Heidelberg Pharma AG

Telix nimmt jetzt auch Japan als ein wichtiges Ziel ins Visier.

Telix Co-Founder and CEO Dr. Christian Behrenbruch stated, “Japan is one of the most important prospective markets for Telix’s products and our activities in Japan covers a range of manufacturing and collaboration activities with leading Japanese clinical sites and biopharmaceutical companies. The Japanese radiopharmaceutical landscape is evolving rapidly, and we are pleased to have been able to hire two extremely high-caliber executives to lead our development and commercial activity.”

...wo liegen die ersten Ziele...was denkt ihr?  

ist ein größerer Wiederstand.
Bis jetzt ein schöner Anstieg ohne Nachrichten !

Charttechnisch sehe ich den nächsten Widerstand erst bei rund 4,35€ (Aufwärtsgap und Konsolidierung aus April/Mai 2015) und darüber hinaus bei 5,43€ (signifikantes Hoch Mai 2015)
Sicherlich kann es aber bis dahin an den psychologischen Marken (4€ und 5€) wieder zu Seitwärts-Tagen kommen.

Ich bin selbst seit November 2017 und 2,70€ dabei und gebe kein Stück aus der Hand.

Ist der Käufer, ein Insider gewesen, der den zu erwartenden positiven Nachrichten entgegeneilen wollte.
oder ist es ein Panikkauf gewesen?

zeigt eher an wohin die Reise geht.
Nur meine Meinung

These key accomplishments have been manifested in the context of APC's partnerships with Heidelberg Pharma (HDP) involving amanitin .....

Quelle
www.digitaljournal.com/pr/3641503

Telix veröffentlicht heute ein Update zu Redectane, das von Heidelberg Pharma auslzensiert wurde.

www.telixpharma.com/investors/asx-announcements/

Die Einzelheiten bitte ich euch dem link zu entnehmen.

Based in Brussels, Ms. Jaume’s responsibilities include managing Telix’s collaborative and clinical relationships in Europe, overseeing the Company’s supply-chain and manufacturing platform, and providing business development support for several important pharmaceutical company collaborations. Prior to joining Telix, Ms. Jaume held a variety of senior product management, marketing and commercial roles at Molecubes, Siemens, CTI Molecular Imaging and IBA. Ms. Jaume’s qualifications include an M.Sc in material science from the Université Catholique de Louvain (UCL) and an MBA from the University of Chicago, Booth School of Business.
Ms. Jaume stated, “Over the past 12 months, Telix has undergone enormous activity growth in Europe, both in terms of clinical programs and academic partnerships to further build the future technology platform of the business. In a very short period, Telix has demonstrated they are a formidable player in the global nuclear medicine industry and I am pleased to be joining Chris and the team to lead the company’s European efforts.”  

