IFRX 3,75$ (-90%)

eine Mitteilung veröffentlichen, wenn der offizielle Bescheid da ist. aktuell liegt der noch nicht vor

…

(Isaac Newton).

( Cordie der 1.)

News?

Die vorbörslichen Peaks bei IFRX wurden in der jüngsten Vergangenheit intraday immer rasch wieder abverkauft. Denke zum traden ideal, solang man nicht zu teuer einsteigt. Mit der Bekanntgabe der Höhe der Fördergelder steht auch schon der nächste Katalysator für einen möglichen Kursanstieg in den Startlöchern (mind. 25 Mio. € sollten es schon sein).

Chemo Centryx hat für Vilobelimab die FDA Zulassung erhalten - Inflarx braucht aber keine Steroide.
Kann Inflarx bessere AAV Daten liefern ??? Wird eine spannende Woche.

Vilobelimab ist der Wirkstoff von Inflarx und nicht der von ChemoCentryx

stimmt, Du hast Recht: Vilobelimab ist der Wirkstoff von Inflarx und nicht der von ChemoCentryx ! Da habe ich mich verschrieben.
Der Wirkstoff von ChemoCentryx, der von der FDA zugelassen wurde heißt  Avacopan (Tavneos).

Einschleusung der Patienten für Phase III abgeschlossen, Datenanalyse und Ergebnisse werden in Q1 2022 erwartet. Anschließend und vor allem abhängig davon, ob ein therapeutischer Mehrwert mit signifikanter Verbesserung zu erkennen ist, wird Inflarx die Möglichkeit haben seinen Antikörper (Wirkstoff ;-) ) zur Zulassung einzureichen. Ab diesem Zeitpunkt und nur bei diesem Positivausgang, wird wieder Aufwind in den Kurs kommen. Sollten die Daten keine Zulassungsbeantragung erlauben geht es mutmaßlich ein ganzes Stück weiter abwärts.

Die Spekulation kennt ja sicher jeder :-) LG  

www.inflarx.de/Home/Investors/...tudy-in-Severe-COVID-19.html

Leichter kann man kein Geld verdienen. Wie in Posting #482 beschrieben wurde heute die Höhe der Fördergelder bekannt gegeben. Inflarx wurde insgesamt mit 43,7 Mio. € bedacht. Die erste Tranche beträgt 25,8 Mio. €, alle weiteren Tranchen hängen davon ab, ob vereinbarte Meilensteine erreicht werden.
www.sec.gov/Archives/edgar/data/1708688/...0029895_ex99-1.htm

dass das Medikament V. im Q1 2022 ein Erfolg wird und nicht als nächster Rohrkrepierer nach Curevac endet....

...zu inflaRx interessiert ist, der möge hier vorbei schauen:

www.wallstreet-online.de/diskussion/...nflarx#neuster_beitrag

...https://www.wallstreet-online.de/forum/inflarx-diskussionen

www.inflarx.de/Home/Investors/...Pyoderma-Gangraenosum-0.html

noch massiv unter Pari...sollte eigentlich irgendwo bei 3,4 € stehen

Daten der dritten Kohorte der Phase 2a Vilobelimab-Studie (Pyoderma Gangraenosum)

www.inflarx.de/Home/Investors/...Pyoderma-Gangraenosum-0.html

Biontech 2.0? Mal ein übertriebenes Kursziel ausrufen: Auf zu 20 Euro

Das dauert ein paar Wochen bevor der wahre Wert rauskommt  

Bin jetzt auch mit dabei.
Eigenkapital ist masig vorhanden.
Dazu bald die nächste Testphase der Medikamente bald abgeschlossen.
Amis sind auch immer mehr dabei.
15 bis 20 Euro realistisch .

Nur ein gut-gemeinter Hinweis: Nicht zuviel Geld im Kopf haben, sondern gerade im Bereich Biotech mal nen Fachmann konsultieren. Weiß jemand von euch warum Vilobelimab im ersten Anlauf gefloppt ist und mit über 90% seither abgestraft wurde? Die Studien ergaben keinen signifikanten therapeutischen Mehrwert im Vergleich zur Kontrollgruppe. Zack waren die Investoren weg und die Aktie nahm einen ziemlichen Fall hin.

