Addex, Valor 2985075

dass nach der Negativmeldung für ADX71149 aus dem Februar vielleicht tatsächlich weitere Anwendungsgebiete erfolgreich getestet wurden. Warum sonst solch ein Kursanstieg an einem einzigen Tage... nmM
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Meldung Februar

                                Ausblick          §
10.02.2014 11:22:05
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Addex-Lizenzpartner Janssen scheitert mit ADX71149 bei schwerer Depression (AF)
 
(Meldung vom Freitagabend um Hintergrund und Aktienkurs erweitert)

Genf (awp) - Der Lizenzpartner von Addex Therapeutics für den Produktkandidaten ADX71149 bei schweren Depressionen und Angststörungen - Janssen Pharmaceuticals - ist mit einer Phase-IIa-Studie gescheitert. Die ersten Ergebnisse der Tests unterstützten die weitere Entwicklung von ADX71149 in dieser Indikation nicht, teilt Addex am Freitagabend mit. Die Untersuchung weiterer Anwendungsgebiete für den Produktkandidaten bleibe eine Möglichkeit, heisst es weiter. ADX71149 ist eines der beiden am weitesten fortgeschrittenen Produktkandidaten des Genfer Unternehmens. Entsprechend unter Druck kam die Aktie am (heutigen) Montag in der Eröffnungsphase.

Auf der Basis einer vorläufigen Analyse sei der primäre Endpunkt im Vergleich im Placebo nicht erreicht worden, so die Mitteilung. Der Produktkandidat habe hingegen in allen Messungen bezüglich Depressionen und in einigen Tests zu Angstzuständen Wirkung gezeigt. "Mit dieser 'proof of concept'-Studie wurde bei einem Teil von depressiven Patienten (schwere Depressionen und Angststörungen) ein neuer Wirkungsmechanismus erprobt, der bisher noch nie in klinischen Tests untersucht wurde", lässt sich Addex-CEO Tim Dyer in der Mitteilung zitieren. In den kommenden Monaten soll zusammen mit Janssen das weitere Entwicklungsprogramm ausgearbeitet werden, so der CEO weiter.

In der doppelt verblindeten und placebo-kontrollierten Studie wurden an mehreren Zentren mehrere Dosierungen untersucht. Primärer Endpunkt war gemäss Mitteilung die Wirksamkeit im Vergleich mit einem Referenzwert basierend auf der Hamilton Anxiety Scale (HAM-A6) sowie die Sicherheit und Verträglichkeit einer Behandlung mit dem Prüfmedikament als Zusatztherapie. Dabei wurde dieses verglichen mit Placebo und einer Therapie mit einem selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI) oder selektiven Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer (SNRI). An der Studie nahmen 121 Patienten teil, wovon 100 die achtwöchigen Tests beendeten.

EINES DER HAUPT-PRODUKTKANDIDATEN

ADX71149 ist ein neuartiger oraler positiver allosterischer Modulator des metabotropischen Glutamat-Rezeptors 2 (mGlu2 PAM) und einer der zwei am weitesten fortgeschrittenen Produktkandidaten von Addex. Das Entwicklungsprogramm für ADX71149 ist Teil einer weltweiten Forschungs- und Entwicklungszusammenarbeit mit Janssen. Dabei wird der Produktkandidat zu der Behandlung von Angstzuständen, Schizophrenie sowie weiteren nicht bekannt gegebenen Indikationen untersucht. Gemäss der Vereinbarung stehen Addex im Erfolgsfall aus dieser Zusammenarbeit Meilensteinzahlungen von maximal 112 Mio EUR sowie Lizenzeinnahmen aus mGlu2-PAM-Medikamenten im Rahmen dieser Entwicklungszusammenarbeit in niedriger zweistelliger Prozenthöhe zu, so die Mitteilung weiter.

Der zweite Produktkandidat ist Dipraglurant und wird in Phase II als Behandlung von Levodopa-induzierter Dyskinesie bei Parkinson-Erkrankung sowie weiteren Dyskinesien und seltenen Formen der Dystonie erprobt. Daneben umfasst das Produktportfolio von Addex noch einige vorklinische Programme.

Per Ende des ersten Halbjahres 2013 wies Addex noch flüssige Mittel von 4,5 Mio CHF aus, nach 15,3 Mio Ende 2012. Im August hatte Addex indessen eine Finanzierungsrunde im Rahmen einer Privatplatzierung bei institutionellen Anlegern abgeschlossen und sich damit Gelder für die Fortführung der Geschäfte bis 2014 gesichert. Brutto flossen aus der Emission von 1,17 Mio Aktien 3,2 Mio CHF zu.