Ariad Pharmaceuticals - der letzte Thread

www.bloomberg.com/news//2013-10-18/...clot-safety-reports.html

geiler freitag, ja ja, wer nicht hören will.....

heul

noch Bares hat. Der Laden ist unterbewertet!

mit der mini-pos von 83 stk ausgestiegen, besser in konsum verbrassen als in eine 1-produktfirma zu stecken...

anscheinend der Blick darauf, welchen Wert die entwickelten Waren in Bezug auf die Volkswirtschaft und das weltweite Marktpotential haben.  

Also wenn ich das Richtig gelesen habe wir Iclusig auf dem Markt beleiben und nur mit einem Wahnhinweis versehen.

Das nutzen Risiko Verhätlniss überwiegt hier---- für Mutige Anleger könnte heute eine intressante Einstiegs Gelegenheit sein-----

ich nur im börsenspiel investiert hab weil ich mir im realen nicht so sicher war. Bin gestern eingestiegen, ca 23.000€ investiert, das sind dann knapp 8000€ verlust jetzt

Also, evt. stoppt die FDA Iclusig generell, weil durch die negativen Blutwerte lebensbedrohliche Effekte eintreten können.

Hier die Meldung:


Reuters) - Ariad Pharmaceuticals Inc stopped the most advanced trial of one of its cancer drugs after some patients developed blood clots in their arteries, sending its shares down 38 percent before the bell.

Seven other trials of the drug, Iclusig, will continue after the halt of the late-stage trial for patients suffering from newly diagnosed chronic myeloid leukemia, a form of blood cancer.

Ariad shares have lost three-quarters of their value in the two weeks since the U.S. Food and Drug Administration placed a partial hold on new enrollments for all trials testing the drug.

The company said on Friday it had come to an agreement with the FDA that the trial should be terminated.

The FDA said last week it was investigating a number of reports of serious and life-threatening adverse events in patients taking the drug.

Iclusig was approved by the FDA in December to treat two types of rare blood cancer, but the regulator required that the drug carry a warning of the potential for blood clots in the arteries and liver toxicity.

(Reporting By Vrinda Manocha in Bangalore; Editing by Rodney Joyce, Maju Samuel

folgt.........l.yimg.com/us.yimg.com/i/mesg/emoticons7/113.gif" style="max-width:560px" alt="Daumen nach oben">​

ihre Entscheidungen auf das verlässt, was ihre Aufgabe ist: Die Bewertung von Medikamenten nach wissenschaftlichen Standards, und sich nicht durch andere Einflüsse beinflussen lässt in ihren Entscheidungen. Wissenschaft, bzw. darauf basierende Entscheidungen, müssen frei bleiben von kommerziellen Ansinnen in welcher Form auch immer! Ponatinib, hat zwar Nebenwirkungen, aber diese haben andere Vertreter der gleichen Klasse auch. Es kann also nicht sein, um bei der wissenschaftlichen Bewertung zu bleiben, dass ausgerechnet jetzt, auf einmal, unerwartet, Nebenwirkungen auftreten, die so gravierend sind, dass man es vom Markt nehmen müsste. Das Nebenwirkungsprofil ist annähernd das gleiche, was die anderen Vertreter der gleichen Klasse auch haben. Mit dem Unterschied, dass Ponatinib eben entsprechend etwas fester an den Rezeptor bindet.

mit ner ersten kleinen Posi
Die größere Posi kommt wenn sich eine Bodenbildung abzeichnet, wie bereits vor ein paar Tagen geschrieben.

Ich habe schon Pferde kotzen sehen. Wenn eine Aktie so abschmiert hat das auch einen
Grund.  

hoheit.

msvd oder was denkste...............

von heute im Detail.
Die Meldung kann man durchaus zweideutig verstehen.

dass man hier jemanden eine günstige Übernahme ermöglichen möchte?

Vorstand hat ja wohl Aktien in Vergangenheit verkauft und könnte jetzt noch eine schöne Abfindung bekommen...

#184 steht, ist hier:
www.4-traders.com/...Phase-3-Epic-Trial-of-Iclusig-i-17374674/

Übernahme hängt nicht davon ab, dass die bisherigen Shareholder ihre Aktien plötzlich alle auf den Markt werfen.

gute news und das teil startet sofort durch...........

eher verlässlich.

Iclusig is commercially available in the U.S. and EU for patients with resistant or intolerant CML and Philadelphia-chromosome positive acute lymphoblastic leukemia. ARIAD continues to work with health authorities to make appropriate changes to the Iclusig product labeling to reflect the recently announced safety findings from the pivotal PACE trial that was the basis of its marketing approvals.

nicht vom Kursabfall, sondern von verlässlichen Meldungen und deren Bewertung abhängig zu machen.
Ich bin überzeugt, dass Ariad das Ponatinib-Kennzeichnungs-Problem lösen wird, in absehbarer Zeit, obwohl es meiner Meinung nach da nichts zu verbessern gibt, weil das Problem schon bezeichnet war.
Der Einstieg hier ist also nur auf das Vertrauen basierend, dass dieses Problem gelöst wird. Den FDA Stop könnte man, eventuell auch so verstehen, dass eine Weiterführung nicht notwendig ist, weil man schon genug Patienten hat.
 

www.reuters.com/article/2013/10/18/...0131018?type=companyNews