NOVELOS THERAPEUTICS INC Blockbuster oder nichr?!

Guten morgen allerseits. Bin ja mal gespannt wo die Rakete heute führt. :-) Die Amis haben mit +31,34% gut vorgelegt. Denke das heute mittag die 2 USD Marke geknackt wird. Das Positive ist, daß das Volumen ständig steigt und Novelos seit gestern kein Penny Stock mehr ist.

http://www.cancer.gov/drugdictionary/?CdrID=494994

 

Wow, was für eine Eröffnung schon 1,24 € in Frankfurt und Stuttgart

Novelos Therapeutics Inc.

 
Datum Uhrzeit Stück Kurs
2009-12-23 10:07:19 380 1,34
2009-12-23 10:05:08 2 370 1,31
2009-12-23 09:29:51 3 000 1,27
2009-12-23 09:29:48 1 000 1,27
2009-12-23 09:29:01 7 000 1,27
2009-12-23 09:28:46 1 000 1,27
2009-12-23 09:03:45 4 000 1,25
2009-12-23 08:44:24 1 000 1,30
2009-12-23 08:16:53 4 000       1,26

1,38  wow bin 180% im plus.  Muß meinen Einsatz jetzt wieder rausholen. Den Rest lass ich weiterlaufen.
War auch schon mal 65% im minus. So schnell kann das gehen.

schön für Dich, aber ich glaube nicht das dies die Allgemeinheit interessiert

10Euro.

Hy Rulaman, schön Dich auch an Bord zu haben !! :-)) wieder zurück aus China ?

Solarworld ,über Dich kann ich nur lachen. Man merkt das Du neu in diesr Sparte bist !An Verkaufen Denke ich nicht mal im Traum daran eine einzige Aktie unter 5-9 € zu verkaufen !! Das Potential von NOV-002 ist bei weitem grösser wie z.b. bei Dendreon oder Human Genome Science !! Das mein Freund ist ein Wirkstoff gegen "Krebs" und nicht gegen Warzen ,Pickel, Schlafstörungen oder sonstigen Pillepalle ! Das Kurspotential beträgt 1000% und nicht nur 180 % ! Bei einer Zulassung von NOV-002 würden Millionen an Cash ins Unternehmen einfliessen !!

US Pts Market Size NOV-002 NSCLC :    187 new per yr /$3.5+ billion   

US Pts Market Size NOV-002 breast cancer: 180 new per yr /$3+ billion                                           

US Pts Market Size NOV-002 Ovarian Cancer: 25 new per yr /$300 million

Zudem kommt noch das Potential von NOV-005 Hapatitis C dazu !! 2.7 mil infected /$3 billion Dazu hat Novelos noch 2 Partnerschaften : Partnerships with Mundipharma in Europe and Japan, and Lee’s Pharm in China

PUBLIC MARKET VALUATIONS

Dendreon (DNDN)  Cancer Positive Phase 3, Valuation (USD Mil.) SPA 3,400

Denk mal darüber nach !! Quelle: Novelos.com

Frank.... Hoffe das später auf Dich wieder verlass ist und Du wieder den US-Real Chart reinstellst ! "Danke" Denke wir sehen heute noch die 1,50 € 

das ist vermutlich dein wuschtraum und keine analyse, oder?

ich hab noch immer deine cit group analysen im kopf, und da hat ja nichteinmal 0,01 % gestimmt.;-)

Stimme aber highmaster diesmal zu 1000% zu !! No coment !

und war im insolvent.ich habe diese mehrmals hingedeutet.

Erste analysen von Experten liegen vor der zulassung bei 3$ zu lesen unter finanznachrichten.de

meine analyse beruht auf die zulassung der Krebsmedikament und da werden wir wie auch zahlreiche firmen sich verzehnfacht haben diese auch bei novelos sehen (nur meine meinung)

Ziel 10Euro

grund dafür ist der zur zeit gut verlaufende medikament in der 3ten phase gegen lungenkrebs

alter Hase,

 ja, ich bin wieder glücklich zu Hause angekommen.

