nächsten 20 Jahre erhalten. Das kombinierte Fachwissen und die Fähigkeiten von Triera und McMaster im Bereich der Aptamer-Technologie bieten ein erhebliches Potenzial, die Kosten und den Zeitaufwand für die Entwicklung neuer Therapien zu reduzieren.

Über Zentek Ltd.

Zentek ist ein nach ISO 13485:2016 zertifiziertes Technologieunternehmen für geistiges Eigentum, das sich auf die Erforschung, Entwicklung und Vermarktung neuartiger Produkte konzentriert, um den Geschäftspartnern des Unternehmens einen Wettbewerbsvorteil zu verschaffen, indem sie ihre Produkte besser, sicherer und umweltfreundlicher machen.

Zenteks patentierte Technologieplattform ZenGUARD besitzt nachweislich eine 99-prozentige antimikrobielle Aktivität und erhöht die bakterielle und virale Filtrationseffizienz sowohl von chirurgischen Masken als auch von HVAC-Systemen (Heizungs-, Lüftungs- und Klimaanlagen) erheblich. Die ZenGUARD-Produktionsanlage von Zentek befindet sich in Guelph, Ontario.

Zentek verfügt über seine hundertprozentige Tochtergesellschaft Triera Biosciences Ltd. über eine weltweite Exklusivlizenz für die von der McMaster University entwickelte Aptamer-basierte Plattformtechnologie, die von Zentek und McMaster gemeinsam sowohl für den diagnostischen als auch den therapeutischen Markt entwickelt wird.

Übersetzt mit DeepL.com (kostenlose Version)

Zentek gibt U.S.-Vertriebsvereinbarung für ZenGUARD-verstärkte chirurgische Masken mit Medwell Solutions bekannt

Guelph, ON

3. April 2024

Zentek Ltd. ("Zentek" oder das "Unternehmen") (Nasdaq: ZTEK; TSX-V: ZEN), ein Unternehmen für die Entwicklung und Vermarktung von geistigem Eigentum, freut sich bekannt zu geben, dass es eine endgültige Vertriebsvereinbarung mit der in Dallas, Texas, ansässigen Medwell Solutions LLC. geschlossen hat. ("MedWell") für seine ZenGUARD Enhanced Surgical Masks in den USA abgeschlossen hat. Die Vereinbarung wurde am 18. März 2024 unterzeichnet und gilt für einen Zeitraum von zwei Jahren ab dem Datum der Registrierung der Einrichtung und der Erteilung der Marktfreigabe durch die U.S. Food and Drug Administration ("FDA"); ab diesem Zeitpunkt kann der Verkauf der ZenGUARD-Enhanced Surgical Masks beginnen.

Medwell ist ein Vertragshersteller und autorisierter Händler für Standard- und Spezialprodukte und -bedarf im Gesundheitswesen. Das umfassende Portfolio umfasst Geräte zur Behandlung komplexer chirurgischer Eingriffe, Kits zum Anlegen von Infusionen und sogar Patiententaschen. Medwell wurde von Regierungsbehörden geprüft und ist dafür bekannt, dass es qualitativ hochwertige Produkte anbietet, Bestellungen landesweit erfüllen kann und erfolgreich Preisvorgaben einhält.

Die Führung von Medwell besteht aus mehr als 20 Jahren praktischer chirurgischer Erfahrung als chirurgischer Technologe in der Air Force, der Beratung von Orthopäden und Neurochirurgen für technische Geräte von Johnson & Johnson als Produktexperte und Berater und der Bereitstellung von Geschäftsentwicklungsstrategien als Spezialist für verschiedene hergestellte Produkte und die Verwaltung der Krankenhauslieferkettenprozesse.

