Ariad Pharmaceuticals - der letzte Thread

Die heutige Dead Cat Bounce Lager: Ariad Pharmaceuticals (ARIA)
Von David Aferiat 10/30/13 - 09:45 EDT

- See more at: translate.googleusercontent.com/...J2UR_g#sthash.udPJ2AUZ.dpuf

www.thestreet.com/story/12088363/1/...c=yahoo&cm_ven=YAHOO

Anmerkung der Redaktion: Eine Bezugnahme auf TheStreet Ratings und die zugrunde liegenden Empfehlung spiegelt nicht die Meinung TheStreet, Inc. oder einer ihrer Mitwirkenden einschließlich Jim Cramer oder Stephanie-Link.

Handel-Ideas LLC identifiziert Ariad Pharmaceuticals ( ARIA ) als "dead cat bounce" (unten big gestern, aber bis heute groß) Kandidaten. Neben den spezifischen unternehmensinternen Faktoren identifiziert, Handel-Ideen Ariad Pharmaceuticals als solche einer Aktie aufgrund der folgenden Faktoren:

   ARIA hat eine durchschnittliche US-Dollar-Volumen (nach durchschnittlichen täglichen Volumen von Aktie Aktienkurs multipliziert gemessen) von $ 83.300.000.

   ARIA hat 2.700.000 Aktien gehandelt heute.

   ARIA ist um 9% heute.

   ARIA war um 7,8% gestern.


EXCLUSIVE ANGEBOT:. Lass die Kugel im Inneren auf Chancen in ARIA mit dem Ticky von Handel-Ideen finden Sie in der FREE-Profil für ARIA JETZT bei Handel-Ideen

Mehr Details zu ARIA:

ARIAD Pharmaceuticals, Inc., ein Onkologie-Unternehmen, konzentriert sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung von Arzneimitteln für Krebs-Patienten. Derzeit gibt es 10 Analysten, dass Rate Ariad Pharmaceuticals ein Kauf, keine Analysten bewerten es ein Verkaufssignal, und 2 rate it a hold.

Das durchschnittliche Volumen für Ariad Pharmaceuticals hat 2.600.000 Aktien pro Tag in den letzten 30 Tagen. Ariad hat eine Marktkapitalisierung von $ 3,7 Milliarden Euro und ist Teil des Gesundheitswesen und Pharmaindustrie. Die Aktie hat ein Beta von 1,52 und eine kurze Float von 9% mit 0,80 Tage zu decken. Anteile sind um 3,3% im Vergleich zum Stand Ende des Handels am Freitag dem Laufenden.

Aktien zu kaufen: TheStreet Quant Ratings hat eine Handvoll Aktien, die möglicherweise in den nächsten 12 Monate verdreifachen kann identifiziert. Erfahren Sie mehr.

TheStreetRatings.com Analyse:

TheStreet Quant Bewertungen Preise ARIAD Pharmaceuticals als Verkaufssignal . Das Unternehmen Schwächen können in mehreren Bereichen, wie sein schwaches Wachstum in das Ergebnis je Aktie, die sich verschlechternden Nettoergebnis enttäuschend Return on Equity, schwachen operativen Cashflow und insgesamt enttäuschend historische Aufführungspraxis an der Börse selbst gesehen werden.

Höhepunkte der Bewertungen Berichts sind:

   ARIAD Pharmaceuticals Inc das Ergebnis je Aktie verringerte sich von 19,4% im letzten Quartal im Vergleich zum gleichen Quartal des Vorjahres. Das Ergebnis je Aktie in den vergangenen zwei Jahren zurückgegangen. Wir gehen davon aus, dass dies auch im kommenden Jahr fortsetzen. Im vergangenen Geschäftsjahr, berichtete ARIAD Pharmaceuticals Inc schlechten Ergebnisse - $ 1,34 versus - 0,93 $ im Vorjahr. Für das nächste Jahr ist der Markt erwartet einen Rückgang von 20,9% im Ergebnis (- $ 1,62 versus - $ 1,34).
   Das Unternehmen, das auf der Grundlage der Veränderung der Netto-Einnahmen aus dem gleichen Quartal vor einem Jahr, hat sich deutlich schlechter als der des S & P 500 und der Biotechnologie-Industrie verglichen. Der Jahresüberschuss hat sich um 34,4% verringert werden, wenn gegenüber dem gleichen Quartal im Vergleich vor einem Jahr, und zwar von - $ 51.310.000 zu - $ 68.990.000.
   Der Return on Equity hat sich stark verringert, wenn seine ROE gegenüber dem gleichen Quartal ein Jahr vor verglichen. Dies ist ein Signal von großer Schwäche innerhalb des Konzerns. Im Vergleich zu anderen Unternehmen in der Biotechnologie-Branche und der Gesamtmarkt, ARIAD Pharmaceuticals Inc Eigenkapitalrendite deutlich Wanderwege, die sowohl dem Durchschnitt der Branche und der S & P 500.
   Cashflow aus laufender Geschäftstätigkeit hat sich verringert - 45.690.000 $ oder 21,53% gegenüber dem gleichen Quartal des Vorjahres. Trotz eines Rückgangs in Cashflow ARIAD Pharmaceuticals Inc ist noch Verkleidung gut durch Überschreitung seiner Branche durchschnittliche Wachstumsrate der Cashflows von -64.29%.
   Mit Blick auf die Kursentwicklung der ARIA-Aktie in den letzten 12 Monaten gab es nicht viel Erfreuliches zu berichten: Die Aktie wird nach unten 84,79%, und es hat die S & P 500 Index underformed. Darüber hinaus sind die Unternehmen das Ergebnis je Aktie heute niedriger als die Vorjahresquartal. Selbstverständlich ist die allgemeinen Markttrend verpflichtet, ein entscheidender Faktor sein. Doch in einer Hinsicht ist die Aktie starken Rückgang im vergangenen Jahr eine positive Zukunft für Investoren, so dass es billiger (im Verhältnis zu seinem Gewinn im vergangenen Jahr) als die meisten anderen Aktien in seiner Branche. Aber aufgrund der anderen Anliegen, fühlen wir die Aktie ist immer noch nicht ein guter Kauf jetzt.

   Sie können die vollständige Ariad Pharmaceuticals Bewertungen melden .

- See more at: translate.googleusercontent.com/...J2UR_g#sthash.udPJ2AUZ.dpuf

Activist Hedge-Fonds Sarissa bewegt in auf Ariad Pharmaceuticals

Reuters - vor 15 Stunden

finance.yahoo.com/news/...ge-fund-sarissa-moves-233858190.html

29. Oktober (Reuters) - Sarissa Capital Management LP, ein Hedge-Fonds von ehemaligen Investor Carl Icahn Gesundheitswesen Leutnant laufen, hat eine 6,22 prozentige Beteiligung an dem verwundeten Biotechnologie-Unternehmen Ariad Pharmaceuticals Inc. getroffen

Ariad die Aktien mehr als 80 Prozent seit Okt. 9, wenn es bekannt, dass die US Food and Drug Administration hatte einen teilweisen Halt auf Patientenrekrutierung in klinischen Studien seiner Krebsmedikament Iclusig wegen Sicherheitsbedenken platziert gefallen.

Zwei Tage später sagte die FDA eine Untersuchung Herzgefahren mit Iclusig verbunden zeigten, dass mindestens 20 Prozent der Patienten, die Blutgerinnsel oder eine Verengung der Venen erlebt.

Am 18. Oktober sagte Ariad es wäre einen Versuch als Epos, das Testen Iclusig gegen Novartis AG Glivec bei Patienten mit nicht vorbehandelter chronischer myeloischer Leukämie (CML), einem Blutkrebs durch ein erhöhtes Risiko von Blutgerinnseln in den Arterien wurde bekannt einzustellen.

Das Medikament gewonnen Zustimmung im Dezember auf CML und Philadelphia-Chromosom-positiver akuter lymphatischer Leukämie bei Patienten, die nicht auf mindestens eine andere Therapie ansprechen hatte behandeln. Ariad hatte gehofft, Gebrauch der Droge zu neu diagnostizierten Patienten zu erweitern.

Das Unternehmen ist in Gesprächen mit der FDA über die Zukunft des Produkts.

Ariad ist Sarissa die dritte öffentlich gemeldete Investitionen seit dem Start Anfang dieses Jahres nach einer Investition in Vivus Inc und eine in Astex Pharmaceuticals Inc, die erworbenen Anfang dieses Monats von der japanischen Otsuka Holdings Co wurde. Sarissa wird von ehemaligen Icahn Stellvertreter Alexander Denner laufen.

Die Firma trat Erste Manhattan in eine erfolgreiche Proxy Schlacht bei Vivus, die sechs Nominierten von First Manhattan und einen neuen Chief Executive auf den Vorstand der Gesellschaft platziert, so dass die Dissidenten eine Mehrheit.

Iclusig, allgemein als ponatinib bekannt ist, wurde eine beschleunigte Zulassung von der FDA, ein Prozess, der Unternehmen, weitere Studien durchzuführen, um zu beweisen das Medikament ebenso wirksam ist wie ursprünglich angenommen erfordert gewährt.  