Endlich wieder deutsche Küche !!

 

Bin der Gleichen Meinung wie Du über Solarworld.

Solarworld : ich hätte nicht verkauft

 

Storm 300018: muß doch meine Verluste von V........ Du weißt schon wieder wett machen. 

 

ich hätte nichts dagegen wenn novelos auf 10 € steigt, aber bis "zur zulassung" also vorher, das kann ich mir nicht vorstellen.

Was ich so mitbekommen habe, kaufst du ja auch über die ami börse, wie ist es bei den amis bei gewinnmitnahmen "verkäufe mit gewinn" wird dort auch eine steuer einbehalten? In Deutschland sind es 25%, oder? hab auch mal gelesen kirchenbeitrag wird auch einbehalten, ist das auch wenn ich von österreich aus kaufe bzw. mit gewinn verkaufe.

Danke

Fazit: " Turnaround Aktien sind aufgrund ihres Charakters unbeliebt. Deshalb haben sie so ein großes Potential.Wenn man wartet bis sie wieder populär sind,verpasst man den größten Teil des Gewinns. Als IBM im Jahre 1993 auf rund 10 USD absackte (splitbereinigt),sprachen die meisten Analysten von einem Dinosaurier. Als die Aktie ein paar Jahre danach wieder auf 100 USD stand, wurde sie wieder von allen geliebt "

Denkt mal darüber nach ! :-)

und storm macht mir zuviel wind
bei 1euro steig ich wieder ein

kann ein Präperat bereits genehmigt sein, wenn es noch keine Freigabe erhalten hat  (Trial Abschluß Anfang 2010 ).

Wer weiß mehr ?

 

NOV-002, einer proprietären Rezeptur aus oxidiertem Glutathion ist die Leitsubstanz der Novelos Therapeutics Inc (NVLT). NOV-002 wirkt als chemopotentiator und chemoprotectant, in Kombination mit Chemotherapie, durch Überwachung des Redox-sensitive cell signaling pathways. Novelos führt eine internationale Zulassungsstudie der Phase 3-Studie mit NOV-002 zur Behandlung von fortgeschrittenem Lungenkrebs, im Rahmen eines "Special Protocol Assessment (SPA) und Fast-Track. Trial Abschluss ist für Anfang 2010 erwartet. NOV-002 ist genehmigt und in Russland von Pharma BAM vermarktet unter dem Handelsnamen Glutoxim ®. Es wurde auf über 10.000 Patienten, einschließlich der klinischen Studien mit 390 Patienten über viele Tumorarten angewendet und zeigt klinische Wirksamkeit und gute Daten zur Sicherheit.

ich gönne euch den potentiellen gewinn, keine frage. aber wenn hm am start ist, sollte man sich ein wenig mit der euphorie zügeln. nur ein tipp! ;)

Zuviel Wind ?? Tzzz.....

Muß Dich leider endtäuschen, für 1€ wirst Du Novelos nicht mehr bekommen ! Aber wenn kümmerts, nicht mein Problem schließlich weiß ich wovon wir hier sprechen.Kannst Dir Gerne den Kurs um 20:00 Uhr anschauen wenn die Amis die 2USD Marke durchbrochen haben. Oder als vergleich,schau mal die historischen Kurse von Dendreon oder Human Genome Scien. an und genau das wird mit Novelos passieren wenn die Zulassung da ist. 

Zudem habe ich Deinen Namen wo es um Fakten ging noch nie gelesen, somit unrelevant für mich.

Habe einen Beitrag reingestellt von Wallstreet-online. Ich möchte mal gerne deine Einschätzung dazu hören, weil hier von ganz anderen Kursziele ausgegangen wird. Was hältst du von diesem Beitrag?? Vielen Dank für deine Antwort. Grüsse Marco

#222222; font-size: 9pt">Derzeit ist das Yahoo-Board zumindest bei Novelos doch ziemlich informativ. Ich kann nur empfehlen, die Info's NVLT-newbies sehr aufmerksam durchzulesen. Novelos hat die Rechte an Mundipharma (Europa Asien wahrscheinlich 20% Royalties) und Lee (China-20% Royalties) bereits verkauft. Glutoxim (Nov-002) ist derzeit bereits in Russland zu kaufen. Die US-Lizenz steht zum Verkauf.