Aus Sicht der Vertriebskanäle verfügt Medwell über die folgenden Zertifizierungen:

   Lieferant der United States General Services Administration
   Veteran Affairs zertifiziert als "Service-Disabled Veteran Owned Small Business
   Mitglied des National Minority Supplier Development Council
   Historically Underutilized Business-zertifiziert im Bundesstaat Texas

Medwells Engagement für Wachstum und Führung wurde von mehreren Organisationen anerkannt, die sich auf Innovationen im Gesundheitswesen, Lieferantenvielfalt, Initiativen zur Förderung der Gemeinschaft und die Entwicklung kleiner Unternehmen konzentrieren, darunter das Goldman Sachs 10.000 Small Business Program.

Greg Fenton, CEO von Zentek, kommentierte: "Während wir das FDA-Zulassungsverfahren durchlaufen, suchen wir weiterhin sorgfältig nach Partnern im Gesundheitswesen, wo wir eine stabile und wachsende Nachfrage nach chirurgischen Masken erwarten. Die Vereinigten Staaten sind aus Sicht der Gesundheitsausgaben der größte Markt der Welt - und mit den gut etablierten Vertriebskanälen von Medwell und der Berechtigung für bedeutende und wachsende Möglichkeiten der Lieferantenvielfalt sind unsere ZenGUARD Enhanced Surgical Masks gut positioniert, um den Kunden von Medwell und dem US-Gesundheitssystem ein zusätzliches Maß an Schutz und ein einzigartiges Wertversprechen zu bieten."

Keith J. Palmer, CEO von Medwell, kommentierte: "Die Erwägung und die Möglichkeit, die ZenGUARD Enhanced Surgical Masks von Zentek zu vertreten, ermöglicht es Medwell, seinen Zweck zu erfüllen: innovative Produkte für Organisationen und Fachleute des Gesundheitswesens anzubieten und gleichzeitig die Vielfalt der Lieferanten zu fördern. ZenGUARD Enhanced Surgical Masks sind eine erstklassige Lösung, die durch Wissenschaft, Forschung und Daten gestützt wird und darauf abzielt, die allgemeine Gesundheit von Klinikern und der Bevölkerung zu verbessern. Medwell freut sich auf die Zusammenarbeit mit Zentek und deren Vision einer gesünderen und sichereren Welt durch Nanotechnologie."

Über Medwell Solutions LLC

Medwell hat seinen Hauptsitz in Dallas-Fort Worth und beliefert Krankenhäuser und Ärzte mit alltäglichen Gesundheitsprodukten. Medwell Solutions ist von der VA als "Service-Disabled Veteran Owned Small Business" und auf nationaler Ebene als "Minority Business Enterprise" zertifiziert. Medwell bietet zwei verschiedene Dienstleistungen für Interessengruppen an, indem es in der unterrepräsentierten Kategorie der Gesundheitsversorgung und der Medizintechnik Pionierarbeit leistet.

Über Zentek Ltd.

Zentek ist ein nach ISO 13485:2016 zertifiziertes Technologieunternehmen für geistiges Eigentum, das sich auf die Erforschung, Entwicklung und Vermarktung neuartiger Produkte konzentriert, um den Geschäftspartnern des Unternehmens einen Wettbewerbsvorteil zu verschaffen, indem sie ihre Produkte besser, sicherer und umweltfreundlicher machen.

Die patentierte Technologieplattform ZenGUARD von Zentek erhöht nachweislich die Virenfiltrationseffizienz sowohl von chirurgischen Masken als auch von HVAC-Systemen (Heizungs-, Lüftungs- und Klimaanlagen) erheblich. Die ZenGUARD-Produktionsanlage von Zentek befindet sich in Guelph, Ontario.

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Zentek und Triera Biosciences Ltd. Erzielen positive Ergebnisse gegen Vogelgrippe (H5N1) mit multivalenter Aptamer-Technologie

Guelph, ON

Zentek Ltd. ("Zentek" oder das "Unternehmen") (Nasdaq: ZTEK; TSX-V: ZEN), gibt bekannt, dass seine hundertprozentige Tochtergesellschaft Triera Biosciences Ltd. ("Triera") die Entwicklung einer Prophylaxe und eines Therapeutikums für hochpathogene Vogelgrippe ("HPAI") priorisiert hat und erste Testergebnisse vorlegt.

