Biontech & MRNA: Revolution in der Pharmaindustrie

3. November (Reuters) – Moderna Inc hat am Donnerstag die Umsatzprognose für seinen COVID-19-Impfstoff
von 21 Milliarden US-Dollar auf 18 bis 19 Milliarden US-Dollar gesenkt, unter Berufung auf kurzfristige
Lieferengpässe. (Berichterstattung von Manas Mishra in Bengaluru; Redaktion von Arun Koyyur)


finance.yahoo.com/news/...nnual-sales-forecast-110543124.html

im Sog von Moderna, dort aktuell minus 12%

Interessant finde ich auch die folgenden Passagen der heutigen Pressemeldung von Biontech zum kombinierten Impfstoff (Grippe und Covid), wobei ich die Fettungen eingefügt habe:

„Durch die Kombination beider Indikationen in einem Impfstoffansatz wollen wir den Menschen eine effiziente Möglichkeit bieten, sich gegen zwei schwere Atemwegserkrankungen zu immunisieren, die durch sich ständig weiterentwickelnden Viren ausgelöst werden und für die fortlaufend angepasste Impfstoffe benötigt werden“, sagte Prof. Dr. Ugur Sahin, CEO und Mitgründer von BioNTech. „Die erhobenen Daten werden uns weitere Einblicke in das Potenzial von mRNA-Impfstoffen ermöglichen, mehr als einen Erreger zu adressieren. Dies wird uns dabei helfen, unsere Pipeline für Infektionskrankheiten weiterzuentwickeln, um Ansätze für Impfstoffe zu entwickeln, die an den Bedürfnissen von Patientinnen und Patienten ausgerichtet sind.“

investors.biontech.de/de/news-releases/...die-mit-einzeldosis

Moderna also mit Lieferschwierigkeiten und sinkender Umsatzprognose, während Pfizer für Comirnaty die Prognose angehoben hat.
Biontech ist also nicht nur wirksamer und besser verträglich, sondern auch zuverlässiger.
Für die Marktanteile von Biontech kann das nur positiv sein.

investors.biontech.de/de/news-releases/...die-mit-einzeldosis

www.clinicaltrials.gov/ct2/show/...enza&draw=3&rank=4


Der Impfstoffkandidat basiert auf BioNTechs unternehmenseigener mRNA-Technologieplattform und beinhaltet mRNA, die für das Spike-Protein des SARS-CoV-2-Wildtyps und das Spike-Protein der Omikron-Varianten BA.4/BA.5 kodieren, sowie mRNA, die für das Hämagglutinin von vier verschiedenen Influenza-Varianten kodiert, die von der Weltgesundheitsorganisation (World Health Organization, „WHO“) für die nördliche Hemisphäre 2022/23 empfohlen werden. Hämagglutinin ist ein Oberflächenprotein des Influenza-Virus, das eine Rolle bei der Infektionsinitiierung spielt. Der Influenza-Virus mutiert fortlaufend, um der Immunreaktion des Wirts zu entgehen, was zu saisonalen Veränderungen der zirkulierenden Stämme führt.

Das neue Entwicklungsprogramm baut auf der erfolgreichen Entwicklung des ersten zugelassenen und derzeit meistgenutzteni mRNA-Impfstoffs zur Prävention von COVID-19 durch die beiden Unternehmen auf. Die Unternehmen teilen sich die Entwicklungskosten. Dies ist die vierte Kollaboration von Pfizer und BioNTech im Bereich Infektionskrankheiten. Sie folgt auf die Kollaboration zum Influenza-Impfstoff, die 2018 geschlossen wurde, sowie die Kollaborationen zum COVID-19-Impfstoff in 2020 und zum Impfstoff gegen Gürtelrose in 2022.

ist doch einfach das, was mich schon immer jeden Tag gewundert hat?

beim 1,73-fachen derer von Biontech. Aber das Komische ist, wenn das korrigiert wird, dann zieht es BNTX mit runter...

Die Vereinbarung mit Pfizer dazu könnte spannend werden. Comirnaty wurde ja quasi 50:50 geteilt aber die Rechte an dem Influenza Impfstoff besitzt Pfizer. Dafür sollte es eine "bis zu zweistellige" prozentuale Beteiligung für biontech geben. Was passiert denn nun damit wenn man das zusammen packt? Besteht dann 50% aus conirnaty und 50% aus Influenza Impfung? Dann käme biontech bei diesem Produkt nur noch auf ca 30% Anteil (50% von 50% und 10% von 50%).

Der Markt für Influenza Impfungen beträgt übrigens aktuell ca 7 Milliarden, sollte man mit dem Kombipräparat ähnliche Qualität und Marktanteile erreichen, wäre durch den durch Pfizer angekündigten viel höheren Preis sogar noch einiges mehr drin. Und das wäre dann gesichert über Jahre und würde Biontech den Ritterschlag verpassen, indem man ein weiteres erfolgreiches Produkt nachgewiesen hat und jahrelange Gewinne sichern/prognostizieren würde, womit biontech spätestens dann nach den Regeln des Marktes über KGV etc "normal" bewertet werden müsste.