Der gesamte NSLC-US-Markt darf auf 3,5 Millrd.geschätzt werden. Als Ersatz für Avastin (800 Mill Umsatz) könnte NVLT vielleicht mittelfristig 50 % abschöpfen ( aber nur, wenn die Zahlen des Trials gigantisch über den Avastinzahlen liegen). Slide 4

http://www.novelos.com/docs/novelos%2011-16-09%20slide%20prez%20-%20public.pdf

Rechnen wir sehr optimistisch mit 200 Mill Umsatz (nicht vor 2013) und auch hier 20% Royalties ergibt 40 Mill Revenues. Weltweit darf man getrost von der gleichen Marktdurchdringung ausgehen ergibt ungefähr 80 Mill revenues aus NOV-002 für Lungenkrebs. Bei violler Ausschöpfung sind ca. 160 Mill Aktien im Umlauf ergibt $0,5 je share und damit ein fairer Wert von ca. $5 in 2013.

Persönlich glaube ich nicht an eine derartige Marktdurchdrinung, da der allerkleinste Makel bei den Phase 3 Daten zu verheerenden Auswirkungen führen wird - dafür wird Roche schon sorgen. Ein anderer Player als Roche kommt aber m. E. gar nicht in Betracht und meine Vermutung ist, dass Roche die US-Lizenz erwerben wird. Der Preis dürfte eher bei 500 Mill liegen oder $3 je share-

Nov-205 kann man derzeit getrost vergessen. Es gibt unzählig viele Hepatitis Mittel ( jüngst erst Zalbin (Joulferon) von HGSI und Novartis).

Alle anderen NOV-002 Anwendungsbereiche Brustkrebs etc. werden noch mindestens 7 bis 8 Jahre Vorlauf haben. Daher ist Novelos ein one-trick Pony und das weiß Palmin natürlich.

Novelos hat gerade einmal Geld bis ins 3 Quartal 2010 und ist auf grandiose Trialzahlen angewiesen. Sonst war es das!

Bei folgendem bin ich mir nicht sicher: Ich glaube, es steht schon sehr bald eine Kapitalerhöhung an, denn welcher seriöse Chairman gibt schon im Vorfeld einer blind durchgeführten Studie Wasserstandmeldungen ab und vergleicht Novelos schon jetzt mit Dendreon - Größenwahn ! oder Kalkül ?- der Preis steigt nach Meldungen wie "revolutionäre Zahlen erwartet" unaufhörlich und wird bei der nächsten Kapitalerhöhung für zufriedene Gesichter - ausser bei den Aktionären - sorgen.

Jednfalls ist bei rein mathematischer Betrachtung derzeit noch keinesfalls von grandiosen Zahlen zu sprechen. Die Überlebensquote der Chemogruppe liegt nach 24 Monaten immerhin bei 15 %.Uns da wahrscheinlich die Studie zum Ende erheblich mehr Zulauf hatte -ramped up) sind Aussagen derzeit halsbrecherisch. Aber wer Palmin seit Jahren zuhört ist diese Töne gewöhnt - ich kann gar nicht mehr zählen, wie viele Kapitalerhöhungen der Junge schon durchgeführt hat.

Noch ewtas zur Studie : Es ist eine blind durchgeführte Studie, Full enrollment 905 Patienten (ich glaube es war am 18.03.2008), die nur einmal geöffnet wird- und zwar mit dem 725 Tod eines Patienten. Mit diesem Tag werden die Ergebnisse aus ca. 100 Kliniken zentral gesammelt und ca. 6 Wochen später der Firma mitgeteilt - SPA Protokoll. Wir dürfen davon ausgehen, dass diese Ergebnisse nicht vor März 2010 bekannt werden.
So und noch einmal- Bei der New Drug Application (NDA) hat Nov-oo2 aller Wahrscheinlichkeit nach normal review status (da es andere Medikamnete bereits gint) und der Vorgang dauert 12 Monate bis Entscheidung der FDA - nur bei priority review (fast track) sind es 6 Monate-das hat gar nichts mit dem fasttrack status der Studie zu tun !!!!
Bedeutet Submission der NDA nicht vor dem 3 Quartal 2010 und FDA-Entscheid nicht vor 3 Quartal 2011 ( im besten Fall 2 Quartal 2011)

