Bitte den letzten Satz im dritten Absatz beachten.
Um auf die weltweit gestiegene Nachfrage zu reagieren, planen wir, 2021 zwei Milliarden Dosen unseres COVID-19-Impfstoffs herzustellen, indem wir die zuvor erwartete Produktion von 1,3 Milliarden Dosen um mehr als 50% steigern. Wir sind auf dem richtigen Weg, unsere Produktionskapazitäten zu vergrößern.
Insbesondere die Umsetzung von drei Schlüsselinitiativen macht gute Fortschritte: Erstens wurde die Modifikation der Produktionsprozesse im Pfizer-Werk in Puurs, Belgien, erfolgreich abgeschlossen. Jetzt kehren wir zum ursprünglichen Zeitplan für die Lieferung von Impfstoffdosen an die Europäische Union zurück. Zweitens hat der Produktionsstandort von BioNTech in Marburg eine Fertigungslizenz erhalten und kann im Februar mit der Produktion unserer Validierung durch EMA gemäß unseren zuvor angekündigten Plänen beginnen. Drittens wurde unser europäisches Fertigungsnetzwerk kontinuierlich erweitert - von drei Partnern im Dezember 2020, als wir unsere ersten Genehmigungen erhielten, auf derzeit 13 (einschließlich der Anlage in Marburg). Wir stärken dieses Netzwerk weiter und führen derzeit Gespräche mit weiteren qualifizierten Partnern über mögliche neue Vereinbarungen.
Pfizer und BioNTech arbeiten ab der Woche des 15. Februar weiter an einer Erhöhung der Lieferungen, um sicherzustellen, dass wir im ersten Quartal, zu dem wir uns vertraglich verpflichtet haben, die volle Menge an Impfstoffdosen liefern und im zweiten Quartal bis zu 75 Millionen weitere Dosen an die Europäische Union liefern .
Zukunftsgerichtete Aussagen von BioNTech
Diese Erklärung enthält „zukunftsgerichtete Aussagen“ von BioNTech im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Diese zukunftsgerichteten Aussagen können Aussagen enthalten, sind aber nicht darauf beschränkt: BioNTechs Bemühungen zur Bekämpfung von COVID-19; die Zusammenarbeit zwischen BioNTech und Pfizer in Bezug auf einen COVID-19-Impfstoff; unser geplanter Versand- und Lagerplan, einschließlich unserer geschätzten Produkthaltbarkeit bei verschiedenen Temperaturen; und die Fähigkeit von BioNTech, die Mengen von BNT162 zur Unterstützung der klinischen Entwicklung und der Marktnachfrage zu liefern, einschließlich unserer Produktionsschätzung für 2021 sowie des Zeitpunkts und der Erwartungen an die Fertigungskapazitäten des Fertigungsnetzwerks. Alle zukunftsgerichteten Aussagen in dieser Aussage basieren auf den aktuellen Erwartungen und Überzeugungen von BioNTech in Bezug auf zukünftige Ereignisse und unterliegen einer Reihe von Risiken und Ungewissheiten, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich und nachteilig von den in diesen Terminen dargelegten oder implizierten Ergebnissen abweichen -aussagende Aussagen. Zu diesen Risiken und Unwägbarkeiten gehören unter anderem: Wettbewerb um die Herstellung eines Impfstoffs gegen COVID-19; die Fähigkeit, unsere Produktionskapazitäten effektiv zu skalieren; und andere potenzielle Schwierigkeiten.
Eine Erörterung dieser und anderer Risiken und Ungewissheiten finden Sie im Quartalsbericht von BioNTech für die am 30. September 2020 endenden drei und neun Monate, der als Anlage 99.2 zu seinem am 10. November bei der SEC eingereichten aktuellen Bericht auf Formblatt 6-K eingereicht wurde verfügbar auf der Website der SEC unter www.sec.gov. Alle Informationen in dieser Erklärung beziehen sich auf das Datum der Veröffentlichung, und BioNTech ist nicht verpflichtet, diese Informationen zu aktualisieren, es sei denn, dies ist gesetzlich vorgeschrieben.