Neue Novavax: Anstieg nach 1:20 Re-Split

und gut recherchierte Infos, ich danke Euch dafür. So bleibt es dabei, alles kann, nur wann und wie? Fakt ist, dass es tatsächlich frühestens ab Q2 mit dem Markt vielleicht wieder ein wenig ruhiger wird. Durch gute News wird der Kurs sicherlich mal kurzfristig anziehen, doch nachhaltig kann es erst nach der Bekanntgabe der positiven Zahlen werden, das wird nicht vor Mai/Juni 2022 sein.  

Doctors at South Hills facility helping clinical trials for new COVID-19 vaccine

…Novavax plans to submit the adult version of its vaccine for emergency use authorization to the FDA for approval early next week.

www.wpxi.com/news/top-stories/.../F3QY3PJRDRGNHJXNEK36BXAXEM/

es läuft somit aktuell alles nach Plan.  

Ende Januar wäre ja bekanntlich Montag.
Nach Plan würde es laufen, wenn man endlich die geplanten monatlichen Produktionszahlen erreichen würde, aber genaueres weiß man ja nicht, bleibe trotzdem weiterhin optimistisch.

Forums Beiträge bei Stocktwits oder Yahoo, so mehren sich Meldungen aus verschiedenen Ländern, vorzugsweise EU, das Lieferungen erwartet werden, bzw der Impfstoff in den nächsten Wochen /Tagen zur Verfügung steht. Das lässt mich hoffen.  

"PLANS"...
Was für ein unverbindliches Herumgeeiere.

Hi, bin seit einem Jahr investiert und lese seither mit. Nun geht es wohl ans Angemachte; sehe ich das richtig, dass die Nachreichung der FDA Zulassungsunterlagen bis Montag erfolgen muss?

was ist das geeier? Sie planen es Anfang nächster Woche einzureichen, sagt doch alles aus. Keiner von uns weiß genau, was da alles im Hintergrund notwendig ist, daher alles soweit ok. Nicht schön wäre es, wenn nun nächste Woche eine merkwürdige Aussage käme, dass der Antrag sich weiterhin verschiebt, doch wie immer im Leben: Das Glas ist für den einen halb voll, für den anderen halb leer.  

Anforderungen für die Zulassung zu erfüllen und hat bislang ja auch bereits nicht unbedeutende Erfolge erzielt - besteht etwa trotzdem noch Anlass zur Besorgnis? ;-)

Nicht bis Montag erfolgen muss. Stan sagte sie Ende Januar eingereicht und um glaubwürdig zu bleiben, sollte er dann auch liefern.

…On Dec. 31, Novavax announced that it submitted its final data package to the U.S. Food and Drug Administration and said it expects to file its application for emergency use approval by the end of January.

fortune.com/2022/01/11/...pproval-covid-vaccine-when-fda/amp/

Vielen Dank für die RM. Das gestrige Nachkaufen wird hoffentlich von Erfolg gekrönt, zumindest besser als meine erste Investion bei 235 ;)
Allen ein erfolgreiches Börsenjahr 2022!

aus dem W:O Forum. Mutet etwas skurril an, aber jede Fan Base ist willkommen und kann ja durchaus für Unterstützung sorgen

fortune.com/2022/01/27/...ovid-vaccine-australia-us-approval/

[Google Translation]

Eun-Kyung Jung „Kreuzimpfung mit Novavax, in Prüfung durch den Impfspezialisten“

Die Regierung prüft, ob der vom US-Pharmakonzern Novavax entwickelte COVID-19-Impfstoff „NewVaxsorb“ als Kreuzimpfung zusätzlich zu den Primär- und Sekundärimpfungen in Korea eingesetzt werden kann.

Jung Eun-kyung, Direktorin der Korea Centers for Disease Control and Prevention (KCDC), sagte: „Wir überprüfen Experten und erwägen, ob eine Kreuzimpfung erfolgen soll“, und fügte hinzu: „Sobald eine Entscheidung getroffen ist“, werden wir Sie anleiten so schnell wie möglich“, sagte er.

Der Novavax-Impfstoff ist nach AstraZeneca (AZ), Pfizer, Moderna und Janssen der fünfte COVID-19-Impfstoff, der in Korea eingeführt wurde. Da bekannt ist, dass bei einem synthetischen Antigen-Impfstoff, der auf der Grundlage eines rekombinanten Proteins hergestellt wird, relativ wenige Bedenken hinsichtlich Nebenwirkungen bestehen, wird erwartet, dass er in der Lage sein wird, die Meinung derjenigen zu ändern, die nicht geimpft sind.

