SANGUI(906757)- unterbewerteter geht's nicht!!

trotz :
http://www.ariva.de/news/...nology-patent-now-legally-binding-5118261

??

is manchmal schon seltsam....muß wohl am bekanntheitsgrad der akie selbst liegen ?

0,074 € 0,08 €

Die Meldung von heute liegt irgendwo zwischen "unbedeutend" und "erschreckend".

das wurde, wenn überhaupt, schon im August letzten Jahres eingepreist. Heute wurde ja nur der Vollzug vermeldet. Ich denke das wurde vom Zeitpunkt bewußt so gewählt, um etwas von den Quartalszahlen abzulenken.
www.sangui.de/download/news/...und%20Treatment%20Patent_DE.pdf

Wie man richtig vermarktet sieht man bei Cyto; Nachrichten, Kaufempfehlungen etc..
Das ist kurswirksame Öffentlichkeitsarbeit.

Wie man es nicht macht zeigt das   " Joint -Venture "   Sastomed.
Was macht der Sasto_vertrieb denn hauptberuflich  ????????????

Die Einen haben es, den Anderen fehlt es.


P.S. Wie schon gesagt ." Sasto verbaselt den Vorsprung und das Produkt".

..eben wieder 45k zu 0,074€.

Es wird weiter ins Ask Geld geschmissen... ähhhh gekauft.

....eben wieder 40k zu 0,090€ gekauft.

Kompressionstherapie plus topische Hämoglobinlösung: Vielversprechende Behandlungsoption bei chronischen Beinulzera

Chronische Beinulzera, wie das Ulcus cruris venosum, sind oft mit einer Störung der Sauerstoffversorgung der betroffenen Extremität und damit mit einem hypoxischen Status des Wundbereiches assoziiert.

Eine adäquate Sauerstoffversorgung spielt demnach beim Heilungsprozess chronischer Wunden eine zentrale Rolle. Dies zeigt auch eine kürzlich von der Pflegezentrale GmbH in Duisburg und dem MVZ KfH Nierenzentrum Krefeld im „Journal of Dermatological Case Reports“ publizierte Kasuistik. Es wird von einem Patienten mit einem Budd-Chiari-Syndrom berichtet, der sich wegen einer chronisch venösen Insuffizienz, bedingt durch einen Verschluss der Vena cava inferior, in ihrer Behandlung befand. Bei dem Budd-Chiari-Syndrom handelt es sich um eine seltene Erkrankung mit einer kompletten oder inkompletten Thrombose der Lebervenen. Als Folge der chronisch venösen Insuffizienz hatte der Patient über 7 Jahre hinweg chronische Beinulzera entwickelt. Sämtliche Therapieversuche, die Wunden zur Abheilung zu bringen, schlugen fehl. Erst die Kombination aus einer Kompressionstherapie und der topischen Applikation einer Hämoglobinlösung führte zu einem schnellen und dauerhaften Wundverschluss. Dieser Fall zeigt, dass bei Patienten mit chronischen, therapierefraktären Beinulzera eine adäquate Sauerstoffversorgung des Gewebes für eine erfolgreiche Wundheilung ausgesprochen wichtig ist, so die Wissenschaftler.

www.wundheilung.bbraun.de/cps/rde/xchg/...s.xsl/news_8391.html

...weitere 40.000 ins Bid geprügelt. Vorstandsverkäufe?

Vorstandskäufe !!!
Ungeduldige werfen so schön.

also für 0,05 nehm ich 20.000 stück :-)

Kannst das Geld besser spenden...

www.finanznachrichten.de/...klasse-iii-wird-angestrebt-016.htm

...wie geil....selten so eine inhaltsleere PR gelesen.

kleine Kostprobe: "...sollte sich der Ansatz als zutreffend und erfolgreich erweisen."

Köstlich.

Beginn der präklinischen Untersuchungen
Zertifizierung eines Sauerstoffträgers als Medizinprodukt Klasse III wird angestrebt

Witten, 6. August 2014

Sangui untersucht mit dem Excellence Cluster Cardio-Pulmonary System (ECCPS) und TransMIT Gesellschaft für Technologietransfer mbH (TransMIT) neue Therapieansätze zur Behandlung des septischen Schocks und des akuten Lungenversagens (acute respiratory distress syndrome, ARDS).