Hintergrund und Highlights:

   Universelles Aptamer wurde für Influenzavirus, einschließlich H5N1, ausgewählt
   Die Bindungsaffinität des Influenza-Aptamers ist besser als die des für SARS-CoV-2 verwendeten Aptamers, das in Tiermodellen einen besseren Schutz als führende monoklonale Antikörper gezeigt hat
   Die Entwicklung hat angesichts des aktuellen weltweiten HPAI-H5N1-Ausbruchs Priorität. In-vivo-Tests sollen sofort beginnen
   Die Weltgesundheitsorganisation betrachtet den aktuellen H5N1-Ausbruch als "äußerst besorgniserregend" und als vorrangiges Ziel für zahlreiche Regierungen in aller Welt
   Vorläufiges Patent für Influenzavirus-Aptamer angemeldet

Der jüngste Ausbruch der Vogelgrippe H5N1, der im Jahr 2020 begann, hat nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation ein kritisches Stadium erreicht. Kürzlich wurde die Welt unter Beobachtung gestellt, da H5N1 in den USA auf den Viehbestand übergegriffen hat und H5N1-RNA-Sequenzen in der Milchversorgung nachgewiesen wurden. Der Chefwissenschaftler der Weltgesundheitsorganisation, Dr. Jeremy Farrar, äußerte sich "äußerst besorgt" über die öffentliche Gesundheit, da die Übertragung des Virus in der Tierhaltung zugenommen hat. H5N1 hat das Potenzial, zu einer schweren Pandemie zu führen, mit einer historischen Sterblichkeitsrate von bis zu 52 % in den bisher begrenzten menschlichen Fällen[1]. In den letzten Jahren hat H5N1 zum Tod von Millionen von Geflügel geführt, aber auch Wildvögel sowie Land- und Meeressäugetiere sind infiziert.

Regierungsbehörden haben ihre Besorgnis über einen Ausbruch von H5N1 zum Ausdruck gebracht und ihr Interesse an der Entwicklung weiterer Mittel bekundet, mit denen eine weitere Übertragung von H5N1 auf die menschliche Bevölkerung entweder behandelt oder verhindert werden könnte. Es besteht auch Interesse an neuen Optionen zur Eindämmung der Ausbreitung von H5N1 in der Tierhaltung, da dies potenziell verheerende Auswirkungen auf die Lebensmittelversorgung und die Wirtschaft haben könnte - und dem Virus die Möglichkeit bietet, sich besser an Säugetiere anzupassen, was das Risiko für den Menschen erhöht.

Aufgrund der zunehmenden Besorgnis über HPAI hat Triera kürzlich der Entwicklung eines universellen Aptamers für Influenza Priorität eingeräumt. Der Mechanismus zur Neutralisierung des H5N1-Virus ist vergleichbar mit dem von C19HBA gegen das SARS-CoV-2-Virus verwendeten Mechanismus. Genauer gesagt wird angenommen, dass das Aptamer an mehrere Subtypen des HA-Oberflächenproteins (z. B. H1, H2, H5 usw.) bindet und diese neutralisiert, wodurch das Virus daran gehindert wird, in gesunde Zellen einzudringen und die Infektion zu verbreiten.

Das Li-Labor an der McMaster University hat bereits führende Aptamer-Sequenzen für Influenza ausgewählt, um ein universelles Influenza-Aptamer zu entwickeln. Diese Leitkandidaten wurden mit einem Dot-Blot-Assay und Biolayer-Interferometrie getestet, um die Bindungsaffinität zum H5-Protein für Vogelgrippe zu bewerten. Die Leitmonomerkandidaten für Influenza binden mit einer Affinität von weniger als einem Nanomolar, was im Vergleich zu dem Monomer, das zur Bildung von C19HBA verwendet wird, günstig ist.