TP53, a well-known tumor suppressor gene, is frequently inactivated by mutation or deletion in a majority of human tumors. A tremendous effort has been made to restore p53 activity in cancer therapies. However, no effective p53-based therapy has been successfully translated into clinical cancer treatment due to the complexity of p53 signaling. Therefore, identification of vulnerabilities conferred by TP53 deletion or mutation is a major challenge to target p53 aberrancy in human cancer. We demonstrate that genomic deletion of TP53 frequently encompasses neighboring essential genes, rendering cancer cells with hemizygous TP53 deletion vulnerable to further suppression of such genes. POLR2A is identified as such a gene that is always co-deleted with TP53 in human cancers. Hemizygous loss of TP53/POLR2A occurs in 53% of colorectal cancers (CRC), 62% of breast cancers, 75% of ovarian cancers, and 41% of pancreatic cancers. POLR2A encodes the largest and catalytic subunit of RNA polymerase II complex. It is specifically inhibited by ?-Amanitin, a cyclic 8-aa peptide toxin found in the death cap mushroom (Amanita phalloides). POLR2A expression levels are tightly correlated with its gene copy numbers in human colorectal cancer (CRC). Suppression of POLR2A selectively inhibits proliferation, survival and tumorigenic potential of CRC cells with hemizygous TP53 loss in a p53- independent manner. Previous clinical applications of ?-Amanitin have been limited due to its liver toxicity. Free ?-Amanitin causes apoptosis and necrosis of hepatocytes by interacting with the hepatocyte-specific transporting protein OATP1B3 (10). However, ?-Amanitin is no longer substrate for OATP1B3 when coupled to antibodies. Therefore, ?-Amanitin-based antibody drug conjugates (ADCs) are highly effective therapeutic agents with significantly reduced toxicity. Our study has shown that low doses of ?-Amanitin-conjugated anti- EpCAM (Epithelial Cell Adhesion Molecule) antibody lead to complete tumor regression in murine models of human CRC with hemizygous deletion of POLR2A. The preclinical studies in this application were recently published in Nature, which provide the foundation for future clinical trials. There is already discussion regarding the potential for initiation of a clinical trial based on our work. We propose that hemizygous deletion of TP53 in human cancers creates a therapeutic window between normal and cancer cells, and that PORL2A is a novel and druggable target in cancers with such genomic alterations.
Public Health Relevance
Hemizygous deletion of the tumor suppressor TP53 gene is a frequent genomic event in human cancers. As a gene essential for cell survival, the POLR2A gene is always co-deleted with TP53 in the cancer cell. In this proposal, we propose that hemizygous deletion of TP53 creates a therapeutic window between normal and cancer cells, and that PORL2A is a novel and druggable target in human cancers with such genomic alterations.

ad hoc: hört sich gut an . WOW

"Es besteht ein großer Bedarf an zielgerichteten Konditionierungsprogrammen im Vorfeld von Knochenmarkstransplantationen und Magenta konzentriert sich auf diesen Schlüsselbereich. Die Partnerschaft mit Heidelberg Pharma ist ein wichtiger Schritt in unserer Entwicklung von eigenen, zielgerichteten Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten für die Konditionierung", sagte Dr. Michael Cook, Vorstand für Forschung & Entwicklung bei Magenta Therapeutics. "Amanitin ist eines der vielversprechendsten Toxine, die wir in unseren zielgerichteten Konditionierungsprogrammen erforschen, und unsere Partnerschaft mit Heidelberg Pharma hilft uns, das Potenzial dieses Wirkstoffes vollständig zu evaluieren."

"Wir freuen uns sehr auf die Zusammenarbeit mit Magenta Therapeutics, einem Unternehmen, das das Feld der Knochenmarkstransplantation verändern wird. Wir glauben, dass diese Partnerschaft unsere Technologie weiter validiert und unsere Vorherrschaft im Bereich der Antikörper-Amanitin-Konjugate - einer neuen Methode für die Krebsbehandlung - unterstreicht", kommentierte Prof. Andreas Pahl, Vorstand für Forschung & Entwicklung bei Heidelberg Pharma. "Wir freuen uns auf die Arbeit mit Magenta und darauf, die Anwendbarkeit unserer ATAC-Technologie auf neue Ziele zu erweitern und um möglicherweise einen hohen Bedarf im Bereich der Knochenmarkstransplantation anzusprechen."

Im Rahmen der exklusiven Forschungsvereinbarung für mehrere Zielmoleküle wird Magenta Zugang zu Heidelberg Pharmas Amanitin-Linker-Plattformtechnologie gewährt. Magenta erhält dabei die Option für die exklusive Lizenzierung der weltweiten Entwicklungs- und Vermarktungsrechte bestimmter Zielmoleküle und der daraus entstehenden Produktkandidaten.

Heidelberg Pharma erhält bei Vertragsunterzeichnung Zahlungen für Technologiezugang und Exklusivität sowie Zahlungen für zu erbringende Forschungsleistungen. Im Rahmen einer exklusiven Lizenzvereinbarung würde Heidelberg Pharma zusätzlich erfolgsabhängige Zahlungen für klinische Entwicklungs-, regulatorische und umsatzabhängige Meilensteine von insgesamt bis zu 334 Mio. USD erhalten, wenn Magenta die Optionen für alle Zielmoleküle ausüben würde und alle Meilensteine erreicht würden.

