Biontech & MRNA: Revolution in der Pharmaindustrie

Sind die Zahlen irrelevant, bei dem Gesamtmarkt....  

Die BioNTech Präsentation heute (in Kürze wohl auch abrufbar als Webcast) hat mich begeistert.
Inzwischen (Zitat) "18,5 Milliarden Euro an Zahlungsmitteln und Zahlungsmitteläquivalenten sowie gehaltenen Wertpapieren"
Bei Marktkapitalisierung 17,36 Mrd. EUR und freie Aktienanzahl 240,99 Mio. (Rest wohl derzeit im Eigenbesitz).
Mehr als 45 Pipeline-Projekte. Vorstände berichten von vielversprechenden und begeisternden Zwischenergebnissen
bei mehreren Zulassungsprojekten für viele Krebs-Medikationen bei bisher oftnaussichtsloser Lage für die Patienten.
Faktisch kein Cash-burn in Q2, weil weitere Zuflüsse in Q2 gebucht / eingenommen wurden, daher 18,5 Mrd.
Sogar zu neuen Antibiotika wurde inzwischen berichtet. Mehrere Infektionskrankheiten und Afrika laufen nebenher.
Schaut Euch die Details an und hört Euch den Webcast an.
Quellen (Q2):
investors.biontech.de/de/financials-filings/quarterly-reports

d.h. 72 Euro cash pro Aktie

Vorsicht hin oder her. Ich will sehr hoffen, dass heute der letzte tag ist, BNTX unter 70 zu kaufen, wovon ich reichlich Gebrauch gemacht habe. Die Zeit der Luschen-Quartale ist hiermit vorbei, der angepasste Impfstoff ist da, der Cash-Bestand bleibt auf megahohem Niveau,
die Infektionen steigen, Herbst und Winter ist Impfsaison, die Forschungs-Erfolge der Pipeline werden mit jedem Monat offensichtlicher und für mich das wichtigste: Sahin, Türeci und co sind absolut fähige und integre Wissenschaflter. So what in diesen unruhigen Zeiten. Ich setze auf BionTech!

nachdem sehr viel Kohle den Techvbereich verlassen hat, sollte sich demnächst Pharma freuen!

78,56 Cash pro Aktie
80,20 Buchwert pro Aktie

Ab dem 3. Quartal wird Biontech einen negativen Cashflow aufweisen, weil kein  Forderungsbestand (Pfizer) mehr besteht. Die Verluste werden ab dann über Cashabbau finanziert
.

... diese dürften bei rd. 800 Millionen Euro liegen.

der Forschungs-, Entwicklungs, Vertriebs- und Verwaltungskosten von über 3 Mrd. € pro Jahr.
Und der Großteil der prognostizierten (und hoffentlich realisierbaren) Umsätze wird erst im 4. Quartal verbucht werden. Im 3. Quartal wird das Ergebnis wohl nochmal deutlich negativ ausfallen.

Bnt151, bnt411 und leider auch bnt 311/gen1046 wurden eingestellt:

While the emerging clinical profile of BNT311/GEN1046 (acasunlimab) is encouraging, for reasons relating to portfolio strategy,
BioNTech opted not to participate in the further development of the program, including a planned Phase 3 trial. In the event that the
program is commercialized, BioNTech will retain a tiered single-digit royalty on any potential sales. BioNTech and Genmab will
continue their collaboration under the existing agreements which was expanded in 2022.

Nachlesen im q2 Bericht

Für eine Mitschrift Q2 Call in Englisch und Deutsch, kann man mich gerne via PN anschreiben.
Versand soll dann am Abend erfolgen.

bnt 411 eingestellt?
Und die Kandidaten und was die Zusammenarbeit mit Genentech angeht - die wurde ausgebaut: 312, 314, 315 ... Allerdings ist Car-T Programm von Phase 2 auf Phase 1 zurückgestuft worden. Wie kann das sein? Dabei ist ja das Zelltherapie-Programm extrem vielversprechend ...

Eine erste offene Dosissteigerungsstudie der Phase 1/2 (NCT04101357) mit Expansionskohorten zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik, des Krankheitsverlaufs und der vorläufigen Wirksamkeit von BNT411 als Monotherapie bei Patienten mit soliden Tumoren und in Kombination mit Atezolizumab, Carboplatin und Etoposide bei Patienten mit chemotherapienaivem ES-SCLC wurde eingestellt. Die endgültigen Daten der Studie wurden gesammelt und ausgewertet, um sie in einem klinischen Studienbericht zusammenzustellen. Sie werden voraussichtlich auf einer zukünftigen wissenschaftlichen Konferenz vorgestellt und in einer wissenschaftlichen Zeitschrift veröffentlicht.

investors.biontech.de/static-files/...-4fd3-8c1c-39be5097be89

dem pipeline-pdf ...