Das Team von McMaster hat die firmeneigene multivalente Aptamer-Technologie zur Synthese der führenden therapeutischen und prophylaktischen Kandidaten eingesetzt. In den kommenden Wochen wird das Neutralisierungs- und therapeutische Potenzial dieser Leitkandidaten durch In-vitro- und In-vivo-Tests des Miller-Labors bewertet werden. Diese Ergebnisse werden für die weitere Optimierung genutzt, mit dem Ziel, so bald wie möglich einen endgültigen therapeutischen Leitkandidaten für präklinische Tests bereitzustellen.

Wenn das H5N1-Aptamer-Programm mit hoher Bindung vielversprechende Ergebnisse liefert, wird Triera die für das Management und die Reaktion auf H5N1 zuständigen Regierungsbehörden regelmäßig auf dem Laufenden halten. Das Ziel von Triera ist es, ein System zur Bekämpfung der Vogelgrippe zu entwickeln, das Diagnostik, Prophylaxe und Therapie miteinander verbindet und zu einer einfachen Strategie führt, die auf der Grundlage desselben multivalenten Aptamers nachweist, schützt und behandelt.

"Unsere Aptamer-Plattformtechnologie hat robuste Sicherheits- und Wirksamkeitsergebnisse erbracht, wobei Covid als Proof of Concept diente. Und da der Mechanismus zur Neutralisierung des H5N1-Virus mit dem zur Neutralisierung von SARS-CoV-2 sehr vergleichbar ist, sind wir zuversichtlich, dass wir die Fähigkeit unserer Plattform, im Vergleich zu herkömmlichen Behandlungen schneller auf Ausbrüche zu reagieren, weiter unter Beweis stellen können. Längerfristig haben wir das Potenzial, ein komplettes Programm anzubieten, das die Auswirkungen zahlreicher Infektionskrankheiten minimieren könnte, indem es Prophylaxe, Therapie und Schnellnachweis mit ein und demselben Aptamer ermöglicht", sagte Greg Fenton, CEO des Unternehmens und von Triera. "Ausbrüche von Infektionskrankheiten und die damit verbundenen Auswirkungen - sowohl menschlich als auch wirtschaftlich - werden eine ständige Realität für die Gesellschaft sein. Basierend auf den bisherigen Ergebnissen, die mit Dr. Yingfu Li's weltweit führenden Aptamer-Selektionsfähigkeiten erzielt wurden, glauben wir, dass Triera einzigartig positioniert ist, um am effektivsten Wirkstoffe zu entwickeln, die entweder die Behandlung oder die weitere Übertragung von H5N1 und vielen anderen Infektionskrankheiten in den kommenden Jahren verhindern könnten."

Der Berater von Triera, Dr. Matthew Miller, der das SARS-CoV-2-Forschungsprogramm unterstützt und einen kanadischen Forschungslehrstuhl für virale Pandemien innehat, ist Experte für pandemische Influenza und hat in mehreren Bundesausschüssen für die Pandemiebereitschaft mitgearbeitet. Er bemerkte: "Ich glaube, dass die Entscheidung von Triera, der Vogelgrippe Priorität einzuräumen, richtig ist. Diese Aptamer-Lösung könnte die Auswirkungen eines Pandemieausbruchs radikal, rechtzeitig und effizient reduzieren. Auf der Grundlage der Erfahrungen mit SARS-CoV-2 glaube ich, dass Triera eine Lösung zur Eindämmung der Vogelgrippe in Kanada und weltweit finden kann."

Übersetzt mit DeepL.com (kostenlose Version)

Zentek schließt Fallstudie zur Einsparung von HVAC-Gesamtbetriebskostent  für die Stadt Toronto ab

Guelph, ON

Zentek Ltd. ("Zentek" oder das "Unternehmen") (Nasdaq: ZTEK; TSX-V: ZEN), ein Unternehmen, das sich mit der Entwicklung und Vermarktung von geistigem Eigentum befasst, freut sich bekannt zu geben, dass es eine Fallstudie auf der Grundlage der Stadt Toronto abgeschlossen hat, in der die wirtschaftlichen und ökologischen Vorteile des Einsatzes von MERV 9A-Filtern im Vergleich zum Einsatz von MERV 13-Filtern aufgezeigt werden. Die Studie quantifiziert die Kosteneinsparungen und die Verringerung der Kohlenstoffemissionen und des Abfallaufkommens unter der Annahme, dass die Stadt Toronto derzeit in allen ihren Gebäuden MERV-13-Filter verwendet und auf MERV-9A-Filter umstellt.