ARIAD has been awarded "The 2013 Gold Stevie Award for the Company of the Year, Pharmaceuticals." The CEO Dr. Harvey Berger received "The 2013 Ernst & Young Biotech Entrepreneur of the Year Award in New England" and "The 2013 Gold Stevie Award for the Executive of the Year, Pharmaceuticals."

The competitors of ARIAD include Takeda Pharmaceutical Company Limited, Novartis AG (NVS), Zeltia S.A., Astellas Pharma Inc., Chugai Pharmaceutical Company Limited ad Pfizer Inc. (PFE).

Candidates

Iclusig® (ponatinib) is an FDA approved drug to treat chronic myeloid Leukemia, developed and marketed by ARIAD. It treats aggressive forms of Leukemia in patients who have failed other forms of treatment. The drug is sold in the United States and Europe. The revenue from Iclusig for the six month period of 2013, ended June 30th was $20.298 million. It's a high priced drug, where ARIAD claims that the clinical benefit of the drug has made it a cost effective treatment.

Ponatinib was being studied for treatment of newly diagnosed CML, but the results came out to be negative in the Phase III of the trials. Thus the study was recently put on hold by FDA for further clinical trials on newly diagnosed CML patients, since the patients were suffering from side effects like heart attack and blood clotting.

The Ponatinib is in phase 1/2 of study for the CML in Japanese patients. The study is currently enrolling in multiple sites in Japan. The study focuses on the patients suffering from CML or Ph+ALL, who have failed prior tyrosine kinase inhibitors.

Ponatinib is also being studied for the treatment of the following, lung cancer (FGFR), in the Phase II of study; Ph+ALL (newly diagnosed) in Phase II of study; gastrointestinal stromal tumors (KIT) in Phase II; AML (FLT3) also in phase II; Lung cancer (RET) and Medullary thyroid cancer (RET) both in phase II of study.

The second candidate of ARIAD is AP26113 in Phase I/II study, which targets the unique genetic features of cancer cells, and is an internal discovery of ARIAD scientists. It is an investigational tyrosine-kinase inhibitor of anaplastic lymphoma kinase (ALK) and epidermal factor growth receptor (EGFR) and c-ros oncogene 1 (ROS1). Abnormal expression of ALK has found to be a major driver of certain types of non-small cell lung cancer (NSCLC), anaplastic large-cell lymphoma (ALCL) and neuroblastomas.

Market Performance

The share prices of ARIAD have seen an almost -78.57% dip in the year-to-date performance. The share prices took a nosedive from $22 to almost $3 per share, following the hold on the clinical trials of Iclusig EPIC study by the FDA in early October 2013. The share prices are yet to recover after this event.

Analysts have set a high price target of $12 and low target of $2 on the share prices of ARIAD. The mean price target is $5.53. And the mean recommendation is 2.8 harboring towards holding the shares, since the future prospects of the company are a little unclear.

Upcoming Events

The company will announce the 3rd Quarter earnings report on the 6th of November, 2013. This will be followed by a conference call discussing the results and to provide a corporate update. This call holds significant importance because of the deteriorating stock conditions of the company. Any positive news from this call will act as a helpful catalyst for the stock prices.

The most imminent catalyst at the moment is the shares bought by the hedge fund Sarissa Capital Management LP. They acquired a 6.2% stake in the company which is facing a downward trend in the share prices. This purchase may help the stock prices to recover slightly, if not substantially.

The trial data from the gastrointestinal stromal tumors (GIST) study is expected in early 2014. The data would then allow the company to decide which direction to take with the GIST trials. This could prove to be an important catalyst if the results are positive.

ARIAD is keen to roll out Iclusig in Europe over the next few months. Further, it is looking for assessment approval by the regulatory authorities in Switzerland by the end of 2013. The company also has plans to file the drug in Australia and Canada, and expecting approvals in the first half of 2014. After the data is obtained from the ongoing clinical trials in Japan, ARIAD expects to file for the drug in Japan in the second half of 2014. These events will result in a cash inflow for the company and may prove to be positive catalysts for the share prices.

Fundamentals and Potential Risks

ARIAD has over $350 million in cash and equivalents, as of June 30th, 2013 and is anticipated to fare well through 2014. The 2013 guidance provides cash usage of approximately between $245 and $255 million. The cash will be employed for the clinical trials underway and also for the commercialization of Iclusig. However, the company has to depend on itself for cash generation, since there are no collaborations and in case of any setback, as mentioned below, the company has the probability of running out of necessary cash.

europäischen Ländern wird aber wahrscheinlich relativ zügig vorangehen. Die EMA hat für Europa also solches die Zulassung bereits erteilt. Grösste Märkte sind wahrscheinlich Frankreich und Deutschland, und dort müssen auch die Krankenkassen einer Erstattung zustimmen. da Ponatinib aber eine deutliche Weiterentwicklung in der Behandlung von CML ist, wird das auch nur eine Frage der Zeit sein.