Die kürzliche Bekanntgabe bezog sich rein auf Patienten, in der 6 von 7 in der höchsten Dosis-cohorte eine klinische Verbesserung durch Rückgang der Erkrankung vorweisen konnten. Das waren Zwischennews! Keinesfalls schlecht, was jedoch fehlt ist die Kontrollgruppe. Auch sollte man sich als Wissenschaftler die Frage stellen, wie sehen die anderen Cohorten aus und handelt es sich tatsächlich um einen Dosisabhängigen Effekt, da nur die höchste Dosis stufe eine Wirkung erzielt hat, die News-relevant ist? Ich bin beruflich vom Fach und muss mir diese Fragen stellen!

Der Markt wird solche News sicherlich hypen, gerade in diesem Zeitalter. Ich möchte euch nur vor zuviel FOMO und Blindheit einen Anstoß geben!

On the plus, die Daten zu Corona stehen ja noch aus und auch einige andere Untersuchungen wo der rekombinante Antikörper in Kombination mit anderen Therapeutika (also als Zusatz!) genutzt wird.

Freundliche Grüße

Heute schießt Pfizer vorbörslich um 12% in die Höhe. Einfach mal googeln zu den og Stichworten. Klingt so als würde sich abzeichnen, dass es einen Player gibt, analog zur Impfung, der sich abschickt als erster als Ziel zu gehen. 89% Wirksamkeit, das ist ja ne Hausnummer. Hoffe unser Player hier steht nicht bald mit der roten Laterne da...  

Zitat: Paxlovid wäre das erste speziell für COVID-19 entwickelte Medikament, das eine Zulassung erhält.  

Auszüge aus dem Börse Online Artikel, 5.11.2021

NEW YORK (dpa-AFX) - Die Nachricht über ein wirksames Covid-19-Medikament von Pfizer hat am Freitag die Corona-Medikamentenbranche durchgeschüttelt. Die Nachricht, dass eine Pille des Pharmakonzerns die Gefahr einer notwendigen Krankenhauseinweisung oder eines Todes um 89 Prozent reduzieren soll, ließ die Pfizer-Aktien um 8,5 Prozent nach oben schießen und half auch dem US-Aktienmarkt insgesamt auf seiner Rekordjagd.

Wie der JPMorgan-Experte Chris Schott schrieb, übertrifft das Medikament Paxlovid von Pfizer alle Erwartungen. Er sieht in dem Ergebnis einen wichtigen Schritt, um die Covid-19-Krankheit zu bekämpfen. Die Absatzchancen für Pfizer in Verbindung mit dem Mittel seien beträchtlich, so der Experte. Andere Börsianer sprachen von einem "Game Changer", also einem möglichen nächsten Wendepunkt in der Pandemie.

Was das Mittel von Merck & Co betrifft, sieht Schott wegen der geringeren Wirksamkeit eher kurzfristige Absatzchancen durch einen zeitlichen Vorsprung bei der Zulassung

Was ich mich frage:  Wird das für Inflarx ein Curevac 2.0? Das ganze Thema wird sich ja auch hier über Geschwindigkeit und Wirksamkeit entscheiden. Wer kommt zuerst mit einer Zulassung auf den Markt und wer glänzt mit den höchsten Wirksamkeitszahlen? Im Raum steht die Zahl 89% Wirksamkeit bei dem Pfizer Produkt. Das ist ja schon mal ne Hausnummer. Kann Inflarx mit der Geschwindigkeit mithalten, meldet aber signifikante  geringere Wirksamkeitsdaten; (Stichwort Merck; 50%), oder kann "unser" Unternehmen in beidem Punkten nicht mithalten - dann wird daraus kurstechnisch ein Game-Over.

Zumindest würde ich daraus final lernen: PhramaForschungs-Titel sind Casino-Titel. Ist eine Forschung erfolgreich, dann gehts ab,  floppt der Forschungs-Output biste weg: Im günstigsten Fall: 50:50 Chance.

Stopp-Kurs ist in jedem Fall gesetzt. Besser ist das....