slide 14

http://www.novelos.com/docs/novelos%2011-16-09%20slide%20prez%20-%20public.pdf

keine fakten?süüücher dat! schau mal meine posts genau an. falls du des lesens mächtig bist. ;)

ich rate allen zur vorsicht bei der aktie. die zulassung ist noch lange nicht fix. das ist fakt! vergleiche mit anderen firmen hinken. ist so, als wenn ich äpfel mit bananen gleich setze. ist nur meine meinung.

wir warten auf eine stellungnahme. aber bitte mit fakten, welche du bei mir bisher nicht erlesen konntest. kein blabla. das hatten wir ja schon. danke vorab!

Novelos 'randomisierte, offene, internationale Zulassungsstudie der Phase 3-Studie ist die Bewertung NOV-002 in Kombination mit Paclitaxel und Carboplatin versus Paclitaxel und Carboplatin allein, in etwa 900 Patienten mit Stadium IIIB / IV NSCLC. Der Versuch, mit einem primären Endpunkt für die Wirksamkeit einer Verbesserung der durchschnittlichen Überlebenszeit, ist in ganz rund 12 Ländern und 100 klinischen Standorten durchgeführt. Novelos begann der Studie im November 2006, und erreichte das Rekrutierungsziel von 840 Patienten im März 2008. Diese Zulassungsstudie der Phase 3-Studie wird voraussichtlich Anfang 2010 abschließen.

U. S. Phase 2 Ergebnisse
In einer kontrollierten, randomisierten Phase-US 1 / 2 klinischen Studie fortgeschrittenem NSCLC-Patienten (n = 29) behandelt First-Line mit NOV-002 in Kombination mit Paclitaxel und Carboplatin hervorgeht, verbessert objektiven Ansprechen des Tumors (p <0,05) und eine höhere Toleranz von Chemotherapie ( p <0,01) im Vergleich zu aktiven Kontrollgruppe (n = 15).

Ein US-Phase-2-neoadjuvante Brustkrebs Studie an der Universität von Miami und der Medizinischen Universität von South Carolina laufenden, um die Fähigkeit von NOV-002 zu bewerten, um die Wirksamkeit der Chemotherapie. Bis heute, wie in San Antonio Breast Cancer Symposium im Dezember 2008 vorgestellt, 6 kompletten pathologischen Reaktionen traten in den ersten 15 Frauen (40%), die Chemotherapie abgeschlossen haben und chirurgischen Eingriff, der viel größer ist als <20% historische Erwartung in HER - 2-negativen Patienten. Darüber hinaus NOV-002 sank hämatologischen Toxizitäten.

Ein US-Phase-2-Platin-resistenten Ovarialkarzinom Prüfung in Mass General Hospital und Dana Farber wurde auf dem ASCO Mai 2008 vorgestellt. NOV-002 (plus Carboplatin) verlangsamt das Fortschreiten der Erkrankung in 60% der auswertbaren Patienten (9 von 15), vor allem im vierten Linie mit mediane progressionsfreie Überlebenszeit von 15,4 Wochen - fast doppelt so die historische Kontrolle von 8 Wochen. Darüber hinaus war hämatologische Toxizität mild, was auf mögliche mildernde Wirkung von NOV-002.

In Russland
Zahlreiche klinische Studien wurden in Russland in den letzten zehn Jahren abgeschlossen, und NOV-002 wurde als Ergänzung zu in der Russischen Föderation Chemotherapie im Jahr 1998 genehmigt. Die russische Zulassung wurde durch den Nachweis der klinischen Wirksamkeit und hervorragende Verträglichkeit bei 340 Patienten mit vielen Arten von Krebs, einschließlich erhalten: Lungen-, Darm-, Brust-, Eierstock-, Pankreas-, etc.