ARIAD Pharmaceuticals, Inc. Real Time Stock Quotes



$3.25 *  0.71
          §


-17.93%

ARIAD kündigt vorübergehende Suspendierung von Iclusig-Marketing
in den Vereinigten Staaten an.

ARIAD Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ARIE) kündigte heute an, dass sie vorübergehend das Marketing und die Handelsverteilung von Iclusig® (ponatinib), eine Behandlung für Patienten mit beständiger oder intoleranter chronischer myeloischer Leukämie (CML) und positiver akuter lymphoblastischer Leukämie des Philadelphia-Chromosoms (Ph+ ALLE), in den Vereinigten Staaten verschiebt, während sie fortfährt, über Aktualisierungen zu den US-vorschreibenden Informationen für Iclusig und zur Durchführung einer Risikoabschwächungsstrategie zu verhandeln.
Die Aktionen der Firma sind eingelassene Antwort zu einem Antrag durch die US Food and Drug Administration (FDA) gestern Nachmittag gewesen. ARIAD glaubt, dass Iclusig eine wichtige Medizin für Patienten mit den beständigen oder intoleranten Philadelphia-positiven Leukämien ist und aktiv mit FDA auf Aktionen arbeitet, um die Zurücknahme des Marketings von Iclusig zu erzielen.
Heutige Telefonkonferenz am 9:00 a.m. UND
ARIAD-Management bewirtet eine Telefonkonferenz und ein webcast, um diese Aktionen, am 31. Oktober am 9:00 a.m. heute zu besprechen UND. Das Live-webcast kann erreicht werden, indem man den Beziehung- zwischen den Investorenabschnitt der Website der Firma bei investor.ariad.com besucht. Der Anruf kann erreicht werden, indem man 800-510-0146 (US) oder +1 617-614-3449 (International) wählt und den Teilnehmercode 74034136 zur Verfügung stellt. Eine Wiedergabe des Anrufs ist auf der ARIAD-Website ungefähr zwei Stunden nach Beendigung des Anrufs verfügbar und wird für drei Wochen archiviert.

Quelle:www.otcbb.com/asp/quote_module.asp?qm_page=9161&symbol=ARIA

Das sind noch zu wenig Informtionen was die FDA jetzt tatzächlich haben möchte. Der Markt regiert zwar schon wieder aber es heist ja nicht Iclusig endgültig vom Markt genommen wird , mal weitere Informatioen abwarten.

-36%

aber wie es scheint noch zu früh.

Hab ins fallende Messer gegriffen.
Na erst einmal abwarten...........und hoffen.

-41,46% ..........

 

Die Amis sind doch total bekloppt ....

für a) eine meldung die man bereits kennt und b) ist es keine endgültige entscheidung der FDA

bin mit loss wieder raus

finance.yahoo.com/news/...nds-sales-cancer-pill-131006018.html

www.nasdaq.com/symbol/aria/real-time

rappelt sich langsam wieder auf. Das Teil ist nichts für schwache Nerven.

rappelt sich sehr langsam auf nach er Telefonkonferenz.

Einstiegskurs.

Kurzer rebound um 20% dürfte realistisch sein.

ne kleine Posi zu 1,60 dazugekauft.
Die Amis übertreiben gerne.

die Einnahmenseite negativ beeinflusst. Dennoch ist Ponatinib noch nicht die Zulassung entzogen worden. Was ich allerdings seltsam finde, ist, dass die FDA den Stopp nicht verfügt hat, sondern darum gebeten hat. Der Grund ist meiner Meinung nach darin gelegen, wie es auch vorsichtig in der Meldung formuliert ist:
Die negativen Nebenwirkungen und ihre "Bewertung" ist noch nicht vollständig geklärt. Um es wissenschaftlich auszudrücken: Das Patienten während einer Studie sterben können, ist klar, weil es auch noch andere Todesursachen geben kann, und auch die Patienten eine schwere Krankheit haben. Aber es muss eindeutig bewiesen werden, dass es von den Nebenwirkungen der Droge kommt. Ein solcher Beweis liegt nicht vor. Läge er vor, hätte die FDA von sich aus ein sofortigen Stopp aller Aktivitäten bis zur Klärung verfügt. Der Verkaufsstopp ist aber eher eine Art "Empfehlung". Ich kann mir im Vergleich mit anderen Vertretern der gleichen Klasse nicht vorstellen, dass ausgerechnet Ponatinib so drastisch andere Nebenwirkungen entwickeln würde, dass man es vom Markt nehmen müsste. Die Struktur gibt das nicht her.
Deshalb bleibe ich weiterhin hoffnungsvoll, dass Ponatinib sich weiter positiv entwickelt.