Aus IGI Laboratories wird Teligent Inc.

Mit dem Wechsel an die Nasdaq und der generellen Wandlung des Unternehmens in den letzten Jahren, wird aus IGI Laboratories (IG) nun Teligent.

Bin hier weiter kräftig investiert und werde hier ab und zu berichten.

Wer sich etwas in die Materie einlesen möchte, kann sich gerne meinen alten Thread anschauen... http://www.ariva.de/forum/IGI-Laboratories-viel-Potenzial-496631

Auf weiter steigende Kurse. Bei entsprechenden News zu neuen ANDAs oder Feedback von der FDA gehe ich zum Jahresende von einem Kurs zwischen 9 und 10 USD aus.

Das Management ist einfach klasse und hat nun auch diese Akquise erfolgreich zum Abschluss gebracht. Die Pipeline wird damit noch breiter und zusätzlich ist man nun auch im kanadischen Markt drin. Ich freue mich auf die nächsten Jahre. Wenn nun auch noch die FDA aus den Puschen kommt, dann sehen wir schnell wieder die 9-10 USD, langfristig entsteht hier mMn eh was großes. Auch charttechnisch steht eine interessante Phase bevor. Hier die News von heute:

teligent.investorroom.com/index.php?s=43&item=151

 

teligent.investorroom.com/...roval-Of-Lidocaine-Ointment-USP-5

Mit der FDA Zulassung hat Teligent mal wieder bewiesen, dass die R&D Abteilung eine hervorragende Arbeit leistet. Mit dem Medikament kommen schätzungsweise >50 Mio zusätzlicher Umsatz hinzu. Das sollte die Schätzung für 2016 deutlich erhöhen, da das Produkt bereits ab Q1 mit einfließt. Die Zahlen sollten also weiterhin hohe Wachstumsraten aufzeigen. Beim derzeitigen Preis und den Aussichten für mich weiterhin unterbewertet und müsste mMn bis Ende 2016 deutlich über 10 USD stehen.

Vor ein paar Tagen gab es übrigens ein Filing in dem mitgeteilt wurde, dass Blackrock mehr als 5% besitzt.  

Teligent, Inc. Announces FDA Approval of Erythromycin Topical Gel USP, 2%

PR Newswire

BUENA, N.J., 21. Juli 2017

BUENA, NJ, July 21, 2017 / PRNewswire / - Teligent, Inc. (NASDAQ: TLGT), ein in New Jersey ansässiges Spezialpharmazeutika-Unternehmen, gab heute bekannt, dass es die Zulassung des abgekürzten neuen Arzneimittelantrags (ANDA) des Unternehmens erhalten hat die US Food and Drug Administration (FDA) von Erythromycin Topical Gel USP, 2%. Dies ist die dritte Zulassung von Teligent für das Jahr 2017 und die vierzehnte Zulassung durch die intern entwickelte Pipeline von topischen generischen pharmazeutischen Arzneimitteln.

http://www.ariva.de/news/...nces-fda-approval-of-erythromycin-6353430