Über Knochenmarkstransplantation
Gesunde Knochenmark-Stammzellen und die von ihnen produzierten Blutzellen sind wichtig für das Leben. Es gibt aber einige Erkrankungen, die das Knochenmark beeinträchtigen, sodass dessen Funktionsfähigkeit gestört wird. Um das kranke Knochenmark durch gesunde Knochenmark-Stammzellen zu ersetzen, wird eine Knochenmarkstransplantation durchgeführt. Sie kann das Leben von Patienten mit Blutkrebs und genetischen Erkrankungen retten und ist eine mögliche Behandlung für Patienten mit schweren therapieresistenten Autoimmunerkrankungen. Allerdings können angesichts des hohen Risikos, toxischer Nebenwirkungen und der Komplexität des Eingriffs derzeit viele Patienten nicht davon profitieren. Diese benötigen ein Konditionierungsprogramm.

Über Heidelberg Pharma
Heidelberg Pharma ist auf Onkologie spezialisiert und das erste Unternehmen, das den Wirkstoff Amanitin für die Verwendung bei Krebstherapien einsetzt und entwickelt. Dafür verwendet das Unternehmen seine innovative ATAC-Technologie (Antibody Targeted Amanitin Conjugates) und nutzt den biologischen Wirkmechanismus des Toxins als neues therapeutisches Prinzip. Diese proprietäre Technologieplattform wird für die Entwicklung eigener therapeutischer Antikörper-Amanitin-Konjugate sowie im Rahmen von Kooperationen mit externen Partnern eingesetzt, um eine Vielzahl von ATAC-Kandidaten zu erzeugen. Der am weitesten fortgeschrittene eigene Produktkandidat HDP-101 ist ein BCMA-ATAC für die Indikation Multiples Myelom. Die Entwicklung der ATAC-Technologie wird von dem Tochterunternehmen Heidelberg Pharma Research GmbH durchgeführt.

Die Heidelberg Pharma AG hat die klinischen Produktkandidaten MESUPRON(R) und REDECTANE(R) zur Weiterentwicklung und Kommerzialisierung verpartnert. RENCAREX(R) steht zur Auslizenzierung und weiteren Entwicklung zur Verfügung. Das Unternehmen ist an der Frankfurter Wertpapierbörse notiert: ISIN DE000A11QVV0 / WKN A11QVV / Symbol WL6. Weitere Informationen finden Sie unter www.heidelberg-pharma.com/.

Informationen und Erläuterungen des Emittenten zu dieser Mitteilung:
Über Knochenmarkstransplantation Gesunde Knochenmark-Stammzellen und die von ihnen produzierten Blutzellen sind wichtig für das Leben. Es gibt aber einige Erkrankungen, die das Knochenmark beeinträchtigen, sodass dessen Funktionsfähigkeit gestört wird. Um das kranke Knochenmark durch gesunde Knochenmark-Stammzellen zu ersetzen, wird eine Knochenmarkstransplantation durchgeführt. Sie kann das Leben von Patienten mit Blutkrebs und genetischen Erkrankungen retten und ist eine mögliche Behandlung für Patienten mit schweren therapieresistenten Autoimmunerkrankungen. Allerdings können angesichts des hohen Risikos, toxischer Nebenwirkungen und der Komplexität des Eingriffs derzeit viele Patienten nicht davon profitieren. Diese benötigen ein Konditionierungsprogramm.