Genau das habe ich hier schon mindestens ein Dutzendmal gelesen.

Es fing bei deutlich über 200 an, jetzt sind wir schon bei 70. Ich sehe noch Luft nach unten. Viel Glück mit deinem Investment!

"Nach wie vor strebt Biontech eine erste Marktzulassung für ein Krebsmedikament im Jahr 2026 an, ab dann seien jährliche Marktzulassungen in der Onkologie geplant."

Um aber über Schnellzulassungen vorher zu sprechen, sei es jetzt noch zu früh.

Quellen:
[1] Webcast zum Q2 2024 (Audio mit Q&A Session auf der Webseite von Biontech)
[2] www.zdf.de/nachrichten/wirtschaft/...forschung-krebs-100.html

Einige hier sind wohl schlauer als die WHO und viel kompetenter als CMO und CEO.
[3] www.br.de/nachrichten/deutschland-welt/...en-weltweit,UKgqY3V
[4] www.berliner-zeitung.de/news/...re-mit-corona-leben-li.212547
Ein paar Milliarden wirft der marktführende Impfstoff jedes Jahr ab (2,5 bis 3,1 Mrd Umsatz 2024 bestätigt gemäß Q2 Call) und dies steigert den Unternehmenswert überproportional, weil die Gewinne genial investiert werden, meiner bescheidenen Meinung nach.
[5] www.4investors.de/nachrichten/...?sektion=stock&ID=178348

All das ist letztlich eine Abwägung von Risikofaktoren, Wahrscheinlichkeiten, Fakten, die für ein Invest im größeren Stil für meine  Verhältnisse den Ausschlag gab. Wir befinden uns inzwischen unterhalb des Kurses von vor Coronabeginn. Da ist für meine Begriffe nicht mehr viel Luft nach unten. es sei denn, die Bilanzen sind gefälscht, sämtliche Patentstreitigkeiten gehen verloren und die Studienergebnisse gtürkt etc. wovon ich nicht gerade ausgehe. mal sehen. Danke für die guten Wünsche.

... zwar auch von Biontech überzeugt, die Aussage, dass wir vom Kurs her inzwischen unter Beginn von Covid-19 sind ist aber falsch.

Auftritt Covid-19: Jahreswechsel 2019/20
Kurs Biontech 4.1.2020: 32,70€

...Biontech wegen Corona-Impfstoff

www.msn.com/de-de/gesundheit/other/...onifj?ocid=BingNewsVerp

Der ist, wie immer, rechtzeitig mit Gewinn ausgestiegen.....

www.berliner-zeitung.de/news/...uss-wegen-mpox-ein-li.2242772

Auf zulassungskurs, erster Patient könnte Anfang 2025 behandelt werden...
Biontech hilft bei der Vermarktung ein Markteinführung von obe-cel, weiterhin keine Info was dabei abfällt!

www.autolus.com/media/5t2jk4zv/240808-q2-final.pdf

BioNTech ist berechtigt, eine Lizenzgebühr im bis zu mittleren einstelligen Bereich auf den Nettoumsatz
von Obe-cel zu erhalten. Autolus behält die vollen Rechte an Obe-cel und die Kontrolle über dessen
Entwicklung und Vermarktung.

investors.biontech.de/de/news-releases/...e-kollaboration-zur

Danke für die Info, hatte ich überlesen!
Obe-cel befindet sich aktuell in der Zulassung nur für ALL bei Erwachsenen und geht dort von gesamt etwa 3000 möglichen Patienten jährlich in der USA und EU aus.
Der Anteil welchen biontech daraus erhalten würde ist also vernachlässigbar klein.
Eine Übernahme zum jetzigen Preis wäre bei Zulassung sicher rentabler, zumal obe-cel in vielen weiteren leukämiearten in frühen Studien ist

nochmals die Erinnerung: Unbedingt eine Verkaufsorder mit unrealistisch hohem Preis (150?) mit weitem Termin platzieren, damit Leerverkaufszocker wie dieser unsäglich nervende Deven Schuller nicht mit unseren Papieren spekulieren können!!
Glückauf