Wichtigste Ergebnisse

- Jährliche Kosteneinsparungen von über 40 Millionen Dollar durch:
 - Erheblich geringere Arbeitskosten, da die Filter alle sechs Monate statt alle drei Monate gewechselt werden
  - Geringere Ausgaben für Luftfilter, da die Filter alle sechs Monate statt alle drei Monate ausgetauscht werden
 - Geringerer Energiebedarf und geringere Kosten aufgrund des verbesserten Luftstroms
  - Geringere Abfallentsorgungskosten, da weniger Filter verwendet werden
- Verringerung des Energiebedarfs und der damit verbundenen CO2-Emissionen um 3.029 Tonnen CO2-Äquivalent - eine Menge, für die 49.976 neu gepflanzte Baumsetzlinge 10 Jahre lang wachsen müssen[1]
- Verringerung des Deponiemülls um ~947 volle Müllcontainer

"Die Sicherheit der Menschen in den Gebäuden zu gewährleisten und gleichzeitig auf die Dekarbonisierung der Gebäude zu achten, ist unglaublich wichtig und stellt eine besondere Herausforderung für Immobilienverwalter dar. Um diese Herausforderung zu meistern, brauchen wir einfache, skalierbare und kohlenstoffbewusste Lösungen, die infektiöse Aerosole kontrollieren und die Sicherheit der Menschen gewährleisten können", sagt Greg Fenton, CEO von Zentek. "Unser Ziel ist es, infektiöse Aerosole in bestehenden HLK-Systemen zu kontrollieren, ohne den Energieverbrauch und die Emissionen signifikant zu erhöhen. Wir glauben, dass unsere jüngste Studie die potenziellen Vorteile des Einsatzes von MERV 9A-Filtern im Vergleich zu MERV 13-Filtern für Kanadas größte Stadt hervorragend aufzeigt."

ZenGUARD Überblick

Zentek möchte Immobilienverwaltern die Möglichkeit geben, in HLK-Systemen einen MERV 9A-Filter anstelle eines MERV 13-Filters zu verwenden, um die Besucher vor Krankheitserregern zu schützen und gleichzeitig Kosten, Abfall und Emissionen zu reduzieren.

Annahmen der Fallstudie

   Die Stadt Toronto hat eine Gebäudefläche von 102.257.149 Quadratfuß[2]
   Die Energieberechnungen beruhen auf zuvor referenzierten internen Modellen unter Verwendung von durch Dritte validierten Daten[3],[4]
   Der CO2-Ausstoß wurde für eine Fläche von 10.000 Quadratmetern gemessen und auf die Gesamtfläche hochgerechnet.
   Alle Emissionsdaten wurden in Übereinstimmung mit den EPA-Richtlinien[5] berechnet.
   Die Abfalleinsparungen wurden anhand des Volumens eines Standardmüllcontainers von vier Metern gemessen.
   Filtergröße von 24 "x24 "x2" in allen Gebäuden verwendet
   Ein Filter pro 2.000 Quadratfuß Gebäudefläche

Das Produkt ZenGUARD Enhanced Air Filter wird derzeit auf seine Zulassung gemäß dem Pest Control Products Act (Kanada) geprüft.

Es darf derzeit in Kanada nicht hergestellt, importiert, vertrieben oder verwendet werden, es sei denn, es liegt eine ausdrückliche Genehmigung von Health Canada vor, dieses Produkt zu Forschungszwecken im Rahmen der Pest Control Products Regulations zu verwenden.