Markt passiert nix mehr , keine Volatilität . Noch nicht mal bei so einer positiven Meldung

Deutschen Anlegern noch wenig bekannt sein ... Magenta ist mehr als Telekom ;)

wie ich das sehe kommen hier wohl in Kürze möglicherweise gute Nachrichten.
Das gibt der Kurs jedenfalls her.
Nur meine Meinung

waren schon.
Das spiegelt sich jetzt im Kurs nieder.
nmM

Professor Peter Mulders, Chairman of the Department of Urology at Radboudumc noted, “We are pleased to be working with Telix to progress this very important technology from a clinical perspective. This international collaboration lays the foundation for the completion of product development of 89Zr-Girentuximab and we are delighted to be part of bringing this technology to renal cancer patients in the Netherlands and beyond.”
As part of the collaboration, Telix will fund a clinical fellowship position at the Department of Radiology and Nuclear Medicine of the Radboudumc to oversee the various activities around the collaboration. The Radboudumc Technology Center imaging facility will also be a key partner, with its cutting-edge technology and expertise for pre-clinical and clinical imaging.  

Hier der link zur Telix Jahreshauptversammlung. Ich bitte euch weitere Einzelheiten zu Redectane (TLX-250) dem link zu entnehmen.
www.telixpharma.com/investors/asx-announcements/

www.biospectrumasia.com/influencers/34/...he-apac-region.html
Cancer is an increasingly important health issue in the APAC Region

ustralia’s Telix Pharmaceuticals is developing an advanced portfolio of radiopharmaceuticals products that address significant unmet medical need in renal, prostate and brain (glioblastoma) cancer. Recently Telix announced the establishment its Japanese subsidiary and the appointment of the first two members of the Japanese leadership team. Speaking to BioSpectrum Asia Magazine, Dr Shintaro Nishimura, President and Chief Operating Officer of Telix Japan, elaborated on APAC’s oncology market as well as opportunities and challenges in the Japanese market for radiopharmaceutical products.  

The abstract1 presentation, entitled ‘New potential therapeutic applications of WX-UK1, as a specific and potent inhibitor of human trypsin-like proteases’, describes data from non-clinical studies concluding that WX-UK1, the active metabolite of RHB-107 (formerly MESUPRON) (INN: upamostat), is a potent and specific inhibitor of five human serine proteases (trypsin-3, trypsin-2, trypsin-1, matriptase-1 and trypsin-6). Several of these serine proteases are associated with cancer progression and metastasis. The non-clinical studies suggest new potential therapeutic applications of WX-UK1 in oncology and inflammatory gastrointestinal diseases. The abstract was authored by scientists from the Department of Molecular Biology and Genetics of Aarhus University in collaboration with RedHill2.
RHB-107 is a proprietary, first-in-class, orally-administered potent serine protease inhibitor, presenting a new non-cytotoxic approach to cancer therapy, as well as other indications of high unmet need, such as inflammatory digestive diseases and inflammatory lung diseases. RHB-107 has undergone several Phase I studies and two Phase II proof-of-concept studies in cancer patients.
With the recent identification of several serine proteases as high-affinity molecular targets, RedHill is evaluating utilization of RHB-107 in both cancer and inflammatory digestive diseases.
About RHB-107 (upamostat):          
RHB-107 (formerly MESUPRON) (INN: upamostat) is a proprietary, first-in-class, orally-administered potent inhibitor of several serine proteases targeting cancer and inflammatory gastrointestinal diseases. Protease inhibitors have been shown to play key roles in tumor invasion and the metastasis process. High levels of certain proteases are associated with poor prognosis in various solid tumor cancers, such as pancreatic, gastric, breast and prostate cancers. RHB-107 was previously granted FDA Orphan Drug designation for the treatment of pancreatic cancer. RHB-107 presents a new non-cytotoxic approach to cancer therapy with several potential mechanisms of action to inhibit tumor invasion and metastasis. RHB-107 has undergone several Phase I studies and two Phase II proof-of-concept studies. The first Phase II study was in locally-advanced, non-metastatic pancreatic cancer and the second study in metastatic breast cancer in combination with first-line chemotherapeutic agents. RedHill was granted a new patent from the United States Patent and Trademark Office (USPTO) directed to a combination of RHB-107, YELIVA®, RedHill’s two Phase II-stage investigational compounds, and a known antibiotic. RedHill acquired the exclusive worldwide rights to RHB-107, excluding China, Hong Kong, Taiwan and Macao, from Germany’s Heidelberg Pharmaceuticals (formerly WILEX AG) for all indications.