Soll ja im Mai schon fertig sein die Studie. Spätestens dann kann die Kursrakete starten, sofern nicht vorher noch Meldungen aus China o.ä. kommen sollten...

...passend zum Start der 2. Tranche des ARP. Bin gespannt...

Soll ja im Mai schon fertig sein die Studie. Spätestens dann kann die Kursrakete starten,

Naja, für den Start der Kursrakete müssen aber noch einige Meilensteine überwunden werden!

Phase I ist ja "nur" für das Sicherheitsprofil mit wenig Probanden.

Die Phasen der Impfstoffentwicklung

Würde mir da vom ARP nicht zu viel erhoffen !! Der erste Teil vom ARP startete bei einem Kurs von
etwa 137,- -138,- EUR und endete nach einer 1 Milliarde Dollar auch wieder in etwa in dem Bereich.

(Quelle, übersetzt,  Ausschnitt aus einem langen Artikel.)
Deutschland fordert China auf, BioNTech-Impfstoff zu genehmigen, Potenzial für großen Börsenkatalysator

Von Henry Chia Am 2. November 2022
Bundeskanzler Olaf Scholz wird der erste ausländische Regierungschef sein, der Xi Jinping persönlich zu seiner Wiederwahl gratuliert.
In einem der umstrittensten Schritte eines EU-Führers in letzter Zeit wird Deutschlands Bundeskanzler Olaf Scholz diesen Freitag mit einer Wirtschaftsdelegation im Schlepptau in China eintreffen.
Unter der Delegation befinden sich die Chefs einiger der größten Unternehmen des Landes – solche wie Adidas, Siemens, Volkswagen, BMW, Bayer und wohl am bemerkenswertesten BioNTech.
Die Anwesenheit von BioNTech-CEO Ugur Sahin ist von großem Interesse, da China noch keinen mRNA-COVID-19-Impfstoff genehmigen muss und BioNTech der einzige ausländische Impfstoff bleibt, bei dem die Wahrscheinlichkeit einer Zulassung besteht.
Der Zugang zur lukrativen, weitgehend ungeimpften chinesischen Bevölkerung würde dem deutschen Pharmariesen einen Gewinn von mehreren Milliarden Dollar bringen und könnte die Beziehungen zwischen den beiden Nationen festigen, da Deutschland vor einem Energiealptraum steht und beide Nationen mit Wirtschafts- und Handelsproblemen zu kämpfen haben.
Daher glauben einige deutsche politische Beobachter, dass die Überzeugung von Xi Jinping, den BioNTech-Impfstoff zu genehmigen, zu den obersten strategischen Prioritäten für Deutschland bei dem umstrittenen Besuch gehört, der für Olaf Scholz zu erheblichen innenpolitischen Gegenreaktionen geführt hat.... (Fortsetzung, siehe Quelle, recht lang und m.E. lesenswert. Wie immer: Alles ohne Gewähr.)
www.asiamarkets.com/...ntial-for-major-stock-market-catalyst/

#26714 @Nachdenker...

mal abwarten ob heute eine Meldung zum Impfstoff aus China kommt...

würde uns alle freuen !

Was ist denn jetzt passiert das der Kurs in die Höhe schießt?
Gruß Bronto  

hat gerade bei seiner Anspache in China wortwörtlich gesagt, dass man sich geeinigt hätte Biontech in China zur Zulassung zu bringen. Ob das wirklich so eintritt????

Deshalb haben sich beide über eine Impfstoff-Zulassung von Biontech in China unterhalten. Die Impfstoff-Hersteller beider Länder sollen enger zusammenarbeiten.

Das ist noch nicht viel wert...

www.focus.de/politik/deutschland/...-und-xi-jinping_id_176624761.html

Für diese Aktie wären "Aussichten" das beste, -- gute Zahlen und andere Tatsachen werden ja wieder runterverkauft.

dürfte heute überschritten werden.
Kaufsignal!!

drin "hängt", weil der Kurs einfach nicht steigen will, wird wohl ausgerechnet jetzt nicht verkaufen wollen. Wenn das mit China zustande kommt, dann wird hier im Kurs meiner Meinung nach einiges zurecht gerückt, was eigentlich schon lange so sein müsste. Schau mer mal, ich bin jedenfalls sehr zuversichtlich :-)

www.tradegate.de/...-nachrichten-detail.php?id=20221104002912

"Biontech-Zulassung für Expatriots in China

Für die weitere Bekämpfung der Coronavirus-Pandemie habe er sich mit Xi und Li auf eine enge Zusammenarbeit geeinigt. "Das beinhaltet auch eine Zulassung des Biontech-Impfstoffes für Expatriots in China", gab er bekannt. Er hoffe, dass der Kreis der Berechtigten bald erweitert werden könne bis hin zu einer allgemeinen freien Verfügbarkeit von Biontech. "Wir haben deswegen auch über die Perspektive einer allgemeinen Zulassung von Biontech in China gesprochen." Eine engere Kooperation mit der EU-Arzneimittelbehörde EMA würde hier den Weg ebnen. "