Insgesamt ergaben die Studien, die NOV-002 konnte sich sicher und wirksam hat verschiedene Chemotherapien. Die behandelten Patienten hatten eine bessere Lebensqualität und eine rasche Wiederherstellung der hämatologischen und immunologischen Indizes. Sie duldeten die Kombinationstherapie besser als Standard-Chemotherapie allein, wie durch den Empfang größere Anzahl von Zyklen Chemotherapie belegt. Weitere, in einer kontrollierten russischen Lungenkrebs-Studie, wenn sie in Kombination mit einer Chemotherapie eingesetzt, NOV-002 erhöhte sich die ein-Jahres-Überlebensrate der Patienten von 17% bis 63% (p <0,01), ein Ergebnis, das eine 80% ige Verbesserung gegenüber den 35%-ige Überlebensrate mit dem aktuellen Standard der Behandlung in den USA zu sehen ist

NOV-002 auch bereits sensibilisierten Platin-resistenten Patientinnen mit Ovarialkarzinom in einem russischen Gericht Chemotherapie. In Kombination mit NOV-002, 80% der behandelten Frauen reagierten positiv auf die gleiche Chemotherapie, dass sie zuvor fehlgeschlagen ist.

NOV-205, Hepatitis

NOV-205 wird entwickelt, um eine chronische Hepatitis C in den USA behandeln November-205 wirkt als hepatoprotektives Mittel mit immunmodulierenden und entzündungshemmenden Eigenschaften. Novelos &#39;IND für NOV-205 als Mono-Therapie der chronischen Hepatitis C wurde von der FDA akzeptiert, und einer US-Phase-1b-Studie bei Patienten, die zuvor eine Behandlung mit pegyliertem Interferon plus Ribavirin wurde am günstiges Sicherheitsprofil auf.

NOV-205 ist für den Einsatz in Russland unter der Marke zugelassen Molixan^®. Kommerzialisierung von NOV-205 ist, beginnt in Russland. Klinische Studien in 178 russischen Hepatitis-Patienten haben gezeigt, dass NOV-205 ist wirksam und sicher. Die russische klinischen Studien in Hepatitis-B-und C-Patienten ergab, dass nach einer relativ kurzen Behandlungszeiten (1 bis 2 Monate) mit NOV-205, Viruslast in einem hohen Prozentsatz der Patienten und Serum biochemischen Markern der Leberschädigung war nicht nachweisbar waren erheblich zurückgegangen. Insgesamt wurden rund 1.000 russischen Hepatitis-Patienten erfolgreich mit NOV-205 behandelt. Präklinische Studien unterstützen auch NOV-205 Anti-Virus-und hepatoprotektive Wirkungen.

Zufrieden Rulaman ? :-)

aber ist auch nicht mein problem. bin ja nicht investiert und würde es auch noch dabei belassen. produktpipelines haben auch andere biotechfirmen, die weitaus besser aufgestellt sind. aber das wisst ihr investierten ja sicherlich. daher auch keine links. ;)

wünsche trotzdem viel erfolg mit dem papier.

Ich hatte das Posting mit dem Potential reingestellt ! Wer lesen kann ist im Vorteil.

Und als Ponny würd ich NOV-002 nicht bezeichnen ! Die positive Erwartung in Q1 2010 liegen beim Lungenkrebs bzw. Brustkrebs ! Schau dir doch einfach mal das Video an ! Mann o Mann.

http://www.wsvn.com/features/articles/medicalreports/MI137669/

Aber bitte wie Du meinst, sag jetzt gar nix mehr.

ist ja nix dagegen. ;) aber meinetwegen steig auf dein pferdchen auf. trotzdem wird es ja wohl mal erlaubt ein, die euphorie ein wenig einzudämmen. es kann auch mal ganz anders laufen als gedacht und geworben. ;)

mal interessant zu wissen wieviele hier auf pos. bzw neg. postings kaufen und verkaufen.