Mit der kürzlichen Zulassung des Produkts durch das Ministerium für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit soll die Impfung voraussichtlich ab nächsten Monat beginnen, wobei erwartet wurde, dass nur diejenigen geimpft werden, die überhaupt nicht geimpft wurden.

Wie Kommissar Jeong jedoch am selben Tag sagte, dass der Ausschuss beraten hat, wenn nur die Beratung des Ausschusses bestanden wurde, diejenigen, die die zweite Dosis aufgrund einer Nebenwirkung nach der ersten Dosis mit mRNA-Impfstoffen (Messenger-Ribonukleinsäure) nicht erhalten haben wie Pfizer und Moderna würden sich ebenfalls impfen lassen, scheint das Ziel zu sein. Die Quarantänebehörden planen, den konkreten Impfplan für den Novavax-Impfstoff gegen Ende dieses Monats oder Anfang Februar bekannt zu geben.

biz-chosun-com.translate.goog/it-science/...mp;_x_tr_pto=wapp

dass der Antrag nicht am Monatsende eingereicht wird, sondern das dies lediglich "geplant" ist.

weiß was kommt mit der FDA ( generell was Impfstoffe betrifft ), ich sag nix mehr.
Habe dazu auch die Chance eingestellt gehabt und viel mehr das meiste habt ihr ja löschen lassen
daher
lächele ich so vor mich hin  

oder sogar schon die Notfall-Zulassung geht das Ganze extrem in die andere Richtung.
Zur Zeit weiß doch niemand was er hier machen soll, kein Indikator hat irgendwie eine Aussagekraft oder Relevanz. Das kann in paar Stunden schon wieder satt im Plus stehen.

;)

Emergency use authorization gibt es ab diesem Jahr definitiv nicht mehr in USA. Sprich Nova hat als letzter Impfstoffkandidat die Chance (durch zeitgerecht eingereichtes Filing im LETZTEN Jahr) noch eine solche zu erhalten. Ob das klappt oder nicht kann uns eigentlich egal sein. Täte mir dann nur für all die amerikanischen Bürger leid die sich nicht mit MRNA (aus teilweise gutem Grund) impfen lassen.

Die müssten dann halt auf die BLA warten aber wie man bei der so ziemlich "peniblesten" Behörde in Südkorea gesehen hat ist auch eine offizielle Arzneimittellizenz KEIN Problem für Novavax.
Von daher wüsste ich nicht warum man hier Panik schieben sollte. Mehr als ihr Zeug wie wild zu verkaufen kann Nova eh nicht machen und wenn die Amis da bis auf weiteres der MRNA Lobby fröhnen wollen sollen die das doch gerne so machen. Ich vermute die 100 Mio vorbestellten Dosen wird Nova trotzdem für USA liefern müssen ob nun Lizenz oder nicht denn die haben ja eh noch eine gute Milliarde Spenden an die armen Ländern ausstehend und versprochen. Wenn diese Lieferungen also direkt in die dritte Welt gehen braucht man keinen Umweg über die USA.

so oder so kein Problem und wenn dann die BLA noch bis Sommer braucht gehts halt erst danach über DAUSEND ;)  BIS Dahin genügt den meisten ja bereits eine leichte Kurserholung zurück über die 200er Marke. Man soll halt auch nie zu gierig werden sage ich mir immer.....

du schreibst solch ein Mist. Der ganze Bio Sektor wird heute nach unten geschoben, zwar nicht stark, aber zumindest ins Minus. Das Novavax dann immer am meisten darunter leidet, war schon die letzten Wochen so. Das jetzt mit einem nicht folgenden FDA Antrag zu verbinden, entbehrt jeglicher Grundlage. Und das fob sich auch darauf stürzt überrascht hier niemanden mehr. Doch eins hat mir sehr gefallen, nämlich als fob sagte: Ich sag nix mehr...bitte fob, halte dich doch endlich an deine Ankündigungen..., für alle anderen, es ist heute nichts außergewöhnliches passiert.  

ich brauch mich auf nichts stürzen , ich weiß es ja ! ich sagte ja oft immer 5 cm vorraus  

das sagt alles...  

oder 5mm sagen  ,dass ist egal, entscheidend ist ...................................voraus !  

ich werde im Jahr 2069 nicht mehr Leben sein ( zum Glück für mich,aber ich denke da ist die Menschheit dann auch längst am Ende ),falls du noch lebt und an er Börse durchgehalten hast und Dein Investment passt ,dann darfst Du mal mit reden ,davor aber nur lernen .!
Hoffe ich habe ca richtig gerechnet bezogen auf 1978 und Deine gerade mal 3 Jahre.

Falls nein auch gut