Beide Erkrankungsbilder stellen aufgrund ihrer Inzidenz, Komplexität und schlechten Prognose eine enorme sozio-ökonomische und intensivmedizinische Herausforderung dar und besitzen eine inakzeptable hohe Letalität trotz Fortschritten der Intensivmedizin. Alleine in Deutschland erkranken jährlich 150.000 Menschen an einer Sepsis und die Mortalität beträgt auch bei maximaler Therapie 30–50 %. Neben einer zielgerichteten Antibiose gehören die künstliche Beatmung, der Erhalt von Organfunktionen sowie die Unterstützung des Kreislaufs durch Flüssigkeits-Infusionen und Gabe von blutdruckerhöhenden Medikamenten zur optimierten Therapie. Diese Infusion von gefäßverengenden Medikamenten, wie Adrenalin oder Noradrenalin, soll den gefährlich gesunkenen Blutdruck normalisieren. Allerdings geht diese Erhöhung des globalen Blutdrucks (Makrozirkulation) auf Kosten des Verschlusses von kleinen Gefäßen (Mikrozirkulation), deren Hauptaufgabe die periphere Sauerstoffversorgung ist. Diese mangelnde Sauerstoffversorgung stellt für viele Organe, wie Niere oder Darm ein großes Problem dar.

Hier verfolgen Sangui, ECCPS und TransMIT den Ansatz, dass durch Sanguis künstliche Sauerstoffträger auf Hämoglobinbasis die bislang therapeutisch nur sehr schwer beeinflussbare Selbsterhaltung des septischen Schocks durchbrochen und so schließlich die Mortalität gesenkt werden kann. In den aktuell genehmigten präklinischen Untersuchungen am ECCPS soll der Einfluss verschiedener Hämoglobinpräparate auf die Sauerstoffversorgung verschiedener Organe in Modellen des septischen Schocks und des ARDS untersucht werden. Dabei verfolgt der Forschungsverbund den Plan, ein von Sangui bereitgestelltes, dem Granulox verwandtes Präparat einzusetzen und eine Zertifizierung als Medizinprodukt Klasse III anzustreben, sollte sich der Ansatz als zutreffend und erfolgreich erweisen.

sangui.de/download/news/140806%20ARDS_trials_DE2.pdf

Um allen Missverständnissen vorzubeugen, diese Meldung bedeutet,
dass dem Antrag an die Ethikkommission stattgegeben wurde und
man bei ECCPS in Gießen mit den Prä-klinischen Studien sofort
beginnen kann.

Die Meldung bedeutet, das sie nach 4 Monaten endlich mit den in vitro Versuchen angefangen haben.

Die "Invitro-Tests" sind längst durch !
Jetzt beginnt man, wo man die Genehmigung der Ethikkommission hat,
mit den  "Invivo-Test" in der Präklinik.

So..... war mal neugierig auf gewisse Reaktionen - jetzt wieder "Igno".
Man muss sich nicht jeden Schmarn antun.

Ich wollt hier garnicht mehr posten
Zu grobe Dummbascherei,na..
Also,für alle Analphabeten,aus der Meldung



Beginn der präklinischen Untersuchungen
Eine Prääääääääklinische Untersuchung,net war
In den aktuell genehmigten präklinischen Untersuchungen am ECCPS

so viel zu es steht nix drin.
Grundvorraussetzung zu, Lesen
Mann muss es können und wollen.

"wo man die Genehmigung der Ethikkommission hat,"

Wo steht das? Oder hast du dir das ausgedacht?

s.h. letzter Absatz  

So..... war mal neugierig auf gewisse Reaktionen - jetzt wieder "Igno".
Man muss sich nicht jeden Schmarn antun.  

...zeigt die "immense Tragweite" der Meldung. Wie viele Aktien wurden gehandelt? 20k? oder sogar 30k? LOL

Wird mMn Zeit, der der Spuk hier endlich ein Ende hat...

Gibts was Neues ??

Also ich weis nur, dass die Genehmigung (s.o.) der Ethikkommission erfolgt ist.

Habe nie daran gezweifelt, dass die präklinische Studie die Zulassung erhält. Jetzt kann gemeinsam mit dem ECCPS das Blutadditiv in vivo am Tier getestet werden. Die Studie wird finanziell von TransMIT unterstützt und Sangui liefert das Additiv. Da die Herstellung vergleichbar mit Granulox ist, dürft dies problemlos sein. Sollte es nach Abschluss dieser Prüfung gelingen die angestrebte Zertifizierung des Sauerstoffträgers als Medizinprodukt der Klasse III zu erlangen, würde das den Zeitraum bis zur Marktreife verkürzen und wäre finanziell sehr interessant. Besonders hoch stufe ich die Zusammenarbeit mit dem ECCPS ein, schaut man sich deren Kompetenz und Entwicklungen im Bereich der Lungenforschung an.  

Jetzt nimmt die ganze Sache endlich Gestalt an. Bravo! Ich bin sicher, dass aufgrund der schon vorhandenen Erkenntnisse die präklinischen Untersuchungen nur von kurzer Dauer sein werden.
Nun hat dieser Wert wieder Phantasie. Hinzu kommt die aktuell lächerliche Marktkapitalisierung.
Ich denke, sobald von dieser immer noch wenig beachteten Aktie ein größerer Kreis Wind bekommt, dann geht es hier ab.